konserwant przeciwbakteryjny
Konserwant przeciwbakteryjny to substancja dodawana do produktów w celu hamowania rozwoju bakterii, zapobiegania zepsuciu i przedłużania okresu przydatności do użycia. W medycynie i farmacji stosowane są różne związki o działaniu przeciwbakteryjnym, które zabezpieczają preparaty przed skażeniem mikrobiologicznym.
Wśród najpopularniejszych konserwantów przeciwbakteryjnych znajdują się parabeny (metyloparaben, propyloparaben), kwas benzoesowy i jego sole, kwas sorbowy, chlorek benzalkonium, fenoksyetanol oraz czwartorzędowe związki amoniowe. Substancje te działają poprzez uszkadzanie błon komórkowych bakterii, hamowanie aktywności enzymów bakteryjnych lub zaburzanie metabolizmu drobnoustrojów.
W preparatach farmaceutycznych konserwanty przeciwbakteryjne muszą spełniać rygorystyczne wymagania dotyczące skuteczności, bezpieczeństwa i stabilności. Ich stężenie powinno być na tyle niskie, aby nie wywoływać działań niepożądanych, a jednocześnie wystarczające do zapewnienia ochrony przed skażeniem mikrobiologicznym. W lekach parenteralnych szczególnie istotny jest dobór odpowiedniego konserwantu, który nie będzie powodował reakcji miejscowych i ogólnoustrojowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocort CHEMA 5 mg/g
HYDROCORT CHEMA to miejscowo stosowana maść zawierająca 5 mg/g octanu hydrokortyzonu (Hydrocortisoni acetas) jako substancję czynną. Preparat ma postać jednorodnej, białej maści, w której nośnikiem jest biała wazelina, a dodatkowo zawiera glicerolu monostearynian jako emulgator oraz konserwanty: propylu parahydroksybenzoesan (E 216) i metylu parahydroksybenzoesan (E 218). Obecność tych konserwantów może wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Lek dostępny jest w tubach aluminiowych po 20 g oraz w saszetkach po 1 g (opakowania po 10 sztuk), co umożliwia dostosowanie dawkowania do potrzeb klinicznych.
emulgator, glicerolu monostearynian, hydrokortyzonu octan, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczy, maść, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, podłoże maści, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml
Ambroxol Aflofarm to syrop mukolityczno-wykrztuśny zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 15 mg/5 ml. Preparat jest przeznaczony do ułatwienia odkrztuszania wydzieliny dróg oddechowych. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (2500 mg/porcję), który może wykazywać działanie przeczyszczające i wpływać na biodostępność innych leków, glikol propylenowy (152 mg), kwas benzoesowy (10 mg), sód (0,045 mg), glicerol (750 mg), śladowe ilości etanolu (0,02 µg) oraz linalol – potencjalny alergen. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 100 ml i 120 ml, zabezpieczonych ciemnym szkłem chroniącym przed światłem, co jest istotne dla stabilności leku.
ambroksolu chlorowodorek, biodostępność, dieta niskosodowa, dysfagia, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, działanie wykrztuśne, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczy, kwas benzoesowy, miarka dozująca, okres ważności, sacharyna sodowa, sorbitol, środek zagęszczający, stabilizator zawiesiny, substancja konserwująca, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Megalia 40 mg/ml
MEGALIA to doustna zawiesina lecznicza zawierająca octan megestrolu zmikronizowany w stężeniu 40 mg/ml, co zapewnia wysoką biodostępność i stabilność farmaceutyczną. Preparat zawiera szereg substancji pomocniczych, w tym karbomer jako środek żelujący, makrogologlicerolu hydroksystearynian jako emulgator, regulatory pH (wodorotlenek sodu 10%, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian) oraz konserwanty (metylu i propylu p-hydroksybenzoesan). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 300 mg/ml płynnego maltitolu, który zawiera maltitol, sorbitol oraz uwodnione oligo- i polisacharydy, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów. Zawiesina jest przeznaczona do wygodnego dawkowania, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
