wchłanianie finasterydu
Finasteryd to inhibitor 5-alfa-reduktazy typu II, enzym odpowiedzialny za konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT), który odgrywa kluczową rolę w patogenezie łysienia androgenowego oraz rozrostu gruczołu krokowego.
Lek szybko wchłania się z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1-2 godzinach. Biodostępność finasterydu wynosi około 63%, choć może być nieznacznie zmniejszona podczas jednoczesnego spożywania posiłków, jednak nie ma to istotnego znaczenia klinicznego.
Finasteryd wiąże się z białkami osocza w około 90%, co może wpływać na jego dystrybucję w organizmie. Lek przenika przez barierę krew-mózg oraz jest wykrywalny w nasieniu. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie przy udziale enzymów cytochromu P450, a okres półtrwania wynosi około 6-8 godzin, choć u osób starszych może być wydłużony.
Eliminacja finasterydu następuje głównie z moczem (około 39%) w postaci metabolitów oraz w mniejszym stopniu z kałem (57%). U pacjentów z niewydolnością nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania ze względu na alternatywne drogi eliminacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Androstatin 1 mg
Androstatin (finasteryd) w dawce 1 mg doustnie raz na dobę jest wskazany w terapii łysienia androgenowego u mężczyzn. Regularne, codzienne stosowanie przez minimum 3 miesiące jest niezbędne do uzyskania widocznych efektów, takich jak zahamowanie utraty włosów oraz ich odrost. Kontynuacja terapii bez przerw jest kluczowa dla utrzymania rezultatów, gdyż zaprzestanie przyjmowania leku prowadzi do stopniowego zaniku efektów w ciągu 9-12 miesięcy. Tabletki powlekane należy połykać w całości, niezależnie od posiłków, popijając niewielką ilością wody. U pacjentów z niewydolnością nerek nie jest wymagana modyfikacja dawki, standardowa dawka 1 mg pozostaje zalecana.