działanie przeciwowulacyjne
Działanie przeciwowulacyjne to mechanizm hamowania procesu owulacji, czyli uwalniania dojrzałej komórki jajowej z jajnika. Ten efekt farmakologiczny stanowi podstawę działania wielu metod antykoncepcyjnych, w szczególności hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
Najczęściej działanie przeciwowulacyjne uzyskuje się poprzez stosowanie preparatów zawierających syntetyczne hormony – estrogeny i progestageny lub same progestageny. Hormony te wpływają na oś podwzgórze-przysadka-jajnik, hamując wydzielanie gonadotropin (FSH i LH), co w konsekwencji zapobiega dojrzewaniu pęcherzyków jajnikowych i owulacji. Dodatkowo dochodzi do zagęszczenia śluzu szyjkowego, co utrudnia penetrację plemników.
Działanie przeciwowulacyjne wykazują tabletki antykoncepcyjne jednoskładnikowe (zawierające tylko progestagen) i dwuskładnikowe (estrogenowo-progestagenowe), plastry antykoncepcyjne, pierścienie dopochwowe, niektóre wkładki wewnątrzmaciczne uwalniające hormony oraz implanty podskórne. Skuteczność metod o działaniu przeciwowulacyjnym jest bardzo wysoka – przy prawidłowym stosowaniu wskaźnik Pearla wynosi 0,1-0,9.
Warto podkreślić, że leki o działaniu przeciwowulacyjnym znajdują zastosowanie nie tylko w antykoncepcji, ale również w leczeniu zaburzeń miesiączkowania, endometriozy, zespołu policystycznych jajników oraz w terapii hormonalnej niektórych nowotworów hormonozależnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Norgestymat – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Norgestymat, będący składnikiem preparatu Elin (250 µg norgestymatu i 35 µg etynyloestradiolu), jest progestagenem o udokumentowanym działaniu przeciwowulacyjnym, stosowanym w antykoncepcji hormonalnej. Produkt jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży, a w przypadku podejrzenia ciąży u pacjentki należy ją potwierdzić przed zaprzestaniem stosowania. W okresie połogu stosowanie Elin wiąże się ze zwiększonym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, co wymaga szczególnej uwagi i odpowiedniego poinformowania pacjentki. Norgestymat i jego metabolity przenikają do mleka matki, dlatego stosowanie złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających tę substancję jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią do 6 tygodni po porodzie. W okresie od 6. tygodnia do 6. miesiąca po porodzie stosowanie preparatu wymaga uzasadnienia klinicznego, z uwzględnieniem bilansu korzyści i ryzyka dla dziecka.
antykoncepcja hormonalna, działanie progestagenne, działanie przeciwowulacyjne, hamowanie owulacji, laktacja, norgestymat i etynyloestradiol, płodność kobiety, połóg, progestagen, przenikanie do mleka matki, przerost endometrium, resorpcja płodu, steroidy antykoncepcyjne, zagnieżdżenie komórki jajowej, zahamowanie płodności, złożone doustne środki antykoncepcyjne, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Diclofenac sodium Nutra Essential 40 mg/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa diklofenaku sodowego wykazały, że miejscowe stosowanie aerozolu na skórę u królików jest dobrze tolerowane i nie powoduje podrażnień. W badaniach ogólnoustrojowych na zwierzętach, przewlekła toksyczność objawiała się głównie zmianami i owrzodzeniami przewodu pokarmowego, zwłaszcza żołądka i jelit, co jest zgodne z klinicznym profilem działań niepożądanych NLPZ. Dwuletnie badania toksyczności na szczurach ujawniły dawkozależne zwiększenie częstości zakrzepowej niedrożności naczyń serca. Badania genotoksyczności i rakotwórczości nie wykazały potencjału mutagennego ani kancerogennego diklofenaku, co potwierdza bezpieczeństwo długotrwałego stosowania leku.
bezpieczeństwo farmakologiczne, bezpieczeństwo przedkliniczne, diklofenak sodowy, dystocja, działanie przeciwowulacyjne, działanie teratogenne, embriotoksyczność, genotoksyczność, implantacja zarodka, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenie przewodu pokarmowego, potencjał genotoksyczny, przewód tętniczy płodu, rakotwórczość, rozwój postnatalny, rozwój prenatalny, toksyczność przewlekła, tolerancja miejscowa