disodu fosforan dwunastowodny
Disodu fosforan dwunastowodny (Na₂HPO₄·12H₂O) to związek chemiczny zaliczany do fosforanów, często stosowany w medycynie i badaniach laboratoryjnych. Jest to biała, krystaliczna substancja, dobrze rozpuszczalna w wodzie, tworząca roztwory o odczynie zasadowym.
W medycynie disodu fosforan dwunastowodny znajduje zastosowanie jako składnik buforów fosforanowych, które są wykorzystywane do utrzymania stabilnego pH w preparatach farmaceutycznych, płynach infuzyjnych oraz w diagnostyce laboratoryjnej. Jest również składnikiem płynów do przygotowania jelita przed badaniami endoskopowymi i zabiegami chirurgicznymi w obrębie przewodu pokarmowego.
Związek ten odgrywa istotną rolę w badaniach biochemicznych jako składnik buforu PBS (phosphate-buffered saline), powszechnie stosowanego w procedurach laboratoryjnych, takich jak immunohistochemia, hodowle komórkowe czy techniki ELISA. W farmacji disodu fosforan dwunastowodny wykorzystuje się jako środek buforujący i stabilizujący w preparatach farmaceutycznych, zapewniając odpowiednie pH dla optymalnej aktywności substancji leczniczych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml
Preparat ENEMA zawiera disodu fosforan dwunastowodny (32,2 mg/ml) oraz sodu diwodorofosforan jednowodny (139 mg/ml) w roztworze doodbytniczym. Dane przedkliniczne są ograniczone, jednak dostępne badania nie wykazały toksyczności na procesy rozrodcze u zwierząt przy dawkach terapeutycznych odpowiadających stosowanym u ludzi. Substancje czynne nie wykazują działania teratogennego, embriotoksycznego ani negatywnego wpływu na płodność, co potwierdza ich bezpieczeństwo w kontekście reprodukcyjnym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fibrovein 0,5% (5 mg/ml)
Fibrovein to roztwór do wstrzykiwań zawierający jako substancję czynną sód tetradecylu siarczan w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, stosowany w skleroterapii. Preparat dostępny jest w fiolkach 5 ml lub ampułkach 2 ml, z całkowitą zawartością substancji czynnej od 10 mg do 150 mg na opakowanie. Produkt charakteryzuje się pH 7,5-7,9 oraz osmolalnością 247-273 mOsm/kg. Zawiera substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (20 mg/ml), sód (od 1,1 do 3,1 mg/ml w zależności od stężenia) oraz potas (0,3 mg/ml). Preparatu nie należy mieszać z heparyną ani innymi lekami ze względu na brak badań kompatybilności. Po otwarciu fiolki lub ampułki zawartość należy zużyć natychmiast, a produkt przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem i unikając zamrażania.
alkohol benzylowy, disodu fosforan dwunastowodny, filtr sterylizacyjny, łącznik trójdrożny, niezgodność farmaceutyczna, potasu diwodorofosforan, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, skleroterapia, sodu tetradecylu siarczan, sodu wodorotlenek, strzykawka luer lock, substancja pomocnicza, technika Tessariego, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml
Produkt leczniczy Enema w postaci roztworu doodbytniczego o stężeniu 32,2 mg + 139 mg/ml, zawierający disodu fosforan dwunastowodny oraz sodu diwodorofosforan jednowodny, jest wskazany do szybkiego i skutecznego opróżnienia jelita grubego w przypadku zaparć. Mechanizm działania opiera się na osmotycznych właściwościach fosforanów, które zwiększają zawartość wody w stolcu, zmiękczają masy kałowe oraz stymulują perystaltykę jelitową. Preparat jest również stosowany do oczyszczania jelita przed procedurami diagnostycznymi (kolonoskopia, rektoskopia, sigmoidoskopia), co jest kluczowe dla optymalnej wizualizacji błony śluzowej i zwiększenia dokładności diagnozy.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
Rectanal Enema to roztwór doodbytniczy stosowany do oczyszczania jelita grubego przed badaniami diagnostycznymi lub zabiegami chirurgicznymi. U dorosłych zalecana dawka wynosi 120-150 ml, podawana wieczorem dnia poprzedzającego oraz w dniu zabiegu, z możliwością powtórzenia w przypadku niedostatecznego oczyszczenia. U dzieci w wieku 3-12 lat dawka wynosi 60-90 ml, z podobnym schematem podawania, przy czym u dzieci 3-5 lat preparat stosuje się wyłącznie pod nadzorem lekarza. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3 lat. Roztwór zawiera w 100 ml 14,00 g sodu diwodorofosforanu jednowodnego oraz 5,00 g disodu fosforanu dwunastowodnego (substancje bezwodne). Po aplikacji pacjent powinien przyjmować dodatkową porcję płynów doustnie, a stosowanie leku nie powinno przekraczać jednego tygodnia ani częstotliwości jednego podania na dobę.
cewnik Foleya, disodu fosforan dwunastowodny, oczyszczanie jelita grubego, perforacja jelita, płynna parafina, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, stężenie elektrolitów, sztuczny odbyt, temperatura pokojowa, wazelina, wlew doodbytniczy, zabieg chirurgiczny, zaburzenie elektrolitowe, zwężenie odbytu, zwieracz odbytu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carteol LP 2% Preservative Free 20 mg/ml
Carteol LP 2% Preservative Free to krople do oczu o przedłużonym uwalnianiu, zawierające 20 mg/ml karteololu chlorowodorku, co odpowiada 756 µg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat jest pozbawiony konserwantów, co zmniejsza ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością. Roztwór ma pH 6,3-7,0 oraz osmolalność 270-315 mosmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję i minimalizuje podrażnienia. Zawiera także fosforany (19,2 µg na kroplę, stężenie 0,509 mg/ml) oraz kwas alginowy jako składnik systemu przedłużonego uwalniania, a także inne substancje pomocnicze regulujące pH i izotoniczność.
disodu fosforan dwunastowodny, działanie niepożądane, fosforan, interakcja farmaceutyczna, izotoniczność, karteolol chlorowodorek, krople do oczu o przedłużonym uwalnianiu, kwas alginowy, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH łez, podrażnienie rogówki, podrażnienie spojówki, roztwór okulistyczny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, środek konserwujący, substancja czynna, system przedłużonego uwalniania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum Forte Pure 200 mg/5 ml
IBUM FORTE PURE to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 200 mg/5 ml, przeznaczona do precyzyjnego dawkowania za pomocą dołączonej strzykawki. Substancją czynną jest ibuprofen (Ibuprofenum), a w 5 ml zawiesiny znajduje się 200 mg tej substancji. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak maltitol ciekły (1119 mg/5 ml), sodu benzoesan (3,357 mg/5 ml), glicerol, guma ksantan, sacharyna sodowa, kwas fumarowy oraz disodu fosforan dwunastowodny, które pełnią funkcje słodzące, konserwujące, stabilizujące i regulujące pH. Zawiesina ma białą barwę i jest pakowana w butelkę ze szkła typu III o pojemności 100 ml, zabezpieczoną zakrętką z PE oraz korkiem z zabezpieczeniem gwarancyjnym.
disodu fosforan dwunastowodny, glicerol, guma ksantan, ibuprofen, kompatybilność farmaceutyczna, kwas fumarowy, maltitol ciekły, niezgodność chemiczna, regulator kwasowości, regulator pH, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Disodu fosforan – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Disodu fosforan występuje w różnych preparatach leczniczych, w tym w roztworach doodbytniczych (ENEMA, Rectanal Enema) oraz w roztworach do hemodializy i hemofiltracji (Phoxilium). Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest zróżnicowany i zależy od postaci farmaceutycznej, drogi podania oraz stężenia substancji czynnej. ENEMA zawiera 32,2 mg disodu fosforanu dwunastowodnego/ml i nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów. Natomiast Rectanal Enema, z zawartością 5,00 g disodu fosforanu dwunastowodnego/100 ml, znacząco ogranicza tę zdolność, wymagając co najmniej 12-godzinnej przerwy od prowadzenia pojazdów po zastosowaniu. Phoxilium, stosowany wyłącznie w warunkach szpitalnych podczas dializ, zawiera 0,225 g disodu fosforanu bezwodnego/1000 ml (1,2 mmol/l fosforanów) i nie ma zastosowania w kontekście prowadzenia pojazdów.