biodostępność, cytrynian sodu, dysfagia, emulgator, karbomer, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczny, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maltitol płynny, metylu p-hydroksybenzoesan, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, octan megestrolu, podanie doustne, postać farmaceutyczna, propylu p-hydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, substancja buforująca, substancja słodząca, wodorotlenek sodu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrokortyzon Allefin 5 mg/g
Hydrokortyzon Allefin to krem zawierający 5 mg/g octanu hydrokortyzonu jako substancji czynnej, stosowany miejscowo w terapii stanów zapalnych skóry. Preparat zawiera również liczne substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (42 mg/g) i stearylowy (42 mg/g) pełniące funkcję emulgatorów i stabilizatorów konsystencji, glikol propylenowy (30 mg/g) działający jako rozpuszczalnik i humektant, a także konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (2,6 mg/g) i propylu parahydroksybenzoesan (1,3 mg/g). Krem ma jednolitą konsystencję, barwę od białej do lekko żółtawej i jest pakowany w aluminiowe tuby o pojemności 15 g, zabezpieczone membraną i zakrętką z przebijakiem.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwgrzybicze, emulgator niejonowy, glikol propylenowy, hydrokortyzon, konserwant przeciwbakteryjny, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, okres ważności, parafina ciekła, propylu parahydroksybenzoesan, sorbitanu stearynian, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, wazelina biała, właściwość okluzyjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirolam 10 mg/g
Pirolam w postaci żelu zawiera 10 mg/g substancji czynnej – cyklopiroksu z olaminą, stosowany miejscowo w leczeniu infekcji grzybiczych skóry. Żel zawiera również substancje pomocnicze o istotnym znaczeniu klinicznym, takie jak etanol (160 mg/g), glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które pełnią funkcje rozpuszczalników, konserwantów oraz ułatwiają penetrację substancji czynnej przez skórę. Formuła żelu zapewnia odpowiednie właściwości reologiczne, co ułatwia aplikację i równomierne rozprowadzenie leku na zmienionej chorobowo powierzchni skóry.
cyklopiroks z olaminą, etanol, glicerol, glikol propylenowy, karbomer, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, trolamina, właściwości reologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Differin 1 mg/g
Differin w postaci żelu o stężeniu 1 mg/g zawiera adapalen jako substancję czynną, co zapewnia skuteczność terapeutyczną w leczeniu miejscowym. Preparat zawiera również składniki pomocnicze takie jak glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Pozostałe substancje pomocnicze, w tym fenoksyetanol, karbomer 940, disodu edetynian, poloksamer 182, sodu wodorotlenek oraz woda oczyszczona, odpowiadają za odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność żelu. Preparat dostępny jest w tubach LDPE o pojemności 15 g i 30 g, zabezpieczonych polipropylenową nakrętką i umieszczonych w tekturowych pudełkach.
adapalen, disodu edetynian, fenoksyetanol, glikol propylenowy, karbomer, konserwant przeciwbakteryjny, LDPE, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, poloksamer, regulator pH, środek powierzchniowo czynny, wchłanianie substancji czynnej, wodorotlenek sodu, żel do stosowania miejscowego, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laticort 0,1% 1 mg/g
Laticort 0,1% to krem zawierający 1 mg/g hydrokortyzonu 17-maślanu, syntetycznego glikokortykosteroidu do stosowania miejscowego na skórę. Preparat ma postać białego, jednolitego kremu bez zapachu, o właściwościach nawilżających i stabilnej konsystencji, uzyskanej dzięki mieszaninie wazeliny białej i parafiny ciekłej jako podłoża hydrofobowego oraz emulgatorów (alkohol cetostearylowy, makrogolu eter cetostearylowy). System buforowy oparty na kwasie cytrynowym i cytrynianie sodu stabilizuje pH, a metylu parahydroksybenzoesan (E218) pełni funkcję konserwantu o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym. Preparat jest pakowany w aluminiowe tuby o pojemności 15 g, zabezpieczone przed światłem i wilgocią, z okresem ważności 2 lata przy przechowywaniu poniżej 25°C.
