biała mysz
Biała mysz (Mus musculus albinus) to laboratoryjny szczep myszy domowej, szeroko wykorzystywany w badaniach naukowych i eksperymentach medycznych. Charakteryzuje się białym futrem i czerwonymi oczami, co jest wynikiem mutacji genetycznej powodującej albinizm. Ten fenotyp sprawia, że łatwiej jest obserwować zmiany fizjologiczne i patologiczne u tych zwierząt.
W medycynie eksperymentalnej białe myszy są nieocenionym modelem do badania chorób ludzkich, testowania leków i terapii, badań toksykologicznych oraz w badaniach podstawowych z zakresu fizjologii, immunologii i genetyki. Ich krótki cykl życiowy, szybkie rozmnażanie oraz duże podobieństwo genomu do ludzkiego (około 85% genów jest wspólnych) czynią je idealnymi kandydatami do badań przedklinicznych.
Szczególne znaczenie białe myszy mają w badaniach onkologicznych, gdzie służą jako modele do testowania nowych terapii przeciwnowotworowych. Są również wykorzystywane w badaniach nad chorobami neurologicznymi, metabolicznymi i immunologicznymi, dostarczając cennych informacji, które przyczyniają się do rozwoju medycyny człowieka.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lakcid forte minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Przedkliniczne badania toksykologiczne produktu leczniczego Lakcid forte, zawierającego minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus w proporcjach 40% Pen, 40% E/N oraz 20% Oxy, przeprowadzono na modelach zwierzęcych – świnkach morskich oraz białych myszach. Wybrane gatunki stanowią standardowe modele do oceny bezpieczeństwa ze względu na podobieństwa układu pokarmowego do ludzkiego oraz powszechne zastosowanie w toksykologii. Testy nie wykazały żadnych objawów toksyczności ani niekorzystnych efektów po podaniu preparatu, co potwierdza jego nietoksyczny profil w badanych modelach przedklinicznych. Wyniki badań potwierdzają bezpieczeństwo stosowania Lakcid forte, jednak należy zwrócić uwagę na fakt, że szczepy Lactobacillus rhamnosus zawarte w preparacie wykazują oporność na wiele antybiotyków, co jest istotnym aspektem klinicznym. Brak toksyczności w modelach zwierzęcych stanowi podstawę do uznania produktu za bezpieczny dla ludzi, pod warunkiem przestrzegania wskazań i przeciwwskazań zawartych w charakterystyce produktu leczniczego. Ocena ta jest kluczowa dla dalszego stosowania preparatu w praktyce klinicznej, zwłaszcza w kontekście profilaktyki i terapii zaburzeń mikroflory jelitowej.
- Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus rhamnosus – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania Lactobacillus rhamnosus, obejmujące różne szczepy i preparaty lecznicze (Lactovaginal, Lakcid, Lakcid forte, Lakcid Gastromed, Lakcid Intima), potwierdzają brak toksyczności w badaniach na świnkach morskich i białych myszach. Stężenia bakterii w badaniach wynosiły od 10⁸ CFU do 12 mld CFU, a niezależnie od dawki i drogi podania (doustnej lub dopochwowej) nie zaobserwowano działań niepożądanych. Szczepy takie jak Lactobacillus rhamnosus 573, Pen, E/N, Oxy oraz DSM 14870 wykazały dobry profil bezpieczeństwa, co stanowi solidną podstawę do ich stosowania w lecznictwie.
amoksycylina, ampicylina, antybiotykoterapia, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, bakteria probiotyczna, biała mysz, cefotaksym, ceftazydym, CFU, doksycyklina, działanie toksyczne, erytromycyna, gentamycyna, klindamycyna, kolistyna, kwas nalidyksowy, Lactobacillus rhamnosus, metronidazol, oporność na antybiotyki, penicylina, podanie dopochwowe, podanie doustne, preparat dopochwowy, streptomycyna, świnka morska, szczep bakteryjny, toksyczność, wankomycyna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lakcid forte minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Przeprowadzone badania przedkliniczne produktu leczniczego Lakcid forte, zawierającego szczepy Lactobacillus rhamnosus w łącznej dawce minimum 10 miliardów CFU na kapsułkę, wykazały brak działania toksycznego na modelowe organizmy zwierzęce, tj. świnki morskie oraz białe myszy. Szczepy bakterii w preparacie (Pen – 40%, E/N – 40%, Oxy – 20%) nie wykazały negatywnego wpływu toksykologicznego, co potwierdza ich bezpieczeństwo w stosowaniu. Badania te stanowią istotną podstawę do dalszej oceny klinicznej produktu u ludzi, podkreślając jego korzystny profil bezpieczeństwa.
amoksycylina, ampicylina, badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, biała mysz, cefotaksym, doksycyklina, działanie toksyczne, erytromycyna, jednostka tworząca kolonię, Lactobacillus rhamnosus, metronidazol, oporność na antybiotyki, profil bezpieczeństwa, świnka morska, wankomycyna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gamma anty-D 150 150 mcg/ml
Przeprowadzone badania przedkliniczne preparatu GAMMA anty-D 150, zawierającego 150 mikrogramów/ml (750 j.m.) immunoglobuliny ludzkiej anty-D, wykazały brak działania toksycznego w modelach zwierzęcych, obejmujących świnki morskie oraz białe myszy. W badaniach tych zastosowano standardowe modele zwierzęce, zgodne z międzynarodowymi wytycznymi dla produktów immunobiologicznych. Preparat zawiera co najmniej 90 mg białka ludzkiego na 1 ml roztworu, z zawartością IgA nieprzekraczającą 50 mikrogramów/ml, co potwierdza jego wysoką jakość i bezpieczeństwo wstępne. Brak negatywnego wpływu na organizmy testowanych zwierząt stanowi istotny element oceny bezpieczeństwa przedklinicznego.
badanie immunologiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksyczności, badanie toksykologiczne, biała mysz, działanie toksyczne, IgA, immunoglobulina ludzka anty-D, odpowiedź immunologiczna, osocze ludzkich dawców, preparat immunobiologiczny, profil bezpieczeństwa, roztwór do wstrzykiwań, świnka morska