Przeciwwskazania
Octenidini APC Pharmlog 1 mg/ml
Produkt leczniczy Octenidini APC Pharmlog, roztwór do stosowania w jamie ustnej o stężeniu oktenidyny dwuchlorowodorku 1 mg/mL, posiada jedno podstawowe przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych, w szczególności na makrogologlicerolu hydroksystearynian obecny w stężeniu 17,6 mg/mL. W przypadku potwierdzonej alergii na te składniki, stosowanie preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane. Lekarz powinien natychmiast odstąpić od zalecenia leku, rozważyć alternatywne metody terapii oraz dokładnie udokumentować nadwrażliwość w dokumentacji medycznej pacjenta.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Przeciwwskazania do stosowania produktu leczniczego Octenidini APC Pharmlog, 1 mg/mL, roztwór do stosowania w jamie ustnej, są ściśle określone i muszą być bezwzględnie przestrzegane przez personel medyczny podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. 1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Podstawowym i jedynym wymienionym w charakterystyce produktu leczniczego przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość pacjenta na oktenidyny dwuchlorowodorek (substancję czynną preparatu) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych występujących w składzie preparatu. 2
Składniki pomocnicze wymagające szczególnej uwagi
Wśród substancji pomocniczych szczególną uwagę należy zwrócić na makrogologlicerolu hydroksystearynian, który występuje w produkcie w stężeniu 17,6 mg/mL i jest wymieniony jako substancja pomocnicza o znanym działaniu. U pacjentów z wcześniejszymi reakcjami alergicznymi na tę substancję, stosowanie preparatu Octenidini APC Pharmlog jest przeciwwskazane. 3
Postępowanie w przypadku stwierdzenia przeciwwskazania
W przypadku stwierdzenia u pacjenta nadwrażliwości na którykolwiek ze składników preparatu, lekarz powinien:
- Natychmiast odstąpić od zalecenia stosowania leku Octenidini APC Pharmlog
- Rozważyć alternatywne metody leczenia lub preparaty o podobnym działaniu, ale o innym składzie
- Dokładnie odnotować w dokumentacji medycznej pacjenta informację o stwierdzonej nadwrażliwości
Substancje wchodzące w skład leku
Dla pełnego obrazu klinicznego należy pamiętać, że Octenidini APC Pharmlog to roztwór do stosowania w jamie ustnej zawierający jako substancję czynną oktenidyny dwuchlorowodorek w stężeniu 1 mg/mL. Jest to prawie przejrzysty, bezbarwny roztwór o miętowym zapachu. 4
Brak innych specyficznych przeciwwskazań do stosowania produktu leczniczego Octenidini APC Pharmlog w dostępnej charakterystyce produktu leczniczego nie zwalnia lekarza z obowiązku indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka u każdego pacjenta, z uwzględnieniem jego stanu klinicznego i współistniejących schorzeń.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania