duloksetyny chlorowodorek

Duloksetyny chlorowodorek to substancja czynna należąca do grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI), stosowana w leczeniu zaburzeń depresyjnych, bólu neuropatycznego oraz zaburzeń lękowych uogólnionych. Lek ten działa poprzez blokowanie wychwytu tych neuroprzekaźników w ośrodkowym układzie nerwowym, zwiększając ich stężenie w przestrzeni międzysynaptycznej.

Pod względem farmakologicznym duloksetyna charakteryzuje się wysoką biodostępnością po podaniu doustnym (około 50%), wiąże się z białkami osocza w 90% i metabolizowana jest głównie w wątrobie przez enzymy cytochromu P450 (CYP1A2 i CYP2D6). Czas półtrwania leku wynosi około 12 godzin, co umożliwia dawkowanie raz lub dwa razy na dobę.

W praktyce klinicznej duloksetyna wykazuje skuteczność w leczeniu dużej depresji, bólu neuropatycznego związanego z neuropatią cukrzycową, fibromialgii oraz wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet. Zalecane dawki terapeutyczne wahają się od 30 do 120 mg na dobę, w zależności od wskazania klinicznego. Leczenie należy rozpoczynać od niższych dawek, stopniowo je zwiększając, aby zminimalizować działania niepożądane.

Do najczęstszych działań niepożądanych duloksetyny należą: nudności, suchość w ustach, zaparcia, senność, zmęczenie, zawroty głowy oraz zmniejszenie apetytu. Lek może również powodować wzrost ciśnienia tętniczego, dlatego zaleca się monitorowanie parametrów hemodynamicznych, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Przeciwwskazania obejmują: stosowanie inhibitorów MAO, niekontrolowane jaskry z wąskim kątem przesączania, ciężką niewydolność nerek oraz niewydolność wątroby.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl