Skład i postać leku
Etomidate-Lipuro 2 mg/ml

Skład jakościowy i ilościowy leku Etomidate-Lipuro

Etomidate-Lipuro dostępny jest w postaci emulsji do wstrzykiwań o stężeniu 2 mg/ml. Główną substancją czynną preparatu jest etomidat (Etomidatum), występujący w stężeniu 2 mg w każdym mililitrze emulsji. Pojedyncza ampułka o objętości 10 ml zawiera łącznie 20 mg etomidatu.¹

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

W składzie leku znajdują się substancje pomocnicze, wśród których należy zwrócić szczególną uwagę na te o znanym działaniu. Każda ampułka zawierająca 10 ml emulsji do wstrzykiwań zawiera:²

• Olej sojowy – 1,0 g
• Sód (w postaci sodu oleinianu) – 0,23 mg

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Kompletny skład substancji pomocniczych leku Etomidate-Lipuro obejmuje:³

• Olej sojowy
• Średniołańcuchowe trójglicerydy
• Glicerol
• Fosfolipidy jajeczne do wstrzykiwań
• Sodu oleinian
• Woda do wstrzykiwań

Postać farmaceutyczna leku

Etomidate-Lipuro występuje w postaci emulsji do wstrzykiwań. Charakteryzuje się mleczno-białym zabarwieniem, typowym dla emulsji typu „olej w wodzie”.⁴

Opakowanie i sposób przechowywania

Lek Etomidate-Lipuro pakowany jest w ampułki wykonane z bezbarwnego szkła, umieszczone w tekturowym pudełku. Standardowe opakowanie zawiera 10 ampułek po 10 ml emulsji do wstrzykiwań.⁵

Warunki przechowywania

Preparat wymaga odpowiednich warunków przechowywania, które gwarantują jego stabilność i skuteczność:⁶

• Temperatura przechowywania: poniżej 25°C
• Nie należy zamrażać produktu
• Ampułki należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem

Okres ważności

Okres ważności leku Etomidate-Lipuro wynosi 2 lata przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania.⁷

Przygotowanie leku do podania

Przed podaniem leku Etomidate-Lipuro należy przestrzegać określonych zasad przygotowania:⁸

1. Przed użyciem należy wstrząsnąć ampułkę, aby zapewnić równomierne rozprowadzenie składników emulsji
2. Nie należy używać leku, jeśli po wstrząśnięciu emulsja wykazuje przebarwienia i/lub jest niejednolita

Ze względu na brak konserwantów przeciwbakteryjnych w składzie preparatu, należy zachować szczególną ostrożność podczas otwierania i pobierania leku. Emulsje tłuszczowe stanowią dobre podłoże dla namnażania bakterii, dlatego natychmiast po otwarciu ampułki należy pobrać zawartość za pomocą strzykawki w warunkach aseptycznych, a następnie bezzwłocznie podać.⁹

Zgodność z innymi lekami i roztworami

Niezgodności farmaceutyczne mają istotne znaczenie dla bezpieczeństwa podawania leku. W przypadku Etomidate-Lipuro należy przestrzegać następujących zasad:¹⁰

• Nie wolno mieszać preparatu z innymi roztworami do wstrzykiwania bez wcześniejszego sprawdzenia ich zgodności
• Nie należy podawać leku jednocześnie z innymi roztworami do wstrzykiwania przez ten sam przewód, chyba że sprawdzono ich zgodność

Równoczesne podawanie innych leków, takich jak środki przeciwbólowe, wymaga szczególnego postępowania. Można je podawać:¹¹

• Przez to samo wkłucie, ale w następnej kolejności po Etomidate-Lipuro
• Jednocześnie, ale przez inne wkłucie do żyły

Istnieje możliwość wstrzyknięcia Etomidate-Lipuro podczas wlewu izotonicznego roztworu chlorku sodu, wykonując krótką przerwę w jego podawaniu.¹²

Utylizacja leku

Wszelkie niewykorzystane pozostałości leku Etomidate-Lipuro lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.¹³