zaburzenia serca
Zaburzenia serca to szeroka kategoria obejmująca różnorodne schorzenia i nieprawidłowości dotyczące budowy lub funkcjonowania mięśnia sercowego, zastawek, naczyń wieńcowych lub układu przewodzącego. Należą do nich m.in. choroba niedokrwienna serca, niewydolność serca, zaburzenia rytmu (arytmie), wady zastawkowe, kardiomiopatie oraz wrodzone wady serca.
Choroba niedokrwienna serca, będąca główną przyczyną zgonów na świecie, wynika z niedostatecznego ukrwienia mięśnia sercowego, najczęściej wskutek miażdżycy tętnic wieńcowych. Jej manifestacje kliniczne obejmują stabilną dławicę piersiową, ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica, zawał serca) oraz nagły zgon sercowy.
Niewydolność serca to zespół objawów wynikających z upośledzenia funkcji serca jako pompy, prowadzący do nieadekwatnej perfuzji tkanek w stosunku do ich zapotrzebowania metabolicznego. Może być klasyfikowana jako skurczowa (z obniżoną frakcją wyrzutową) lub rozkurczowa (z zachowaną frakcją wyrzutową), a także jako ostra lub przewlekła.
Zaburzenia rytmu serca obejmują szerokie spektrum nieprawidłowości – od łagodnych ekstrasystolii, przez nadkomorowe zaburzenia rytmu (np. migotanie przedsionków), po potencjalnie zagrażające życiu komorowe zaburzenia rytmu. Ich patofizjologia związana jest z zaburzeniami powstawania lub przewodzenia impulsów elektrycznych w sercu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Finaran 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg, stosowany w terapii, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący przede wszystkim zaburzenia seksualne, takie jak impotencja i obniżone libido, które występują często (pomiędzy >1/100 a <1/10 pacjentów) i zwykle ustępują samoistnie podczas kontynuacji leczenia. Inne działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości i obrzęk naczynioruchowy o nieznanej częstości, objawy psychiczne (depresja, niepokój), kołatanie serca, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz zmiany dermatologiczne (wysypka, świąd, pokrzywka). W obrębie układu rozrodczego obserwuje się również zaburzenia ejakulacji (niezbyt często, >1/1000 do <1/100), tkliwość i powiększenie sutków, ból jąder oraz hematospermię, z nieznaną częstością występowania. Zmniejszenie objętości ejakulatu jest częste (>1/100 do <1/10). Po odstawieniu leku możliwe jest unormowanie jakości nasienia, jednak niektóre zaburzenia seksualne mogą utrzymywać się długotrwale.
ból jąder, depresja, enzymy wątrobowe, finasteryd, ginekomastia, hematospermia, impotencja, kołatanie serca, niepłodność męska, obniżone libido, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, rak piersi u mężczyzn, reakcje nadwrażliwości, świąd, tkliwość sutków, wysypka, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia psychiczne, zaburzenia serca, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu rozrodczego, zaburzenia wątroby, zaburzenia wzwodu, zmniejszenie objętości ejakulatu - Leksykon leków
Działania niepożądane – NO-SPA Comfort 40 mg
Preparat NO-SPA Comfort zawierający 40 mg chlorowodorku drotaweryny może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, głównie rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000). Do najczęściej zgłaszanych należą reakcje alergiczne ze strony układu immunologicznego, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd. W zakresie układu nerwowego obserwuje się ból głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego oraz bezsenność, a z nieznaną częstością zawroty głowy ośrodkowe. Ze strony układu sercowo-naczyniowego mogą wystąpić kołatanie serca i niedociśnienie tętnicze, natomiast ze strony przewodu pokarmowego nudności i zaparcia. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak 52 mg laktozy jednowodnej, 0,0007 mg tartrazyny (E 102) oraz 0,245 mg lecytyny sojowej, które mogą wywołać dodatkowe reakcje u pacjentów z nietolerancją tych składników.
bezsenność, ból głowy, chlorowodorek drotaweryny, działanie niepożądane, kołatanie serca, laktoza jednowodna, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja substancji, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk skóry, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, świąd, układ immunologiczny, układ nerwowy, wykwit skórny, wysypka, zaburzenia serca, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenie naczyniowe, zaparcie, zawroty głowy błędnikowe, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Anapran 550 mg
Naproksen sodowy, składnik leku Anapran, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, niestrawność, zgaga, bóle brzucha) oraz układu nerwowego (zawroty głowy, bóle głowy, uczucie pustki w głowie). Niezbyt często występują wymioty, zaparcia, biegunka, wysypki skórne, świąd, pokrzywka, ospałość, bezsenność i senność. Rzadko mogą pojawić się poważne powikłania, takie jak krwawienia z przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa, obrzęk naczynioruchowy, niewydolność nerek czy zaburzenia hematologiczne. Bardzo rzadko notuje się ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, martwica naskórka), zapalenie trzustki, kłębuszkowe zapalenie nerek, drgawki, zaburzenia sercowo-naczyniowe (niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze), a także reakcje anafilaktyczne i uszkodzenia wątroby (żółtaczka, zapalenie wątroby).
agranulocytoza, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma oskrzelowa, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, depresja, drgawki, duszność, dyskomfort brzuszny, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, granulocytopenia, hiperkaliemia, kłębuszkowe zapalenie nerek, kołatanie serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, leukopenia, liszaj płaski, łysienie, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwica naskórka, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niedosłuch, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, ospałość, pęcherzowe oddzielenie naskórka, pęcherzyca, plamica, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, senność, skaza krwotoczna, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, szumy uszne, toczeń rumieniowaty układowy, udar, układ nerwowy, wstrząs anafilaktyczny, wybroczyny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia krwi, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia nerek, zaburzenia serca, zaburzenia skóry, zaburzenia snu, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia widzenia, zaburzenia żołądka i jelit, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie przełyku, zapalenie tarczy nerwu wzrokowego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcia, zator tętnicy, zawał serca, zawroty głowy, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zgaga, zmętnienie rogówki, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Epistatus 7,5 mg
Midazolam w postaci roztworu do stosowania w jamie ustnej (Epistatus) stosowany u dzieci z napadami drgawkowymi może wywoływać liczne działania niepożądane, z których najistotniejszą jest depresja oddechowa występująca z częstością do 5%. Inne często obserwowane objawy (≥1/100 do <1/10) obejmują uspokojenie, senność, zmniejszony poziom świadomości, ataksję, zawroty głowy, ból głowy, nudności, wymioty oraz zmęczenie. Rzadziej (≥1/1000 do <1/100) mogą pojawić się omamy, pobudzenie, niepamięć następcza oraz reakcje skórne takie jak świąd, wysypka i pokrzywka. Bardzo rzadkie działania niepożądane (<1/10 000) to napady padaczkowe, reakcje paradoksalne, agresja, bradykardia, zatrzymanie akcji serca, bezdech i duszność, które mogą stanowić zagrożenie życia, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami układu oddechowego i sercowego oraz przy podawaniu dużych dawek midazolamu.
ataksja, benzodiazepiny, bezdech, bradykardia, depresja oddechowa, Epistatus, midazolam, napad drgawkowy, napad padaczkowy, niedociśnienie tętnicze, niepamięć następcza, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja paradoksalna, rozszerzenie naczyń, skurcz krtani, stan splątania, wiek podeszły, zaburzenia krwi, zaburzenia psychiczne, zaburzenia serca, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądka i jelit, zakrzepica, zatrzymanie czynności oddechowej - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Coripren 20 mg + 20 mg
Produkt leczniczy Coripren, zawierający enalapryl maleinian 20 mg oraz lerkanidypinę chlorowodorek 20 mg, wykazuje nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jednak terapia może wywoływać działania niepożądane istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa. Najczęściej zgłaszane objawy to zawroty głowy (1,67%), w tym ortostatyczne i pochodzenia błędnikowego, oraz ból głowy (1,67%), które mogą zaburzać ocenę odległości, czas reakcji i koncentrację. Inne działania niepożądane o znaczącym wpływie to astenia, zmęczenie, senność (rzadko, ale bardzo istotna), niedociśnienie, szum uszny, lęk, tachykardia i kołatanie serca. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w podeszłym wieku, z zaburzeniami czynności nerek, hipotensją oraz stosujących leki o działaniu sedatywnym, ze względu na zwiększone ryzyko nasilenia działań niepożądanych i upośledzenia zdolności psychomotorycznych.
astenia, bloker kanału wapniowego, Coripren, enalapryl maleinian, hipotensja, inhibitor ACE, kołatanie serca, lerkanidypina chlorowodorek, niedociśnienie, szum uszny, tachykardia, zaburzenia błędnika, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia psychiczne, zaburzenia serca, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zawroty głowy błędnikowe, zawroty głowy ortostatyczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Apap Extra 500 mg + 65 mg
Produkt leczniczy APAP Extra zawiera paracetamol (500 mg) oraz kofeinę (65 mg), które mogą wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Paracetamol może powodować bardzo rzadkie zaburzenia hematologiczne, takie jak małopłytkowość i agranulocytoza, a także rzadkie reakcje alergiczne skórne (pokrzywka, wysypka). Bardzo rzadko obserwuje się ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczną nekrolizę naskórka. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha) występują rzadko. Długotrwałe stosowanie paracetamolu wiąże się z ryzykiem martwicy brodawek nerkowych oraz kolką nerkową, co wymaga monitorowania funkcji nerek. Zawroty głowy są bardzo rzadkim działaniem niepożądanym paracetamolu.
agranulocytoza, APAP Extra, arytmia, białe krwinki, ciężka reakcja skórna, drżenia mięśniowe, działanie niepożądane, granulocyt, kofeina, kolka nerkowa, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, morfologia krwi, niemiarowość rytmu serca, niewydolność nerek, paracetamol, płytki krwi, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna skórna, toksyczna nekroliza naskórka, zaburzenia krwi i układu chłonnego, zaburzenia nerek i dróg moczowych, zaburzenia serca, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fexofenadine hydrochloride Cipla 120 mg
Chlorowodorek feksofenadyny, substancja czynna leku Fexofenadine hydrochloride Cipla, wykazuje profil działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zaburzenia układu nerwowego, takie jak ból głowy, senność i zawroty głowy (częstość ≥ 1/100 do < 1/10), które zwykle mają łagodne nasilenie i ustępują samoistnie. Często występują również nudności, które mogą ustępować przy przyjmowaniu leku z posiłkiem. Rzadziej obserwuje się uczucie zmęczenia (≥ 1/1 000 do < 1/100). Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano także działania o nieznanej częstości, takie jak biegunka, reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, ucisk w klatce piersiowej, duszność, reakcje anafilaktyczne), zaburzenia psychiczne (bezsenność, nerwowość, paroniria), zaburzenia serca (częstoskurcz, kołatanie serca) oraz reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, świąd).
bezsenność, biegunka, ból głowy, chlorowodorek feksofenadyny, częstoskurcz, duszność, feksofenadyna, kołatanie serca, koszmary senne, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, paroniria, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, ucisk w klatce piersiowej, uczucie zmęczenia, wysypka, zaburzenia psychiczne, zaburzenia serca, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Remodulin 2,5 mg/ml
Lek Remodulin (treprostynil) stosowany w terapii tętniczego nadciśnienia płucnego wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, które występują z różną częstością. Bardzo często obserwuje się bóle głowy, rozszerzenie naczyń i uderzenia gorąca, biegunki, nudności, wysypki oraz reakcje miejscowe w miejscu podawania infuzji, takie jak ból, krwawienie czy krwiaki. Częstość tych działań wynosi ≥1/10 pacjentów. Zakażenia krwi związane z centralnym wkłuciem, posocznica i bakteriemia, choć częstość ich występowania jest nieznana, stanowią poważne powikłania wymagające natychmiastowej interwencji. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko krwawień, które występują często i obejmują krwawienia z nosa, przewodu pokarmowego (w tym krwotoki z żołądka, jelit i odbytu), krwawienia z dziąseł oraz smoliste stolce, co jest istotne zwłaszcza u pacjentów jednocześnie leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.
agregacja płytek krwi, bakteriemia, biegunka, ból głowy, krwawienie w przewodzie pokarmowym, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwioplucie, krwotok z żołądka, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nudności, ostra niewydolność serca, posocznica, powikłanie krwotoczne, rozszerzenie naczyń, smolisty stolec, tętnicze nadciśnienie płucne, treprostynil, uderzenia gorąca, wymioty krwawe, wysypka, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia serca, zaburzenia skóry, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zakażenie krwi - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ibenal 200 mg
Produkt leczniczy Ibenal zawierający ibuprofen w dawce 200 mg nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Niemniej jednak, należy uwzględnić możliwość wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu nerwowego, takich jak bóle głowy (≥ 1/1000 do < 1/100), zawroty głowy (≥ 1/10 000 do < 1/1000), bezsenność, uczucie zmęczenia, szumy uszne oraz reakcje psychotyczne o częstości nieznanej, które mogą negatywnie wpływać na percepcję i czas reakcji. Dodatkowo, rzadkie reakcje anafilaktyczne, zaburzenia sercowe (np. kołatanie serca) oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, ból brzucha, wymioty) mogą pośrednio obniżać bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko związane z przedawkowaniem, które może powodować senność, pobudzenie, dezorientację, napady drgawkowe oraz nasilenie szumów usznych i bólu głowy, bezpośrednio uniemożliwiając bezpieczne prowadzenie pojazdów.
bezsenność, ból głowy, dezorientacja, duszność, działanie niepożądane, hipotensja, ibuprofen, kołatanie serca, napad drgawkowy, obrzęk naczynioruchowy, obsługa urządzeń mechanicznych, ośrodkowy układ nerwowy, powikłanie kardiologiczne, powikłanie sercowo-naczyniowe, prowadzenie pojazdów mechanicznych, reakcja anafilaktyczna, reakcja psychotyczna, szumy uszne, tachykardia, zaburzenia serca, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia widzenia, zaburzenia żołądka i jelit, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – NO-SPA ampułki 20 mg/ml
NO-SPA Ampułki zawierają chlorowodorek drotaweryny w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 40 mg substancji czynnej w 2 ml ampułce. Lek jest podawany w formie roztworu do wstrzykiwań i zawiera substancje pomocnicze, w tym sodu pirosiarczyn oraz 132 mg etanolu na ampułkę. W trakcie stosowania mogą wystąpić działania niepożądane, które zostały sklasyfikowane według częstości i układów narządowych. Reakcje alergiczne, zwłaszcza u pacjentów nadwrażliwych na pirosiarczyn sodu, występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). W zakresie układu nerwowego obserwowano bóle głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego oraz bezsenność, również o rzadkiej częstości. Zawroty głowy ośrodkowe mają nieznaną częstość występowania. Rzadko zgłaszano kołatania serca i niedociśnienie tętnicze.
bezsenność, ból głowy, chlorowodorek drotaweryny, działanie niepożądane, etanol, kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze, nudności, personel medyczny, pirosiarczyn sodu, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, roztwór do wstrzykiwań, układ immunologiczny, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia serca, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaparcia, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – VasoKINOX 800 ppm mol/mol
Podczas terapii produktem leczniczym VasoKINOX, zawierającym 800 ppm mol/mol tlenku azotu (NO), kluczowe jest monitorowanie działań niepożądanych, zwłaszcza reakcji z odbicia, która może wystąpić zarówno na początku, jak i po nagłym przerwaniu podawania NO. Reakcja ta może prowadzić do gwałtownego zwężenia naczyń płucnych, hipoksji oraz zapaści sercowo-naczyniowej, stanowiąc poważne zagrożenie dla pacjenta. Wśród działań niepożądanych o częstości ≥1/10 najczęściej obserwowano trombocytopenię, natomiast methemoglobinemia występowała z częstością od ≥1/1000 do <1/100. Inne zgłaszane objawy to niedociśnienie i niedodma (częstość ≥1/100 do <1/10), a także bóle głowy, zawroty głowy, bradykardia po nagłym odstawieniu, duszność, dyskomfort w klatce piersiowej oraz suchość w gardle, których częstość jest nieznana.
ból głowy, bradykardia, duszność, dyskomfort w klatce piersiowej, gaz medyczny sprężony, hipoksja, methemoglobinemia, monitorowanie bezpieczeństwa terapii, niedociśnienie, niedodma, reakcja z odbicia, suchość w gardle, system MedDRA, tlenek azotu, tlenek azotu wziewny, transport tlenu, trombocytopenia, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia serca, zaburzenia układu chłonnego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zapaść sercowo-naczyniowa, zawroty głowy, zwężenie naczyń płucnych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg
Lek Procto-Glyvenol w postaci czopków zawiera 400 mg tribenozydu oraz 40 mg lidokainy i charakteryzuje się rzadkim występowaniem działań niepożądanych, głównie o charakterze miejscowym. Najczęściej obserwowane reakcje to pieczenie, ból, wysypka oraz świąd w miejscu aplikacji, które mogą w niektórych przypadkach rozprzestrzeniać się poza obszar podania. Bardzo rzadko mogą wystąpić poważne reakcje anafilaktyczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, skurcz oskrzeli oraz zaburzenia sercowo-naczyniowe, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana zgodnie z obowiązującą skalą, gdzie reakcje anafilaktyczne i poważne objawy są bardzo rzadkie (<1/10 000 pacjentów), natomiast objawy miejscowe występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000 pacjentów).
ból miejscowy, leki znieczulające amidowe, lidokaina, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pieczenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, świąd miejscowy, tribenozyd, układ immunologiczny, wysypka miejscowa, wywiad alergologiczny, zaburzenia serca, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia skóry, zaburzenia układu oddechowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Chlorsuccillin 200 mg
Chlorsuccillin (chlorek suksametoniowy) w dawce 200 mg, stosowany do wstrzykiwań, może wywoływać liczne działania niepożądane obejmujące układy sercowo-naczyniowy, mięśniowo-szkieletowy, oddechowy, pokarmowy, skórny oraz immunologiczny. Szczególnie istotne są ryzyka bradykardii i nagłego obniżenia ciśnienia tętniczego, zwłaszcza po dużych, powtarzanych dawkach, które wymagają profilaktycznego podania atropiny oraz monitorowania parametrów hemodynamicznych. W układzie mięśniowo-szkieletowym obserwuje się blok II fazy z drżeniami pęczkowymi mięśni, uogólnione napięcie mięśni szkieletowych oraz potencjalnie zagrażającą życiu hipertermię złośliwą, której leczenie obejmuje podanie dantrolenu. Inne działania niepożądane to krótkotrwałe zwiększenie ciśnienia śródgałkowego, skurcz oskrzeli, nasilone wydzielanie śliny, wysypka oraz reakcje anafilaktyczne, które wymagają natychmiastowej interwencji ratunkowej.
adrenalina, aspiracja, atropina, blok II fazy, bradykardia, chlorek suksametoniowy, Chlorsuccillin, ciśnienie śródgałkowe, dantrolen, drżenia pęczkowe mięśni, hipertermia złośliwa, jaskra, kortykosteroid, lek antycholinergiczny, lek antyhistaminowy, lek wazopresyjny, napięcie mięśni szkieletowych, niedotlenienie, niewydolność krążenia, obniżenie ciśnienia tętniczego, postępowanie ratunkowe, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, środek zwiotczający niedepolaryzujący, tubokuraryna, wydzielanie śliny, zaburzenia serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levonor 1 mg/ml
LEVONOR, zawierający noradrenalinę w stężeniu 1 mg/ml, jest stosowany do infuzji w terapii wymagającej wsparcia układu sercowo-naczyniowego. Podczas leczenia mogą wystąpić działania niepożądane obejmujące układ nerwowy (ból głowy), sercowo-naczyniowy (bradykardia, zaburzenia rytmu serca, kardiomiopatia indukowana stresem) oraz naczyniowy (nadmierne zwiększenie ciśnienia tętniczego prowadzące do obwodowego niedokrwienia tkanek i zgorzeli kończyn). Częstość występowania tych działań jest nieznana, co podkreśla konieczność ścisłego monitorowania pacjentów, zwłaszcza tych z niedotlenieniem, hiperkapnią lub stosujących leki zwiększające wrażliwość mięśnia sercowego. Długotrwałe stosowanie może skutkować zmniejszeniem objętości osocza, co wymaga korekty terapii płynowej.
ból głowy, bradykardia, dysfagia, działanie niepożądane, hiperkapnia, kardiomiopatia indukowana stresem, monitoring elektrokardiograficzny, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie tkanek, noradrenalina, objętość osocza, produkt leczniczy, roztwór do infuzji, terapia płynowa, winian, wrażliwość mięśnia sercowego, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia serca, zaburzenia układu nerwowego, zgorzel kończyn - Leksykon substancji czynnych
Cineol – Działania niepożądane
Cineol (1,8-cineol, eukaliptol) jest składnikiem aktywnym w preparatach takich jak Rowachol, Rowatinex i Salviasept, wykazującym udokumentowaną skuteczność terapeutyczną, jednakże może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. W przypadku Rowacholu działania niepożądane, takie jak odbijania i uczucie miętowego smaku po jedzeniu, występują bardzo rzadko i można je zredukować stosując lek na czczo, 30 minut przed posiłkiem. Rowatinex może powodować lekkie, przejściowe zaburzenia żołądkowe oraz rzadko wymioty, natomiast Salviasept wiąże się z podrażnieniem błony śluzowej jamy ustnej, kontaktowym zapaleniem błony śluzowej, reakcjami nadwrażliwości (w tym ciężkimi reakcjami alergicznymi jak duszność, obrzęk Quinckego, zapaść naczyniowa, wstrząs anafilaktyczny), a także zaburzeniami układu nerwowego (uczucie pieczenia, bóle głowy, drżenie mięśni, ataksja) i serca (bradykardia). Częstość występowania tych działań jest nieznana, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
W pojedynczych przypadkach stosowania Rowacholu odnotowano bolesność ust i owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, które ustępują po przerwaniu terapii. Rowatinex zanotował dwa przypadki nietolerancji leku o nieznanej etiologii, jednak działania niepożądane związane z tym preparatem mają niewielkie znaczenie kliniczne. Zaleca się zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich instytucji monitorujących, co jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, szczególnie tych związanych z reakcjami alergicznymi lub zaburzeniami neurologicznymi, konieczna jest konsultacja lekarska i odpowiednie postępowanie medyczne.
ataksja, ból głowy, bradykardia, charakterystyka produktu leczniczego, cineol, drżenie mięśni, kontaktowe zapalenie błony śluzowej, kontaktowe zapalenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, nawracające owrzodzenie jamy ustnej, nietolerancja leku, obrzęk Quinckego, odbijanie, owrzodzenie błony śluzowej, pieczenie, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, reakcja liszajowa, reakcja nadwrażliwości, wstrząs anafilaktyczny, wysypka rumieniowa, zaburzenia serca, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądkowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapaść naczyniowa, zespół pieczenia jamy ustnej - Leksykon substancji czynnych
Ruskogenina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparaty lecznicze zawierające ruskogeninę w połączeniu z tetrakainą, takie jak Ruskorex w formie czopków (25 mg ruskogeniny + 25 mg tetrakainy/2 g) oraz maści (10 mg ruskogeniny + 10 mg tetrakainy/g), wymagają szczególnej ostrożności podczas stosowania. Nasilenie objawów takich jak świąd czy ból po aplikacji preparatu stanowi wskazanie do natychmiastowego przerwania terapii, gdyż może świadczyć o reakcji niepożądanej lub nietolerancji składników. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego oraz z niedociśnieniem tętniczym, u których ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza związanych z miejscowym środkiem znieczulającym – tetrakainą, jest zwiększone.
chlorowodorek tetrakainy, choroby układu sercowo-naczyniowego, dawkowanie leku, działanie niepożądane, grupa ryzyka, lek znieczulający miejscowo, lokalizacja zmian chorobowych, maść z ruskogeniną, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja leku, objawy kliniczne, objawy niepożądane, obniżone ciśnienie krwi, odpowiedź organizmu na lek, pacjent wysokiego ryzyka, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie, reakcja niepożądana, stan kliniczny, zaburzenia serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esseliv Max 450 mg
Lek Esseliv Max, zawierający 450 mg fosfolipidów z nasion soi, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak wolne stolce oraz uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, występujące niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Inne działania niepożądane o nieznanej częstości obejmują nudności, wymioty, kołatanie serca, podwyższone ciśnienie tętnicze oraz zawroty głowy. W każdej kapsułce znajduje się również 54 mg oleju sojowego oraz 9,6 mg etanolu, co może mieć znaczenie u pacjentów z alergią na soję.
badanie diagnostyczne, dolegliwość brzuszna, dyskomfort w jamie brzusznej, etanol, farmakoterapia, fosfolipid z nasion soi, kołatanie serca, mdłość, nudność, ocena kardiologiczna, olej sojowy, Phospholipidum essentiale, podwyższone ciśnienie tętnicze, przewód pokarmowy, układ nerwowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wolny stolec, wymioty, zaburzenia serca, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Trazodone Neuraxpharm 150 mg
Trazodon Neuraxpharm, stosowany w praktyce klinicznej, wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych o różnym nasileniu i charakterze. Najczęściej obserwuje się senność, uspokojenie, zawroty głowy, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ból głowy, pobudzenie oraz niedociśnienie tętnicze ortostatyczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko myśli i zachowań samobójczych, które mogą pojawić się podczas terapii lub wkrótce po jej zakończeniu. Ponadto, lek może indukować poważne objawy neuropsychiatryczne, takie jak zespół serotoninowy, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, a także zaburzenia świadomości, pamięci, widzenia i ruchu. W zakresie układu sercowo-naczyniowego notuje się niemiarowości serca, w tym torsade de pointes, bradykardię, tachykardię oraz wydłużenie odstępu QT w EKG, co jest szczególnie istotne u pacjentów z chorobami serca. Często występują również niedociśnienie ortostatyczne, nadciśnienie oraz omdlenia.
afazja ekspresyjna, agranulocytoza, cholestaza wewnątrzwątrobowa, drgawki miokloniczne, dystonia, eozynofilia, hiponatremia, leukopenia, małopłytkowość, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niedrożność porażenna jelit, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, piorunujące zapalenie wątroby, priapizm, senność, SIADH, suchość jamy ustnej, torsade de pointes, trazodon, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia psychiczne, zaburzenia serca, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zespół serotoninowy, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telfexo 180 mg 180 mg
Feksofenadyny chlorowodorek w dawce 180 mg (odpowiadającej 168 mg feksofenadyny) stosowany w preparacie Telfexo 180 mg wykazuje profil bezpieczeństwa zbliżony do placebo w badaniach klinicznych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy, senność, zawroty głowy oraz nudności, występujące z częstością ≥1/100 do <1/10. Rzadziej zgłaszane jest zmęczenie (≥1/1000 do <1/100). Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano również działania o nieznanej częstości, takie jak reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, duszność, anafilaksja), zaburzenia psychiczne (bezsenność, nerwowość, koszmary senne), tachykardia, kołatanie serca, biegunka, wysypka, pokrzywka, świąd oraz nieostre widzenie.
anafilaksja, badanie kliniczne, bezsenność, biegunka, ból głowy, duszność, działanie niepożądane, farmakovigilance, feksofenadyna chlorowodorek, kołatanie serca, koszmary senne, nerwowość, nieostre widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, personel medyczny, placebo, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, tachykardia, ucisk w klatce piersiowej, wysypka, zaburzenia oka, zaburzenia psychiczne, zaburzenia serca, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Artykaina – Działania niepożądane
Artykaina, amidowy środek znieczulający miejscowo stosowany głównie w stomatologii, często w połączeniu z adrenaliną, charakteryzuje się profilem bezpieczeństwa porównywalnym do innych amidów. Działania niepożądane są zwykle zależne od dawki, ale mogą wynikać także z nadwrażliwości lub idiosynkrazji. Najczęstsze objawy dotyczą układu nerwowego i obejmują neuropatie takie jak neuralgia, niedoczulica, przeczulica, zaburzenia czucia i smaku, a także ból głowy. Porażenie nerwu twarzowego może pojawić się z opóźnieniem do 2 tygodni po podaniu i utrzymywać się nawet do 6 miesięcy. Parestezje, zwłaszcza po blokadzie nerwu żuchwy, mogą mieć charakter przewlekły. Rzadkie, ale poważne reakcje obejmują drgawki, zespół Hornera, reakcje alergiczne (w tym anafilaksję), zaburzenia rytmu serca (bradykardia, tachykardia, blok przedsionkowo-komorowy), niedociśnienie tętnicze z ryzykiem zapaści krążeniowej oraz skurcz oskrzeli i zaburzenia oddychania. U dzieci w wieku 3-7 lat częściej obserwuje się urazy tkanek miękkich spowodowane przedłużonym znieczuleniem.
adrenalina, alodynia, amidowy środek znieczulający, artykaina, astma oskrzelowa, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawka, dysfonia, enoftalmia, nadwrażliwość, neuralgia, neuropatia, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, opadanie powieki, parestezja, pirosiarczyn sodu, pokrzywka, porażenie nerwu twarzowego, przeczulica słuchowa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, szum w uszach, układ nerwowy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia serca, zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapaść krążeniowa, zespół Hornera - Leksykon leków
Działania niepożądane – Human Albumin 200 g/l Takeda 200 g/l
Human Albumin 200 g/l Takeda to hiperonkotyczny roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, z co najmniej 95% albuminy ludzkiej. Produkt może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości, z wstrząsem anafilaktycznym występującym bardzo często (≥1/10), nudnościami często (≥1/100 do <1/10), nagłym zaczerwienieniem i wysypką skórną niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) oraz gorączką rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). W przypadku ciężkich reakcji, zwłaszcza anafilaktycznych, infuzję należy natychmiast przerwać i wdrożyć odpowiednie leczenie, w tym monitorowanie parametrów życiowych oraz zastosowanie adrenaliny, glikokortykosteroidów i płynów. Produkt zawiera 100-130 mmol/l sodu, co wymaga uwagi u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej.
adrenalina, albumina ludzka, ból głowy, ciężka reakcja, dreszcze, duszność, dysgeuzja, glikokortykosteroid, gorączka, MedDRA, migotanie przedsionków, niedociśnienie, nudności, obrzęk płuc, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór hiperonkotyczny, rumień, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia serca, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tamsulosin Medreg 0,4 mg
Tamsulosin Medreg w dawce 0,4 mg w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Najczęściej obserwuje się zawroty głowy (1,3%) oraz zaburzenia ejakulacji, w tym ejakulację wsteczną i brak ejakulacji. Niezbyt często występują bóle głowy, niewyraźne widzenie, kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne, zapalenie błony śluzowej nosa, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zaparcia, biegunka, nudności, wymioty), reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka) oraz astenia. Rzadko notuje się omdlenia i obrzęk naczynioruchowy, a bardzo rzadko priapizm i zespół Stevensa-Johnsona. Częstość występowania migotania przedsionków, arytmii, tachykardii, krwawienia z nosa, duszności, rumienia wielopostaciowego oraz złuszczającego zapalenia skóry jest nieznana.
arytmia, astenia, duszność, działanie niepożądane, ejakulacja wsteczna, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwienie mózgu, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, priapizm, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, tamsulosyny chlorowodorek, wysypka, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia oka, zaburzenia serca, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaćma, zapalenie błony śluzowej nosa, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nilogrin 10 mg
Nicergolina, substancja czynna leku Nilogrin (tabletki powlekane 10 mg i 30 mg), wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się dobrą tolerancją u pacjentów. Działania niepożądane są zazwyczaj łagodne i przemijające, rzadko wymagając przerwania terapii. Najczęściej obserwowane objawy dotyczą układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie, bradykardia) wynikające z α-adrenolitycznego mechanizmu działania leku. Ponadto, mogą wystąpić zaburzenia ze strony układu nerwowego (nadmierna potliwość, zaburzenia snu, omdlenia, zawroty głowy, pobudzenie, senność, niepokój, uderzenia gorąca, zwiększenie apetytu), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, nadkwaśność, zgaga), a także rzadkie reakcje skórne (rumień, pokrzywka, liszajowata wysypka) i immunologiczne (reakcje nadwrażliwości). W pojedynczych przypadkach odnotowano zaburzenia układu rozrodczego, takie jak niemożność ejakulacji, typowe dla leków α-adrenolitycznych.
lek α-adrenolityczny, liszajowata wysypka, nadciśnienie tętnicze, nadkwaśność żołądka, nadmierna potliwość, nicergolina, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna ergoliny, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, śródmiąższowa choroba płuc, tabletka powlekana, uderzenia gorąca, układ autonomiczny, układ pokarmowy, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia serca, zaburzenia snu, zaburzenia układu immunologicznego, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clatra Allergy Fast 20 mg
Lek Clatra Allergy Fast zawierający 20 mg bilastyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi fazy II i III, obejmującymi 2525 pacjentów, z czego 1697 przyjmowało dawkę 20 mg. Częstość działań niepożądanych w grupie leczonej bilastyną (12,7%) była porównywalna do placebo (12,8%). Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to ból głowy, senność, zawroty głowy oraz zmęczenie, które występowały z podobną częstością jak w grupie kontrolnej. Działania niepożądane o częstości ≥ 0,1% obejmowały również nudności, dyskomfort w jamie brzusznej, niepokój, kołatanie serca oraz szumy uszne, klasyfikowane jako niezbyt często występujące (≥ 1/1000 do < 1/100). Lek zawiera minimalną ilość etanolu (0,0030 mg/tabletkę), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją alkoholu.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, badanie kliniczne, bilastyna, ból głowy, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane, kołatanie serca, niepokój, nietolerancja alkoholu, nudności, profil bezpieczeństwa, przewlekła idiopatyczna pokrzywka, senność, szumy uszne, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenia psychiatryczne, zaburzenia serca, zaburzenia ucha i błędnika, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xylometazoline + Dexpanthenol Teva (1 mg + 50 mg)/ml
Produkt leczniczy Xylometazoline + Dexpanthenol Teva w dawce 1 mg + 50 mg/mL, stosowany jako aerozol do nosa, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, wysypka i świąd, występują niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100). Bardzo rzadko (< 1/10 000) obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego i psychicznego, w tym pobudzenie, bezsenność, omamy, zmęczenie, ból głowy oraz drgawki, szczególnie u dzieci. Zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak kołatanie serca i tachykardia, występują rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000), natomiast arytmia i podwyższone ciśnienie tętnicze krwi są bardzo rzadkie (< 1/10 000). Nasilony obrzęk błon śluzowych po odstawieniu leku oraz krwawienie z nosa również należą do bardzo rzadkich działań niepożądanych.
aerozol do nosa, arytmia serca, bezsenność, drgawki, efekt z odbicia, kichanie, kołatanie serca, krwawienie z nosa, nadciśnienie tętnicze, obrzęk błon śluzowych, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie, polekowe zapalenie błony śluzowej nosa, reakcja nadwrażliwości, suchość błon śluzowych nosa, świąd, tachykardia, wysypka skórna, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia psychiczne, zaburzenia serca, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levofree 6 mg/ml
Monitorowanie bezpieczeństwa leku Levofree, zawierającego lewodropropizynę w stężeniu 6 mg/ml, wykazało, że działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000). Objawy te dotyczą różnych układów: neurologicznego (zawroty głowy, drżenia, parestezje, senność, zaburzenia świadomości), sercowego (kołatanie serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia tętniczego), oddechowego (duszność, kaszel, obrzęk dróg oddechowych), żołądkowo-jelitowego (nudności, wymioty, biegunka), skórnego (pokrzywka, rumień, obrzęk naczynioruchowy) oraz mięśniowo-szkieletowego (osłabienie kończyn). Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie zagrażające życiu reakcje alergiczne, takie jak obrzęk dróg oddechowych i obrzęk naczynioruchowy, a także na zaburzenia świadomości i hemodynamiczne, które mogą wymagać natychmiastowego przerwania terapii i odpowiedniego postępowania.
ból głowy, duszność, działanie niepożądane, farmakovigilance, interakcje lekowe, kołatanie serca, lewodropropizyna, niedociśnienie tętnicze, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, parametry hemodynamiczne, parestezja, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia serca, zaburzenia skóry, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenie świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Spastyna 40 mg
Chlorowodorek drotaweryny, substancja czynna leku Spastyna w dawce 40 mg w tabletkach, wykazuje działania niepożądane o rzadkiej częstości występowania (≥1/10 000 do <1/1000). Objawy te dotyczą głównie czterech układów: przewodu pokarmowego (nudności, zaparcia), układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy, bezsenność), układu sercowo-naczyniowego (kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze) oraz układu immunologicznego (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd). Reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, mogą mieć charakter potencjalnie zagrażający życiu, zwłaszcza gdy dotyczą dróg oddechowych.
bąbel pokrzywkowy, bezsenność, ból głowy, chlorowodorek drotaweryny, kołatanie serca, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, niedociśnienie tętnicze, nieprawidłowa praca serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk skóry, obturacja dróg oddechowych, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, świąd, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, wysypka, zaburzenia serca, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Essentiale forte 300 mg
Essentiale Forte, zawierający 300 mg fosfolipidów z nasion soi (3-sn-fosfatydylocholina) w kapsułce, charakteryzuje się ogólnie dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane o częstości nieznanej. Należą do nich reakcje alergiczne (rumień, wysypka, pokrzywka, świąd), zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, luźne stolce, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej), podwyższone ciśnienie tętnicze, kołatania serca oraz zawroty głowy. Objawy te wymagają monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego oraz tych narażonych na ryzyko powikłań neurologicznych lub alergicznych.
alkoholizm, biegunka, choroba mózgu, choroba wątroby, dyskomfort brzuszny, fosfatydylocholina, fosfolipidy sojowe, fosfolipidy z nasion sojowych, kołatanie serca, luźne stolce, monitorowanie działań niepożądanych, nadciśnienie tętnicze, nudności, padaczka, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia serca, zaburzenia skórne, zaburzenia układu krążenia, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Lecytyna sojowa – Działania niepożądane
Lecytyna sojowa, będąca główną substancją czynną preparatu Vita Buerlecithin (10,4 g/100 ml płynu doustnego), może wywoływać różnorodne działania niepożądane obejmujące układ immunologiczny, nerwowy, sercowo-naczyniowy oraz przewód pokarmowy. Szczególnie istotne są bardzo rzadkie (≤ 1/10 000) ciężkie reakcje alergiczne, które mogą zagrażać życiu i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Reakcje nadwrażliwości mogą być wywołane zarówno przez lecytynę, jak i barwnik czerwień koszenilową (E 124). Do najczęstszych objawów należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak stolce tłuszczowe, biegunka, nudności i wymioty, o nieznanej częstości występowania, prawdopodobnie związane z emulgującymi właściwościami lecytyny. Ponadto obserwuje się zawroty głowy, kołatanie serca oraz podwyższone ciśnienie tętnicze, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
biegunka, czerwień koszenilowa, fosfatydylocholina, inozytofosfatyd, kefalina, kołatanie serca, kompleks fosfolipidowy, lecytyna sojowa, lek przeciwhistaminowy, monitorowanie pacjenta, nadciśnienie tętnicze, nudności, pokrzywka, postępowanie przeciwwstrząsowe, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, stolce tłuszczowe, wymioty, wysypka, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia serca, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia wchłaniania, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telfast 30 30 mg
