zespół Lance-Adamsa

Zespół Lance-Adamsa to rzadkie powikłanie neurologiczne, które występuje po epizodzie ostrej niedotlenowej encefalopatii. Stan ten charakteryzuje się obecnością przewlekłego działania mimowolnego (w postaci drżenia, mioklonii, ataksji i innych zaburzeń ruchu), które rozwija się po odzyskaniu przytomności przez pacjenta.

Etiopatogeneza zespołu Lance-Adamsa wiąże się najczęściej z zatrzymaniem krążenia, zatruciem tlenkiem węgla, hipoglikemią lub incydentami zamartwicy. Objawy kliniczne pojawiają się zazwyczaj od kilku dni do kilku tygodni po przebytym epizodzie niedotlenienia mózgu i mogą utrzymywać się przez wiele lat.

W leczeniu zespołu Lance-Adamsa stosuje się leki przeciwpadaczkowe (zwłaszcza walproiniany, lewetiracetam, klonazepam), leki przeciwdrgawkowe oraz preparaty redukujące objawy drżenia. Terapia jest często długotrwała i wymaga indywidualnego dostosowania do obrazu klinicznego pacjenta. Rokowanie jest zróżnicowane i zależy od rozległości pierwotnego uszkodzenia mózgu.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl