wosk montanoglikolowy
Wosk montanoglikolowy to substancja pomocnicza stosowana w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym. Jest to pochodna wosku montanowego (otrzymywanego z węgla brunatnego) po estryfikacji glikolem etylenowym. Charakteryzuje się dobrymi właściwościami emulgującymi i stabilizującymi.
W farmacji wosk montanoglikolowy wykorzystywany jest jako składnik podłoży maściowych i kremów, gdzie pełni rolę emulgatora oraz nadaje odpowiednią konsystencję preparatom. Dzięki swoim właściwościom fizykochemicznym zapewnia stabilność emulsji typu olej w wodzie (O/W), a także poprawia rozprowadzalność i przyczepność preparatów do skóry.
Wosk montanoglikolowy jest stosunkowo bezpieczny dla skóry i wykazuje niski potencjał drażniący, co czyni go wartościowym składnikiem w recepturze aptecznej oraz w produkcji leków dermatologicznych. W preparatach stosowany jest zwykle w stężeniu 1-5%, w zależności od pożądanych właściwości końcowego produktu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Diane – 35 2 mg + 0,035 mg
Diane-35 to doustny preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający 2 mg cyproteronu octanu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K25, talk oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią masę, spójność i właściwości fizykochemiczne. Otoczka tabletek zawiera m.in. sacharozę, powidon K90, makrogol 6000, węglan wapnia, talk, glicerol 85%, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172) oraz wosk montanoglikolowy, co wpływa na stabilność, elastyczność i estetykę preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Logest 0,075 mg + 0,02 mg
Logest to doustny środek antykoncepcyjny zawierający gestoden (0,075 mg) oraz etynyloestradiol (0,02 mg) w każdej tabletce powlekanej. Formuła dwuwarstwowa tabletki obejmuje rdzeń i otoczkę, zawierające substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (37,16 mg) i sacharoza (19,66 mg), co jest istotne przy przepisywaniu pacjentkom z nietolerancją cukrów. Tabletki są białe, okrągłe, powlekane, co ułatwia ich identyfikację i połykanie oraz chroni substancje czynne przed degradacją. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 21 lub 63 tabletki, odpowiadających jednemu lub trzem cyklom terapeutycznym.
antykoncepcja hormonalna, blister PVC/Al, cykl terapeutyczny, etynyloestradiol, gestoden, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja cukrów, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, sacharoza, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, utylizacja produktów farmaceutycznych, węglan wapnia, wosk montanoglikolowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Energamma 1000 mcg
Energamma to preparat w postaci tabletek drażowanych zawierających 1000 mikrogramów cyjanokobalaminy (witaminy B12) w jednej tabletce. Tabletki mają średnicę 9,6–10,0 mm, są okrągłe, obustronnie wypukłe, białe lub lekko różowe. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (258,70 mg), sacharozę (58,87 mg) oraz sód (0,61 mg) na tabletkę. Budowa tabletki jest złożona i obejmuje rdzeń z powidonem K30, laktozą jednowodną, kwasem stearynowym i kroskarmelozą sodową oraz wielowarstwową otoczkę cukrową i zewnętrzną warstwę filmową „Aquapolish P white”, zawierającą m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i talk. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25ºC. Produkt dostępny jest w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek.
blister PVC/PVDC, cyjanokobalamina, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kaolin, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, powidon K30, sacharoza, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, triglicerydy, węglan wapnia, wosk montanoglikolowy