diwodorofosforan sodu jednowodny
Diwodorofosforan sodu jednowodny (NaH₂PO₄·H₂O) to sól sodowa kwasu fosforowego, która zawiera jedną cząsteczkę wody krystalizacyjnej. Jest to biały, krystaliczny proszek dobrze rozpuszczalny w wodzie, stosowany powszechnie w medycynie i badaniach laboratoryjnych.
W medycynie diwodorofosforan sodu jednowodny wykorzystywany jest głównie jako składnik buforów fosforanowych, które stabilizują pH w preparatach farmaceutycznych, płynach infuzyjnych oraz podłożach do hodowli komórkowych i bakteryjnych. Dzięki zdolności do utrzymywania stałego pH, bufory z jego udziałem znajdują zastosowanie w diagnostyce laboratoryjnej, szczególnie w metodach immunoenzymatycznych i technikach biologii molekularnej.
Związek ten jest również składnikiem roztworów do przygotowania pacjentów przed badaniami endoskopowymi przewodu pokarmowego, a w połączeniu z innymi solami fosforanowymi może pełnić funkcję środka przeczyszczającego. W biochemii klinicznej diwodorofosforan sodu jednowodny stosuje się do kalibracji urządzeń pomiarowych oraz jako standard w oznaczeniach fosforanów nieorganicznych w płynach ustrojowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Daptomycin Accord Healthcare 500 mg
Daptomycin Accord Healthcare to lek dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 350 mg lub 500 mg daptomycyny. Rekonstytucja odbywa się przy użyciu 0,9% roztworu chlorku sodu (7 ml dla dawki 350 mg, 10 ml dla dawki 500 mg), co daje stężenie 50 mg/ml. Produkt po rekonstytucji ma pH 6,0-7,0 i jest klarownym roztworem o barwie od jasnożółtej do jasnobrązowej. Zalecane metody podania to infuzja dożylna trwająca 30 minut (dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży 7-17 lat), infuzja 60-minutowa u dzieci poniżej 7 lat (dawka 9-12 mg/kg mc.) oraz 2-minutowe wstrzyknięcie dożylne wyłącznie u dorosłych. Należy unikać energicznego wstrząsania roztworu, stosować wyłącznie 0,9% NaCl do rekonstytucji i rozcieńczania oraz przestrzegać zasad aseptyki podczas przygotowania.
9%, aztreonam, ceftazydym, ceftriakson, chlorek sodu 0, daptomycyna, diwodorofosforan sodu jednowodny, dopamina, flukonazol, fosforan disodu dwuwodny, gentamycyna, heparyna, infuzja dożylna, lewofloksacyna, lidokaina, liofilizat, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja liofilizatu, roztwór antyseptyczny, urządzenie bezigłowe, wodorotlenek sodu, worek infuzyjny, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xalofree 50 mcg/ml
Produkt leczniczy Xalofree to roztwór kropli do oczu zawierający latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, dostarczający dawkę terapeutyczną około 1,5 µg na pojedynczą kroplę. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym 6,4 mg fosforanów na ml, które pełnią funkcje buforowe i stabilizujące pH (5,5-6,5) oraz osmolalność (250-320 mOsm/kg), co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Opakowania dostępne są w pojemnościach 2,5 ml i 7,5 ml, z okresem ważności odpowiednio 18 miesięcy i 2 lata, a po otwarciu zachowują stabilność przez 30 dni (2,5 ml) lub 90 dni (7,5 ml). Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, aby uniknąć degradacji latanoprostu.
chlorek sodu, degradacja substancji czynnej, diwodorofosforan sodu jednowodny, edetynian disodu, fosforan disodu, HDPE, krople do oczu, kroplomierz wielodawkowy, kwas solny, latanoprost, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametry fizykochemiczne, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat 80, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, system buforowy, tiomersal, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xalatan 0,05 mg/ml
Produkt leczniczy Xalatan to roztwór kropli do oczu zawierający 50 μg/ml latanoprostu, z dawką około 1,5 μg na kroplę. Substancje pomocnicze obejmują benzalkoniowy chlorek (0,2 mg/ml) jako konserwant, chlorek sodu dla izotoniczności oraz składniki buforu fosforanowego (sodu diwodorofosforan jednowodny 7,70 mg/ml i disodu wodorofosforan bezwodny 1,55 mg/ml). Obecność benzalkoniowego chlorku może wpływać na tolerancję leku u niektórych pacjentów. Preparat jest przejrzysty, bezbarwny i dostępny w butelkach 2,5 ml (około 80 kropli), z opakowaniami jedno- lub trzybutelkowymi. Okres ważności wynosi 2 lata przed otwarciem i 4 tygodnie po otwarciu, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rymphysia 1000 mg
Rymphysia to preparat zawierający ludzki inhibitor alfa1-proteinazy, dostępny w dwóch dawkach: 500 mg i 1000 mg, w formie liofilizatu do sporządzania roztworu do infuzji. Po rekonstytucji z odpowiednią objętością jałowej wody do wstrzykiwań (25 ml dla dawki 500 mg i 50 ml dla dawki 1000 mg) uzyskuje się roztwór o stężeniu około 20 mg/ml inhibitora alfa1-proteinazy oraz całkowitej zawartości białka 18-26 mg/ml. pH roztworu mieści się w zakresie 7,2-7,8, co jest optymalne do podania dożylnego. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym chlorek sodu, którego zawartość wynosi około 108 mg na fiolkę 25 ml i 216 mg na fiolkę 50 ml. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania dożylnego, a rekonstytucja powinna przebiegać aseptycznie, bez wstrząsania, z użyciem dołączonego filtra o porach 20 mikronów, który usuwa ewentualne cząstki stałe.
aseptyka, badanie zgodności, białko, chlorek sodu, cząstki stałe, diwodorofosforan sodu jednowodny, działanie niepożądane, filtr jałowy, guma bromobutylowa, guma butylowa, infuzja, inhibitor alfa1-proteinazy, liofilizat, osocze ludzkie, podanie dożylne, rekonstytucja, roztwór do infuzji, technika aseptyczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flucon 1 mg/ml
Flucon to zawiesina do oczu o stężeniu fluorometolonu 1 mg/ml, stosowana miejscowo na powierzchnię gałki ocznej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak benzalkoniowy chlorek (konserwant), fosforany, polisorbat 80, alkohol poliwinylowy oraz hypromelozę (lepkość 3550 mPa.s), które wpływają na stabilność, lepkość i trwałość leku. Zawiesinę należy przed użyciem dokładnie wstrząsnąć, aby zapewnić równomierne rozproszenie substancji czynnej. Produkt jest pakowany w butelkę typu DROPTAINER o pojemności 5 ml, wyposażoną w precyzyjny zakraplacz i zabezpieczoną zakrętkę z polipropylenu.
alkohol poliwinylowy, aplikacja zewnętrzna, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu jednowodny, edetynian disodu, fluorometolon, fosforany, hypromeloza, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polisorbat, postać farmaceutyczna, wodorofosforan disodu bezwodny, zawiesina do oczu