Hydroxyzinum Polfarmex

Hydroxyzinum Polfarmex to preparat przeciwhistaminowy zawierający jako substancję czynną hydroksyzynę, będącą antagonistą receptorów H1. Lek wykazuje działanie przeciwalergiczne, przeciwwymiotne, przeciwlękowe oraz sedatywne. Jego działanie na ośrodkowy układ nerwowy wynika z hamowania aktywności określonych rejonów podkorowych mózgu.

Wskazania do stosowania Hydroxyzinum Polfarmex obejmują objawowe leczenie świądu, krótkotrwałe leczenie stanów lękowych u dorosłych oraz premedykację przed zabiegami chirurgicznymi. U dzieci może być stosowany w objawowym leczeniu świądu oraz jako lek uspokajający przed zabiegami.

Należy zachować ostrożność przy stosowaniu leku ze względu na możliwe działania niepożądane, wśród których wymienia się senność, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia widzenia oraz suchość w jamie ustnej. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki preparatu, ciążę i karmienie piersią, jaskrę, przerost prostaty oraz niektóre zaburzenia rytmu serca.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hydroxyzinum Polfarmex 25 mg

Hydroksyzyna, jako antagonista receptorów histaminowych H1 o działaniu uspokajającym, wywiera istotny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, co manifestuje się znacznym upośledzeniem zdolności psychomotorycznych pacjentów. Produkt leczniczy Hydroxyzinum Polfarmex dostępny jest w dawkach 10 mg oraz 25 mg w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek hydroksyzyny. Terapia hydroksyzyną powoduje wydłużenie czasu reakcji na bodźce oraz obniżenie koncentracji uwagi, co stanowi poważne zagrożenie podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Nasilenie tych efektów jest dawkozależne i może być potęgowane przez jednoczesne stosowanie alkoholu etylowego oraz innych leków o działaniu uspokajającym, takich jak benzodiazepiny, barbiturany, opioidy czy leki przeciwhistaminowe pierwszej generacji.
alkohol etylowy, barbiturat, benzodiazepina, chlorowodorek hydroksyzyny, czas reakcji, działanie hamujące, działanie niepożądane, działanie uspokajające, efekt niepożądany, funkcjonowanie psychomotoryczne, hydroksyzyna, Hydroxyzinum Polfarmex, interakcja lekowa, koncentracja uwagi, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodkowy układ nerwowy, terapia hydroksyzyną, właściwość przeciwhistaminowa, zaburzenie funkcji poznawczej, zaburzenie psychomotoryczne, zdolność psychomotoryczna
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hydroxyzinum Polfarmex 25 mg

Przeprowadzone badania przedkliniczne hydroksyzyny chlorowodorku, substancji czynnej Hydroxyzinum Polfarmex, wykazały korzystny profil bezpieczeństwa. Kompleksowe analizy farmakologiczne nie ujawniły istotnych działań niepożądanych na układ sercowo-naczyniowy, nerwowy ani oddechowy, co wskazuje na brak klinicznie istotnych zagrożeń podczas stosowania leku. Badania toksykologiczne, obejmujące ocenę toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej, nie wykazały objawów toksyczności narządowej, potwierdzając akceptowalny profil toksykologiczny hydroksyzyny w warunkach przedklinicznych.
badanie farmakologiczne, badanie toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, hydroksyzyna chlorowodorek, Hydroxyzinum Polfarmex, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, toksyczność narządowa, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, układ nerwowy, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum Polfarmex 2 mg/ml

Hydroksyzyna w postaci syropu (2 mg/ml) wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od wieku, masy ciała oraz wskazania klinicznego. Maksymalne dawki dobowe wynoszą: 100 mg dla dorosłych i dzieci powyżej 40 kg, 50 mg dla osób w podeszłym wieku oraz 2 mg/kg masy ciała dla dzieci poniżej 40 kg. Dawkowanie u dorosłych różni się w zależności od wskazania: objawowe leczenie lęku rozpoczyna się od 50 mg/dobę (maksymalnie 100 mg/dobę w 2-3 dawkach), leczenie świądu od 25 mg przed snem (do 100 mg/dobę w 3-4 dawkach), a premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi to pojedyncza dawka 50-100 mg. U dzieci powyżej 12 miesięcy dawkowanie uwzględnia masę ciała, z dawkami do 2 mg/kg/dobę dla świądu i 0,6 mg/kg jednorazowo przed zabiegami.
benzoesan sodu, cetyryzyna, chlorowodorek hydroksyzyny, dawka podzielona, dobór dawki, etanol, hydroksyzyna, Hydroxyzinum Polfarmex, leczenie lęku, leczenie świądu, metabolit leku, miarka dozująca, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, premedykacja, sacharoza, schorzenie współistniejące, substancja pomocnicza
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hydroxyzinum Polfarmex 2 mg/ml

Przedkliniczne badania farmakologiczne i toksykologiczne hydroksyzyny chlorowodorku, zawartego w syropie Hydroxyzinum Polfarmex o stężeniu 2 mg/ml, nie wykazały istotnych zagrożeń dla bezpieczeństwa klinicznego. Analizy farmakologii bezpieczeństwa potwierdziły korzystny profil bezpieczeństwa substancji przy zachowaniu zalecanego dawkowania i sposobu podawania, bez wykrycia działań niepożądanych mogących wpłynąć na pacjentów.
badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, farmakologia bezpieczeństwa, hydroksyzyna chlorowodorek, Hydroxyzinum Polfarmex, monitorowanie kliniczne, profil bezpieczeństwa, syrop, toksyczność

Hydroxyzinum Polfarmex

Powiązane wpisy

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hydroxyzinum Polfarmex 25 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hydroxyzinum Polfarmex 25 mg

Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum Polfarmex 2 mg/ml

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hydroxyzinum Polfarmex 2 mg/ml