charakterystyka produktu leczniczego, disodu fosforan, disodu fosforan bezwodny, disodu fosforan dwunastowodny, działanie sedatywne, efekt przeczyszczający, enema, hemodializa, hemofiltracja, nadzór medyczny, Phoxilium, procedura dializacyjna, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, Rectanal Enema, roztwór do hemodializy, roztwór do hemofiltracji, roztwór doodbytniczy, sodu benzoesan, sodu diwodorofosforan jednowodny, sprawność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deflegmin Baby 7,5 mg/ml
Deflegmin Baby to doustny roztwór kropli o stężeniu 7,5 mg/ml ambroksolu chlorowodorku, gdzie 1 ml (25 kropli) zawiera 7,5 mg substancji czynnej. Produkt zawiera również 0,25 mg chlorku benzalkoniowego na 1 ml roztworu, który pełni funkcję środka konserwującego. Preparat jest przeznaczony do precyzyjnego dawkowania u niemowląt i małych dzieci, dostępny w opakowaniu 50 ml z kroplomierzem i wyskalowaną miarką. Substancje pomocnicze obejmują kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, chlorek sodu oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednie pH, izotoniczność i stabilność roztworu.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml
Produkt leczniczy Enema, zawierający disodu fosforan dwunastowodny oraz sodu diwodorofosforan jednowodny, podawany doodbytniczo charakteryzuje się ograniczonym wchłanianiem substancji czynnych do krążenia ogólnego. Większość jonów fosforanowych pozostaje w świetle jelita grubego, gdzie wywiera działanie terapeutyczne. Wchłonięte jony fosforanowe dystrybuują się do przestrzeni pozanaczyniowej oraz śródkomórkowej, podlegając regulacji homeostatycznej gospodarki wodno-elektrolitowej. Substancje te nie ulegają istotnym przemianom metabolicznym, a ich eliminacja odbywa się głównie przez nerki z moczem, z mniejszym udziałem wydalania z kałem.
aplikacja doodbytnicza, disodu fosforan dwunastowodny, droga nerkowa, działanie terapeutyczne, farmakokinetyka, gospodarka wodno-elektrolitowa, jelito grube, jon fosforanowy, krążenie ogólne, mechanizm homeostatyczny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, przestrzeń pozanaczyniowa, przestrzeń śródkomórkowa, przestrzeń wewnątrznaczyniowa, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, wydalanie z moczem, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akistan Duo 50 mcg/ml + 5 mg/ml
Produkt leczniczy Akistan DUO to sterylny, przezroczysty roztwór do oczu zawierający 50 µg/ml latanoprostu oraz 5 mg/ml tymololu (w postaci 6,8 mg/ml maleinianu tymololu). Preparat zawiera konserwant chlorek benzalkoniowy w stężeniu 200 µg/ml, który może powodować podrażnienia oraz odbarwienia miękkich soczewek kontaktowych. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 5,5-6,5 oraz osmolalnością około 300 mOsm/kg. Produkt dostępny jest w butelkach z kroplomierzem o pojemności 2,5 ml (około 80 kropli), pakowanych po 1, 3 lub 6 sztuk. Przed otwarciem należy przechowywać go w lodówce (2-8°C), a po otwarciu w temperaturze do 25°C, zużywając zawartość w ciągu 4 tygodni.
badanie in vitro, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, disodu fosforan dwunastowodny, krople do oczu, kwas fosforowy, latanoprost, maleinian tymololu, miękkie soczewki kontaktowe, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, podrażnienie oka, regulator pH, roztwór sterylny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, środek konserwujący, tiomersal, tymolol, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carteol LP 2% 20 mg/ml
Produkt leczniczy Carteol LP 2% to krople do oczu o przedłużonym uwalnianiu, zawierające karteololu chlorowodorek w stężeniu 20 mg/ml (2 g/100 ml). Formulacja zawiera kwas alginowy (E 400), który zwiększa lepkość roztworu i umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na dłuższe utrzymanie efektu terapeutycznego oraz potencjalne zmniejszenie częstotliwości aplikacji. Produkt ma pH 6-7, zbliżone do fizjologicznego pH łez, co minimalizuje ryzyko podrażnień. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml) jako konserwant oraz fosforany buforujące (1,4 mg/ml). Krople dostępne są w opakowaniach 3 ml z kroplomierzem PE i zakrętką PP, z okresem ważności 2 lata przed otwarciem i 28 dni po otwarciu.
chlorek benzalkoniowy, disodu fosforan dwunastowodny, efekt terapeutyczny, fosforan, karteololu chlorowodorek, krople do oczu o przedłużonym uwalnianiu, kwas alginowy, niezgodność farmaceutyczna, pH łez, przedłużone uwalnianie substancji czynnej, regulator pH, roztwór klarowny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja zwiększająca lepkość - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml
Produkt leczniczy Enema jest dostępny w formie roztworu doodbytniczego o stężeniu 32,2 mg/ml disodu fosforanu dwunastowodnego (Dinatrii phosphas dodecahydricus) oraz 139 mg/ml sodu diwodorofosforanu jednowodnego (Natrii dihydrogenophosphas monohydricus). Roztwór zawiera również metylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/ml) jako substancję konserwującą oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Preparat jest przeznaczony do podawania doodbytniczego za pomocą specjalnego aplikatora, co umożliwia precyzyjne i wygodne dawkowanie.
aplikator doodbytniczy, disodu fosforan dwunastowodny, lecznictwo zamknięte, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doodbytnicze, postać farmaceutyczna, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, substancja konserwująca, substancja o znanym działaniu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol 0,5% Polpharma 5 mg/ml
Metronidazol 0,5% Polpharma to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający 5 mg metronidazolu na ml, dostępny w ampułkach 20 ml (100 mg substancji czynnej) oraz pojemnikach 100 ml (500 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu fosforan dwunastowodny (bufor pH), kwas cytrynowy jednowodny (regulator kwasowości), chlorek sodu (izotoniczność) oraz wodę do wstrzykiwań. Istotne jest, że roztwór zawiera 3,1 mg sodu na ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat charakteryzuje się przezroczystością z lekkim żółtawozielonkawym zabarwieniem, typowym dla metronidazolu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Polcrom 20 mg/ml
Polcrom to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 20 mg/ml, zawierające substancję czynną sodu kromoglikan (Natrii cromoglicas). Preparat ma zielonkawy, przezroczysty wygląd i jest przeznaczony do stosowania miejscowego, wyłącznie do worka spojówkowego. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze takie jak sorbitol, disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu edetynian, sodu chlorek oraz benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml) i fosforany (2,30 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością lub określonymi schorzeniami. Preparat jest pakowany w dwie butelki polietylenowe po 5 ml każda, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, z zaleceniem stosowania nie dłużej niż 4 tygodnie po otwarciu.
benzalkoniowy chlorek, bufor fosforanowy, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, fosforan, krople do oczu, natrii cromoglicas, niezgodność chemiczna, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu kromoglikan, sorbitol, substancja chelatująca, worek spojówkowy, zakażenie oka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fibrovein 0,2% (2 mg/ml)
Fibrovein to roztwór do wstrzykiwań zawierający jako substancję czynną sodu tetradecylu siarczan w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, co odpowiada odpowiednio 2 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml i 30 mg/ml. Preparat dostępny jest w ampułkach 2 ml lub fiolkach 5 ml, z zawartością substancji czynnej od 10 mg do 150 mg w zależności od stężenia i objętości. Roztwór charakteryzuje się pH 7,5-7,9 oraz osmolalnością 247-273 mOsm/kg. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. alkohol benzylowy (20 mg/ml), sód (do 3,1 mg/ml) oraz potas (0,3 mg/ml). Lek nie powinien być mieszany z heparyną ani innymi lekami ze względu na brak danych o kompatybilności. Preparat przechowuje się w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, w temperaturze powyżej zera, a po otwarciu fiolki lub ampułki zawartość należy zużyć natychmiast.
alkohol benzylowy, bufor fosforanowy, disodu fosforan dwunastowodny, filtr sterylizacyjny, heparyna, Luer Lock, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie zewnętrzne, pianka sklerozacyjna, potasu diwodorofosforan, roztwór do wstrzykiwań, sklerosant, sodu tetradecylu siarczan, sodu wodorotlenek, stężenie produktu, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zidenac 1 mg/ml
Produkt leczniczy Zidenac to roztwór doustny w postaci kropli o stężeniu dimetyndenu maleinianu 1 mg/ml, gdzie 1 ml roztworu odpowiada 20 kroplom. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to m.in. 100 mg glikolu propylenowego (E 1520) oraz 1 mg kwasu benzoesowego (E 210) na ml roztworu. Preparat zawiera także disodu fosforan dwunastowodny (bufor pH), kwas cytrynowy jednowodny (regulator kwasowości), disodu edetynian (substancja chelatująca), sacharynę sodową (E 954, słodzik) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny i bezwonny, pakowany w butelki ze szkła oranżowego typu III z kroplomierzem LDPE i zabezpieczeniem dziecięcym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Strepsils Intensive Direct 8,75 mg/dawkę
Strepsils Intensive Direct to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający flurbiprofen w dawce 8,75 mg na dawkę terapeutyczną, co odpowiada stężeniu 16,2 mg/ml. Preparat jest przeznaczony do aplikacji bezpośrednio na obszar objęty stanem zapalnym, dostarczając 2,92 mg flurbiprofenu na jedno rozpylenie, a pełna dawka terapeutyczna to trzy rozpylenia. Lek ma postać przezroczystego, bezbarwnego do lekko żółtego roztworu o smaku wiśniowo-miętowym. Zawiera substancje pomocnicze takie jak betadeks, regulatory pH (disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorotlenek), konserwanty (metylu parahydroksybenzoesan 1,181 mg/dawkę, propylu parahydroksybenzoesan 0,2362 mg/dawkę), substancje słodzące (sacharyna sodowa) oraz aromaty o potencjale alergizującym.
aerozol do jamy ustnej, betadeks, disodu fosforan dwunastowodny, flurbiprofen, glikol propylenowy, hydroksypropylobetadeks, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, oligosacharyd cykliczny, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, regulator pH, sacharyna sodowa, sodu wodorotlenek, stan zapalny, substancja alergizująca, substancja chłodząca, substancja słodząca, triacetyna, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
RECTANAL ENEMA, roztwór doodbytniczy zawierający sodu diwodorofosforan jednowodny (14 g/100 ml) oraz disodu fosforan dwunastowodny (5 g/100 ml), posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zastosowaniem. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym 0,2 g sodu benzoesanu (E 211) na 100 ml roztworu. Nie należy go stosować w stanach patologicznych przewodu pokarmowego takich jak perforacja jelita grubego, niedrożność jelit, zarośnięcie odbytu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, podejrzenie perforacji lub zapalenia, zapalenie wyrostka robaczkowego oraz przy bólach brzucha, nudnościach i wymiotach o nieustalonej etiologii. Ze względu na zawartość fosforanów i sodu, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim stanem ogólnym, chorobami serca, zastoinową niewydolnością krążenia, ciężką niewydolnością nerek, nadciśnieniem tętniczym oraz odwodnieniem.
bóle brzucha, choroba serca, disodu fosforan dwunastowodny, hiperfosfatemia, lek przeczyszczający, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje czynne, niedojrzałość układów enzymatycznych, niedrożność jelit, niewydolność nerek, odwodnienie, perforacja jelita, perforacja jelita grubego, roztwór doodbytniczy, sodu benzoesan, sodu diwodorofosforan jednowodny, stan zapalny, wada wrodzona, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapalenie wyrostka robaczkowego, zarośnięcie odbytu, zastoinowa niewydolność krążenia - Leksykon substancji czynnych
Sód diwodorofosforan – Wskazania do stosowania
Sód diwodorofosforan, obecny w preparacie Rectanal Enema w stężeniu 14 g/100 ml roztworu doodbytniczego, wykazuje działanie przeczyszczające poprzez mechanizm osmotyczny i stymulację perystaltyki jelitowej. Preparat jest wskazany przede wszystkim do przygotowania pacjentów do badań endoskopowych jelita grubego (kolonoskopia, sigmoidoskopia), gdzie dokładne oczyszczenie jelita jest niezbędne dla prawidłowej oceny błony śluzowej i diagnostyki zmian zapalnych, polipowatych oraz nowotworowych. Ponadto, stosuje się go przed zabiegami chirurgicznymi w obrębie jelita grubego i miednicy mniejszej, aby zmniejszyć ryzyko powikłań infekcyjnych, a także u pacjentek przygotowujących się do porodu w celu zapewnienia optymalnych warunków higienicznych. Preparat znajduje również zastosowanie w leczeniu zaparć pooperacyjnych oraz zaparć wywołanych podaniem środków kontrastowych, takich jak barium, które mogą powodować zaleganie mas kałowych.
badanie endoskopowe, badanie histopatologiczne, badanie radiologiczne, błona śluzowa, choroba zapalna jelit, disodu fosforan dwunastowodny, kolonoskopia, mechanizm osmotyczny, oczyszczenie jelita grubego, operacja jelita grubego, pasaż jelitowy, perystaltyka jelitowa, powikłanie infekcyjne, preparat doodbytniczy, sigmoidoskopia, sód diwodorofosforan, sodu benzoesan, środek cieniujący, środek kontrastowy, stężenie elektrolitów, zabieg chirurgiczny, zaburzenie elektrolitowe, zaparcie pooperacyjne, zmiana polipowata - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenistil 1 mg/ml
Fenistil w postaci kropli doustnych zawiera dimetyndenu maleinian w stężeniu 1 mg/ml, co odpowiada 1 mg substancji czynnej na 20 kropli roztworu. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 20 ml lub 100 ml, wyposażonych w polietylenowy kroplomierz oraz zabezpieczenie przed dziećmi. Substancje pomocnicze, takie jak kwas benzoesowy i glikol propylenowy, pełnią funkcje konserwujące i stabilizujące roztwór, a pH regulowane jest przez disodu fosforan dwunastowodny i kwas cytrynowy jednowodny. Roztwór ma klarowną konsystencję, barwa może być bezbarwna lub lekko żółtawobrązowa. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
czynniki zewnętrzne, dimetyndenu maleinian, disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, glikol propylenowy, krople doustne, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, środek konserwujący, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
RECTANAL ENEMA to roztwór doodbytniczy o stężeniu 14 g sodu diwodorofosforanu jednowodnego oraz 5 g disodu fosforanu dwunastowodnego na 100 ml, przeznaczony do stosowania w leczeniu doodbytniczym. Preparat jest bezbarwny i przezroczysty, zawiera również substancje pomocnicze o działaniu konserwującym, takie jak 0,2 g sodu benzoesanu (E 211) oraz sodu propionian (E 281) na 100 ml roztworu. Produkt dostępny jest w butelkach polietylenowych o pojemności 150 ml, z aplikatorem, w opakowaniach pojedynczych lub zbiorczych (20 lub 50 butelek), z okresem ważności wynoszącym 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
aplikator doodbytniczy, Dinatrii phosphas dodecahydricus, disodu fosforan dwunastowodny, lecznictwo zamknięte, natrii dihydrophosphas monohydricus, podanie doodbytnicze, produkt medyczny, roztwór doodbytniczy, sodu benzoesan, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu propionian, substancja konserwująca, właściwości przeciwgrzybicze, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
Roztwór doodbytniczy Rectanal Enema zawiera sodu diwodorofosforan jednowodny (14 g/100 ml) oraz disodu fosforan dwunastowodny (5 g/100 ml) i charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi. Po podaniu doodbytniczym jony fosforanowe ulegają wchłanianiu do krwiobiegu w niewielkim stopniu, co zapewnia głównie miejscowe działanie w jelicie grubym oraz minimalizuje ryzyko działań ogólnoustrojowych. Wchłonięte jony dystrybuują się do przestrzeni pozanaczyniowej i śródkomórkowej, gdzie mogą uczestniczyć w procesach biochemicznych i utrzymaniu równowagi kwasowo-zasadowej.
disodu fosforan dwunastowodny, działanie ogólnoustrojowe, eliminacja substancji czynnej, farmakokinetyka, gospodarka fosforanowa, jon fosforanowy, podanie doodbytnicze, przestrzeń pozanaczyniowa, przestrzeń śródkomórkowa, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, wydalanie nerkowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fibrovein 3% (30 mg/ml)
Fibrovein jest lekiem do wstrzykiwań dostępnym w czterech stężeniach: 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, zawierającym substancję czynną sodu tetradecylu siarczan w ilościach od 2 mg/ml do 30 mg/ml. Preparat charakteryzuje się pH 7,5-7,9 oraz osmolalnością 247-273 mOsm/kg, a jego skład uzupełniają alkohol benzylowy (20 mg/ml), disodu fosforan dwunastowodny, potasu diwodorofosforan, wodorotlenek sodu i woda do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w ampułkach 2 ml i fiolkach 5 ml, z różnymi opcjami opakowań, a okres ważności wynosi 3 lata. Po otwarciu ampułki lub fiolki zawartość należy zużyć natychmiast, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, bez zamrażania.
alkohol benzylowy, disodu fosforan dwunastowodny, filtr sterylizacyjny, guma chlorobutylowa, heparyna, łącznik trójdrożny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pianka sklerosantu, potasu diwodorofosforan, roztwór do wstrzykiwań, sklerosant, sodu tetradecylu siarczan, sodu wodorotlenek, strzykawka luer lock, technika Tessariego, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimican 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy Bimican to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu bimatoprostu 0,3 mg/ml, co odpowiada dawce 9 µg substancji czynnej na pojedynczą kroplę. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, sterylny, o pH 6,5-7,5 i osmolalności 280-340 mOsmol/kg, co zapewnia komfort stosowania. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml) jako konserwant oraz fosforany (0,96 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Produkt jest dostępny w butelkach LDPE o pojemności 3 ml z zabezpieczeniem gwarancyjnym, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i zachowanie sterylności.
bimatoprost, chlorek benzalkoniowy, disodu fosforan dwunastowodny, konserwant, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres przydatności, osmolalność, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, roztwór okulistyczny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Oftasteril 50 mg/ml
Produkt leczniczy Oftasteril, zawierający powidon jodowany w stężeniu 50 mg/ml (0,5% dostępnego jodu), w postaci kropli do oczu o pH 4,5-7,0 i osmolalności 280-340 mOsmol/kg, nie wykazuje klinicznie istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Producent na podstawie danych klinicznych oraz właściwości farmakologicznych jednoznacznie określił, że lek nie zaburza zdolności psychomotorycznych niezbędnych do tych czynności. Mimo to, miejscowe stosowanie kropli może powodować przejściowe zaburzenia widzenia, takie jak nieostre widzenie trwające kilka sekund po aplikacji, co wymaga od pacjenta wstrzymania się z prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn do czasu ustąpienia objawów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Latacom (50 mcg + 5 mg)/ml
Latacom to roztwór kropli do oczu zawierający dwie substancje czynne: latanoprost 50 μg/ml oraz tymolol 5 mg/ml (w postaci tymololu maleinianu 6,8 mg/ml). Preparat ma pH w zakresie 5,5-6,5 oraz osmolalność 270-330 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję okulistyczną. Substancją konserwującą jest benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,2 mg/ml. Lek dostępny jest w butelkach LDPE o pojemności 2,5 ml, pakowanych pojedynczo lub w zestawach po 3 lub 6 sztuk. Przechowywanie nieotwartego produktu wymaga temperatury 2-8°C, natomiast po otwarciu butelki dopuszczalne jest przechowywanie do 28 dni w temperaturze do 25°C. Okres ważności leku wynosi 3 lata.
benzalkoniowy chlorek, disodu fosforan dwunastowodny, krople do oczu, kwas solny, latanoprost, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, tiomersal, tymolol, tymololu maleinian, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perosall D stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Perosall D to roztwór do stosowania podjęzykowego, zawierający alergeny pyłku drzew: olchy (Alnus sp.), brzozy (Betula sp.) oraz leszczyny pospolitej (Corylus avellana). Preparat dostępny jest w różnych stężeniach wyrażonych w jednostkach standaryzowanych (JS/ml): od 1 JS (stężenie 0) do 5000 JS (stężenie 4). Stężenia te różnią się także kolorem roztworu, co ułatwia ich identyfikację. Produkt zawiera substancje pomocnicze zapewniające stabilność, odpowiednie pH i izotoniczność, takie jak glicerol, chlorek sodu oraz bufor fosforanowy. Perosall D jest podawany podjęzykowo, co umożliwia nieinwazyjną immunoterapię swoistą w warunkach ambulatoryjnych, a opakowania (butelki 10 ml ze szkła brunatnego) zabezpieczają preparat przed światłem i ułatwiają precyzyjne dawkowanie.
alergen pyłku drzew, brzoza, bufor fosforanowy, disodu fosforan dwunastowodny, dozowanie leku, glicerol, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, leszczyna pospolita, olcha, potasu diwodorofosforan, roztwór podjęzykowy, śluzówka, sodu chlorek, stężenie alergenu, substancja pomocnicza, szkło brunatne, utylizacja produktu leczniczego, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
Produkt leczniczy Rectanal Enema, będący roztworem doodbytniczym o stężeniu 14 g sodu diwodorofosforanu jednowodnego oraz 5 g disodu fosforanu dwunastowodnego na 100 ml, wywiera istotny wpływ na zdolności psychomotoryczne pacjenta. W efekcie stosowania leku dochodzi do znaczącego upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co wymaga bezwzględnego powstrzymania się od tych czynności przez minimum 12 godzin od momentu aplikacji. Mechanizm działania leku oraz jego postać doodbytnicza sprawiają, że pacjenci mogą nie być świadomi ryzyka, dlatego kluczową rolę odgrywa lekarz w edukacji i przekazaniu informacji o przeciwwskazaniach. Zaleca się planowanie podania leku na godziny wieczorne, aby okres zakazu prowadzenia pojazdów pokrywał się z czasem snu pacjenta, a także zapewnienie transportu powrotnego w warunkach ambulatoryjnych.
charakterystyka produktu leczniczego, disodu fosforan dwunastowodny, działanie leku, podanie leku, praktyka lekarska, przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów, Rectanal Enema, roztwór doodbytniczy, sodu benzoesan, sodu diwodorofosforan jednowodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, wpływ na obsługę maszyn, wskazanie kliniczne, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biseptol (200 mg + 40 mg)/5 ml
Preparat Biseptol w postaci zawiesiny doustnej zawiera dwie substancje czynne: sulfametoksazol (200 mg/5 ml) oraz trimetoprim (40 mg/5 ml) w standardowej proporcji 5:1. Zawiesina jest wzbogacona o substancje pomocnicze, takie jak maltitol (2,42 g/5 ml) – poliol o działaniu osmotycznym, parahydroksybenzoesany metylu (7,5 mg/5 ml) i propylu (2,5 mg/5 ml) jako konserwanty potencjalnie wywołujące reakcje alergiczne, glikol propylenowy (142,72 mg/5 ml) – rozpuszczalnik mogący powodować działania niepożądane, makrogologlicerolu hydroksystearynian (14 mg/5 ml) – emulgator oraz sód (38 mg/5 ml), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat zawiera również stabilizatory, regulatory pH, substancje zwiększające lepkość oraz środki aromatyzujące, co zapewnia odpowiednią konsystencję, stabilność i akceptowalność sensoryczną leku, szczególnie u dzieci i osób z trudnościami w połykaniu.
dieta niskosodowa, disodu fosforan dwunastowodny, dolegliwość żołądkowa, działanie niepożądane, działanie osmotyczne, emulgator, glikol propylenowy, glinu magnezu krzemian, karmeloza sodowa, kombinacja antybiotyków, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maltitol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, regulator pH, sacharyna sodowa, sulfametoksazol, sulfametoksazol i trimetoprim, trimetoprim, zawiesina doustna - Leksykon leków
Interakcje leku – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
Produkt leczniczy Rectanal Enema w postaci roztworu doodbytniczego zawiera sodu diwodorofosforan jednowodny oraz disodu fosforan dwunastowodny, które mogą wpływać na gospodarkę wodno-elektrolitową organizmu. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z lekami blokującymi kanały wapniowe (werapamil, diltiazem, nifedypina) oraz lekami moczopędnymi (furosemid, hydrochlorotiazyd, spironolakton, indapamid), które mogą prowadzić do istotnych klinicznie zaburzeń elektrolitowych, takich jak hiponatremia, hipokaliemia czy zmiany stężenia wapnia i sodu. Zaleca się monitorowanie stężenia elektrolitów (sód, potas, fosforany, wapń, magnez) oraz stanu nawodnienia pacjenta przed i po zastosowaniu preparatu, zwłaszcza u osób z predyspozycjami do zaburzeń elektrolitowych oraz u pacjentów z chorobami nerek, wątroby, serca i osób w podeszłym wieku.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, bloker kanału wapniowego, digoksyna, disodu fosforan dwunastowodny, fosforan sodu, glikozyd nasercowy, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperkaliemia, hipokalemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek moczopędny, lek wiążący fosforany, lek zobojętniający kwas żołądkowy, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, toksyczność digoksyny, węglan wapnia, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie równowagi elektrolitowej