oczyszczony olej sojowy

Oczyszczony olej sojowy jest produktem uzyskiwanym z nasion soi (Glycine max) poprzez procesy rafinacji, które usuwają zanieczyszczenia, barwniki, substancje zapachowe i inne niepożądane składniki. Jest powszechnie stosowany zarówno w przemyśle spożywczym, jak i w niektórych zastosowaniach medycznych.

W kontekście medycznym, oczyszczony olej sojowy jest wykorzystywany jako składnik emulsji tłuszczowych stosowanych w żywieniu pozajelitowym (parenteralnym). Stanowi źródło niezbędnych kwasów tłuszczowych i energii dla pacjentów, którzy nie mogą przyjmować pokarmów drogą doustną. Zawiera głównie długołańcuchowe triglicerydy (LCT) z wysoką zawartością kwasu linolowego (omega-6) oraz mniejszymi ilościami kwasu alfa-linolenowego (omega-3).

Olej sojowy w preparatach medycznych musi spełniać rygorystyczne standardy czystości określone w farmakopeach. Jego stosowanie wymaga monitorowania, szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, hiperlipidemiami lub ryzykiem wystąpienia zespołu przeciążenia tłuszczami (fat overload syndrome). Nowsze generacje emulsji tłuszczowych często łączą olej sojowy z innymi olejami (jak oliwa z oliwek, olej rybny czy olej MCT) w celu optymalizacji profilu kwasów tłuszczowych i zmniejszenia potencjalnych działań niepożądanych.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Chmiel zwyczajny – Przeciwwskazania stosowania

Chmiel zwyczajny (Humulus lupulus L.) jest stosowany w preparatach o działaniu uspokajającym i nasennym, często w połączeniu z korzeniem kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis). W praktyce klinicznej kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań do stosowania wyciągu z szyszek chmielu, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjentów. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na chmiel lub inne składniki preparatu, np. w leku Valused zawierającym 40 mg wyciągu z szyszek chmielu. Należy także zwrócić uwagę na możliwość reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Cannabaceae. Dodatkowo, preparaty mogą zawierać substancje pomocnicze, takie jak olej sojowy (przeciwwskazany u osób z alergią na orzeszki ziemne lub soję) oraz sorbitol (niezalecany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy).
alergia na rośliny, chmiel zwyczajny, działanie uspokajające i nasenne, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glukoza ciekła suszona, korzeń kozłka lekarskiego, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na soję, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja waleriany, oczyszczony olej sojowy, preparat uspokajający, reakcja krzyżowa, rodzina konopiowatych, wyciąg z szyszek chmielu, zaburzenie gospodarki węglowodanowej
Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimel N9E

OLIMEL N9E to trójkomorowa emulsja do infuzji dożylnej, zawierająca roztwór glukozy z wapniem, emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek, 20% oleju sojowego) oraz roztwór aminokwasów z elektrolitami. Dostępna jest w trzech pojemnościach: 1000 ml, 1500 ml i 2000 ml, zawierających odpowiednio 110 g, 165 g i 220 g glukozy; 40 g, 60 g i 80 g tłuszczów; oraz 56,9 g, 85,4 g i 113,9 g aminokwasów. Profil aminokwasowy obejmuje m.in. alaninę, argininę, lizynę, metioninę i tryptofan, a elektrolity takie jak sód (35-70 mmol), potas (30-60 mmol), magnez (4-8 mmol), wapń (3,5-7 mmol) i fosforany (15-30 mmol) są obecne w zrównoważonych ilościach. Produkt charakteryzuje się pH 6,4, osmolarnością 1310 mOsm/l oraz wartością energetyczną od 1070 do 2140 kcal w zależności od objętości, z tłuszczami stanowiącymi 37% całkowitej kaloryczności i stosunkiem energii glukoza/tłuszcze 52/48.
aminokwasy, elektrolity, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy z jaja kurzego, glukoza jednowodna, infuzja dożylna, kopolimery poliolefiniczne, kwas octowy lodowaty, kwas solny, magnezu chlorek, niezbędne kwasy tłuszczowe, octan lizyny, octan polietylenowinylu, oczyszczony olej sojowy, oczyszczony olej z oliwek, osmolarność, potasu chlorek, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy z wapniem, sodu glicerofosforan, sodu octan trójwodny, wapnia chlorek, wartość energetyczna, wartość odżywcza, węglowodany, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Numeta G16%E –

Numeta G16%E to kompleksowy roztwór do żywienia pozajelitowego dedykowany pacjentom pediatrycznym, sklasyfikowany w grupie ATC B05BA10. Preparat dostarczany jest w trójkomorowym worku zawierającym 155 ml 50% roztworu glukozy, 221 ml 5,9% pediatrycznego roztworu aminokwasów z elektrolitami oraz 124 ml 12,5% emulsji tłuszczowej. Zawiera 20 L-aminokwasów (w tym 8 niezbędnych, stanowiących 47,5% całkowitej zawartości aminokwasów) o łącznej masie 13,0 g, a także 15,5 g lipidów pochodzących głównie z oleju z oliwek (80%) i oleju sojowego (20%). Glukoza dostarczana jest w ilości 77,5 g, stanowiąc podstawowe źródło energii. Kompleks elektrolitów w worku trójkomorowym (500 ml) obejmuje m.in. sód 12,0 mmol, potas 11,4 mmol, magnez 1,6 mmol, wapń 3,1 mmol oraz fosforany 4,4 mmol, co zapewnia utrzymanie homeostazy elektrolitowej i kwasowo-zasadowej. Preparat charakteryzuje się pH około 5,5 oraz osmolarnością około 1230 mOsm/l, co ma znaczenie przy doborze drogi podania.
aminokwasy BCAA, aminokwasy niezbędne, aminokwasy o rozgałęzionych łańcuchach, bilans azotowo-energetyczny, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, gospodarka wodna, homeostaza elektrolitowa, L-aminokwasy, metabolizm energetyczny, mononienasycone kwasy tłuszczowe, nasycone kwasy tłuszczowe, niezbędne kwasy tłuszczowe, oczyszczony olej sojowy, oczyszczony olej z oliwek, osmolarność emulsji, peroksydacja lipidów, potencjał błonowy, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, stres oksydacyjny, transmisja nerwowa, wartość energetyczna niebiałkowa, wielonienasycone kwasy tłuszczowe, worek trójkomorowy, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Multimel N4-550E komora z 10% emulsją tłuszczową (co odpowiada 10 g/100 ml) (200 ml) – 20,00 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 4,56 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,53 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,27 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,06 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,32 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,61 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,60 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,88 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,23 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,50 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,10 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,92 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,40 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,09 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,28 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,98 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,14 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,19 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,45 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 88,00 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 0,30 g

Produkt leczniczy Multimel N4-550 E, emulsja do infuzji stosowana w żywieniu pozajelitowym, nie posiada w dokumentacji medycznej szczegółowych danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Preparat dostępny jest w postaci trójkomorowych worków o objętościach 1000 ml, 1500 ml, 2000 ml oraz 2500 ml, zawierających 10% emulsję tłuszczową (około 80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego), 5,5% roztwór aminokwasów oraz 20% roztwór glukozy. Ze względu na dożylną formę podania oraz konieczność podłączenia pacjenta do systemu infuzyjnego, prowadzenie pojazdów podczas trwania infuzji jest technicznie niemożliwe i przeciwwskazane. Ponadto, stan kliniczny pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego często wiąże się z osłabieniem i zaburzeniami metabolicznymi, które mogą niezależnie wpływać na sprawność psychomotoryczną.
charakterystyka produktu leczniczego, emulsja do infuzji, emulsja tłuszcza, infuzja dożylna, koordynacja wzrokowo-ruchowa, Multimel N4-550 E, oczyszczony olej sojowy, oczyszczony olej z oliwek, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, sprawność psychomotoryczna, trójkomorowy worek, zaburzenie metaboliczne, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, żywienie domowe, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lipidem 200 mg/ml

Lipidem, emulsja do infuzji o stężeniu 200 mg/ml, zawiera mieszaninę triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, oczyszczony olej sojowy oraz omega-3-kwasy triglicerydów. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki, w tym jaja, ryby, orzeszki ziemne, białko soi oraz substancje pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciężka hiperlipidemia z hipertriglicerydemią ≥ 1000 mg/dl (11,4 mmol/l), gdyż infuzja może nasilić stan i powikłania. Ponadto, Lipidem nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką koagulopatią, cholestazą wewnątrzwątrobową, ciężką niewydolnością wątroby, ciężką niewydolnością nerek bez leczenia nerkozastępczego, ostrymi zdarzeniami zakrzepowo-zatorowymi, zatorowością tłuszczową oraz kwasicą, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń metabolicznych i hemostatycznych.
cholestaza wewnątrzwątrobowa, dializoterapia, emulsja tłuszczowa, hiperlipidemia, hipertriglicerydemia, hipoksja tkankowa, insulinooporność, koagulopatia, kontrola glikemii, kwasica, leczenie nerkozastępcze, nadwrażliwość na składniki, niestabilny stan krążenia, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, niewyrównana cukrzyca, obrzęk płuc, oczyszczony olej sojowy, omega-3-kwasy triglicerydów, płytki krwi, posocznica, śpiączka, stan zapalny, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, udar, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zatorowość tłuszczowa, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Olimel N7E

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa produktu leczniczego OLIMEL N7E, emulsji do infuzji, koncentrowały się na poszczególnych składnikach preparatu, gdyż nie przeprowadzono badań całego produktu jako jedności. Emulsja tłuszczowa, stanowiąca mieszaninę około 80% oczyszczonego oleju z oliwek i 20% oleju sojowego, wykazała typowe zmiany fizjologiczne związane z wysokim poborem lipidów, takie jak stłuszczenie wątroby (akumulacja tłuszczu w hepatocytach), małopłytkowość oraz podwyższone stężenie cholesterolu w surowicy. Zmiany te odzwierciedlają adaptację organizmu do zwiększonej podaży lipidów i nie wskazują na specyficzną toksyczność preparatu.
aminokwasy, badania kliniczne, cholesterol, działanie toksyczne, elektrolity, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, glukoza, hepatocyty, krzepnięcie krwi, małopłytkowość, oczyszczony olej sojowy, oczyszczony olej z oliwek, płytki krwi, roztwór aminokwasów, stłuszczenie wątroby, toksyczność
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Multimel N6-900E

Multimel N6-900E to trójkomorowa emulsja do infuzji przeznaczona do żywienia pozajelitowego u dorosłych i dzieci powyżej 2 roku życia, stosowana gdy odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niedostateczne lub przeciwwskazane. Preparat zawiera zbilansowaną mieszankę aminokwasów (5,6–14,0 g azotu, 34–85 g aminokwasów w zależności od objętości 1000–2500 ml), glukozy (120–300 g) oraz tłuszczów (40–100 g), a także elektrolity: sód (32–80 mmol), potas (24–60 mmol), magnez (2,2–5,5 mmol), wapń (2–5 mmol), fosforany (10–25 mmol), octany (53–132 mmol) i chlorki (46–115 mmol). Wartość energetyczna całkowita wynosi od 1015 do 2540 kcal, z czego energia niebiałkowa to 880–2200 kcal, w tym glukoza dostarcza 480–1200 kcal, a tłuszcze 400–1000 kcal. Tłuszcze pochodzą z mieszaniny oleju z oliwek (80%) i oleju sojowego (20%), zapewniając korzystny profil kwasów tłuszczowych.
choroba Leśniowskiego-Crohna, ciężki uraz, długotrwałe żywienie pozajelitowe, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, niedrożność przewodu pokarmowego, nienasycone kwasy tłuszczowe, niezbędne kwasy tłuszczowe, oczyszczony olej sojowy, oczyszczony olej z oliwek, odżywianie dojelitowe, odżywianie doustne, odżywianie pozajelitowe, parametry biochemiczne, parametry kliniczne, problem z połykaniem, rozległy zabieg operacyjny, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, skład aminokwasowy, stres metaboliczny, worek trójkomorowy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wyniszczenie nowotworowe, zaburzenie świadomości, zaburzenie wchłaniania jelitowego, zwiększone zapotrzebowanie metaboliczne
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Propofol-Lipuro 5 mg/ml

Propofol-Lipuro 5 mg/ml, klasyfikowany jako lek do znieczulenia ogólnego (kod ATC: N01AX10), jest emulsją do wstrzykiwań o szybkim początku działania nasennego (30-40 sekund) i krótkim czasie działania po bolusie (4-6 minut), co wynika z jego szybkiego metabolizmu i eliminacji. Stosowanie propofolu zgodnie z zaleceniami, zarówno w bolusach, jak i infuzji ciągłej, nie prowadzi do kumulacji leku, co umożliwia szybki powrót pacjenta do świadomości po zakończeniu znieczulenia. W fazie indukcji mogą wystąpić przejściowe zaburzenia hemodynamiczne, takie jak bradykardia i niedociśnienie, które zwykle ustępują samoistnie podczas dalszego podtrzymywania znieczulenia.
ból w miejscu wstrzyknięcia, bradykardia, działanie nasenne, emulsja do wstrzykiwań, faza wodna, grupa farmakoterapeutyczna, indukcja znieczulenia, metabolizm propofolu, niedociśnienie, oczyszczony olej sojowy, podanie dożylne, populacja pediatryczna, propofol, triglicerydy długołańcuchowe, triglicerydy średniołańcuchowe, układ sercowo-naczyniowy, znieczulenie ogólne
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Propofol-Lipuro 10 mg/ml

Produkt leczniczy Propofol-Lipuro 10 mg/ml, stosowany w postaci emulsji do wstrzykiwań lub infuzji, wykazuje akceptowalny profil bezpieczeństwa w badaniach przedklinicznych. Wielokrotne podawanie propofolu nie ujawniło istotnych toksycznych efektów biologicznych, biochemicznych ani histopatologicznych. Badania genotoksyczności nie wykazały potencjału mutagennego ani genotoksycznego, co wskazuje na niskie ryzyko uszkodzeń materiału genetycznego. Nie przeprowadzono jednak badań dotyczących karcynogenności, co pozostawia brak danych do oceny ryzyka nowotworowego. W badaniach rozwojowych nie stwierdzono działania teratogennego, co sugeruje niskie ryzyko wad wrodzonych przy stosowaniu leku.
aberracja chromosomowa, deficyt poznawczy, droga podania, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, emulsja do wstrzykiwań, karcynogeneza, miejscowa reakcja niepożądana, nadwrażliwość na soję, neurotoksyczność rozwojowa, obumieranie komórek nerwowych, oczyszczony olej sojowy, organogeneza, podanie domięśniowe, potencjał genotoksyczny, potencjał mutagenny, propofol, rozwój embrionalny, rozwój płodowy, środek anestetyczny, środek znieczulający, synaptogeneza, tolerancja miejscowa, wada wrodzona, zmiana neurodegeneracyjna
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Olimel N12E –

Ocena bezpieczeństwa przedklinicznego produktu leczniczego Olimel N12E opiera się na badaniach poszczególnych składników, gdyż nie przeprowadzono kompleksowych badań całego preparatu. Badania toksykologiczne emulsji tłuszczowej wykazały zmiany typowe dla wysokiego spożycia lipidów, takie jak stłuszczenie wątroby, małopłytkowość oraz podwyższone stężenie cholesterolu w osoczu. Zmiany te są konsekwencjami metabolicznymi, a nie specyficznymi efektami toksycznymi emulsji. Roztwory aminokwasów i glukozy, stanowiące pozostałe składniki preparatu, nie wykazały właściwości toksycznych w badaniach przedklinicznych, co potwierdza ich korzystny profil bezpieczeństwa w żywieniu pozajelitowym.
akumulacja lipidów, cholesterol w osoczu, emulsja tłuszczowa, hipercholesterolemia, kwas tłuszczowy, małopłytkowość, metabolizm tłuszczów, oczyszczony olej sojowy, oczyszczony olej z oliwek, Olimel N12E, płytki krwi, proces krzepnięcia, roztwór aminokwasów, stłuszczenie wątroby, tkanka wątrobowa, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Multimel N7-1000E –

Multimel N7-1000 E to preparat do żywienia pozajelitowego w postaci emulsji do infuzji, dostarczający 40 g oleju z oliwek i oleju sojowego, 40 g aminokwasów oraz 160 g glukozy (176 g glukozy jednowodnej) na 1000 ml, o łącznej wartości energetycznej 1200 kcal (w tym 1040 kcal niebiałkowej) i osmolarności 1450 mOsm/l. Produkt jest podawany dożylnie, zwykle przez cewnik centralny, co może ograniczać mobilność pacjenta. Brak jest danych dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co wymaga od lekarza szczególnej ostrożności przy kwalifikacji do terapii oraz edukacji pacjenta w zakresie potencjalnych zagrożeń.
cewnik centralny, elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, funkcja poznawcza, hiperglikemia, hipoglikemia, infuzja dożylna, oczyszczony olej sojowy, oczyszczony olej z oliwek, osmolarność, powikłanie metaboliczne, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, terapia żywieniowa, trójkomorowy worek, wartość energetyczna całkowita, wartość energetyczna niebiałkowa, zaburzenie metaboliczne, żywienie pozajelitowe