Skład jakościowy i ilościowy leku Cutivate

Cutivate w postaci kremu zawiera jako substancję czynną flutykazonu propionian w stężeniu 0,5 mg/g (0,05%). Substancja czynna występuje w formie mikronizowanej, co zwiększa jej biodostępność przy aplikacji miejscowej.¹

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

W składzie leku Cutivate występują substancje pomocnicze, które mogą wywoływać działania niepożądane u niektórych pacjentów. Należą do nich:

• Glikol propylenowy – 100 mg w 1 g kremu
• Alkohol cetostearylowy – 52,5 mg w 1 g kremu
• Imidomocznik – 2 mg w 1 g kremu

²

Pełny skład leku Cutivate

Oprócz substancji czynnej, preparat Cutivate zawiera następujące substancje pomocnicze:

³

Postać farmaceutyczna leku Cutivate

Cutivate 0,5 mg/g występuje w postaci jednorodnego, gładkiego kremu o charakterystycznym kolorze od białego do złamanej bieli. Preparaty w postaci kremu są szczególnie zalecane do stosowania na wilgotne, sączące zmiany skórne oraz w obrębie fałdów skórnych.⁴

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Rodzaj i zawartość opakowania

Lek Cutivate jest dostępny w tubach aluminiowych z nakrętką polipropylenową. Produkt jest pakowany w tekturowe pudełka i występuje w czterech wielkościach opakowań:⁵

• 15 g – mniejsze opakowanie odpowiednie do krótkotrwałej terapii lub leczenia zmian o ograniczonym zasięgu
• 30 g – standardowe opakowanie do leczenia zmian o umiarkowanym zasięgu
• 50 g – opakowanie do leczenia zmian o większym zasięgu lub dłuższej terapii
• 100 g – duże opakowanie przeznaczone do długotrwałej terapii lub leczenia rozległych zmian skórnych

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie w danym kraju lub regionie.⁶

Warunki przechowywania

Preparat Cutivate należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Nie jest wymagane przechowywanie w lodówce, jednak należy chronić produkt przed nadmiernym ciepłem.⁷

Okres ważności

Okres ważności leku Cutivate wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu zewnętrznym oraz na tubie z lekiem.⁸

Postępowanie z niewykorzystanym lekiem

Zgodnie z zaleceniami dotyczącymi ochrony środowiska i bezpieczeństwa farmakologicznego, wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie należy wyrzucać leku do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady.⁹