peroksydaza tarczycy

Peroksydaza tarczycy (TPO, thyroid peroxidase) to kluczowy enzym w biosyntezie hormonów tarczycy. Jest zlokalizowany głównie w błonie komórkowej tyreocytów i katalizuje dwa istotne etapy w produkcji tyroksyny (T4) i trijodotyroniny (T3): jodowanie reszt tyrozynowych tyreoglobuliny oraz sprzęganie jodotyrozyn.

Przeciwciała przeciwko peroksydazie tarczycy (anty-TPO) są markerem autoimmunologicznych chorób tarczycy, przede wszystkim choroby Hashimoto. Podwyższone miano tych przeciwciał występuje u ponad 90% pacjentów z przewlekłym autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy oraz u około 70% chorych z chorobą Gravesa-Basedowa. Oznaczanie poziomu przeciwciał anty-TPO stanowi standardowy element diagnostyki chorób autoimmunologicznych tarczycy.

Mutacje w genie kodującym peroksydazę tarczycy (gen TPO) mogą prowadzić do wrodzonej niedoczynności tarczycy z powodu zaburzeń organifikacji jodu. Defekty enzymatyczne peroksydazy tarczycy są jedną z przyczyn dyshormonogenezy tarczycowej, grupy genetycznie uwarunkowanych zaburzeń biosyntezy hormonów tarczycy.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl