Przeciwwskazania
Tractiva 20 mg
Preparat Tractiva, zawierający arypiprazol, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę. Zawartość laktozy w tabletkach wzrasta proporcjonalnie do dawki: 5 mg – 53 mg, 10 mg – 107 mg, 15 mg – 160 mg, 20 mg – 214 mg, 30 mg – 321 mg. Z tego względu u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy konieczne jest szczegółowe rozważenie ryzyka oraz ewentualne rozważenie alternatywnych terapii. Przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny, aby wykluczyć reakcje nadwrażliwości, które mogą manifestować się od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne.
- epizod maniakalny o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I
- schizofrenia
- zapobieganie nowym epizodom maniakalnym u pacjentów z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym typu I, u których występują głównie epizody maniakalne i którzy odpowiadają na leczenie arypiprazolem
Przeciwwskazania stosowania leku Tractiva. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lek Tractiva, zawierający jako substancję czynną arypiprazol, posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu we wszystkich dostępnych dawkach (5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg i 30 mg) jest nadwrażliwość na substancję czynną – arypiprazol lub nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.1
Uwagi dotyczące nietolerancji laktozy
Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że wszystkie dawki preparatu Tractiva zawierają jako substancję pomocniczą laktozę, w różnych ilościach w zależności od dawki leku. W związku z tym pacjenci z rozpoznaną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy powinni być traktowani ze szczególną ostrożnością przy kwalifikacji do leczenia tym preparatem.2
Zawartość laktozy w różnych dawkach preparatu
Przy kwalifikacji pacjenta do leczenia należy uwzględnić zawartość laktozy w poszczególnych dawkach preparatu Tractiva:
| Dawka preparatu | Zawartość laktozy w tabletce |
|---|---|
| Tractiva 5 mg | 53 mg laktozy |
| Tractiva 10 mg | 107 mg laktozy |
| Tractiva 15 mg | 160 mg laktozy |
| Tractiva 20 mg | 214 mg laktozy |
| Tractiva 30 mg | 321 mg laktozy |
Jak wynika z powyższej tabeli, zawartość laktozy rośnie proporcjonalnie do dawki leku, co ma szczególne znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy – w takich przypadkach zaleca się rozważenie alternatywnych preparatów lub dokładną ocenę korzyści i ryzyka związanego z terapią.3
Rozpoznanie nadwrażliwości na składniki preparatu
Przy kwalifikacji pacjenta do leczenia preparatem Tractiva należy przeprowadzić dokładny wywiad w kierunku wystąpienia w przeszłości reakcji alergicznych na arypiprazol lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu. W przypadku stwierdzenia takich reakcji, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany.4
Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się różnorodnymi symptomami, od łagodnych (świąd, wysypka) po ciężkie (obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny). W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas terapii, należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie postępowanie przeciwalergiczne.
Specjalne ostrzeżenia związane z postacią tabletek
Warto zwrócić uwagę, że niektóre dawki preparatu Tractiva posiadają linię podziału, która jednak nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki. Dotyczy to tabletek o mocy 15 mg i 20 mg. Należy poinformować pacjenta, że pomimo obecności linii podziału, tabletki te należy przyjmować w całości.5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania