wielkość opakowania
Wielkość opakowania w kontekście medycznym odnosi się do ilości jednostek leku (tabletek, kapsułek, ampułek, itp.) znajdujących się w jednym opakowaniu handlowym. Jest to istotny parametr podczas przepisywania, wydawania i stosowania leków.
Wielkość opakowania jest ściśle regulowana przepisami i musi być zgodna z pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu. Na opakowaniu produktu leczniczego zawsze znajduje się informacja o liczbie jednostek dawkowania, objętości lub masie produktu. Ma to kluczowe znaczenie dla prawidłowego dawkowania i okresu terapii.
W praktyce klinicznej lekarze powinni uwzględniać wielkość opakowania przy wystawianiu recept, szczególnie w przypadku leków stosowanych w terapii przewlekłej. Zbyt mała ilość przepisanego leku może prowadzić do przerw w terapii, natomiast zbyt duża – do potencjalnego marnotrawstwa lub niewłaściwego użycia.
Wielkość opakowania wpływa również na kwestie ekonomiczne leczenia i compliance pacjentów. Odpowiednio dobrana wielkość opakowania może poprawić stosowanie się pacjenta do zaleceń terapeutycznych, szczególnie w przypadku chorób przewlekłych wymagających regularnego przyjmowania leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rimal 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rimal dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających dwie substancje czynne: ramipryl oraz amlodypinę (w formie amlodypiny bezylanu) w czterech kombinacjach dawek: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 5 lub 10 mg ramiprylu oraz 5 lub 10 mg amlodypiny, co umożliwia indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon (typ B) oraz glicerolu dibehenian, zapewniają odpowiednią strukturę, spójność i rozpad kapsułki. Osłonki kapsułek różnią się składem i kolorem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
amlodypiny bezylan, blister Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu dibehenian, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, krospowidon, okres ważności leku, osłonka kapsułki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl i amlodypina, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, tytanu dwutlenek, wielkość opakowania, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezehron Duo 15 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ezehron Duo jest dostępny w trzech dawkach, każda zawierająca stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz różne dawki rozuwastatyny: 15 mg (15,60 mg rozuwastatyny wapnia), 30 mg (31,20 mg rozuwastatyny wapnia) oraz 40 mg (41,60 mg rozuwastatyny wapnia). Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: dawka 15 mg + 10 mg to tabletka sześciokątna o wymiarach około 9 x 8 mm, dawka 30 mg + 10 mg to prostokątna tabletka 12 x 6 mm, a dawka 40 mg + 10 mg to eliptyczna tabletka o wymiarach około 13 x 6 mm. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilościach od 99,5 mg do 156,1 mg czystej laktozy w zależności od dawki, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, wielkość opakowania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivipril 5 mg
Lek Ivipril zawiera ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, dostępny w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 158,8 mg, 96,47 mg i 193,2 mg. Tabletki są niepowlekane, o charakterystycznym kształcie kapsułki i kolorach: żółtym (2,5 mg), różowym (5 mg) oraz białym lub prawie białym (10 mg). Wszystkie dawki posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na dwie równe części, co jest istotne przy dostosowywaniu dawkowania. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz barwniki (żółty E172 i czerwony w dawce 5 mg).
blister, inhibitor konwertazy angiotensyny, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, modyfikacja dawkowania, okres ważności, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja buforująca, substancja czynna, substancja rozluźniająca, tabletka niepowlekana, wielkość opakowania, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Conaret 7,5 mg
Conaret to lek zawierający fumaran bisoprololu, beta-adrenolityk stosowany w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego, dostępny w sześciu dawkach: 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg. Każda tabletka ma specyficzne cechy fizyczne i wizualne, ułatwiające identyfikację, np. różne kolory i wytłoczone oznaczenia dawek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Tabletki o wyższych dawkach zawierają barwniki żelaza tlenek żółty (E172) i brązowy (E172). Średnica tabletek wynosi około 6 mm ± 0,3 mm, a linia podziału obecna na niektórych dawkach nie służy do dzielenia tabletek.
beta-adrenolityk, bisoprolol, celuloza mikrokrystaliczna, choroba układu sercowo-naczyniowego, fumaran bisoprololu, krospowidon, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza żółty, wielkość opakowania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actimodan 200 mg
Actimodan to produkt leczniczy zawierający modafinil w dawce 200 mg na tabletkę, stosowany w terapii wymagającej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego. Tabletki są białe lub białawe, niepowlekane, o wymiarach 16,0 mm × 7,0 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „4″ i „2″ rozdzielonym linią podziału oraz literą „J” na odwrocie, co umożliwia podział na dwie równe dawki po 100 mg. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 227,0 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to kroskarmeloza sodowa, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, które wspierają stabilność i rozpad tabletki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dane farmaceutyczne, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, modafinil, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skład jakościowy i ilościowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, wielkość opakowania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Findarts 0,5 mg
Dutasteride Aurovitas to lek w postaci miękkich kapsułek zawierających 0,5 mg dutasterydu, stosowany w terapii schorzeń zależnych od dihydrotestosteronu. Kapsułki mają rozmiar około 18,4 x 6,4 mm i zawierają przezroczysty, lepki olej jako nośnik substancji czynnej. Skład kapsułki obejmuje m.in. glicerolu monokaprylan, butylohydroksytoluen (E 321), żelatynę oraz barwniki takie jak tlenek żelaza żółty (E 172). Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 90 lub 120 kapsułek, przechowywanych w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
blister, butylohydroksytoluen, dutasteryd, dwutlenek tytanu, kapsułka miękka, miękka kapsułka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza żółty, triglicerydy kwasów tłuszczowych, utylizacja leków, wchłanianie przez skórę, wielkość opakowania, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – ParoGen 20 mg
ParoGen to lek zawierający 20 mg paroksetyny w formie bezwodnego chlorowodorku paroksetyny, dostępny w postaci białych, powlekanych tabletek o średnicy około 8 mm. Tabletki posiadają charakterystyczne oznaczenia („P2” z rowkiem dzielącym oraz literę „G”), przy czym rowek służy wyłącznie do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia dawki. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze: w rdzeniu wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera talk, dwutlenek tytanu (E171) oraz kopolimer Eudragit E100, który zapewnia odpowiednie uwalnianie substancji czynnej.
chlorowodorek paroksetyny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie blistrowe, paroksetyna, polietylen wysokiej gęstości, rowek dzielący, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, wielkość opakowania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nexpram 10 mg
Produkt leczniczy Nexpram zawiera escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki 10 mg zawierają 47,5 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 20 mg – 95 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, talk, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią trwałość, biodostępność oraz komfort stosowania leku. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznaczenia umożliwiające identyfikację dawki, a obecność linii podziału pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.
biodostępność, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawka leku, dwutlenek tytanu, escytalopram, formulacja farmaceutyczna, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, stearynian magnezu, szczawian, tabletka powlekana, wielkość opakowania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Milurit 150 mg
Produkt leczniczy Milurit zawiera allopurynol w dawkach 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek owalnych, białych lub szarawych, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Tabletki 150 mg oznaczone są napisem „E353”, natomiast 200 mg – „E354” z linią podziału SNAP. Substancją pomocniczą jest m.in. sód, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), żelatyna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i proces produkcji tabletek.
allopurynol, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, dieta kontrolowana, dostosowanie dawki, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, substancje pomocnicze, szkło brunatne, tabletka doustna, warunki przechowywania, wielkość opakowania, zabezpieczenie gwarancyjne