1-acylo-lizofosfatydylocholina

1-acylo-lizofosfatydylocholina (1-acyl-lysophosphatidylcholine, LPC) to bioaktywny fosfolipid, będący produktem hydrolizy fosfatydylocholiny (PC) katalizowanej przez fosfolipazę A2. Charakteryzuje się obecnością jednego łańcucha acylowego w pozycji sn-1 cząsteczki glicerolu, podczas gdy pozycja sn-2 pozostaje nieacylowana.

W organizmie 1-acylo-LPC pełni rolę ważnego mediatora lipidowego, uczestniczącego w wielu procesach fizjologicznych i patofizjologicznych. Związek ten wykazuje działanie prozapalne, wpływa na aktywację płytek krwi, moduluje przepuszczalność naczyń krwionośnych oraz reguluje funkcje komórek układu odpornościowego. Oddziałuje głównie poprzez specyficzne receptory sprzężone z białkami G, w tym receptor G2A.

Podwyższone stężenie 1-acylo-LPC w osoczu obserwuje się w przebiegu miażdżycy, chorób sercowo-naczyniowych, cukrzycy oraz niektórych stanów zapalnych. W diagnostyce klinicznej oznaczanie poziomu tego fosfolipidu może dostarczać informacji o nasileniu procesów zapalnych i uszkodzeniu tkanek. Z uwagi na udział w patogenezie wielu chorób, związek ten stanowi potencjalny cel interwencji terapeutycznych.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Esseliv forte 300 mg

Esseliv forte zawiera 300 mg fosfolipidów z nasion soi (Phospholipidum essentiale) w jednej kapsułce. Polienylofosfatydylocholina (PPC) charakteryzuje się wysoką biodostępnością (90%) i niemal całkowitą hydrolizą do 1-acylo-lizofosfatydylocholiny i kwasu linolowego w przewodzie pokarmowym, z udziałem fosfolipazy A2. Po absorpcji w jelicie czczym następuje reacylacja około 50% substancji. Maksymalne stężenie PPC w osoczu osiągane jest po 6 godzinach i wynosi 10-20% dawki, a do wątroby trafia 18-22% dawki. Okres półtrwania PPC wynosi około 30 godzin, co umożliwia długotrwałe utrzymanie substancji w organizmie. PPC jest głównie wbudowywana do frakcji HDL, a także do błon komórkowych, z wyraźnym preferencyjnym stężeniem w HDL (2-6 razy wyższym niż w lipoproteinach z apolipoproteiną B). Nie ulega hydrolizie podczas lipolizy chylomikronów i VLDL, co wpływa na jej stabilność farmakokinetyczną.
1-acylo-lizofosfatydylocholina, apolipoproteina B, biodostępność, cholina, chylomikrony, diesteraza, fosfolipaza A2, fosfolipidy sojowe, fosforany, glicerol, glicerolofosfatydylocholina, hepatocyty, krążenie wątrobowo-jelitowe, kwas linolowy, lipaza lipoproteinowa, lipoproteiny o dużej gęstości, okres półtrwania, polienylofosfatydylocholina, reacylacja, stężenie maksymalne, VLDL
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Esseliv Max 450 mg

Esseliv Max zawiera 450 mg fosfolipidów z nasion soi, głównie polienylofosfatydylocholiny (PPC), charakteryzującej się wysoką biodostępnością doustną na poziomie około 90%. PPC ulega niemal całkowitej hydrolizie przez fosfolipazę A2 w przewodzie pokarmowym, tworząc 1-acylo-lizofosfatydylocholinę oraz kwas linolowy, z których około 50% podlega reacylacji w nabłonku jelitowym. Po podaniu doustnym PPC pojawia się we krwi już po 2 godzinach, osiągając maksymalne stężenie po 6 godzinach, stanowiące 10-20% dawki. Biodostępność wątrobowa wynosi 18-22%, a okres półtrwania około 30 godzin. PPC jest głównie wbudowywana do frakcji HDL oraz błon komórkowych, wykazując stabilność podczas lipolizy chylomikronów i VLDL, co umożliwia zachowanie integralności cząsteczki podczas transportu krwi i limfy do wątroby.
1-acylo-lizofosfatydylocholina, apolipoproteina B, biodostępność, błona komórkowa, diesteraza, fosfolipaza A2, fosfolipid z nasion soi, glicerolofosfatydylocholina, hepatocyt, krążenie wątrobowo-jelitowe, kwas linolowy, lipaza lipoproteinowa, lipoproteina o bardzo małej gęstości, lipoproteina o dużej gęstości, okres półtrwania, ośrodkowy układ nerwowy, Phospholipidum essentiale, polienylofosfatydylocholina, reacylacja
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Essentiale forte 300 mg

Produkt leczniczy Essentiale Forte w kapsułkach zawiera 300 mg fosfolipidów z nasion soi, głównie (3-sn-fosfatydylo)cholinę, charakteryzującą się wysoką biodostępnością (>90%) po podaniu doustnym, co potwierdzono zarówno w modelach zwierzęcych, jak i u ludzi. Fosfolipidy ulegają szybkiemu metabolizmowi pierwszego przejścia, gdzie fosfolipaza A rozkłada je do 1-acylo-lizofosfatydylocholiny, z której około 50% jest rekonstruowane do wielonienasyconej fosfatydylocholiny w błonie śluzowej jelita cienkiego. Następnie metabolity są transportowane drogą limfatyczną do krwiobiegu, głównie związane z lipoproteinami HDL, a następnie kierowane do wątroby, będącej głównym miejscem działania preparatu.
1-acylo-lizofosfatydylocholina, biodostępność, biodostępność substancji czynnej, błona śluzowa jelita cienkiego, dilinoloilo-fosfatydylocholina, fosfatydylocholina, fosfolipaza A, fosfolipidy z nasion sojowych, jelito cienkie, lipoproteiny wysokiej gęstości, metabolizm pierwszego przejścia, okres półtrwania, stężenie maksymalne, Tmax, wielonienasycona fosfatydylocholina

1-acylo-lizofosfatydylocholina

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Esseliv forte 300 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Esseliv Max 450 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Essentiale forte 300 mg