Tractiva
Tabletki, 20 mg
Produkt leczniczy zawiera arypiprazol, substancję czynną stosowaną w różnych dawkach od 5 mg do 30 mg, oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek jasnoróżowego koloru o różnej wielkości i kształcie. Lek ten jest przeznaczony do leczenia schizofrenii u dorosłych oraz młodzieży od 15 roku życia, a także do terapii epizodów maniakalnych w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I u dorosłych i młodzieży od 13 roku życia. Ponadto, stosuje się go zapobiegawczo u osób dorosłych z przewagą epizodów maniakalnych, którzy dobrze reagują na arypiprazol.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
- epizod maniakalny o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I
- schizofrenia
- zapobieganie nowym epizodom maniakalnym u pacjentów z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym typu I, u których występują głównie epizody maniakalne i którzy odpowiadają na leczenie arypiprazolem
-
Dawkowanie i sposób podawania
Tractiva (arypiprazol) jest dostępna w tabletkach o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg, a dawkowanie powinno być dostosowane do wskazania klinicznego, wieku pacjenta oraz współistniejących czynników. W leczeniu schizofrenii u dorosłych zalecana dawka początkowa wynosi 10-15 mg/dobę, z dawką podtrzymującą 15 mg/dobę, a maksymalna dawka to 30 mg/dobę. U młodzieży powyżej 15 lat leczenie rozpoczyna się od 2 mg przez 2 dni, następnie 5 mg przez kolejne 2 dni, aż do dawki 10 mg/dobę, której nie zaleca się przekraczać ze względu na brak udowodnionej większej skuteczności wyższych dawek. W zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I (epizody maniakalne) dawka początkowa u dorosłych to 15 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 30 mg/dobę, natomiast u młodzieży powyżej 13 lat stosuje się schemat podobny do schizofrenii, z maksymalnym czasem leczenia 12 tygodni. Dawki powyżej 10 mg u młodzieży wiążą się ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych, takich jak objawy pozapiramidowe, senność i przyrost masy ciała.
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast u osób z ciężką niewydolnością wątroby dawkowanie należy ustalać ostrożnie, nie przekraczając 30 mg/dobę. Nie wymaga się zmiany dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek ani w zależności od płci czy palenia tytoniu. U osób powyżej 65 roku życia zaleca się rozważenie niższej dawki początkowej ze względu na zwiększoną wrażliwość. W przypadku jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 lub CYP2D6 należy zmniejszyć dawkę arypiprazolu, a po zakończeniu terapii inhibitorami – ją zwiększyć. Analogicznie, przy stosowaniu induktorów CYP3A4 dawkę należy zwiększyć, a po ich odstawieniu zmniejszyć do wartości zalecanej. Tabletki Tractiva należy podawać doustnie raz na dobę, o stałej porze, niezależnie od posiłków, z możliwością stosowania tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej lub roztworu doustnego u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Tractiva 20 mg
arypiprazol, cytochrom CYP2D6, cytochrom CYP3A4, dysfagia, działanie niepożądane, epizod maniakalny, inhibitor cytochromu, leczenie skojarzone, lek indukujący, monoterapia, nawrót epizodu maniakalnego, niewydolność wątroby, objawy pozapiramidowe, ostry epizod maniakalny, roztwór doustny, schizofrenia, substancja czynna, tabletka ulegająca rozpadowi, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie autystyczne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół Tourette’a -
Działania niepożądane
Lek Tractiva zawierający arypiprazol wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z najczęstszymi objawami takimi jak akatyzja i nudności, występującymi u ponad 3% pacjentów. W badaniach klinicznych częstość występowania objawów pozapiramidowych (EPS) wahała się od 14,8% do 26,6% w zależności od porównywanego leku i populacji, co wskazuje na istotne ryzyko tych zaburzeń. Do często obserwanych działań należą również zaburzenia metaboliczne, takie jak cukrzyca (często), hiperglikemia (niezbyt często), oraz zaburzenia endokrynologiczne, w tym hiperprolaktynemia i obniżenie stężenia prolaktyny (niezbyt często). Ponadto, zgłaszano poważne, choć rzadkie, powikłania metaboliczne, takie jak cukrzycowa kwasica ketonowa i śpiączka hiperosmolarna, które wymagają pilnej interwencji medycznej.
Ważnym aspektem bezpieczeństwa terapii Tractivą są zaburzenia hematologiczne (leukopenia, neutropenia, trombocytopenia) oraz reakcje immunologiczne o nieznanej częstości, w tym anafilaksja i obrzęk naczynioruchowy, które mogą stanowić zagrożenie życia. Ze strony układu nerwowego i psychiki często występują bezsenność, lęk, niepokój ruchowy, drżenie, bóle głowy, sedacja oraz zawroty głowy. Niewyraźne widzenie jest również często zgłaszanym działaniem niepożądanym. Monitorowanie pacjentów, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia, jest kluczowe dla wczesnego wykrycia i zarządzania tymi działaniami niepożądanymi, co pozwala na optymalizację bezpieczeństwa terapii arypiprazolem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Tractiva 20 mg
akatyzja, anoreksja, arypiprazol, bezsenność, ból głowy, choroba afektywna dwubiegunowa, cukrzyca, cukrzycowa kwasica ketonowa, cukrzycowa śpiączka hiperosmolarna, drżenie, dyskineza, dystonia, epizod maniakalny, haloperydol, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, hipersomnia, hiponatremia, hipoprolaktynemia, leukopenia, lit, neutropenia, niepokój ruchowy, nudności, obrzęk naczynioruchowy, olanzapina, parkinsonizm, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, sedacja, świąd alergiczny, trombocytopenia, zaburzenia lękowe, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia widzenia, zawroty głowy -
Profil bezpieczeństwa leku
Arypiprazol przenika do mleka matki, co wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet karmiących, z koniecznością indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Lek może powodować działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, takie jak sedacja, senność, omdlenia czy zaburzenia widzenia, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności. Również jednoczesne spożycie alkoholu może nasilać te efekty, co wymaga szczególnej uwagi. U pacjentów w wieku ≥65 lat, zwłaszcza z psychozą związaną z demencją, obserwuje się zwiększone ryzyko zgonu i powikłań naczyniowych mózgu, co uzasadnia rozważenie niższej dawki początkowej i ścisłe monitorowanie terapii.
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki arypiprazolu. Natomiast u osób z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby dawkowanie nie wymaga korekty, jednak brak danych dotyczących ciężkiej niewydolności wątroby wskazuje na konieczność ostrożnego stosowania i ograniczenia maksymalnej dawki dobowej do 30 mg. Podsumowując, terapia arypiprazolem wymaga indywidualnego podejścia uwzględniającego stan pacjenta, zwłaszcza w grupach podwyższonego ryzyka, z zachowaniem szczególnej ostrożności i monitorowaniem działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Tractiva 20 mg
-
Przeciwwskazania
Preparat Tractiva, zawierający arypiprazol, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę. Zawartość laktozy w tabletkach wzrasta proporcjonalnie do dawki: 5 mg – 53 mg, 10 mg – 107 mg, 15 mg – 160 mg, 20 mg – 214 mg, 30 mg – 321 mg. Z tego względu u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy konieczne jest szczegółowe rozważenie ryzyka oraz ewentualne rozważenie alternatywnych terapii. Przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny, aby wykluczyć reakcje nadwrażliwości, które mogą manifestować się od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne.
W trakcie terapii preparatem Tractiva, w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania leku i wdrożenie odpowiedniego leczenia przeciwalergicznego. Tabletki o dawkach 15 mg i 20 mg posiadają linię podziału, jednak nie są przeznaczone do dzielenia, dlatego pacjent powinien być poinformowany o konieczności przyjmowania ich w całości. Uwzględnienie powyższych przeciwwskazań i ścisłe monitorowanie pacjenta jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii arypiprazolem w formie preparatu Tractiva.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Tractiva 20 mg
arypiprazol, kwalifikacja do terapii, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objawy nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, postępowanie przeciwalergiczne, preparat leczniczy, reakcja alergiczna na arypiprazol, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, wstrząs anafilaktyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Przedawkowanie
Przedawkowanie arypiprazolu, substancji czynnej leku Tractiva, stanowi poważny stan kliniczny wymagający natychmiastowej interwencji. U dorosłych dawki do 1260 mg nie powodowały zgonów, ale wywoływały objawy takie jak wzrost ciśnienia tętniczego, tachykardia, letarg, senność, nudności, wymioty i biegunka, z potencjalnymi powikłaniami w postaci zaburzeń rytmu serca, zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia. U dzieci dawki do 195 mg powodowały objawy pozapiramidowe, przejściową utratę świadomości i senność, z ryzykiem zaburzeń neurologicznych. Diagnostyka powinna uwzględniać możliwość przedawkowania wielu leków jednocześnie, co może komplikować obraz kliniczny.
Postępowanie terapeutyczne obejmuje zabezpieczenie podstawowych funkcji życiowych (drożność dróg oddechowych, natlenienie, wentylacja), monitorowanie kardiologiczne (w tym EKG) oraz podanie 50 g aktywowanego węgla w ciągu godziny od zażycia, co redukuje Cmax arypiprazolu o około 41% i AUC o około 51%. Hemodializa jest nieskuteczna ze względu na wysokie wiązanie leku z białkami osocza. Leczenie objawowe powinno obejmować kontrolę ciśnienia tętniczego, przeciwdziałanie odwodnieniu oraz terapię zaburzeń pozapiramidowych. Pacjent wymaga ścisłej obserwacji do ustabilizowania stanu klinicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Tractiva 20 mg
aktywowany węgiel, arypiprazol, badanie elektrokardiograficzne, ciśnienie tętnicze krwi, czynność układu krążenia, diagnostyka różnicowa, drożność dróg oddechowych, hemodializa, letarg, objawy pozapiramidowe, parametry farmakokinetyczne, pole pod krzywą stężenia, stężenie w osoczu, substancja czynna, tachykardia, utrata świadomości, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Tractiva zawiera arypiprazol w formie tabletek dostępnych w pięciu dawkach: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 5 mg do 30 mg substancji czynnej oraz zmienną ilość laktozy jednowodnej od 53 mg do 321 mg. Tabletki różnią się wielkością (średnica od 5,3 mm do 9,5 mm), kształtem (okrągłe, płaskie lub obustronnie wypukłe) oraz oznaczeniami identyfikacyjnymi, takimi jak linie podziału i nadruki, które nie są przeznaczone do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz czerwony barwnik (E 172), które wpływają na właściwości mechaniczne i estetykę tabletek.
Tractiva jest pakowana w blistry z folii Aluminium/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Zaleca się usuwanie niewykorzystanych resztek produktu zgodnie z lokalnymi przepisami. Informacje te są istotne dla lekarzy w kontekście doboru odpowiedniej dawki oraz uwzględnienia obecności laktozy u pacjentów z nietolerancją, a także w planowaniu terapii i monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania arypiprazolu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Tractiva 20 mg
arypiprazol, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek rozpadowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tlenek żelaza czerwony, Tractiva -
Specjalne ostrzeżenia
Podczas terapii produktem leczniczym Tractiva (arypiprazol) poprawa stanu klinicznego może nastąpić po kilku dniach lub tygodniach, co wymaga ścisłej obserwacji pacjenta pod kątem odpowiedzi na leczenie oraz działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zachowań samobójczych, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami psychicznymi i nastroju, oraz na konieczność monitorowania pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego (np. zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, zaburzenia przewodzenia, choroba naczyń mózgowych, nadciśnienie tętnicze). Arypiprazol może powodować wydłużenie odstępu QT, dlatego u pacjentów z rodzinnym wywiadem wydłużenia QT należy zachować ostrożność. W trakcie leczenia obserwowano także ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE), napadów drgawkowych, zespołu złośliwego neuroleptycznego (NMS) oraz zaburzeń pozapiramidowych, takich jak dyskinezy, akatyzja i parkinsonizm, które mogą wymagać zmniejszenia dawki lub odstawienia leku.
U osób starszych z psychozą związaną z chorobą Alzheimera leczenie arypiprazolem wiązało się ze zwiększonym ryzykiem zgonu (3,5% vs 1,7% w grupie placebo), głównie z powodu przyczyn sercowo-naczyniowych i infekcyjnych. Arypiprazol może indukować hiperglikemię, w tym ciężkie powikłania metaboliczne, zwłaszcza u pacjentów z otyłością lub cukrzycą w wywiadzie rodzinnym. Należy monitorować objawy hiperglikemii oraz kontrolować masę ciała, szczególnie u młodzieży z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym, gdzie po 4 tygodniach leczenia obserwowano istotny klinicznie przyrost masy ciała. Lek może wywoływać zaburzenia kontroli impulsów (np. patologiczny hazard, kompulsywne objadanie się), które wymagają aktywnego monitorowania i ewentualnej modyfikacji dawki. Tractiva zawiera laktozę w dawkach od 53 mg (5 mg tabletka) do 321 mg (30 mg tabletka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy. Ze względu na ryzyko senności, niedociśnienia ortostatycznego i niestabilności ruchowej, u pacjentów w podeszłym wieku lub osłabionych zaleca się ostrożność i rozważenie zmniejszenia dawki początkowej w celu minimalizacji ryzyka upadków.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Tractiva
akatyzja, arypiprazol, brak laktazy, choroba Alzheimera, dysfagia, dyskineza, fosfokinaza kreatynowa, gruczolak przysadki, hiperglikemia, krążenie mózgowe, kwasica ketonowa, lek przeciwpsychotyczny, mioglobinuria, nadwrażliwość, niedociśnienie ortostatyczne, nietolerancja galaktozy, ostra niewydolność nerek, parkinsonizm, patologiczny hazard, późna dyskineza, przejściowy napad niedokrwienny, psychoza związana z demencją, rabdomioliza, schizofrenia, śpiączka hiperosmotyczna, udar, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie kontroli impulsów, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zachłystowe zapalenie płuc, zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Arypiprazol, składnik leku Tractiva, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak kontrolowanych badań klinicznych u kobiet ciężarnych ogranicza ocenę bezpieczeństwa, a dane przedkliniczne wskazują na potencjalne ryzyko toksycznego wpływu na płód. Lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Noworodki narażone na arypiprazol w trzecim trymestrze są szczególnie zagrożone działaniami niepożądanymi, takimi jak zaburzenia pozapiramidowe, objawy odstawienia, pobudzenie psychoruchowe, zmiany napięcia mięśniowego, drżenie, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz problemy z karmieniem, co wymaga ścisłego monitorowania po porodzie.
Arypiprazol i jego metabolity przenikają do mleka kobiecego, co rodzi konieczność indywidualnej oceny ryzyka i korzyści u kobiet karmiących piersią. W przypadku konieczności leczenia arypiprazolem podczas laktacji należy rozważyć przerwanie karmienia lub odstąpienie od terapii. Lek nie wykazuje negatywnego wpływu na płodność w badaniach przedklinicznych. Lekarze powinni informować pacjentki o ryzyku, konieczności skutecznej antykoncepcji, regularnie monitorować status ciążowy oraz planować alternatywne metody leczenia w przypadku planowania ciąży. Leczenie w ciąży wymaga ścisłego nadzoru specjalistycznego i monitorowania stanu płodu oraz noworodka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tractiva 20 mg
antykoncepcja, arypiprazol, badanie przedkliniczne, badanie toksyczności, drżenie, karmienie piersią, monitoring płodu, objaw odstawienia, obniżone napięcie mięśniowe, pobudzenie psychoruchowe, przenikanie do mleka kobiecego, status ciążowy, toksyczny wpływ arypiprazolu, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona, wiek rozrodczy, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenie karmienia, zaburzenie pozapiramidowe, zespół zaburzeń oddechowych -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Arypiprazol, dostępny w preparacie Tractiva w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg i 30 mg, wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co wynika z jego działania na układ nerwowy oraz narząd wzroku. Działania niepożądane takie jak uspokojenie polekowe, senność, omdlenia, niewyraźne widzenie oraz diplopia mogą znacząco upośledzać zdolności psychomotoryczne pacjenta, wydłużając czas reakcji i obniżając czujność. Szczególnie istotne jest, aby pacjenci powstrzymywali się od prowadzenia pojazdów w początkowym okresie leczenia oraz w przypadku wystąpienia nasilonych objawów niepożądanych, a także unikali jednoczesnego spożywania alkoholu lub innych leków sedatywnych, które mogą nasilać te efekty.
Lekarze mają obowiązek szczegółowego informowania pacjentów o ryzyku związanym z terapią arypiprazolem oraz dokumentowania tego w historii choroby. Regularna ocena kliniczna podczas wizyt kontrolnych powinna obejmować monitorowanie objawów upośledzających zdolność prowadzenia pojazdów i, w razie potrzeby, modyfikację dawki lub zmianę leczenia. Wskazane jest zwrócenie uwagi na indywidualną wrażliwość pacjenta oraz potencjalne nasilenie działań niepożądanych wraz ze wzrostem dawki leku. Przestrzeganie tych zaleceń minimalizuje ryzyko wypadków drogowych związanych z terapią arypiprazolem i jest elementem dobrej praktyki klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tractiva 20 mg
arypiprazol, charakterystyka produktu leczniczego, diplopia, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, efekt sedatywny, historia choroby, lek psychotropowy, lek sedatywny, niewyraźne widzenie, ocena kliniczna, okres leczenia początkowego, omdlenie, praktyka kliniczna, sedacja polekowa, senność, Tractiva, układ nerwowy, wizyta kontrolna, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne -
Wskazania do stosowania
Lek Tractiva zawierający arypiprazol jest dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg w postaci jasnoróżowych tabletek o różnej wielkości i zawartości laktozy (od 53 mg do 321 mg). Preparat jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych oraz młodzieży od 15 roku życia, zarówno w fazie ostrej, jak i w terapii podtrzymującej. Ponadto, Tractiva stosuje się w leczeniu epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej typu I u dorosłych i młodzieży od 13 roku życia, z tym że u młodzieży terapia nie powinna przekraczać 12 tygodni. U dorosłych lek jest również wskazany w profilaktyce nawrotów epizodów maniakalnych, zwłaszcza u pacjentów z dominującą maniakalną komponentą choroby i wcześniejszą dobrą odpowiedzią na arypiprazol.
Przy przepisywaniu Tractivy należy uwzględnić ograniczenia wiekowe: schizofrenia – od 15 lat, epizody maniakalne – od 13 lat, profilaktyka nawrotów maniakalnych – wyłącznie u dorosłych. Tabletki 15 mg i 20 mg posiadają linię podziału, która służy jedynie identyfikacji, a nie dzieleniu dawki. Długość terapii jest zróżnicowana: w schizofrenii leczenie może być długotrwałe, w epizodach maniakalnych u dorosłych dostosowane indywidualnie, a u młodzieży ograniczone do 12 tygodni. Istotne jest także zwrócenie uwagi na zawartość laktozy w tabletkach, co ma znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Tractiva 20 mg
arypiprazol, choroba afektywna dwubiegunowa, epizod maniakalny, euforia, faza ostra, gonitwa myśli, leczenie podtrzymujące, leczenie profilaktyczne, leczenie przeciwpsychotyczne, nawrót epizodu maniakalnego, nietolerancja laktozy, objawy negatywne, objawy wytwórcze, podwyższony nastrój, schizofrenia, spłycenie emocjonalne, tabletka, urojenia, wycofanie społeczne, zaburzenia psychiczne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe