kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer
Kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu to syntetyczny polimer wykorzystywany w medycynie jako substancja pomocnicza w formulacjach farmaceutycznych, szczególnie w systemach dostarczania leków.
Materiał ten charakteryzuje się zdolnością do tworzenia powłok dojelitowych, które są odporne na kwaśne środowisko żołądka, ale ulegają rozpuszczeniu w zasadowym pH jelita cienkiego. Ta właściwość czyni go cennym składnikiem leków przeznaczonych do uwalniania substancji czynnych dopiero w dalszych odcinkach przewodu pokarmowego.
W formulacjach farmaceutycznych kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu często występuje pod nazwami handlowymi jak Eudragit L30 D-55 czy inne pochodne z rodziny Eudragit. Jest stosowany w tabletkach dojelitowych, mikrosferach i innych postaciach leków o modyfikowanym uwalnianiu, chroniąc substancje aktywne wrażliwe na degradację w środowisku kwaśnym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Goprazol Max 20 mg
Goprazol Max to lek w postaci kapsułek dojelitowych twardych zawierających 20 mg omeprazolu jako substancji czynnej. Kapsułki mają żółty, nieprzezroczysty kolor i zawierają sferyczne peletki o barwie od prawie białej do kremowo-białej. Każda kapsułka zawiera od 102 do 116 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan, disodu fosforan bezwodny (regulator pH), mannitol, hypromelozę, makrogol 6000, talk, polisorbat 80, tytanu dwutlenek (E 171) oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu odpowiedzialny za dojelitowe uwalnianie substancji czynnej.
disodu fosforan bezwodny, dojelitowe uwalnianie, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, regulator pH, sodu laurylosiarczan, substancja powierzchniowo czynna, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Titlodine 2 mg
Titlodine to preparat zawierający tolterodyny winian w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 2 mg (odpowiadającej 1,37 mg tolterodyny) oraz 4 mg (2,74 mg tolterodyny). Kapsułki 2 mg są zielone, zawierają dwie białe tabletki powlekane, natomiast kapsułki 4 mg są jasno niebieskie i zawierają cztery tabletki. Produkt zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 32,7–34,5 mg w kapsułce 2 mg oraz 65,4–69,0 mg w kapsułce 4 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, poliwinylowy octan, powidon, krzemionkę koloidalną, sodu laurylosiarczan, sodu dokuzynian, magnezu stearynian oraz hydroksypropylometylocelulozę, które wspierają właściwości farmaceutyczne i kontrolowane uwalnianie leku.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, formulacja o przedłużonym uwalnianiu, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, indygokarmin, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, poliwinylowy octan, powidon, przedłużone uwalnianie, sodu dokuzynian, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tolterodyny winian, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mesopral 20 mg
Mesopral to preparat zawierający ezomeprazol magnezowy dwuwodny w dawkach 20 mg i 40 mg, dostępny w formie kapsułek dojelitowych twardych. Kapsułki 20 mg zawierają 8,04 mg sacharozy, 1,85 µg metylu parahydroksybenzoesanu (E218) oraz 0,56 µg propylu parahydroksybenzoesanu (E216), natomiast kapsułki 40 mg odpowiednio 16,08 mg sacharozy, 3,65 µg metylu parahydroksybenzoesanu i 1,1 µg propylu parahydroksybenzoesanu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, dimetykon, kwas sorbinowy, polisorbat 80 oraz makrogolglicerydów stearyniany. Kapsułki różnią się wyglądem: 20 mg posiadają żółte wieczko i biały korpus z oznaczeniem „20 mg”, a 40 mg – żółte wieczko i żółty korpus z oznaczeniem „40 mg”. Wewnątrz znajdują się białawe lub szarawe kuliste peletki. Preparat wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w szczelnie zamkniętym opakowaniu, aby chronić przed wilgocią. Okres ważności wynosi 2 lata dla blisterów i zamkniętych butelek, a po otwarciu butelki – 3 miesiące.
blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, ezomeprazol magnezowy dwuwodny, kapsułka dojelitowa twarda, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, metylu parahydroksybenzoesan, peletka leku, pojemnik HDPE, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza ziarenka, substancja pomocnicza o znanym działaniu, trietylu cytrynian, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pamyl 40 mg 40 mg
Pamyl 40 mg to tabletki dojelitowe zawierające 40 mg pantoprazolu (w postaci 45,100 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego). Tabletki są powlekane, owalne, żółte, o wymiarach 5,7 mm x 11,6 mm, zbudowane z rdzenia zawierającego m.in. sodu węglan bezwodny (substancja buforująca), mannitol, krospowidon, powidon oraz wapnia stearynian. Otoczka dojelitowa składa się z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), sodu laurylosiarczanu, polisorbatu 80 i trietylu cytrynianu, natomiast zewnętrzna otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol 400 oraz żelaza tlenek żółty. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w różnych formach opakowań, w tym butelkach HDPE oraz blistrach Aluminium/Aluminium i PVC/PE/PVdC, z różną liczbą tabletek (od 7 do 250 sztuk).
hypromeloza, krospowidon, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, makrogol 400, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, podanie doustne, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, sodu laurylosiarczan, sodu węglan bezwodny, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka dojelitowa, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, wapnia stearynian, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Marelim 180 mg
Produkt leczniczy Marelim zawiera kwas mykofenolowy w postaci sodu mykofenolanu, dostępny w dawkach 180 mg i 360 mg w formie tabletek dojelitowych. Tabletka 180 mg zawiera 180 mg kwasu mykofenolowego oraz 13,9 mg (0,61 mmol) sodu, natomiast tabletka 360 mg zawiera 360 mg kwasu mykofenolowego i 27,9 mg (1,21 mmol) sodu. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon K30, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Ochronę substancji czynnej przed działaniem soku żołądkowego zapewnia specjalistyczna otoczka dojelitowa, różniąca się składem w zależności od dawki, zawierająca kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) oraz barwniki i substancje pomocnicze takie jak talk, tytanu dwutlenek, trietylu cytrynian, sodu wodorowęglan i sodu laurylosiarczan.
celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas mykofenolowy, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, magnezu stearynian, otoczka dojelitowa, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu mykofenolan, sodu wodorowęglan, sok żołądkowy, środowisko jelitowe, substancja czynna, tabletka dojelitowa, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tolzurin 4 mg
Tolzurin to lek zawierający tolterodyny winian, dostępny w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg (zawierających 1,37 mg tolterodyny) oraz 4 mg (zawierających 2,74 mg tolterodyny). Kapsułki 2 mg są zielone i zawierają dwie powlekane tabletki, natomiast kapsułki 4 mg są jasno niebieskie i zawierają cztery powlekane tabletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (32,7–34,5 mg w kapsułce 2 mg i 65,4–69,0 mg w kapsułce 4 mg), celulozę mikrokrystaliczną, powidon, krzemionkę koloidalną, oraz polimery kontrolujące uwalnianie substancji czynnej. Otoczka kapsułek zawiera barwniki (indygokarmin, żółcień chinolinową w kapsułkach 2 mg), tytanu dwutlenek oraz żelatynę, a tabletki powlekane są z użyciem etylocelulozy i kopolimerów kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, co zapewnia kontrolowane uwalnianie tolterodyny.
blister PVC/PE/PVDC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, indygokarmin, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, krzemionka koloidalna bezwodna, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, poliwinylowy octan, powidon, preparat o kontrolowanym uwalnianiu, sodu dokuzynian, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tolterodyny winian, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Findarts Duo 0,5 mg + 0,4 mg
Findarts Duo to preparat doustny w postaci kapsułek twardych, zawierający dutasteryd 0,5 mg w formie miękkiej kapsułki żelatynowej oraz tamsulosyny chlorowodorek 0,4 mg w postaci granulek. Kombinacja ta jest stosowana w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Kapsułka twarda o rozmiarze „00” ma długość około 23,5 mm i zawiera barwnik żółcień chinolinową (E 110) w ilości 0,033 mg, który może wywoływać reakcje alergiczne. Dutasteryd jest rozpuszczony w glicerolu monokaprylokapronianie z dodatkiem przeciwutleniacza butylohydroksytoluen (E 321), natomiast tamsulosyna jest uwalniana kontrolowanie z peletek powlekanych kopolimerem kwasu metakrylowego i etylu akrylanu.
butylohydroksytoluen, dutasteryd, glicerolu monokaprylokapronian, kapsułka twarda, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laurylosiarczan sodu, pierścień gwarancyjny, podanie doustne, polietylen o wysokiej gęstości, potasu chlorek, reakcja alergiczna, substancja czynna, tamsulosyny chlorowodorek, tytanu dwutlenek, wapnia stearynian, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vendal retard 200 mg
Vendal retard to lek zawierający chlorowodorek morfiny w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg oraz 200 mg, odpowiadających ekwiwalentom morfiny odpowiednio 7,6 mg, 22,8 mg, 45,6 mg, 76 mg i 152 mg. Przedłużone uwalnianie substancji czynnej umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego, co redukuje częstotliwość podawania. Tabletki różnią się kolorem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację i zwiększa bezpieczeństwo stosowania. Preparat zawiera laktozę jednowodną oraz barwniki (E104, E110, E124, E132), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergiami na barwniki.
amoniowego metakrylanu kopolimer, chlorowodorek morfiny, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, poliakrylanu dyspersja, przedłużone uwalnianie, stężenie terapeutyczne, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamsulosin Medreg 0,4 mg
Tamsulosin Medreg jest dostępny w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczną pomarańczowo-oliwkowo-zieloną barwę, uzyskaną dzięki zastosowaniu barwników: indygokarminu (E 132), dwutlenku tytanu (E 171) oraz tlenków żelaza (E 172). Wewnątrz kapsułki znajdują się białe lub prawie białe peletki, które dzięki zastosowaniu kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) zapewniają kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian oraz talk, pełnią funkcje wypełniaczy, emulgatorów, środków powierzchniowo czynnych, plastyfikatorów i substancji poślizgowych, wpływając na właściwości farmakokinetyczne i organoleptyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, farmakokinetyka, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, niezgodność farmaceutyczna, peletka, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, skład jakościowy i ilościowy, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tamsulosin, tamsulosyny chlorowodorek, trietylu cytrynian, wielkość opakowania, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biomentin 20 mg
Produkt leczniczy Biomentin zawiera memantyny chlorowodorek jako substancję czynną, dostępną w dawkach 10 mg (odpowiadającej 8,31 mg memantyny) oraz 20 mg (odpowiadającej 16,62 mg memantyny) w formie tabletek powlekanych. Tabletki mają biały kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (125,20 mg w dawce 10 mg i 250,40 mg w dawce 20 mg), celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), sodu laurylosiarczan, polisorbat 80, talk, triacetynę oraz symetykon.
celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, krzemionka koloidalna bezwodna, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek przeciwpieniący, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, substancja wypełniająca, surfaktant, symetykon, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Progastim 20 mg
Progastim to preparat zawierający omeprazol w dawce 20 mg w postaci kapsułek dojelitowych, które chronione są powłoką umożliwiającą uwalnianie substancji czynnej w środowisku jelitowym. Kapsułki mają charakterystyczne oznaczenia: literę „O” na niebieskim wieczku oraz cyfrę „20” na pomarańczowym korpusie, a wewnątrz znajdują się białe do beżowych mikropeletki omeprazolu. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest sacharoza w ilości 80,02 mg na kapsułkę. Formulacja zawiera także karboksymetyloskrobię sodową, sodu laurylosiarczan, powidon, trisodu fosforan dwunastowodny, hypromelozę, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, sodu wodorotlenek, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek (E 171) oraz talk, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i stabilność produktu.
erytrozyna, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, kapsułka dojelitowa, kapsułka żelatynowa, karboksymetyloskrobia sodowa, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, mikropeletka omeprazolu, omeprazol, plastyfikator otoczki, powidon, powłoka dojelitowa, regulator pH, sacharoza, sodu laurylosiarczan, sodu wodorotlenek, środek antyadhezyjny, środek rozpadowy, substancja czynna, surfaktant, szelak, trietylu cytrynian, trisodu fosforan, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Defur 4 mg
Defur to lek w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 4 mg tolterodyny winianu, co odpowiada 2,74 mg czystej tolterodyny. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie i zmniejsza częstotliwość dawkowania. Kapsułka o rozmiarze 1 ma jasno niebieski, nieprzezroczysty kolor i zawiera cztery białe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (65,41-68,99 mg), celuloza mikrokrystaliczna, poliwinylowy octan oraz powidon. Otoczka kapsułki zawiera barwniki indygokarmin (E132) i tytanu dwutlenek (E171), a tabletki powlekane są z użyciem etylocelulozy i kopolimerów kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, co odpowiada za kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, indygokarmin, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, krzemionka koloidalna bezwodna, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poliwinylowy octan, powidon, przedłużone uwalnianie, sodu laurylosiarczan, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, tolterodyna, tolterodyny winian, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panprazox 40 mg
Panprazox w dawce 40 mg jest dostępny w postaci tabletek dojelitowych zawierających pantoprazol sodowy półtorawodny jako substancję czynną. Każda tabletka o wymiarach 11,6 mm × 6 mm zawiera 40 mg pantoprazolu oraz 5,40 mg sodu jako substancji pomocniczej. Formulacja tabletek obejmuje składniki rdzenia, takie jak disodu fosforan bezwodny (bufor pH), mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, oraz składniki otoczki dojelitowej, w tym hypromelozę, trietylu cytrynian, karboksymetyloskrobię sodową, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) zapewniający ochronę substancji czynnej przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, a także żółty barwnik (E172).
blister aluminiowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, tabletka dojelitowa, trietylu cytrynian, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urimper 2 mg
Urimper to lek zawierający winian tolterodyny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 2 mg (zawierających 1,37 mg tolterodyny) oraz 4 mg (2,74 mg tolterodyny). Kapsułki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 32,70–34,50 mg dla dawki 2 mg oraz 65,41–68,99 mg dla dawki 4 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, poliwinylowy octan, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, hydroksypropylometylocelulozę, sodu dokuzynian oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułek zawiera barwniki: indygokarmin (E132), żółcień chinolinową (E104, tylko w kapsułkach 2 mg), tytanu dwutlenek (E171) oraz żelatynę. Tabletki wewnątrz kapsułek pokryte są warstwą kontrolującą uwalnianie, zawierającą m.in. etylocelulozę i kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, indygokarmin, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna bezwodna, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, poliwinylowy octan, powidon, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, sodu dokuzynian, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, winian tolterodyny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medikinet CR 5 mg 5 mg
Medikinet CR to lek zawierający metylofenidatu chlorowodorek w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w siedmiu dawkach: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg oraz 60 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio od 4,35 mg do 51,90 mg metylofenidatu chlorowodorku, co odpowiada równoważnej ilości metylofenidatu. Produkt zawiera sacharozę jako substancję pomocniczą w ilościach zależnych od dawki (od 63,57 mg do 159,22 mg). Kapsułki składają się z peletek zawierających substancje pomocnicze takie jak kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, talk, trietylu cytrynian, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, polisorbat 80, sodu wodorotlenek, sodu laurylosiarczan, symetykon, krzemionka koloidalna, metyloceluloza, kwas sorbinowy oraz barwniki (indygotyna, erytrozyna, błękit patentowy, tlenek żelaza). Otoczka kapsułki zawiera żelatynę, tytanu dwutlenek, sodu laurylosiarczan i wodę oczyszczoną, a także barwniki zależne od dawki.
alkohol poliwinylowy, błękit patentowy, blister PVC/PVDC, erytrozyna, indygotyna, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas sorbinowy, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, makrogol, metyloceluloza, metylofenidatu chlorowodorek, peletki leku, polisorbat, sacharoza, sodu laurylosiarczan, sodu wodorotlenek, symetykon, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duloxetine Medical Valley 90 mg
Duloxetine Medical Valley jest dostępny w postaci twardych kapsułek dojelitowych o dawkach 90 mg i 120 mg duloksetyny chlorowodorku, co odpowiada odpowiednio 90 mg i 120 mg substancji czynnej. Kapsułki zawierają sacharozę jako istotną substancję pomocniczą – 193 mg w kapsułkach 90 mg oraz 257 mg w kapsułkach 120 mg. Formulacja kapsułek obejmuje także inne substancje pomocnicze, takie jak kwas metakrylowy i etylu akrylanu kopolimer, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk, trietylu cytrynian, glicerolu monostearynian oraz poli sorbat 80, które wspierają kontrolowane uwalnianie i stabilność leku. Kapsułki różnią się nieznacznie składem osłonki, zawierając różne barwniki, co wpływa na ich kolorystykę i rozmiar (90 mg: rozmiar 0, długość 21,7 mm; 120 mg: rozmiar 00, długość 23,3 mm). Kapsułki są zaprojektowane do uwalniania substancji czynnej w jelitach, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
błękit brylantowy FCF, duloksetyna, duloksetyny chlorowodorek, działanie niepożądane, glicerolu monostearynian, hypromeloza, indygokarmin, kapsułka dojelitowa twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, polisorbat 80, przewód pokarmowy, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panprazox 20 mg
Panprazox w dawce 20 mg zawiera pantoprazol sodowy półtorawodny jako substancję czynną, w formie tabletek dojelitowych o wymiarach 8 mm x 5,5 mm i charakterystycznym żółtym kolorze. Tabletki zawierają 2,70 mg sodu jako substancję pomocniczą i są sformułowane z substancji takich jak disodu fosforan bezwodny (bufor pH), mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka dojelitowa składa się z hypromelozy, trietylu cytrynianu, karboksymetyloskrobii sodowej, kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu oraz żółtego tlenku żelaza, co zapewnia ochronę pantoprazolu przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i umożliwia uwalnianie substancji czynnej w jelicie cienkim.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, hypromeloza, jelito cienkie, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, kwaśne środowisko żołądka, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, Panprazox, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, środek rozsadzający, substancja buforująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka dojelitowa, trietylu cytrynian, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurotop retard 600 600 mg
Neurotop Retard to preparat zawierający karbamazepinę w dawkach 300 mg i 600 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia stabilne stężenie leku we krwi przez dłuższy czas. Tabletki Neurotop Retard 300 są białe, płaskie z rowkiem dzielącym po jednej stronie, natomiast Neurotop Retard 600 mają podłużny kształt z rowkiem dzielącym po obu stronach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki poprzez podział tabletki. Substancją czynną jest karbamazepina, a preparat zawiera polimery metakrylanowe odpowiedzialne za kontrolowane uwalnianie leku, co jest kluczowe dla jego farmakokinetyki i skuteczności terapeutycznej.
celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, działanie terapeutyczne, indywidualizacja terapii, karbamazepina, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, magnezu stearynian, matryca kontrolująca uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, właściwość fizykochemiczna