uprzednio nieleczony pacjent
Termin „uprzednio nieleczony pacjent” (ang. treatment-naive patient) odnosi się do osoby, która nie otrzymała wcześniej żadnej terapii w kierunku określonej choroby. Jest to istotna klasyfikacja kliniczna używana zarówno w praktyce medycznej, jak i w badaniach naukowych.
W kontekście badań klinicznych, włączenie uprzednio nieleczonych pacjentów pozwala na ocenę skuteczności nowej terapii bez wpływu wcześniejszych interwencji. Pacjenci ci stanowią szczególnie cenną grupę badawczą, gdyż odpowiedź na leczenie nie jest modyfikowana przez wcześniejsze terapie, rozwój oporności czy efekty uboczne poprzednich leków.
W praktyce klinicznej status „uprzednio nieleczonego pacjenta” ma znaczenie przy wyborze terapii pierwszego rzutu, gdyż protokoły leczenia często różnią się dla pacjentów rozpoczynających leczenie po raz pierwszy w porównaniu do pacjentów, którzy przeszli już określone terapie. Dotyczy to szczególnie chorób przewlekłych, onkologicznych oraz infekcyjnych, gdzie schemat leczenia może być uzależniony od historii wcześniejszych terapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Octanate LV 200 j.m./ml
Octanate LV to ludzki czynnik krzepnięcia VIII (FVIII) stosowany w leczeniu hemofilii A, dostępny w stężeniach 100 j.m./ml i 200 j.m./ml, z aktywnością mierzoną metodą chromogenną zgodnie z Farmakopeą Europejską. Po podaniu, egzogenny FVIII wiąże się z endogennym czynnikiem von Willebranda (vWF), co stabilizuje czynnik VIII i umożliwia jego funkcję kofaktora dla aktywnego czynnika IX (FIXa) w kaskadzie krzepnięcia, prowadząc do aktywacji czynnika X i wytworzenia trombiny, a w konsekwencji stabilnego skrzepu. Preparat zawiera vWF w ilości ≤60 j.m./ml dla stężenia 100 j.m./ml oraz ≤120 j.m./ml dla stężenia 200 j.m./ml, co wpływa na stabilność i właściwości biochemiczne FVIII. Leczenie substytucyjne Octanate LV powoduje tymczasowy wzrost stężenia FVIII w osoczu, redukując ryzyko krwawień samoistnych i pourazowych u pacjentów z hemofilią A.
aktywny czynnik IX, czynnik krzepnięcia krwi VIII, czynnik von Willebranda, dzień ekspozycji, fibrynogen, hemofilia, hemofilia A, indukcja tolerancji immunologicznej, inhibitor, kaskada krzepnięcia, kofaktor, koncentrat czynnika krzepnięcia, leczenie substytucyjne, ludzki czynnik krzepnięcia VIII, niskie miano inhibitorów, roczny wskaźnik krwawień, stan tolerancji immunologicznej, trombina, uprzednio nieleczony pacjent, wysokie miano inhibitorów, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon substancji czynnych
Czynnik krzepnięcia VIII – Właściwości farmakodynamiczne
Ludzki czynnik krzepnięcia VIII (FVIII) jest kluczowym kofaktorem w kaskadzie krzepnięcia, działającym w kompleksie z czynnikiem von Willebranda (vWF), który stabilizuje FVIII i chroni go przed degradacją. Aktywowany FVIII (FVIIIa) współdziała z aktywowanym czynnikiem IX (FIXa), przyspieszając konwersję czynnika X (FX) do FXa, co prowadzi do wytworzenia trombiny i stabilnego skrzepu fibrynowego. Hemofilia A, spowodowana niedoborem FVIII:C, manifestuje się skłonnością do krwawień samoistnych i pourazowych. Leczenie substytucyjne preparatami FVIII, o różnym stosunku FVIII do vWF (np. FANHDI 1,2:1, Immunate 0,75:1, Wilate 1:1), stosowane jest zarówno doraźnie, jak i profilaktycznie, a efektywność terapii ocenia się m.in. za pomocą rocznego wskaźnika krwawień (ABR), który w badaniu SIPPET dla produktu EMOCLOT wynosił od 0,24 do 7,5 w zależności od schematu dawkowania.
adhezja płytek krwi, agregacja płytek krwi, aktywacja czynnika X, aktywowany czynnik IX, aktywowany czynnik VIII, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, dzień ekspozycji, hemofilia A, hemostaza, immunogenność, indukcja tolerancji immunologicznej, inhibitor czynnika VIII, kaskada krzepnięcia krwi, kompleks FVIII/vWF, konwersja protrombiny, leczenie substytucyjne, metoda chromogenna, osoczowy czynnik VIII, rekombinowany czynnik VIII, roczny wskaźnik krwawień, śródbłonek naczyniowy, terapia na żądanie, uprzednio nieleczony pacjent, wiązanie czynnika VIII, zaburzenie krzepnięcia krwi