Feksofenadyna chlorowodorek w dawce 30 mg (Telfast) wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych u dzieci (6-11 lat) oraz dorosłych, z najczęstszym działaniem niepożądanym będącym bólem głowy (1,0% u dzieci). U młodszych dzieci (6 miesięcy do 5 lat) stosujących dawki 15 mg lub 30 mg nie zaobserwowano niespodziewanych działań niepożądanych. U dorosłych działania niepożądane o częstości ≥1/100 obejmują ból głowy, senność, zawroty głowy, nudności, a także zmęczenie (≥1/1000 do <1/100). Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano rzadkie reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, duszność, anafilaksja), zaburzenia psychiczne (bezsenność, nerwowość, koszmary senne), tachykardię, kołatanie serca, biegunkę oraz reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, świąd).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, duszność, feksofenadyna chlorowodorek, kołatanie serca, koszmary senne, nagłe zaczerwienienie skóry, nerwowość, nieostre widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, tabletka powlekana, tachykardia, ucisk w klatce piersiowej, wysypka, zaburzenia psychiczne, zaburzenia serca, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia snu, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Loratan pro 10 mg
Loratadyna, substancja czynna leku Loratan pro, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane o różnej częstości. Najczęściej (1-10%) obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego, takie jak ból głowy, nerwowość, senność oraz zmęczenie, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Niezbyt często (0,1-1%) występuje bezsenność i zwiększenie apetytu, co może prowadzić do przyrostu masy ciała. Bardzo rzadkie działania (<0,01%) obejmują zawroty głowy, nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaburzenia czynności wątroby, reakcje anafilaktyczne, wysypkę, łysienie oraz tachykardię i kołatanie serca. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne oraz zaburzenia wątroby, które wymagają natychmiastowej interwencji i odstawienia leku.
bezsenność, ból głowy, czerwień koszenilowa, działania niepożądane produktów leczniczych, kołatanie serca, loratadyna, łysienie, nerwowość, nudności, profil bezpieczeństwa leku, reakcja anafilaktyczna, senność, sorbitol, suchość błony śluzowej jamy ustnej, tachykardia, wysypka, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia serca, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia wątroby i dróg żółciowych, zaburzenia żołądka i jelit, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy, zmęczenie, zwiększenie masy ciała, zwiększony apetyt - Leksykon leków
Działania niepożądane – Drotafemme 40 mg
Drotafemme, zawierający drotawerynę chlorowodorek w dawce 40 mg w postaci tabletek powlekanych, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o nieznanej częstości występowania, obejmujących układ immunologiczny (reakcje alergiczne takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd), układ nerwowy (ból głowy, zawroty głowy obwodowe i ośrodkowe, bezsenność), układ sercowo-naczyniowy (kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze) oraz przewód pokarmowy (nudności, zaparcia). Objawy te mogą mieć różne nasilenie i wpływać na komfort życia pacjenta, a w przypadku reakcji alergicznych istnieje ryzyko ciężkich, zagrażających życiu stanów wymagających natychmiastowej interwencji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu krążenia oraz u osób z nietolerancją substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna (43,8 mg), żółcień pomarańczowa lak (0,095 mg) i maltodekstryna.
bezpieczeństwo farmakoterapii, bezsenność, ból głowy, drotaweryna chlorowodorek, kołatanie serca, laktoza jednowodna, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja substancji, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, świąd, tabletka powlekana, układ immunologiczny, wysypka, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia serca, zaburzenia żołądka i jelit, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vicks AntiGrip Complex 500 mg + 200 mg + 10 mg
Vicks AntiGrip Complex zawiera 500 mg paracetamolu, 200 mg gwajafenezyny oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Bardzo rzadko obserwuje się poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak trombocytopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, leukopenia oraz pancytopenia, głównie związane z paracetamolem. Rzadko występują reakcje alergiczne i anafilaksja na fenylefrynę i paracetamol, a bardzo rzadko obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła po gwajafenezynie. Fenylefryna może rzadko powodować objawy neurologiczne (bezsenność, nerwowość, drżenie, lęk, dezorientacja, zawroty głowy, ból głowy) oraz kardiologiczne (tachykardia, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze), co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
agranulocytoza, amina sympatykomimetyczna, aminotransferazy wątrobowe, anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ciężka reakcja skórna, drżenie, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, fenylefryna, gwajafenezyna, jadłowstręt, kołatanie serca, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, nudności, pancytopenia, paracetamol, pokrzywka, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, tachykardia, trombocytopenia, układ immunologiczny, układ nerwowy, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia nerek, zaburzenia oddechowe, zaburzenia serca, zaburzenia wątroby, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Spastyna Max 80 mg
Produkt leczniczy Spastyna Max zawiera drotaweryny chlorowodorek w dawce 80 mg i może wywoływać działania niepożądane o częstości rzadkiej (≥1/10 000 do <1/1000). Do najczęściej zgłaszanych należą nudności i zaparcia (zaburzenia żołądka i jelit), ból głowy, zawroty głowy oraz bezsenność (zaburzenia układu nerwowego), kołatanie serca (zaburzenia serca) oraz niedociśnienie tętnicze (zaburzenia naczyniowe). Ponadto mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd (zaburzenia układu immunologicznego). Objawy te mogą wpływać na komfort pacjenta i wymagać modyfikacji terapii, zwłaszcza u osób z chorobami układu krążenia lub skłonnościami do reakcji alergicznych.
adherencja do terapii, bezsenność, ból głowy, choroba układu krążenia, drogi oddechowe, drotaweryny chlorowodorek, farmakoterapia, kołatanie serca, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, postać farmaceutyczna, ryzyko upadków, świąd, wysypka, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia serca, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawroty głowy