cholina

Cholina to związek chemiczny, który jest niezbędnym składnikiem odżywczym, często klasyfikowanym jako witamina z grupy B. Pełni kluczowe funkcje w organizmie jako prekursor acetylocholiny – neuroprzekaźnika odpowiedzialnego za prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego oraz przekazywanie impulsów między neuronami i mięśniami.

W medycynie cholina jest uznawana za istotny składnik wpływający na rozwój i funkcjonowanie mózgu, szczególnie w okresie prenatalnym i we wczesnym dzieciństwie. Uczestniczy w syntezie fosfolipidów błon komórkowych, zwłaszcza fosfatydylocholiny, która stanowi główny składnik strukturalny błon biologicznych i lipoproteiny VLDL transportującej tłuszcze z wątroby.

Niedobór choliny może prowadzić do stłuszczenia wątroby, uszkodzenia komórek wątrobowych oraz zaburzeń neurologicznych. Związek ten ma potencjalne zastosowanie w leczeniu zaburzeń neurologicznych, w tym choroby Alzheimera, ze względu na jego rolę w syntezie acetylocholiny, której niedobór jest charakterystyczny dla tej choroby. Najlepszymi źródłami choliny w diecie są: żółtka jaj, wątroba, mięso, ryby, produkty pełnoziarniste oraz niektóre warzywa.

Powiązane wpisy

Leksykon chorób i schorzeń
Trimetyloaminuria (zespół zapachu rybnego) – Patofizjologia i mechanizm

Trimetyloaminuria (TMAU) to rzadkie zaburzenie metaboliczne spowodowane genetycznym niedoborem lub dysfunkcją enzymu monooksygenazy zawierającej flawinę 3 (FMO3), kodowanego przez gen FMO3 na chromosomie 1q24.3. Enzym ten jest kluczowy dla metabolizmu trimetyloaminy (TMA), która powstaje w wyniku metabolizmu bakterii jelitowych z prekursorów takich jak cholina i karnityna. W prawidłowych warunkach FMO3 przekształca TMA w bezwonny tlenek N-trimetyloaminy (TMAO) poprzez N-oksydację. Mutacje w genie FMO3, w tym mutacje nonsensowne, zmiany sensu i utraty funkcji, prowadzą do zmniejszonej lub całkowitej utraty aktywności enzymu, co skutkuje nagromadzeniem TMA w organizmie. TMA jest następnie wydalana przez pot, oddech, ślinę i mocz, powodując charakterystyczny, nieprzyjemny zapach rybny. TMAU dziedziczy się autosomalnie recesywnie, a ponad 40 mutacji zostało zidentyfikowanych jako przyczyny choroby. Wtórna trimetyloaminuria może wystąpić w wyniku przeciążenia enzymu FMO3, przerostu bakterii jelitowych, chorób wątroby i nerek, menstruacji lub obecności inhibitorów enzymu.
cholina, dziedziczenie autosomalne recesywne, karnityna, metabolizm trimetyloaminy, mikrobiota jelitowa, monooksygenaza zawierająca flawinę 3, mutacja genu FMO3, mutacja nonsensowna, mutacja utraty funkcji, mutacja zmiany sensu, pierwotna trimetyloaminuria, przerost bakterii jelitowych, terapia antybiotykowa, terapia przeciwdrobnoustrojowa, trimetyloamina, trimetyloaminuria, wtórna trimetyloaminuria, zaburzenie metaboliczne, zespół zapachu rybnego
Leksykon chorób i schorzeń
Amnezja – Zapobieganie i profilaktyka

Amnezja, definiowana jako utrata zdolności do tworzenia, przechowywania lub przywoływania wspomnień, wymaga kompleksowej profilaktyki skupiającej się na ochronie mózgu przed urazami oraz optymalizacji funkcji poznawczych. Kluczowe strategie obejmują stosowanie sprzętu ochronnego (np. kaski, pasy bezpieczeństwa), unikanie prowadzenia pojazdów pod wpływem alkoholu oraz prowadzenie zdrowego stylu życia, w tym regularną aktywność fizyczną (minimum 150 minut umiarkowanej lub 75 minut intensywnej tygodniowo) i zbilansowaną dietę bogatą w zielone warzywa liściaste, ryby, orzechy oraz składniki odżywcze takie jak cholina, fosfatydyloseryna, magnez i kwasy omega-3. Odpowiednia higiena snu (7-9 godzin na dobę) oraz unikanie nadmiernego spożycia alkoholu (wg CDC: do 1 drinka dla kobiet i 2 dla mężczyzn na sesję) są niezbędne dla prawidłowej konsolidacji pamięci i zapobiegania zespołowi Korsakowa. Ponadto, istotne jest szybkie leczenie infekcji, kontrola chorób układu krążenia oraz zarządzanie stresem poprzez techniki uważności i psychoterapię.
acetylo-L-karnityna, amnezja, amnezja dysocjacyjna, amnezja pourazowa, cholina, choroba Alzheimera, choroby sercowo-naczyniowe, fosfatydyloseryna, funkcje poznawcze, hipokamp, infekcja mózgu, inhibitor cholinoesterazy, konsolidacja pamięci, kwasy omega-3, nadciśnienie tętnicze, neurotransmisja, niedobór witaminy B12, przemijająca amnezja globalna, rehabilitacja poznawcza, terapia EMDR, terapia kognitywno-behawioralna, tętniak mózgu, tiamina, udar mózgu, uraz mózgu, zapalenie mózgu, zespół Korsakowa
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Proaxon 1000 mg/10 ml

Cytykolina w preparacie Proaxon (1000 mg/10 ml) wykazuje wysoką biodostępność po podaniu doustnym, domięśniowym oraz dożylnym, z porównywalnym stężeniem choliny w osoczu niezależnie od drogi podania. Po absorpcji, lek jest metabolizowany głównie w ścianie jelita i wątrobie do aktywnych metabolitów: choliny i cytydyny. Cytykolina dystrybuuje się efektywnie do tkanek mózgowych, gdzie frakcja choliny jest inkorporowana do fosfolipidów błon komórkowych neuronów, a cytydyna uczestniczy w syntezie RNA i DNA, co podkreśla jej neuroprotekcyjne i regeneracyjne właściwości. Przenikanie przez barierę krew-mózg oraz aktywne włączanie do struktur komórkowych stanowi kluczowy mechanizm działania farmakologicznego preparatu.
bariera krew-mózg, biodostępność leku, błona komórkowa, błona komórkowa neuronu, cholina, cytykolina, dwufazowa kinetyka, działanie farmakologiczne, działanie neuroprotekcyjne, fosfolipidy strukturalne, kinetyka wydalania, kwas nukleinowy, nukleotyd cytydynowy, podanie domięśniowe, podanie doustne, podanie dożylne, przewód pokarmowy
Leksykon chorób i schorzeń
Trimetyloaminuria (zespół zapachu rybnego) – Zapobieganie i profilaktyka

Trimetyloaminuria (TMAU) to rzadkie, autosomalnie recesywne zaburzenie metaboliczne charakteryzujące się nadmierną produkcją trimetyloaminy (TMA), co skutkuje nieprzyjemnym, rybnym zapachem ciała. Diagnostyka opiera się na ocenie objawów i badaniach biochemicznych, a leczenie przyczynowe nie jest obecnie dostępne. Podstawą terapii jest modyfikacja diety, polegająca na ograniczeniu spożycia prekursorów TMA, takich jak trimetyloamina N-tlenek (TMAO) i cholina, obecnych w rybach morskich, mleku krowim, jajach, roślinach strączkowych, podrobach oraz warzywach kapustowatych. Zaleca się unikanie suplementów zawierających lecytynę. Warto podkreślić, że ryby słodkowodne są dopuszczalne w diecie, a cholina w żółtkach jaj może nie być metabolizowana do TMA. Przed wprowadzeniem zmian dietetycznych konieczna jest konsultacja z dietetykiem, aby zapobiec niedoborom składników odżywczych, zwłaszcza że cholina jest niezbędna dla wielu funkcji organizmu.
amoksycylina, antybiotykooporność, bakterie jelitowe, cholina, dziedziczenie autosomalne recesywne, enzym FMO3, laktuloza, leczenie przyczynowe, metronidazol, myśli samobójcze, neomycyna, pH skóry, pierwotna trimetyloaminuria, prekursor trimetyloaminy, przerost bakterii jelitowych, ryboflawina, trimetyloamina, trimetyloamina N-tlenek, trimetyloaminuria, wtórna trimetyloaminuria, zaburzenie metaboliczne, zespół zapachu rybnego
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Esseliv forte 300 mg

Esseliv forte zawiera 300 mg fosfolipidów z nasion soi (Phospholipidum essentiale) w jednej kapsułce. Polienylofosfatydylocholina (PPC) charakteryzuje się wysoką biodostępnością (90%) i niemal całkowitą hydrolizą do 1-acylo-lizofosfatydylocholiny i kwasu linolowego w przewodzie pokarmowym, z udziałem fosfolipazy A2. Po absorpcji w jelicie czczym następuje reacylacja około 50% substancji. Maksymalne stężenie PPC w osoczu osiągane jest po 6 godzinach i wynosi 10-20% dawki, a do wątroby trafia 18-22% dawki. Okres półtrwania PPC wynosi około 30 godzin, co umożliwia długotrwałe utrzymanie substancji w organizmie. PPC jest głównie wbudowywana do frakcji HDL, a także do błon komórkowych, z wyraźnym preferencyjnym stężeniem w HDL (2-6 razy wyższym niż w lipoproteinach z apolipoproteiną B). Nie ulega hydrolizie podczas lipolizy chylomikronów i VLDL, co wpływa na jej stabilność farmakokinetyczną.
1-acylo-lizofosfatydylocholina, apolipoproteina B, biodostępność, cholina, chylomikrony, diesteraza, fosfolipaza A2, fosfolipidy sojowe, fosforany, glicerol, glicerolofosfatydylocholina, hepatocyty, krążenie wątrobowo-jelitowe, kwas linolowy, lipaza lipoproteinowa, lipoproteiny o dużej gęstości, okres półtrwania, polienylofosfatydylocholina, reacylacja, stężenie maksymalne, VLDL
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Miostat 0,1 mg/ml

Produkt leczniczy MIOSTAT zawiera karbachol w stężeniu 0,1 mg/ml w postaci roztworu do wstrzykiwań przeznaczonego do stosowania wewnątrzgałkowego. Farmakokinetyka karbacholu została określona głównie na podstawie badań na modelach zwierzęcych, które wykazały szybką eliminację substancji z osocza po dożylnym podaniu oraz jej metabolizm w osoczu do choliny, co stanowi główny szlak metaboliczny. Karbachol jest przede wszystkim wydalany z moczem, co jest dominującą drogą eliminacji. Warto podkreślić, że jedna fiolka MIOSTAT o pojemności 1,5 ml zawiera 0,15 mg karbacholu, a roztwór jest przezroczysty i bezbarwny.
cholina, droga eliminacji, eliminacja z osocza, karbachol, podanie dożylne, podanie wewnątrzgałkowe, stężenie w osoczu, substancja czynna, szlak metaboliczny, właściwości farmakokinetyczne, wstrzyknięcie wewnątrzgałkowe, wydalanie z moczem
Leksykon substancji czynnych
Karbachol – Właściwości farmakokinetyczne

Karbachol, będący substancją czynną o działaniu cholinergicznym, stosowany jest w postaci roztworu do wstrzykiwań wewnątrzgałkowych, jak w preparacie Miostat zawierającym 0,1 mg/ml karbacholu (0,15 mg w 1,5 ml fiolce). Farmakokinetyka karbacholu po podaniu wewnątrzgałkowym u ludzi nie została szczegółowo zbadana, a dostępne dane pochodzą głównie z badań na modelach zwierzęcych. Po dożylnym podaniu karbachol wykazuje szybkie usuwanie z osocza, co wskazuje na krótki czas półtrwania w krwiobiegu. Metabolizm u zwierząt polega na przekształceniu karbacholu do choliny w osoczu, a główną drogą eliminacji jest wydalanie nerkowe, głównie z moczem.
bariera krew-oko, cholina, czas półtrwania, dystrybucja substancji, działanie cholinergiczne, eliminacja z osocza, Miostat, podanie wewnątrzgałkowe, proces metaboliczny, wydalanie nerkowe, wydalanie z moczem
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vita Buerlecithin –

Vita Buerlecithin to preparat z grupy witamin, kod ATC A11AB, zawierający lecytynę sojową (10,4 g/100 ml) oraz witaminy z grupy B: B2 (4,8 mg/100 ml, odpowiadająca 3,5 mg witaminy B2), B6 (3,5 mg/100 ml), B12 (2,5 µg/100 ml), D-pantotenian sodowy (20 mg/100 ml) i amid kwasu nikotynowego (35 mg/100 ml). Lecytyna, będąca źródłem choliny, wspiera funkcje ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego oraz mięśni, a także odgrywa kluczową rolę w ochronie wątroby poprzez hamowanie procesów utleniania, zapobieganie marskości i stłuszczeniu oraz ograniczanie powstawania kamieni żółciowych. Witaminy z grupy B uzupełniają niedobory i wspomagają metabolizm białek, lipidów i węglowodanów, co jest istotne w profilaktyce stanów zapalnych skóry, zaburzeń neurologicznych i krążeniowych.
acetylocholina, amid kwasu nikotynowego, cholina, cyjanokobalamina, drgawki, fosfatydylocholina, fosfolipid, kamica pęcherzyka żółciowego, koenzym A, lecytyna, lecytyna sojowa, łojotokowe zapalenie nosa, marskość wątroby, niedokrwistość makrocytowa, niedokrwistość mikrocytowa, pantotenian sodowy, perystaltyka jelit, pirydoksyna, purpura wzrokowa, ryboflawina, sok żołądkowy, stłuszczenie wątroby, witaminy z grupy B, zajady, zanik brodawek językowych, zanik nabłonka wydzielniczego, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie nerwów obwodowych, zwyrodnienie układu nerwowego
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Chlorsuccillin 200 mg

Chlorek suksametoniowy, substancja czynna leku Chlorsuccillin, charakteryzuje się szybkim początkiem działania po podaniu dożylnym, wynoszącym około 30 sekund, oraz krótkim czasem działania trwającym około 5 minut. Okres półtrwania leku wykazuje istotne różnice zależne od wieku pacjenta: u dorosłych wynosi około 4,3 minuty, u dzieci 1,8 minuty, a u niemowląt 1,7 minuty. Te parametry farmakokinetyczne mają kluczowe znaczenie przy ustalaniu dawkowania. Metabolizm chlorku suksametoniowego odbywa się głównie poprzez hydrolizę katalizowaną przez pseudocholinoesterazy osoczowe, z czasem hydrolizy wynoszącym 2-4 minuty, co prowadzi do powstania metabolitów: choliny i sukcynylomonocholiny. Alternatywny, wolniejszy szlak metaboliczny zachodzi w wątrobie, gdzie powstają cholina i kwas bursztynowy, a czas tego procesu jest 6-7 razy dłuższy.
biotransformacja, chlorek suksametoniowy, cholina, efekt terapeutyczny, esteraza wątrobowa, hydroliza leku, kwas bursztynowy, metabolizm leku, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, podanie dożylne, pseudocholinoesteraza osoczowa, sukcynylomonocholina, szlak metaboliczny, właściwość farmakokinetyczna, wydalanie z moczem
Leksykon substancji czynnych
Cholina alfosceran – Właściwości farmakodynamiczne

Cholina alfosceran, klasyfikowana pod kodem ATC N07AX02, jest substancją czynną stosowaną w preparatach takich jak Gliatilin (400 mg, kapsułki miękkie) oraz Gliatilin 1000 (250 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań). Działa poprzez wzmocnienie aktywności układu cholinergicznego, będąc prekursorem fosfatydylocholiny oraz nośnikiem choliny, która jest bezpośrednim prekursorem acetylocholiny (ACh). Zwiększenie dostępności choliny prowadzi do podwyższenia syntezy ACh, co jest kluczowe w poprawie funkcji poznawczych, pamięci, emocji oraz czynności ruchowych, szczególnie w stanach uszkodzenia układu acetylocholinowego w przebiegu zespołów zwyrodnieniowych i pourazowych mózgu. Substancja zawiera 40,5% choliny, co zapewnia efektywny transport do mózgu i ochronę metaboliczną tkanki nerwowej.
acetylocholina, błona komórkowa neuronu, cholina, cholina alfosceran, choroba neurodegeneracyjna, efekt cholinergiczny, fosfatydylocholina, fosfolipidy, funkcje poznawcze, ośrodkowy układ nerwowy, pourazowe uszkodzenie mózgu, proces metaboliczny, proces starzenia, przekaźnictwo nerwowe, sfera afektywna, synteza acetylocholiny, tkanka nerwowa, układ acetylocholinowy, układ cholinergiczny, uraz mózgu, zaburzenie poznawcze, zespół otępienny, zespół zwyrodnieniowy
Leksykon substancji czynnych
Hioscyna butylobromek – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Hioscyna butylobromek, lek o działaniu przeciwcholinergicznym, stosowany jest w stanach skurczowych mięśni gładkich przewodu pokarmowego oraz dróg żółciowych i moczowych. W okresie ciąży jego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa oraz potencjalny wpływ na reprodukcję. Niektóre preparaty (np. AuroGastro, Scopolamine butylbromide Kalceks) nie są zalecane w ciąży, natomiast inne (Buscopan, Buscopan Forte, Buscolysin) mogą być stosowane jedynie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, z zastosowaniem najniższej skutecznej dawki i najkrótszego czasu terapii. Badania na zwierzętach nie wykazały jednoznacznych działań teratogennych czy embriotoksycznych, jednak hioscyna butylobromek wpływa na transport choliny w komórkach nabłonkowych łożyska in vitro, a przenikanie do kompartmentu płodowego nie zostało potwierdzone.
bariera łożyskowa, cholina, cholinolityk, drogi żółciowe, działanie antycholinergiczne, działanie embriotoksyczne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie teratogenne, gruczoł zewnątrzwydzielniczy, hamowanie laktacji, hioscyna butylobromek, kompartment płodowy, lek antycholinergiczny, lek kationowy, lek przeciwcholinergiczny, łożysko, paracetamol, skurcz mięśni gładkich, zdolność rozrodcza
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cholinex 150 mg

Cholinex zawiera 150 mg choliny salicylanu w jednej pastylce twardej i należy do grup leków stosowanych w chorobach gardła (ATC: R02 AA 20) oraz preparatów stomatologicznych (ATC: A01 AD). Substancja czynna jest pochodną kwasu salicylowego z grupy NLPZ, wykazującą działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu cyklooksygenazy, co ogranicza syntezę mediatorów zapalnych, takich jak prostaglandyny, tromboksany i prostacykliny. Działanie przeciwbólowe realizowane jest zarówno obwodowo (hamowanie prostaglandyn w zakończeniach nerwów czuciowych), jak i ośrodkowo (hamowanie ośrodków podkorowych). Efekt przeciwgorączkowy występuje wyłącznie u pacjentów z podwyższoną temperaturą ciała. Dodatkowo, cholina zawarta w preparacie zwiększa wydzielanie śliny, co wspomaga efekt przeciwzapalny.
aktywność przeciwbakteryjna, antybiotyk, aspartam, cholina, choliny salicylan, cyklooksygenaza, czynnik infekcyjny, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, efekt przeciwgorączkowy, Haemophilus influenzae, izomalt, maltytol, mechanizm obwodowy, mechanizm ośrodkowy, mediator procesu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, odczuwanie bólu, pastylka twarda, prostacyklina, prostaglandyna, Streptococcus anginosus, Streptococcus pyogenes, tromboksan, wydzielanie śliny
Leksykon chorób i schorzeń
Trimetyloaminuria (zespół zapachu rybnego) – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka

Trimetyloaminuria (TMAU) to rzadkie zaburzenie metaboliczne spowodowane mutacjami genu FMO3, dziedziczone autosomalnie recesywnie, prowadzące do niedoboru enzymu odpowiedzialnego za przekształcanie trimetyloaminy (TMA) w bezwonną trimetyloamino-N-tlenek (TMAO) w wątrobie. Klinicznie objawia się intensywnym, nieprzyjemnym zapachem ciała przypominającym rozkładające się ryby, obecnym w pocie, wydychanym powietrzu, moczu i innych wydzielinach. Diagnostyka opiera się na pomiarze poziomu TMA w moczu oraz badaniach genetycznych potwierdzających mutacje FMO3, przy jednoczesnym wykluczeniu innych przyczyn zapachu. Objawy fizyczne ograniczają się do zapachu, jednak choroba wywołuje poważne konsekwencje psychospołeczne, takie jak izolacja społeczna, depresja, lęk i obniżone poczucie własnej wartości, co wymaga regularnego monitorowania stanu psychicznego pacjenta i wsparcia psychologicznego.
amoksycylina, antybiotyk, antyperspirant, cholina, dieta eliminacyjna, dietetyk, dziedziczenie autosomalne recesywne, dziennik pokarmowy, flora bakteryjna jelit, karnityna, metronidazol, modyfikacja diety, mutacja genu FMO3, neomycyna, probiotyk, psychoterapia indywidualna, ryboflawina, technika relaksacyjna, technika zarządzania stresem, trimetyloamina, trimetyloaminuria, węgiel aktywowany, witamina B2, zaburzenie metaboliczne, zespół zapachu rybnego
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Essentiale Max 600 mg

Farmakokinetyka fosfolipidów z nasion sojowych zawartych w Essentiale MAX 600 mg charakteryzuje się wysoką biodostępnością po podaniu doustnym, z ponad 90% absorpcją w jelicie cienkim. Badania z użyciem radioaktywnie znakowanych fosfolipidów (dilinoloilo-fosfatydylocholiny) z izotopami 3H (cholina) i 14C (kwas linolowy) wykazały, że maksymalne stężenia osiągane są odpowiednio w 6-24 godz. (19,9% dawki) dla choliny oraz 4-12 godz. (27,9% dawki) dla kwasu linolowego. Okres półtrwania wynosi 66 godz. dla choliny i 32 godz. dla kwasu linolowego, co wskazuje na różnice w metabolizmie i eliminacji tych składników.
błona śluzowa jelita, cholina, dilinoloilo-fosfatydylocholina, fosfolipaza A, fosfolipidy z nasion sojowych, jelito cienkie, kwas linolowy, lipoproteiny wysokiej gęstości, okres półtrwania, profil farmakokinetyczny, rozkład enzymatyczny, stężenie maksymalne, synteza błon komórkowych, wielonienasycona fosfatydylocholina, właściwości farmakokinetyczne, znakowanie izotopowe
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gliatilin 1000 250 mg/ml

Gliatilin 1000 zawiera choliny alfosceran (250 mg/ml), będący prekursorem fosfatydylocholiny oraz choliny, co prowadzi do zwiększenia syntezy acetylocholiny (ACh) w ośrodkowym układzie nerwowym. Lek ten, dostępny w ampułkach 4 ml zawierających 1000 mg substancji czynnej, działa poprzez wzmocnienie aktywności układu cholinergicznego oraz poprawę funkcji błony komórkowej neuronów. Acetylocholina odgrywa kluczową rolę w procesach pamięci, emocji i funkcji ruchowych, a jej niedobór jest charakterystyczny dla zespołów zwyrodnieniowych i pourazowych mózgu. Alfosceran choliny, dzięki wysokiej zawartości choliny (40,5%) i właściwościom fizykochemicznym, efektywnie przenika do mózgu, wspierając regenerację błon komórkowych neuronów poprzez odbudowę fosfolipidów utraconych w wyniku starzenia lub uszkodzeń tkanki nerwowej.
acetylocholina, błona komórkowa neuronu, cholina, fosfatydylocholina, fosfolipid, funkcja poznawcza, neuroprzekaźnik mózgowy, ośrodkowy układ nerwowy, proces patologiczny, przekaźnictwo nerwowe, sfera afektywna, układ acetylocholinowy, układ cholinergiczny, uszkodzenie mózgu, zaburzenie pourazowe, zespół otępienny, zespół zwyrodnieniowy
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fluorocholine (18F) Synektik 1 GBq/mL

Fluorocholina (18F) jest radiofarmaceutykiem stosowanym w diagnostyce PET, będącym analogiem choliny, z radioizotopem fluoru (18F) zastępującym atom wodoru. Po dożylnym podaniu wykazuje szybki rozkład farmakokinetyczny z dwufazowym modelem eliminacji, gdzie ponad 93% radioaktywności jest usuwane w ciągu pierwszych 3 minut, a mniej niż 9% aktywności wydalane jest z moczem w ciągu 3,5 godziny. Najwyższe stężenia radioaktywności obserwuje się w nerkach, wątrobie (szybki wzrost w pierwszych 10 minutach), śledzionie oraz niskie w płucach. Wewnątrzkomórkowy metabolizm fluorocholiny obejmuje fosforylację przez kinazę cholinową (CK), przekształcenie do CDP-choliny i włączenie do fosfatydylocholiny, co jest szczególnie nasilone w komórkach nowotworowych, tłumacząc intensywny sygnał PET w tych tkankach.
anihilacja, cholina, cytydynodifosforanocholina, diagnostyka PET, eliminacja radiofarmaceutyku, fosfatydylocholina, fosfolipidy, fosforylacja, izotop fluoru-18, kinaza cholinowa, klirens krwi, komórka nowotworowa, metabolizm wewnątrzkomórkowy, obrazowanie PET, okres półtrwania, promieniowanie gamma, promieniowanie pozytonowe, radiofarmaceutyk, radionuklid, wychwyt radiofarmaceutyku