wyciąg z kwiatostanu głogu
Wyciąg z kwiatostanu głogu jest fitofarmaceutykiem o właściwościach kardioprotekcyjnych, wykorzystywanym w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego. Główne związki aktywne biologicznie to flawonoidy (witeksyna, hiperozydy) oraz procyjanidyny, które wykazują działanie kardiotonicznie, wazodylatacyjne oraz przeciwarytmiczne.
Mechanizm działania wyciągu z głogu obejmuje zwiększenie przepływu wieńcowego, poprawę kurczliwości mięśnia sercowego oraz obniżenie oporu obwodowego. Wykazano również właściwości antyoksydacyjne preparatu, które chronią kardiomiocyty przed stresem oksydacyjnym. Dodatkowo substancje czynne zawarte w ekstrakcie wpływają na aktywność kanałów wapniowych oraz hamują aktywność fosfodiesterazy.
W praktyce klinicznej wyciąg z kwiatostanu głogu stosuje się jako lek pomocniczy w niewydolności serca (NYHA I-II), łagodnych zaburzeniach rytmu serca oraz w początkowych stadiach nadciśnienia tętniczego. Preparaty z głogu cechują się dobrym profilem bezpieczeństwa i niewielką liczbą działań niepożądanych, co uzasadnia ich zastosowanie w długotrwałej terapii, szczególnie u pacjentów geriatrycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Kelicardina –
Lek Kelicardina, dostępny w formie kropli doustnych, zawiera wyciągi z ziela konwalii (0,47 g/1 ml, odpowiadające 2,5-4,2 j.g. glikozydów nasercowych), kwiatostanu głogu (0,40 g/1 ml) oraz 4,7 mg trokserutyny. Zalecane dawkowanie dla dorosłych to 20 kropli (około 1 ml) trzy razy na dobę, co daje dobową dawkę 60 kropli (około 3 ml). Preparat powinien być podawany doustnie, najlepiej między posiłkami, aby zoptymalizować wchłanianie substancji czynnych i zminimalizować interakcje pokarmowe. Warto podkreślić, że każda dawka zawiera znaczną ilość etanolu (59-67% V/V), co odpowiada 536 mg alkoholu na 1 ml, co jest istotne w kontekście pacjentów z chorobami wątroby, kobiet w ciąży oraz osób z uzależnieniem od alkoholu.
Bezpieczeństwo terapii wymaga monitorowania efektów leczenia; w przypadku utrzymywania się lub nasilenia objawów po dwóch tygodniach stosowania, konieczna jest konsultacja lekarska w celu weryfikacji diagnozy lub modyfikacji schematu terapeutycznego. Ze względu na obecność etanolu i potencjalne interakcje farmakologiczne, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu oraz w trakcie stosowania innych leków. Stosowanie Kelicardiny zgodnie z zaleceniami pozwala na optymalne wykorzystanie właściwości glikozydów nasercowych, flawonoidów z głogu oraz trokserutyny w terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z głogu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa wyciągu z głogu (Crataegi folii cum flore), standaryzowanego na 18,75% oligomerycznej procyjanidyny, wykazały bardzo niski potencjał toksyczny. W badaniach toksyczności ostrej po podaniu doustnym dawki do 3000 mg/kg masy ciała u myszy i szczurów nie zaobserwowano objawów toksycznych ani ustalonej dawki letalnej (LD50). Długoterminowe podawanie wyciągu w dawkach 30, 90 i 300 mg/kg/dobę przez 26 tygodni u szczurów i psów nie wykazało działania toksycznego, co potwierdza dobry profil bezpieczeństwa przy regularnym stosowaniu. Ponadto, badania toksyczności reprodukcyjnej nie wykazały negatywnego wpływu na płodność i zdolności rozrodcze u samców, samic oraz potomstwa F1, a testy genetyczne potwierdziły brak działania mutagennego wyciągu.
badanie genetyczne, Crataegi folii cum flore, dawka letalna LD50, działanie mutagenne, margines bezpieczeństwa, materiał genetyczny, mutagenność, Neo-Cardiol, oligomeryczna procyjanidyna, preparat Neo-Cardiol, profil bezpieczeństwa, tabletka powlekana, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, wpływ na reprodukcję, wyciąg z głogu, wyciąg z kwiatostanu głogu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kelicardina –
Kelicardina to doustny preparat zawierający wyciągi roślinne z ziela konwalii (Convallaria maialis L.) i kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna Jacquin i Crataegus oxycantha L.), a także trokserutynę. Produkt charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu (59%-67% V/V), co odpowiada 536 mg etanolu na 1 ml dawki. W składzie znajduje się od 2,5 do 4,2 j.g. glikozydów nasercowych na 1 ml, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania pacjentów pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca, wynikających z działania tych substancji na przewodnictwo elektryczne mięśnia sercowego. Profil bezpieczeństwa leku jest korzystny, gdyż wszystkie zgłoszone działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000). Do najczęściej obserwanych należą nudności, zaburzenia rytmu serca, bóle głowy oraz pokrzywka, które mogą być związane z reakcją na składniki roślinne lub działaniem glikozydów nasercowych.
ból głowy, Convallaria maialis, Crataegus monogyna, Crataegus oxycantha, działanie niepożądane, glikozyd nasercowy, klasyfikacja MedDRA, monitorowanie pacjenta, niepożądane działanie leku, nudności, pokrzywka, produkt leczniczy, przewodnictwo elektryczne serca, reakcja nadwrażliwości, trokserutyna, wyciąg z kwiatostanu głogu, wyciąg z ziela konwalii, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zmiana hemodynamiczna - Leksykon substancji czynnych
Trokserutyna – Wskazania do stosowania
Trokserutyna, będąca flawonoidem, wykazuje wielokierunkowe działanie na układ krążenia żylnego i limfatycznego, przede wszystkim poprzez ochronę śródbłonka naczyń, zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych oraz poprawę elastyczności naczyń. Substancja ta posiada właściwości przeciwzapalne, przeciwobrzękowe oraz zmniejsza lepkość krwi, co przekłada się na redukcję objawów przewlekłej niewydolności żylnej kończyn dolnych, takich jak uczucie ciężkości, ból, obrzęki, nocne kurcze łydek oraz żylaki podudzi. Preparaty dostępne są w formie doustnej (kapsułki 200 mg, 300 mg, 500 mg), miejscowej (żele 20 mg/g stosowane 2-3 razy dziennie) oraz kropli do oczu (50 mg/ml), co pozwala na dostosowanie terapii do nasilenia objawów i specyfiki schorzenia. Trokserutyna znajduje także zastosowanie w leczeniu zespołów pozakrzepowych, zapalenia żył, żylaków odbytu, owrzodzeń podudzi oraz w terapii wspomagającej retinopatię cukrzycową i krwawienia podspojówkowe.
escyna, glikozyd trójterpenowy, hemoroid, kończyna dolna, krążenie limfatyczne, krwawienie podspojówkowe, krwiak pourazowy, lepkość krwi, mikrokrążenie, naczynie krwionośne, nadmierna przepuszczalność naczyń, okulista, owrzodzenie podudzia, przepuszczalność naczyń włosowatych, przewlekła niewydolność żylna, retinopatia cukrzycowa, śródbłonek naczyń, upośledzona wydolność serca, właściwości przeciwobrzękowe, właściwości przeciwzapalne, wyciąg z kasztanowca, wyciąg z kwiatostanu głogu, wyciąg z ziela konwalii, zaburzenie krążenia żylnego, zapalenie żył, zastój żylny, zespół pozakrzepowy, związki flawonoidowe, żylaki odbytu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Intractum Crataegi Phytopharm
Produkt leczniczy Intractum Crataegi Phytopharm (płyn doustny 4,65 g/5 ml) zawiera etanolowy wyciąg ze świeżego kwiatostanu głogu (Crataegus spp. L.) i wymaga szczególnej uwagi podczas stosowania ze względu na farmakologiczne działanie oraz wysoką zawartość etanolu (52-62% V/V). Pojedyncza dawka 2,5 ml zawiera około 1,1 g etanolu, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z chorobą alkoholową, kobiet w ciąży i karmiących, dzieci oraz osób z uszkodzeniami wątroby i padaczką. Należy monitorować efektywność terapii i stan kliniczny pacjenta, zwracając uwagę na zaostrzenie objawów, brak poprawy po 6 tygodniach oraz wystąpienie obrzęków, szczególnie kończyn dolnych. W przypadku duszności, bólu w okolicy serca, szyi lub górnej części jamy brzusznej konieczna jest natychmiastowa konsultacja lekarska.
ból jamy brzusznej, ból serca, ból szyi, choroba alkoholowa, ciąża, duszność, dysfunkcja hepatocytów, działanie farmakologiczne, Intractum Crataegi Phytopharm, karmienie piersią, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność serca, obrzęki, padaczka, poprawa kliniczna, próg drgawkowy, schemat terapeutyczny, schorzenia układu sercowo-naczyniowego, uszkodzenie wątroby, wyciąg z kwiatostanu głogu, wywiad farmakologiczny, zaostrzenie objawów, zawartość etanolu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cravisol (2,313 g + 1,601 g + 0,694 g)/5 ml
Lek Cravisol w postaci płynu doustnego zawiera 2,313 g wyciągu ze świeżego kwiatostanu głogu, 1,601 g wyciągu ze świeżego ziela melisy oraz 0,694 g wyciągu ze świeżego ziela jemioły na 5 ml preparatu. Produkt charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu (52-62% V/V), co jest istotne podczas wywiadu medycznego. Zalecana dawka dla pacjentów dorosłych (≥18 lat) wynosi 5 ml rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody płynu, podawanego 4 razy na dobę, co daje dobową dawkę 20 ml. Lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Terapia powinna trwać 4 tygodnie, a w przypadku utrzymania lub nasilenia objawów konieczna jest konsultacja lekarska; samodzielne przedłużanie kuracji nie jest zalecane.
- Leksykon substancji czynnych
Kwiatostan głogu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kwiatostan głogu (Crataegus monogyna Jacq., C. laevigata (Poir.) DC., C. oxycantha L. folium cum flore) stosowany jako substancja aktywna w produktach leczniczych nie wykazuje udokumentowanego negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. W przypadku preparatu KWIAT GŁOGU FIX zawierającego 2 g kwiatostanu głogu w formie ziół do zaparzania, brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu na funkcje poznawcze i motoryczne. Natomiast preparaty złożone, takie jak Kelicardina, zawierają wyciąg z kwiatostanu głogu (0,40 g wyciągu płynnego 1:1 na 1 ml) oraz etanol w stężeniu 59–67% V/V, co odpowiada 536 mg alkoholu na dawkę (1 ml), czyli ekwiwalent 14 ml piwa lub 6 ml wina. Mimo obecności alkoholu, charakterystyka produktu wskazuje na minimalny wpływ na zdolności psychomotoryczne przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami.
charakterystyka produktu leczniczego, Crataegus laevigata, Crataegus monogyna, Crataegus oxycantha, folium cum flore, funkcja poznawcza i motoryczna, interakcja z etanolem, kwiat głogu fix, kwiatostan głogu, leczenie skojarzone, substancja aktywna, wyciąg płynny, wyciąg z kwiatostanu głogu, zawartość etanolu, zdolność psychomotoryczna, zioła do zaparzania - Leksykon substancji czynnych
Kwiatostan głogu – Wskazania do stosowania
Kwiatostan głogu (Crataegi folium cum flore), pozyskiwany z gatunków Crataegus monogyna, Crataegus oxycantha oraz Crataegus leavigata, jest stosowany w łagodnych zaburzeniach sercowo-naczyniowych, zwłaszcza w początkowym okresie upośledzonej wydolności serca oraz u pacjentów geriatrycznych z osłabieniem mięśnia sercowego. Preparaty zawierające tę substancję czynną, takie jak krople doustne Kelicardina (0,40 g wyciągu płynnego 1:1 w 1 ml) oraz zioła do zaparzania KWIAT GŁOGU FIX (2 g kwiatostanu w saszetce), wykazują działanie kardioprotekcyjne i poprawiające krążenie wieńcowe. Wskazaniem do ich stosowania są również dolegliwości sercowe o podłożu nerwicowym, w tym palpitacje serca związane ze stresem, po wykluczeniu poważnych chorób serca.
choroba serca, Crataegus leavigata, Crataegus monogyna, Crataegus oxycantha, dolegliwości sercowe, dolegliwości sercowo-naczyniowe, działanie kardioprotekcyjne, kołatanie serca, krążenie wieńcowe, kwiatostan głogu, niewydolność serca, osłabienie mięśnia sercowego, pacjent geriatryczny, palpitacje serca, produkt leczniczy roślinny, stan lękowy, trokserutyna, upośledzona wydolność serca, wyciąg płynny z głogu, wyciąg z kwiatostanu głogu, zaburzenia funkcji serca, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zastój krążenia, ziele konwalii - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Neo-Cardiol 124,8 mg
Produkt leczniczy Neo-Cardiol zawiera 124,8 mg wyciągu gęstego z kwiatostanu głogu (Crataegi folii cum flore) ekstrahowanego 70% etanolem oraz 198,32 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce. Stosowanie Neo-Cardiol jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa oraz potencjalnego ryzyka dla płodu i niemowlęcia. W przypadku kobiet w wieku reprodukcyjnym konieczne jest przeprowadzenie wywiadu dotyczącego planów prokreacyjnych, poinformowanie o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz natychmiastowego przerwania leczenia w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży. Alternatywne metody leczenia o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa powinny być rozważone u pacjentek planujących ciążę lub karmiących piersią.
analiza korzyści i ryzyka, antykoncepcja, choroba kardiologiczna, Crataegus, ekstrakcja etanolem, laktoza jednowodna, Neo-Cardiol, preparat kardiologiczny, profil bezpieczeństwa leku, przeciwwskazanie, przenikanie składników aktywnych, wiek reprodukcyjny, wpływ produktu leczniczego, wyciąg z głogu, wyciąg z kwiatostanu głogu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Intractum Crataegi Phytopharm 4,65 g/5 ml
Intractum Crataegi Phytopharm to płyn doustny zawierający etanolowy wyciąg ze świeżego kwiatostanu głogu (Crataegus spp. L.) w stosunku 1:1, gdzie 100 ml preparatu zawiera 100 ml wyciągu. Rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest etanol 96% V/V, a gotowy produkt zawiera 52-62% V/V etanolu. Brak substancji pomocniczych w składzie jest istotny dla pacjentów z nadwrażliwością na dodatki farmaceutyczne. Preparat charakteryzuje się zielonobrunatną barwą i specyficznym zapachem, co jest ważne przy ocenie jakości leku. Możliwy jest niewielki osad podczas przechowywania, co nie wpływa na skuteczność ani jakość produktu.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z głogu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Neo-Cardiol zawiera 124,8 mg wyciągu gęstego z kwiatostanu głogu (Crataegi folii cum flore) o stosunku ekstrakcji 5-6,5:1, pozyskiwanego przy użyciu 70% etanolu. Badania kliniczne wykazały, że preparat ten nie wywiera działania sedatywnego ani nie wpływa negatywnie na funkcje psychomotoryczne, takie jak koncentracja, czas reakcji czy koordynacja wzrokowo-ruchowa. W efekcie Neo-Cardiol nie ogranicza zdolności pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co stanowi istotną przewagę nad innymi lekami kardiologicznymi, które mogą powodować senność lub zawroty głowy.
działania niepożądane, działanie sedatywne, etanol, farmakoterapia, funkcje psychomotoryczne, koordynacja wzrokowo-ruchowa, profil bezpieczeństwa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenia układu sercowo-naczyniowego, senność, stosunek ekstrakcji, tabletka powlekana, wyciąg z głogu, wyciąg z kwiatostanu głogu, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Kelicardina –
Kelicardina to krople doustne zawierające wyciąg płynny z ziela konwalii (0,47 g/ml, odpowiadający 2,5-4,2 j.g. glikozydów nasercowych), wyciąg z kwiatostanu głogu (0,40 g/ml) oraz trokserutynę (4,7 mg/ml). Preparat wykazuje działanie inotropowo dodatnie poprzez glikozydy kardenolidowe hamujące Na⁺/K⁺-ATPazę, co zwiększa siłę skurczu mięśnia sercowego, oraz działanie chronotropowo ujemne dzięki wyciągowi z głogu, który dodatkowo poprawia krążenie wieńcowe. Trokserutyna uzupełnia efekt, uszczelniając naczynia i poprawiając mikrokrążenie. Kelicardina charakteryzuje się łagodniejszym profilem działania w porównaniu do silnych glikozydów nasercowych, co czyni ją odpowiednią do stosowania w przewlekłych stanach wymagających poprawy funkcji serca.
biodostępność leku, działanie chronotropowe ujemne, działanie inotropowe dodatnie, glikozyd kardenolidowy, glikozyd nasercowy, jony wapniowe, krążenie wieńcowe, mięsień sercowy, mikrokrążenie, Na⁺/K⁺-ATPaza, ostra niewydolność serca, pompa sodowo-potasowa, skurcz mięśnia sercowego, trokserutyna, układ sercowo-naczyniowy, uszczelnianie naczyń krwionośnych, wyciąg z kwiatostanu głogu, wyciąg z ziela konwalii - Leksykon substancji czynnych
Ziele konwalii – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Analiza dostępnych danych dotyczących preparatów zawierających wyciąg z ziela konwalii (Convallaria maialis L.) wykazała istotny brak szczegółowych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa ich stosowania. Preparaty takie jak Convafort (zawierający 15,7 mg wyciągu suchego, ekstrakt 10-11:1, etanol 60%) oraz Kelicardina (0,47 g/ml wyciągu płynnego, ekstrakt 1:1, etanol 70%, zawierający 2,5-4,2 jednostek gołębich glikozydów nasercowych) nie posiadają danych dotyczących toksyczności ostrej, przewlekłej, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego ani wpływu na rozrodczość. W przypadku Kelicardiny, będącej preparatem złożonym (zawierającym także wyciąg z kwiatu głogu i trokserutynę), nie przeprowadzono badań toksyczności dla całej kompozycji. Brak tych danych ma istotne implikacje kliniczne, zwłaszcza biorąc pod uwagę obecność glikozydów nasercowych o działaniu inotropowym dodatnim, podobnym do digoksyny.
badanie toksyczności, choroba układu sercowo-naczyniowego, Convallaria maialis, digoksyna, diuretyk, działanie inotropowe dodatnie, genotoksyczność, glikozyd nasercowy, kortykosteroid, potencjał rakotwórczy, trokserutyna, wpływ na rozrodczość, wyciąg płynny, wyciąg suchy, wyciąg z kwiatostanu głogu, wyciąg z ziela konwalii, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cravisol (2,313 g + 1,601 g + 0,694 g)/5 ml
Lek Cravisol w formie płynu doustnego zawiera wyciągi roślinne z kwiatostanu głogu (46,26 g/100 ml), ziela melisy (32,02 g/100 ml) oraz ziela jemioły (13,88 g/100 ml). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub pomocniczych. Szczególną uwagę należy zwrócić na wysoką zawartość etanolu w produkcie, wynoszącą 52-62% (V/V), co może ograniczać stosowanie u wybranych grup pacjentów, mimo że nie jest to formalne przeciwwskazanie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na rośliny z rodzin botanicznych głogu, melisy lub jemioły oraz na preparaty ziołowe zawierające te składniki.
charakterystyka produktu leczniczego, Cravisol, duszność, etanol, kwiatostan głogu, nadwrażliwość, objawy alergii, płyn doustny, preparat ziołowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, składnik pomocniczy, substancja czynna, wyciąg roślinny, wyciąg z kwiatostanu głogu, wyciąg z ziela jemioły, wyciąg z ziela melisy, wywiad alergologiczny, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, ziele jemioły, ziele melisy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cravisol (2,313 g + 1,601 g + 0,694 g)/5 ml
Preparat Cravisol, będący płynem doustnym zawierającym wyciągi ze świeżego kwiatostanu głogu, melisy oraz jemioły, charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu na poziomie 52-62% (V/V). W dawce jednorazowej pacjent może przyjąć do 2,5 g etanolu, co ma istotne znaczenie kliniczne ze względu na potencjalne osłabienie sprawności psychomotorycznej oraz możliwość wykrycia alkoholu w badaniu alkomatem. Producent jednoznacznie zaleca, aby pacjenci stosujący Cravisol nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, co wynika zarówno z ryzyka prawnego, jak i zagrożenia bezpieczeństwa ruchu drogowego i pracy.
alternatywna opcja terapeutyczna, bezpieczeństwo w ruchu drogowym, Cravisol, dawka jednorazowa, osłabienie sprawności psychomotorycznej, płyn doustny, preparat zawierający etanol, sprawność psychomotoryczna, sprawność psychoruchowa, wyciąg z kwiatostanu głogu, zawartość etanolu, zdolność kierowania pojazdami, ziele jemioły, ziele melisy