nerw cholinergiczny
Nerw cholinergiczny to włókno nerwowe, które wykorzystuje acetylocholinę jako neuroprzekaźnik do transmisji impulsów nerwowych. Jest kluczowym elementem układu parasympatycznego, części autonomicznego układu nerwowego odpowiedzialnej za funkcje „odpoczynku i trawienia”.
W przeciwieństwie do nerwów adrenergicznych (wykorzystujących adrenalinę i noradrenalinę), nerwy cholinergiczne uczestniczą w zwolnieniu akcji serca, obniżeniu ciśnienia krwi, stymulacji perystaltyki jelit, zwiększeniu wydzielania gruczołów trawiennych oraz skurczu mięśni gładkich pęcherza moczowego. Transmisja cholinergiczna zachodzi również w zwojach autonomicznych oraz w połączeniach nerwowo-mięśniowych mięśni szkieletowych.
Dysfunkcje nerwów cholinergicznych mogą prowadzić do różnych stanów patologicznych, w tym zaburzeń motorycznych, autonomicznych oraz problemów z pamięcią i funkcjami poznawczymi. Leki wpływające na transmisję cholinergiczną są stosowane w leczeniu wielu schorzeń, takich jak choroba Alzheimera, myasthenia gravis czy niektóre zaburzenia motoryczne przewodu pokarmowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Solifenacin Stada 5 mg
Solifenacyna bursztynianu, antagonista receptorów muskarynowych M3, jest skutecznym lekiem w terapii nadreaktywnego pęcherza moczowego, dostępna w dawkach 5 mg (3,8 mg solifenacyny) i 10 mg (7,5 mg solifenacyny). Mechanizm działania polega na kompetycyjnym blokowaniu receptorów cholinergicznych M3, co hamuje skurcze mięśni wypieracza pęcherza. W badaniach klinicznych fazy III, trwających 12 tygodni, wykazano istotną poprawę parametrów klinicznych u pacjentów obu płci, z redukcją liczby mikcji, epizodów naglącego parcia, nietrzymania moczu oraz nykturii. Efekt terapeutyczny pojawia się już w pierwszym tygodniu i stabilizuje się do 12 tygodnia, a długoterminowe obserwacje potwierdzają utrzymanie skuteczności przez co najmniej 12 miesięcy.
acetylocholina, antagonista receptora cholinergicznego, badanie kliniczne kontrolowane, badanie randomizowane kontrolowane, mikcja, nadreaktywny pęcherz moczowy, naglące parcie na mocz, nerw cholinergiczny, nietrzymanie moczu, nykturia, objętość mikcji, pęcherz nadreaktywny, próba podwójnie ślepa, receptor muskarynowy, solifenacyna bursztynianu, tolterodyna, wypieracz pęcherza moczowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Solifenacin Stada 10 mg
Solifenacyna bursztynianu, substancja czynna leku Solifenacin Stada, jest selektywnym, kompetycyjnym antagonistą receptorów muskarynowych M3, co prowadzi do hamowania skurczów mięśnia wypieracza pęcherza moczowego. Lek dostępny jest w formie tabletek powlekanych w dawkach 5 mg i 10 mg, stosowanych w terapii nadreaktywnego pęcherza moczowego oraz nietrzymania moczu. Badania kliniczne, w tym randomizowane, kontrolowane próby podwójnie ślepe, wykazały statystycznie istotną poprawę parametrów klinicznych już po tygodniu leczenia, z utrzymaniem efektu przez 12 tygodni, a także potwierdziły długoterminową skuteczność terapii przez co najmniej 12 miesięcy.
acetylocholina, antagonista receptora cholinergicznego, badanie kliniczne randomizowane, blokowanie receptorów muskarynowych, jakość życia pacjenta, kanał jonowy, mięsień wypieracz, mikcja, nadreaktywny pęcherz moczowy, nerw cholinergiczny, nietrzymanie moczu, pęcherz moczowy, receptor M3, receptor muskarynowy, solifenacyna bursztynianu