W składzie kremu znajdują się substancje pomocnicze, które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne u osób predysponowanych, w szczególności alkohol cetostearylowy oraz metylu parahydroksybenzoesan. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość i skuteczność preparatu. Produkt jest emulsją typu olej w wodzie, przeznaczoną do miejscowego stosowania, a niewykorzystane resztki należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.
emulgator, emulsja olej w wodzie, glikokortykosteroid, hydrokortyzon 17-maślan, konserwant przeciwbakteryjny, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, podanie miejscowe na skórę, produkt leczniczy, reakcja niepożądana, reakcja skórna, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, układ buforowy, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ursofalk 250 mg/5 ml
Ursofalk w postaci zawiesiny doustnej zawiera 250 mg kwasu ursodeoksycholowego (UDCA) w 5 ml dawce, co stanowi substancję czynną o działaniu hepatoprotekcyjnym. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak 7,5 mg kwasu benzoesowego (konserwant), 50 mg glikolu propylenowego (rozpuszczalnik) oraz 11 mg sodu na 5 ml, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Aromat cytrynowy zawiera potencjalne alergeny (cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalol, etanol, siarczyny), które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Zawiesina ma charakterystyczny wygląd białej, jednorodnej zawiesiny z pęcherzykami powietrza i wyraźnym zapachem cytrynowym, co ułatwia identyfikację produktu przed podaniem.
aromat cytrynowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek sodu, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, konserwant przeciwbakteryjny, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy, kwas ursodeoksycholowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, regulator pH, stabilizator zawiesiny, substancja nawilżająca, substancja słodząca, tworzywo sztuczne, właściwości fizykochemiczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dernilan –
Dernilan to maść do stosowania miejscowego, zawierająca cztery substancje czynne w 100 g produktu: kamforę racemiczną (1 g), allantoinę (300 mg), nikotynamid (250 mg) oraz kwas salicylowy (100 mg). Formuła oparta jest na białej wazelinie jako podłożu, z dodatkiem glicerolu, wody oczyszczonej, alkoholu cetylowego, cholesterolu oraz konserwantów: metylu i propylu parahydroksybenzoesanu. Konsystencja maści umożliwia łatwe rozprowadzanie i stopniowe uwalnianie substancji aktywnych, co sprzyja efektywności terapeutycznej.
alantoina, alkohol cetylowy, cholesterol, emulgator, interakcja między składnikami, kamfora racemiczna, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczny, kwas salicylowy, maść, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, nikotynamid, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stabilizator emulsji, stosowanie miejscowe, substancja aktywna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Procto-Glyvenol (50 mg + 20 mg)/g
Procto-Glyvenol krem doodbytniczy zawiera dwie substancje czynne: tribenozyd w stężeniu 50 mg/g oraz lidokainy chlorowodorek 20 mg/g, co zapewnia kompleksowe działanie przeciwhemoroidalne oraz miejscowo znieczulające. Preparat ma postać białego, jednorodnego kremu o słabym zapachu, co ułatwia aplikację i równomierne rozprowadzenie składników aktywnych. Lek dostępny jest w aluminiowej tubie o pojemności 30 g, wyposażonej w polietylenową zakrętkę z lateksowym połączeniem oraz specjalny aplikator umożliwiający precyzyjne podanie do kanału odbytu. Substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz alkohol cetylowy, mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
alkohol cetylowy, aplikator polietylenowy, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwhemoroidalne, emolient, emulgator, izopropylu palmitynian, kanał odbytu, konserwant przeciwbakteryjny, krem doodbytniczy, kwas stearynowy, lidokainy chlorowodorek, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sorbitanu stearynian, sorbitol ciekły, substancja powierzchniowo czynna, tribenozyd, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Natussic 7,5 mg/5 ml
Produkt leczniczy Natussic w postaci syropu zawiera butamiratu cytrynian jako substancję czynną w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada dawce 7,5 mg w standardowej porcji 5 ml. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (2500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (5 mg/5 ml) oraz etanol 96% (do 11 mg/5 ml). Pozostałe składniki pomocnicze to glicerol, sacharyna sodowa, sodu wodorotlenek, wanilina oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje nawilżające, słodzące, aromatyzujące i regulujące pH. Forma syropu, o charakterystycznym aromacie waniliowym, ułatwia podawanie leku, zwłaszcza w populacji pediatrycznej.
butamiratu cytrynian, etanol, forma podania leku, HDPE, interakcja międzylekowa, konserwant przeciwbakteryjny, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, populacja pediatryczna, regulator pH, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancja aromatyzująca, substancja pomocnicza, utylizacja leku, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Undofen Max 10 mg/g
Undofen Max to krem leczniczy zawierający 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku jako substancję czynną, stosowany miejscowo. Preparat ma postać białego kremu o jednorodnej konsystencji, bez grudek, i jest dostępny w tubach aluminiowych po 15 g. Składniki pomocnicze obejmują m.in. alkohol cetostearylowy (115 mg/g) i alkohol benzylowy (10 mg/g), które pełnią funkcje emulgatorów i konserwantów, ale mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia u wrażliwych pacjentów. Krem zawiera także emolienty i surfaktanty zapewniające odpowiednią konsystencję i właściwości aplikacyjne.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, emolient, emulgator, izopropylu mirystynian, konserwant przeciwbakteryjny, kontaktowe zapalenie skóry, niezgodność farmaceutyczna, podłoże kremowe, polisorbat 60, reakcja alergiczna, regulator pH, sodu wodorotlenek, sorbitanu stearynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, terbinafiny chlorowodorek, tuba aluminiowa, utylizacja produktów leczniczych, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum Ziaja 5 mg/g
Hydrocortisonum Ziaja to krem do stosowania miejscowego zawierający 5 mg/g hydrokortyzonu octanu, kortykosteroidu o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym oraz obkurczającym naczynia krwionośne. Preparat ma postać białego lub prawie białego kremu, co ułatwia aplikację i szybkie wchłanianie. W składzie kremu znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak alkohole cetylowy i stearylowy (po 38 mg/g), glikol propylenowy (80 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g), pełniące funkcje emulgatorów, stabilizatorów, rozpuszczalników i konserwantów. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 15 g, zabezpieczoną membraną i zakrętką z HDPE.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, emulgator niejonowy, glikol propylenowy, Hydrocortisonum Ziaja, hydrokortyzon octan, konserwant przeciwbakteryjny, kortykosteroid miejscowy, krem do stosowania miejscowego, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie naczyń krwionośnych, propylu parahydroksybenzoesan, stabilność fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gentamicin WZF 0,3% 3 mg/ml
Gentamicin WZF 0,3% to roztwór do oczu zawierający 3 mg/ml gentamycyny w formie siarczanu, należącej do aminoglikozydów, stosowany w leczeniu bakteryjnych zakażeń oczu. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) jako konserwant oraz fosforany (6,33 mg/ml) pełniące funkcję buforującą i stabilizującą pH. Roztwór jest bezbarwny lub lekko żółtawy, pakowany w 5 ml butelki z kroplomierzem, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a po otwarciu butelki stosować maksymalnie przez 4 tygodnie, aby uniknąć ryzyka zanieczyszczenia i utraty sterylności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Allerduo (137 mcg + 50 mcg)/dozę
Allerduo to donosowy aerozol w postaci białej zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek (1000 µg/g) oraz flutykazonu propionian (365 µg/g). Każde naciśnięcie dozownika uwalnia 0,14 g zawiesiny, co odpowiada dawce 137 µg azelastyny chlorowodorku (125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym benzalkoniowy chlorek (0,014 mg na dawkę), który może wywoływać reakcje u pacjentów z nadwrażliwością. Produkt jest dostępny w butelkach 23 g (około 120 dawek) lub zestawach 3×23 g (360 dawek), z precyzyjnym systemem dozującym i zabezpieczeniem przed światłem.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, celuloza mikrokrystaliczna, czynniki zewnętrzne, disodu edetynian, flutykazonu propionian, karmeloza sodowa, konserwant przeciwbakteryjny, nadwrażliwość na substancje, niezgodność farmaceutyczna, podanie donosowe, polisorbat 80, pompka rozpylająca, substancja chelatująca, substancja nawilżająca, właściwości przeciwbakteryjne, zawiesina donosowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – ALLERTEC FOXILL 1 mg/g
ALLERTEC FOXILL to żel o stężeniu 1 mg/g dimetyndenu maleinianu, stosowany miejscowo. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak karbomer (typ 974 P) jako środek żelujący, disodu edetynian stabilizujący formulację, sodu wodorotlenek jako regulator pH, glikol propylenowy (150 mg/g) pełniący funkcję rozpuszczalnika i środka nawilżającego oraz benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/g) jako konserwant o działaniu przeciwbakteryjnym. Należy zwrócić uwagę na potencjalne miejscowe podrażnienia skóry wywoływane przez benzalkoniowy chlorek i glikol propylenowy.
benzalkoniowy chlorek, dimetyndenu maleinian, disodu edetynian, glikol propylenowy, interakcja z materiałem opakowania, karbomer, konserwant przeciwbakteryjny, lakier epoksydowo-fenolowy, miejscowe podrażnienie, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, regulator pH, sodu wodorotlenek, specjalny środek ostrożności, substancja o znanym działaniu, tuba aluminiowa z membraną, wchłanianie substancji czynnej, żel do stosowania miejscowego, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Reumogel –
Reumogel to żel do stosowania miejscowego, którego głównym składnikiem aktywnym jest wodny wyciąg borowinowy w stężeniu 48 g na 100 g żelu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak metyloceluloza (zagęszczająca), etanol 96% (rozpuszczalnik ułatwiający wchłanianie), mentol (działanie chłodzące i zapachowe) oraz p-hydroksybenzoesan etylu, który pełni funkcję konserwantu przeciwbakteryjnego i przeciwgrzybiczego, ale może wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Reumogel jest dostępny w opakowaniach polietylenowych z dozownikiem o pojemności 130 g i przeznaczony do stosowania wyłącznie na skórę.
efekt chłodzący, etanol, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczy, mentol, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, parahydroksybenzoesan etylu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, środek ostrożności, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, utylizacja leków, właściwość lecznicza, wyciąg borowinowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etomidate-Lipuro 2 mg/ml
Etomidate-Lipuro to emulsja do wstrzykiwań o stężeniu 2 mg/ml, zawierająca 20 mg etomidatu w 10 ml ampułce. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak olej sojowy (1,0 g/ampułka), średniołańcuchowe trójglicerydy, glicerol, fosfolipidy jajeczne oraz sód w postaci sodu oleinianu (0,23 mg/ampułka). Lek ma postać emulsji typu „olej w wodzie” o mleczno-białym zabarwieniu i jest pakowany w bezbarwne szklane ampułki po 10 ml, w opakowaniach po 10 sztuk. Przechowywanie wymaga temperatury poniżej 25°C, unikania zamrażania oraz ochrony przed światłem, a okres ważności wynosi 2 lata.
emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, emulsja tłuszczowa, etomidat, fosfolipidy jajeczne, glicerol, izotoniczny roztwór chlorku sodu, konserwant przeciwbakteryjny, niezgodność farmaceutyczna, oleinian sodu, olej sojowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leku, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cipronex 0,3% 3 mg/ml
Produkt leczniczy Cipronex 0,3% to roztwór kropli do oczu zawierający 3 mg cyprofloksacyny (chlorowodorku jednowodnego) w 1 ml preparatu, stosowany miejscowo do worka spojówkowego. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,05 mg/ml, pełniący funkcję konserwantu przeciwbakteryjnego. Preparat zawiera również mannitol jako środek izotonizujący, bufor octanowy (sodu octan trójwodny i kwas octowy lodowaty) regulujący pH, disodu edetynian poprawiający stabilność roztworu oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Cipronex 0,3% jest dostępny w butelce polietylenowej o pojemności 5 ml z kroplomierzem, przeznaczony do stosowania zewnętrznego, z zachowaniem aseptyki podczas aplikacji.
aplikacja kropli, aseptyka, bufor octanowy, chlorek benzalkoniowy, cyprofloksacyna, disodu edetynian, działanie terapeutyczne, interakcja chemiczna, konserwant przeciwbakteryjny, krople do oczu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek izotonizujący, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, worek spojówkowy, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biprolast 2 mg/ml
Biprolast to roztwór do oczu w postaci kropli o stężeniu 2 mg/ml winianu brymonidyny (odpowiadającego 1,3 mg brymonidyny na ml). Preparat charakteryzuje się przejrzystą, lekko zielonkawo-żółtą barwą. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest chlorek benzalkoniowy w stężeniu 0,05 mg/ml, który może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Pozostałe składniki to m.in. alkohol poliwinylowy (stabilizator lepkości), chlorek sodu (regulator ciśnienia osmotycznego) oraz bufory pH (sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny 1 M i wodorotlenek sodu 1 M). Produkt jest pakowany w butelki LDPE o pojemności 5 ml z kroplomierzem dozującym około 35 μl na kroplę.
alkohol poliwinylowy, brymonidyna, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, cytrynian sodu, konserwant przeciwbakteryjny, krople do oczu, kroplomierz, kwas cytrynowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, stabilizator farmaceutyczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, winian brymonidyny, wodorotlenek sodu