anomalia Pelgera-Hueta

Anomalia Pelgera-Hueta to łagodna, dziedziczona autosomalnie dominująco, nieprawidłowość morfologiczna jąder granulocytów obojętnochłonnych. Charakteryzuje się zmniejszoną segmentacją jądra komórkowego, które przybiera kształt okrągły, owalny lub pałeczkowaty, przy zachowaniu prawidłowej funkcji komórki.

Główną cechą diagnostyczną jest obecność w rozmazie krwi obwodowej granulocytów z jądrami o zmniejszonej liczbie segmentów lub całkowicie niesegmentowanymi, przy czym chromatyna jądrowa jest nadmiernie skondensowana. Mimo nieprawidłowej morfologii, funkcje komórkowe takie jak fagocytoza czy zdolność bakteriobójcza pozostają prawidłowe.

Rozpoznanie anomalii Pelgera-Hueta ma istotne znaczenie kliniczne, ponieważ może być mylnie interpretowana jako przesunięcie w lewo w obrazie morfologicznym krwi, sugerujące stan zapalny. Należy ją różnicować z nabytą pseudoanomalią Pelgera, występującą w przebiegu niektórych chorób nowotworowych, zwłaszcza zespołów mielodysplastycznych oraz po ekspozycji na leki czy toksyny.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl