Przeciwwskazania
Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml

Roztwór doodbytniczy Enema zawiera disodu fosforan dwunastowodny (32,2 mg/ml) oraz sodu diwodorofosforan jednowodny (139 mg/ml) i posiada liczne przeciwwskazania kliniczne. Bezwzględnie nie należy stosować go u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, niedrożnością jelit, zarośnięciem odbytu, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, krwawieniem z jelita grubego, zapaleniem wyrostka robaczkowego oraz u osób z objawami bólu brzucha, nudności i wymiotów, które mogą wskazywać na nierozpoznane schorzenia przewodu pokarmowego. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami serca i nadciśnieniem tętniczym ze względu na ryzyko zaburzeń gospodarki elektrolitowej i retencji płynów, a także u osób z niewydolnością nerek, gdzie może indukować hiperfosfatemię i hipernatremię. Nie zaleca się stosowania Enema u dzieci poniżej 3 roku życia oraz u pacjentów odwodnionych, ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń wodno-elektrolitowych.

Przeciwwskazania stosowania leku Enema

Roztwór doodbytniczy Enema, zawierający disodu fosforan dwunastowodny (32,2 mg/ml) i sodu diwodorofosforan jednowodny (139 mg/ml), posiada szereg ściśle określonych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed zleceniem tego preparatu pacjentowi. Stosowanie leku jest przeciwwskazane w następujących przypadkach klinicznych 1:

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Nie należy stosować produktu Enema u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na substancje czynne (disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan jednowodny) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym na metylu parahydroksybenzoesan, który może wywoływać reakcje alergiczne 2.

Schorzenia i zaburzenia przewodu pokarmowego

Stosowanie roztworu doodbytniczego Enema jest bezwzględnie przeciwwskazane w przypadku następujących schorzeń przewodu pokarmowego:

  • Niedrożność jelit – podanie leku może nasilić objawy i prowadzić do pogorszenia stanu klinicznego pacjenta 3
  • Zarośnięcie odbytu – anatomiczna przeszkoda uniemożliwiająca podanie preparatu 4
  • Wrzodziejące zapalenie jelita grubego – możliwość nasilenia stanu zapalnego i zwiększenia ryzyka perforacji jelita 5
  • Krwawienie z jelita grubego – zastosowanie wlewek może nasilić krwawienie i pogorszyć stan kliniczny pacjenta 6
  • Zapalenie lub objawy zapalenia wyrostka robaczkowego – podanie wlewki może maskować objawy i utrudnić diagnostykę, a także potencjalnie zwiększyć ryzyko perforacji 7
  • Bóle brzucha, nudności, wymioty – objawy te mogą świadczyć o nierozpoznanym schorzeniu przewodu pokarmowego, które może ulec zaostrzeniu po zastosowaniu leku 8

Schorzenia układu krążenia

Enema jest przeciwwskazana u pacjentów ze schorzeniami układu sercowo-naczyniowego:

  • Choroby serca – fosforany zawarte w preparacie mogą zaburzać gospodarkę elektrolitową, co może być szczególnie niebezpieczne dla pacjentów z istniejącymi schorzeniami kardiologicznymi 9
  • Nadciśnienie tętnicze – wysoka zawartość sodu w preparacie może prowadzić do retencji płynów i nasilenia nadciśnienia 10

Schorzenia nefrologiczne

Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z chorobami nerek, ponieważ może powodować zaburzenia w gospodarce wodno-elektrolitowej, a w szczególności hiperfosfatemię i hipernatremię, które mogą być szczególnie niebezpieczne przy upośledzonej funkcji nerek 11.

Przeciwwskazania związane z wiekiem i stanem nawodnienia

Produkt Enema jest przeciwwskazany również w następujących przypadkach:

  • Dzieci w wieku do 3 lat – ze względu na niedojrzałość układów: pokarmowego, nerwowego i moczowego oraz zwiększone ryzyko zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej 12
  • Pacjenci odwodnieni – zastosowanie preparatu może nasilić odwodnienie i zaburzenia elektrolitowe, prowadząc do poważnych powikłań 13

Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie leku Enema?

Poza wymienionymi bezwzględnymi przeciwwskazaniami, należy rozważyć odradzenie stosowania leku Enema również w następujących sytuacjach klinicznych:

Przewlekłe stosowanie

Należy odradzić pacjentom przewlekłe lub częste stosowanie produktu Enema, ponieważ może to prowadzić do zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, uzależnienia od leków przeczyszczających oraz zaburzeń fizjologicznej pracy jelit 14.

Pacjenci z grup ryzyka

Należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć odradzenie stosowania leku u:

  • Pacjentów w podeszłym wieku z obniżoną funkcją nerek
  • Osób z zaburzeniami elektrolitowymi
  • Pacjentów przyjmujących leki mogące wchodzić w interakcje z fosforanami
  • Pacjentów z zaburzeniami perystaltyki jelit
  • Osób z osłabionym odruchem defekacji

Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej

U pacjentów z istniejącymi zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej lub przyjmujących leki mogące na nią wpływać (np. diuretyki, inhibitory konwertazy angiotensyny, blokery kanału wapniowego), należy rozważyć odradzenie stosowania produktu Enema 15.

Niedawne zabiegi chirurgiczne

Pacjentom po niedawno przebytych zabiegach operacyjnych w obrębie jamy brzusznej lub miednicy mniejszej, a także po zabiegach proktologicznych, należy odradzić stosowanie leku Enema ze względu na ryzyko nasilenia dolegliwości pooperacyjnych lub spowodowania powikłań 16.

Ciąża i laktacja

U kobiet w ciąży oraz karmiących piersią należy rozważyć alternatywne metody leczenia zaparć, odradzając stosowanie produktu Enema, szczególnie w pierwszym trymestrze ciąży, ze względu na potencjalne ryzyko zaburzeń elektrolitowych mogących wpływać na przebieg ciąży.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl