atazanawir siarczan
Atazanawir siarczan to substancja czynna należąca do grupy inhibitorów proteazy HIV stosowana w leczeniu zakażenia wirusem HIV-1. Lek działa poprzez hamowanie proteazy wirusowej, co uniemożliwia dojrzewanie cząsteczek wirusa i ich replikację w organizmie.
Atazanawir jest często stosowany w schematach terapii antyretrowirusowej, zwykle w połączeniu z innymi lekami przeciwwirusowymi (terapia HAART). Jego zaletą jest stosunkowo niewielka liczba działań niepożądanych metabolicznych w porównaniu do innych inhibitorów proteazy, a także możliwość podawania raz na dobę, co zwiększa compliance pacjentów.
Do najczęstszych działań niepożądanych atazanawiru należy hiperbilirubinemia (wynikająca z hamowania UDP-glukuronylotransferazy), która może manifestować się jako żółtaczka. Lek może również wywoływać zaburzenia przewodzenia (wydłużenie odstępu PR w EKG), dlatego wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami układu przewodzącego serca.
Atazanawir wchodzi w liczne interakcje z innymi lekami, ponieważ jest metabolizowany przez enzymy cytochromu P450 (głównie CYP3A4). Konieczne jest zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu innych leków, szczególnie inhibitorów pompy protonowej, które mogą znacząco obniżać stężenie atazanawiru we krwi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atazanavir Accord 150 mg
Atazanavir Accord, dostępny w kapsułkach o dawkach 150 mg, 200 mg i 300 mg, jest stosowany u kobiet w ciąży zakażonych HIV, przy czym dane kliniczne (300-1000 przypadków) nie wykazują zwiększonego ryzyka wad rozwojowych płodu. W badaniu AI424-182 u 41 kobiet ciężarnych stosujących atazanawir z rytonawirem (300/100 mg lub 400/100 mg) zaobserwowano istotną częstość hiperbilirubinemii stopnia 3. lub 4. – odpowiednio 30% i 62% u matek oraz 15% i 20% u noworodków. Mimo to, nie odnotowano przypadków patologicznej żółtaczki (kernicterus), a 15% niemowląt wymagało fototerapii do 4 dni. Lek przenika do mleka matki, co wraz z ryzykiem transmisji HIV stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią u kobiet zakażonych HIV. Przedkliniczne badania na zwierzętach sugerują brak istotnego wpływu na płodność, choć mogą wystąpić zmiany w cyklu rujowym.
Atazanavir Accord, atazanawir siarczan, atazanawir/rytonawir, fototerapia, hiperbilirubinemia, hiperbilirubinemia noworodkowa, karmienie piersią, kernicterus, kwasica mleczanowa, leczenie przeciwretrowirusowe, stężenie bilirubiny, transmisja wertykalna wirusa, zakażenie HIV, żółtaczka jąder podkorowych mózgu, żółtaczka jąder podstawy mózgu, żółtaczka patologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atazanavir Accord 150 mg
Atazanavir Accord jest dostępny w trzech dawkach: 150 mg, 200 mg oraz 300 mg, w postaci twardych kapsułek zawierających atazanawiru siarczan jako substancję czynną. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 150 mg, 200 mg lub 300 mg atazanawiru. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 81,45 mg do 163 mg w zależności od dawki) oraz żółcień pomarańczową (E 110) w dawkach 0,0007 mg lub 0,41 mg w kapsułkach 200 mg i 300 mg. Kapsułki różnią się wielkością i kolorem, co ułatwia ich identyfikację: 150 mg (19,3 mm, zielono-czarne oznaczenia), 200 mg (21,4 mm, zielono-czarne oznaczenia) oraz 300 mg (23,5 mm, pomarańczowo-zielone oznaczenia). Substancje pomocnicze obejmują również krospowidon typ B, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak błękit brylantowy FCF (E 133), żelaza tlenek czarny i żółty (E 172), tytanu dwutlenek (E 171), erytrozyna (E 127) i żółcień pomarańczowa (E 110). Osłonki kapsułek zawierają żelatynę i różne barwniki, a nadruki wykonane są z szelaku, żelaza tlenku czarnego i regulatora pH potasu wodorotlenku.
atazanawir siarczan, błękit brylantowy, blister OPA, butelka HDPE, erytrozyna, kapsułka twarda, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności leku, potasu wodorotlenek, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Atazanawir – Wskazania do stosowania
Atazanawir jest inhibitorem proteazy HIV-1 dostępnym w kapsułkach twardych o dawkach 150 mg, 200 mg i 300 mg, wskazanym do stosowania u dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia zakażonych HIV-1. Lek ten musi być podawany w ściśle określonym schemacie terapeutycznym, zawsze w połączeniu z niską dawką rytonawiru, który modyfikuje jego farmakokinetykę, oraz innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie badania oporności wirusa (genotypowanie lub fenotypowanie) oraz szczegółowa analiza historii leczenia, aby wykluczyć obecność ≥4 mutacji charakterystycznych dla oporności na inhibitory proteazy, co wskazuje na brak korzyści terapeutycznych z zastosowania atazanawiru.
atazanawir siarczan, badanie oporności wirusa, genotypowanie HIV-1, inhibitor proteazy HIV-1, interakcja lekowa, leczenie przeciwretrowirusowe, lek przeciwretrowirusowy, niepowodzenie wirusologiczne, oporność na inhibitory proteazy, oporność wirusowa, rytonawir, szczepy oporne, terapia pierwszego rzutu, zakażenie HIV-1 - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atazanavir Zentiva 300 mg
Atazanavir Zentiva, dostępny w postaci twardych kapsułek o dawkach 150 mg, 200 mg i 300 mg (zawierających odpowiednio 74,94 mg, 99,91 mg i 149,87 mg laktozy), jest wskazany do leczenia zakażenia HIV-1. Lek należy stosować wyłącznie w skojarzeniu z niską dawką rytonawiru oraz innymi lekami przeciwretrowirusowymi, co stanowi podstawę skutecznej terapii antyretrowirusowej. Preparat jest dopuszczony do stosowania u dorosłych bez ograniczeń wiekowych oraz u dzieci powyżej 6. roku życia, przy czym dawkowanie powinno być dostosowane do wieku i masy ciała pacjenta. Każda kapsułka zawiera ziarnisty proszek o barwie bladożółtej do lekko brązowej, a obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z jej nietolerancją.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atazanavir Accord 300 mg
Atazanavir Accord to inhibitor proteazy stosowany w terapii zakażeń HIV-1, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 150 mg, 200 mg oraz 300 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie leczenia. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia, zawsze w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, zgodnie z aktualnymi standardami terapii wielolekowej. Szczególną uwagę należy zwrócić na ograniczoną skuteczność u pacjentów z wysokim poziomem oporności na inhibitory proteazy, zwłaszcza przy obecności ≥4 mutacji charakterystycznych dla tej grupy leków. Decyzja o zastosowaniu Atazanaviru Accord u pacjentów z doświadczeniem terapeutycznym powinna opierać się na analizie profilu oporności wirusa (genotypowanie/ fenotypowanie) oraz historii leczenia, co pozwala na optymalizację skuteczności i minimalizację ryzyka oporności krzyżowej.
atazanawir siarczan, inhibitor proteazy, kapsułka żelatynowa, leczenie przeciwretrowirusowe, lek przeciwretrowirusowy, lekooporność wirusa, mutacja inhibitora proteazy, nietolerancja laktozy, oporność krzyżowa, oporność na inhibitory proteazy, oporność wirusowa, rytonawir, schemat wielolekowy, szczep wirusa oporny, terapia przeciwretrowirusowa, zakażenie HIV-1, zakażenie wirusem HIV-1 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atazanavir Accord 200 mg
Atazanavir Accord dostępny jest w postaci kapsułek twardych o dawkach 150 mg, 200 mg oraz 300 mg, zawierających atazanawiru siarczan jako substancję czynną. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 150 mg, 200 mg lub 300 mg atazanawiru oraz istotne ilości laktozy jednowodnej: 81,45 mg w dawce 150 mg, 109 mg w dawce 200 mg oraz 163 mg w dawce 300 mg. Kapsułki 200 mg i 300 mg zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową (E 110) w ilościach 0,0007 mg i 0,41 mg, co jest istotne klinicznie ze względu na ryzyko reakcji alergicznych u osób wrażliwych. Substancje pomocnicze obejmują krospowidon typ B, magnezu stearynian oraz różne barwniki i składniki osłonki kapsułki, które różnią się w zależności od dawki.
atazanawir, atazanawir siarczan, blister, butelka HDPE, kapsułka, kapsułka twarda, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osłonka kapsułki, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, żółcień pomarańczowa