wypieracz pęcherza moczowego
Wypieracz pęcherza moczowego (łac. musculus detrusor vesicae) to główna warstwa mięśniowa ściany pęcherza moczowego, składająca się z trzech warstw mięśni gładkich: zewnętrznej podłużnej, środkowej okrężnej i wewnętrznej podłużnej. Mięsień ten odpowiada za skurcz pęcherza podczas mikcji, umożliwiając opróżnienie moczu.
Wypieracz pęcherza moczowego jest unerwiony przez autonomiczny układ nerwowy – włókna przywspółczulne (nerw miedniczny) pobudzają skurcz wypieracza, natomiast włókna współczulne (nerw podbrzuszny) powodują jego relaksację. Prawidłowa funkcja wypieracza zależy od koordynacji z czynnością zwieracza cewki moczowej, co zapewnia kontrolowane oddawanie moczu.
Dysfunkcje wypieracza pęcherza moczowego obejmują nadreaktywność (overactive bladder – OAB), niedoczynność oraz dyssynergię wypieraczowo-zwieraczową. Nadreaktywność wypieracza charakteryzuje się mimowolnymi skurczami podczas napełniania pęcherza, co prowadzi do częstomoczu, parć naglących i nietrzymania moczu. Diagnostyka zaburzeń wypieracza obejmuje badanie urodynamiczne, cystometrię oraz EMG.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Solifenacin Stada 5 mg
Solifenacyna bursztynianu, antagonista receptorów muskarynowych M3, jest skutecznym lekiem w terapii nadreaktywnego pęcherza moczowego, dostępna w dawkach 5 mg (3,8 mg solifenacyny) i 10 mg (7,5 mg solifenacyny). Mechanizm działania polega na kompetycyjnym blokowaniu receptorów cholinergicznych M3, co hamuje skurcze mięśni wypieracza pęcherza. W badaniach klinicznych fazy III, trwających 12 tygodni, wykazano istotną poprawę parametrów klinicznych u pacjentów obu płci, z redukcją liczby mikcji, epizodów naglącego parcia, nietrzymania moczu oraz nykturii. Efekt terapeutyczny pojawia się już w pierwszym tygodniu i stabilizuje się do 12 tygodnia, a długoterminowe obserwacje potwierdzają utrzymanie skuteczności przez co najmniej 12 miesięcy.
acetylocholina, antagonista receptora cholinergicznego, badanie kliniczne kontrolowane, badanie randomizowane kontrolowane, mikcja, nadreaktywny pęcherz moczowy, naglące parcie na mocz, nerw cholinergiczny, nietrzymanie moczu, nykturia, objętość mikcji, pęcherz nadreaktywny, próba podwójnie ślepa, receptor muskarynowy, solifenacyna bursztynianu, tolterodyna, wypieracz pęcherza moczowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Silodosin Accord 4 mg
Sylodosyna jest selektywnym antagonistą receptorów α1A-adrenergicznych, wykazującym wysoką specyficzność (stosunek wiązania α1A:α1B = 162:1) wobec receptorów zlokalizowanych w dolnych drogach moczowych, takich jak gruczoł krokowy, szyjka pęcherza i torebka stercza. Blokada tych receptorów prowadzi do rozluźnienia mięśni gładkich, co zmniejsza opór podpęcherzowy bez wpływu na kurczliwość mięśni wypieracza. Klinicznie sylodosyna w dawce 8 mg/dobę wykazuje istotną poprawę objawów BPH, zarówno podrażnieniowych, jak i zaporowych, potwierdzoną w badaniach fazy II i III, gdzie zmiana wskaźnika AUA wyniosła -6,8 ± 5,8 punktów (p = 0,0018) w porównaniu z placebo. W badaniu europejskim sylodosyna okazała się nie gorsza od tamsulosyny 0,4 mg/dobę, a wskaźnik odpowiedzi na leczenie (≥25% poprawy IPSS) wyniósł 68% dla sylodosyny i 65% dla tamsulosyny, przewyższając placebo (53%).
antagonista receptora α-adrenergicznego, badanie fazy II, BPH, część sterczowa moczowodu, faza gromadzenia moczu, faza wydalania moczu, gruczoł krokowy, kurczliwość mięśni gładkich, łagodny rozrost gruczołu krokowego, LUTS, nokturia, objawy podrażnieniowe, objawy zaporowe, odstępy EKG, opór podpęcherzowy, parcie naglące, receptor α1A-adrenergiczny, receptor α1B-adrenergiczny, repolaryzacja serca, skala IPSS, sylodosyna, tamsulosyna, wskaźnik objawów AUA, wykapywanie moczu, wypieracz pęcherza moczowego, zaburzenie dolnych dróg moczowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vesicare 1 mg/ml
Solifenacyna bursztynian, substancja czynna leku Vesicare (kod ATC G04BD08), jest selektywnym, kompetycyjnym antagonistą receptorów muskarynowych podtypu M3, kluczowych w regulacji skurczu mięśnia wypieracza pęcherza moczowego. Mechanizm działania opiera się na blokowaniu przywspółczulnego unerwienia cholinergicznego, co prowadzi do zmniejszenia nadreaktywności pęcherza. Skuteczność terapii solifenacyną w dawkach 5 mg i 10 mg na dobę została potwierdzona w wieloośrodkowych, randomizowanych badaniach klinicznych, wykazując istotną poprawę objawów pęcherza nadreaktywnego już po tygodniu leczenia, z utrzymaniem efektu przez co najmniej 12 tygodni, a także w długoterminowym badaniu otwartym trwającym 12 miesięcy.
acetylocholina, antagonista receptora cholinergicznego, antagonista receptora muskarynowego, badanie kliniczne, bursztynian solifenacyny, glikol propylenowy, inhibitor receptora muskarynowego M3, kanał jonowy, kwas benzoesowy, lek urologiczny, mikcja, nietrzymanie moczu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pęcherz nadreaktywny, podwójna ślepa próba, receptor muskarynowy, włókna nerwowe cholinergiczne, wypieracz pęcherza moczowego, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Scopolan 10 mg
Przedawkowanie hioscyny butylobromku, substancji czynnej leku Scopolan 10 mg, może wywołać objawy antycholinergiczne wynikające z blokady receptorów muskarynowych. Do charakterystycznych symptomów należą zatrzymanie moczu, suchość w jamie ustnej, tachykardia (>100 uderzeń/min), zawroty głowy, zaburzenia równowagi oraz przemijające zaburzenia widzenia, takie jak rozszerzenie źrenic i niewyraźne widzenie. Pomimo braku raportów o ciężkich zatruciach po jednorazowym przedawkowaniu, konieczne jest rozpoznanie i monitorowanie tych objawów, ze szczególnym uwzględnieniem układu sercowo-naczyniowego, nerwowego oraz funkcji wydalniczych i gospodarki wodno-elektrolitowej.
cewnikowanie pęcherza moczowego, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfagia, działanie antycholinergiczne, gospodarka wodno-elektrolitowa, hioscyna butylobromek, jaskra, lek parasympatykomimetyczny, lek sympatykomimetyczny, pilokarpina, przedawkowanie leku, przyspieszenie czynności serca, receptor muskarynowy, rozszerzenie źrenic, spadek ciśnienia ortostatyczny, suchość jamy ustnej, tachykardia, wypieracz pęcherza moczowego, zaburzenia akomodacji, zaburzenia równowagi, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Uroflow 2 2 mg
Uroflow, zawierający tolterodynę wodorowinian w dawkach 1 mg i 2 mg w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia objawowego nadreaktywnego pęcherza moczowego (OAB). Wskazania obejmują objawy takie jak parcie naglące, częstomocz (>8 mikcji na dobę) oraz nietrzymanie moczu z parcia naglącego. Lek działa jako kompetycyjny antagonista receptorów muskarynowych, redukując skurcze mięśnia wypieracza pęcherza, co przekłada się na zmniejszenie dolegliwości związanych z OAB. Preparat dostępny jest w dwóch dawkach: Uroflow 1 (1 mg tolterodyny, tabletka żółta, okrągła, dwuwypukła) oraz Uroflow 2 (2 mg tolterodyny, tabletka biała, okrągła, dwuwypukła), co umożliwia dostosowanie terapii do nasilenia objawów i tolerancji pacjenta.
antagonista receptorów muskarynowych, częstomocz, dysfunkcja dolnych dróg moczowych, lek antymuskarynowy, nadreaktywny pęcherz moczowy, nietrzymanie moczu z parcia naglącego, parcie naglące, tolterodyna, wypieracz pęcherza moczowego, wysiłkowe nietrzymanie moczu, zespół nadreaktywnego pęcherza, zespół pęcherza nadreaktywnego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Silodosin MSN 8 mg
Sylodosyna jest selektywnym antagonistą receptorów α1A-adrenergicznych, wykazującym wysokie powinowactwo (stosunek α1A:α1B = 162:1) do receptorów obecnych w gruczole krokowym, szyi pęcherza i torebce stercza, co prowadzi do rozluźnienia mięśni gładkich i zmniejszenia oporu podpęcherzowego bez wpływu na kurczliwość wypieracza. W badaniach klinicznych fazy II i III, z udziałem ponad 800 pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi objawami BPH (IPSS ≥ 13), sylodosyna w dawce 8 mg/dobę wykazała istotną statystycznie poprawę objawów podrażnieniowych i zaporowych w porównaniu z placebo (zmiany IPSS do -7,0 punktów, p < 0,001). W badaniu europejskim wykazano nie gorszą skuteczność sylodosyny względem tamsulosyny 0,4 mg/dobę, z odsetkiem odpowiedzi na leczenie odpowiednio 68% i 65% vs 53% dla placebo. Efekt terapeutyczny utrzymywał się przez okres do 1 roku obserwacji, potwierdzając długoterminową skuteczność leku.
antagonista receptora α-adrenergicznego, ciśnienie tętnicze krwi, częstomocz, elektrokardiogram, gruczoł krokowy, kurczliwość mięśni, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mięsień gładki, niecałkowite opróżnienie pęcherza, nocturia, objawy podrażnieniowe, objawy zaporowe, osłabiony strumień moczu, parcie naglące, receptor α1A-adrenergiczny, receptor α1B-adrenergiczny, repolaryzacja serca, skala IPSS, sylodosyna, tamsulosyna, torebka stercza, układ krążenia, układ moczowy mężczyzn, układ sercowo-naczyniowy, wskaźnik objawów AUA, wykapywanie moczu, wypieracz pęcherza moczowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zevesin 5 mg
Solifenacyna, będąca selektywnym, kompetycyjnym antagonistą receptorów muskarynowych podtypu M3, wykazuje skuteczność w leczeniu objawów pęcherza nadreaktywnego poprzez hamowanie skurczu mięśnia wypieracza pęcherza moczowego. W randomizowanych, kontrolowanych badaniach klinicznych fazy III, podawana w dawkach 5 mg i 10 mg na dobę, solifenacyna znacząco redukowała liczbę mikcji (odpowiednio o 19% i 23%), incydentów parcia naglącego (49% i 55%), nietrzymania moczu (58% i 62%), oraz nykturii (30% i 33%) w porównaniu do placebo. Efekty terapeutyczne pojawiały się już po tygodniu i utrzymywały się stabilnie przez 12 tygodni, a długoterminowe badania potwierdziły utrzymanie skuteczności przez co najmniej 12 miesięcy. Ponadto, u około 50% pacjentów z nietrzymaniem moczu objawy ustąpiły całkowicie po 12 tygodniach terapii. Solifenacyna poprawiała także jakość życia pacjentów, wpływając korzystnie na ogólne poczucie zdrowia, funkcjonowanie społeczne i zawodowe, jakość snu oraz samopoczucie psychiczne.
acetylocholina, antagonista receptora cholinergicznego, badanie kontrolowane placebo, badanie otwarte, bursztynian solifenacyny, częstość mikcji, inhibitor receptora muskarynowego M3, lek rozkurczowy dróg moczowych, nietrzymanie moczu, nykturia, objawy pęcherza nadreaktywnego, parcie naglące, pęcherz nadreaktywny, randomizowane badanie kliniczne, receptor muskarynowy, solifenacyna, tabletka powlekana, tolterodyna, włókna nerwowe cholinergiczne, wypieracz pęcherza moczowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Silodosin MSN 4 mg
Sylodosyna, aktywny składnik leku Silodosin MSN, jest wysoce selektywnym antagonistą receptorów α1A-adrenergicznych, które dominują w tkankach układu moczowego mężczyzn, takich jak gruczoł krokowy, szyja pęcherza moczowego i część sterczowa moczowodu. Blokada tych receptorów powoduje rozluźnienie mięśni gładkich, co zmniejsza opór podpęcherzowy i poprawia objawy dolnych dróg moczowych (LUTS) związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). Sylodosyna wykazuje minimalne powinowactwo do receptorów α1B-adrenergicznych obecnych w układzie krążenia (stosunek wiązania α1A:α1B wynosi 162:1), co przekłada się na brak istotnego wpływu na ciśnienie tętnicze i parametry elektrokardiograficzne, potwierdzone w badaniach klinicznych. Optymalne dawki to 4 mg i 8 mg raz na dobę, z wyraźną przewagą skuteczności dawki 8 mg w redukcji objawów BPH ocenianych skalą AUA i IPSS.
ciśnienie tętnicze krwi, częstomocz, EKG, elektrokardiografia, faza gromadzenia moczu, faza wydalania moczu, gruczoł krokowy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, LUTS, mięsień gładki, moczowód, niecałkowite opróżnienie pęcherza, nokturia, objaw podrażnieniowy, objaw zaporowy, objawy BPH, parcie na mocz, pęcherz moczowy, receptor α-adrenergiczny, receptor α1A-adrenergiczny, receptor α1B-adrenergiczny, repolaryzacja serca, skala IPSS, strumień moczu, sylodosyna, torebka stercza, układ moczowy, wykapywanie moczu, wypieracz pęcherza moczowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vesoligo 5 mg
Solifenacyna bursztynianu, substancja czynna preparatu Vesoligo, jest selektywnym, kompetycyjnym antagonistą receptorów muskarynowych podtypu M3, kluczowych w skurczu mięśni gładkich wypieracza pęcherza moczowego. Preparat dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg (zawierających 3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (7,5 mg solifenacyny), odpowiednio oznaczonych i o średnicy około 8 mm. Mechanizm działania polega na blokowaniu cholinergicznych receptorów muskarynowych, co prowadzi do rozkurczu mięśni pęcherza i zmniejszenia objawów pęcherza nadreaktywnego. Solifenacyna wykazuje wysoką selektywność wobec receptorów M3, z minimalnym powinowactwem do innych receptorów i kanałów jonowych, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa.
acetylocholina, antagonista receptora cholinergicznego, grupa farmakoterapeutyczna, inhibitor kompetycyjny, laktoza jednowodna, lek rozkurczowy na drogi moczowe, mikcja, nietrzymanie moczu, pęcherz nadreaktywny, receptor muskarynowy, receptor muskarynowy M3, solifenacyna bursztynianu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, włókno nerwowe cholinergiczne, wypieracz pęcherza moczowego - Leksykon substancji czynnych
Bromek tiotropiowy – Przedawkowanie
Bromek tiotropiowy, stosowany głównie w leczeniu POChP, wykazuje działanie przeciwcholinergiczne poprzez blokadę receptorów muskarynowych. Przedawkowanie tej substancji może prowadzić do nasilenia efektów farmakologicznych, manifestujących się głównie suchością błony śluzowej jamy ustnej (obserwowaną przy dawkach ≥170 µg/dobę przez 7 dni) oraz zaburzeniami akomodacji przy dawkach jednorazowych przekraczających 340 µg. W badaniach klinicznych u zdrowych ochotników oraz pacjentów z POChP stosujących dawki do 340 µg jednorazowo i do 170 µg/dobę przez 7 dni, a także do 43 µg/dobę przez 4 tygodnie, nie odnotowano istotnych działań niepożądanych poza suchością jamy ustnej. Dodatkowo, niska biodostępność bromku tiotropiowego po podaniu doustnym ogranicza ryzyko ciężkiego zatrucia w przypadku przypadkowego spożycia kapsułek.
biodostępność substancji, bromek tiotropiowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie niepożądane, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, inhibitor cholinesterazy, jaskra, mydriasis, neostygmina, porażenie mięśnia rzęskowego, proszek do inhalacji, przewlekła obturacyjna choroba płuc, receptor muskarynowy, suchość błony śluzowej jamy ustnej, tachykardia, węzeł zatokowo-przedsionkowy, właściwości przeciwcholinergiczne, wypieracz pęcherza moczowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie akomodacji, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Urimper 4 mg
Lek Urimper, zawierający winian tolterodyny w dawkach 2 mg (odpowiadającej 1,37 mg tolterodyny) oraz 4 mg (odpowiadającej 2,74 mg tolterodyny) w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, jest wskazany do leczenia objawowego nadreaktywnego pęcherza moczowego (OAB). Preparat jest szczególnie zalecany u pacjentów z naglącym nietrzymaniem moczu, częstomoczem (mikcja >8 razy/dobę) oraz naglącym parciem na pęcherz, po wykluczeniu infekcji dróg moczowych i innych patologii. Tolterodyna działa jako selektywny antagonista receptorów muskarynowych, hamując skurcze wypieracza pęcherza, co prowadzi do redukcji częstości i nasilenia objawów OAB. Kapsułki Urimper 2 mg są zielone, zawierają 32,70–34,50 mg laktozy jednowodnej, natomiast kapsułki 4 mg są jasnoniebieskie i zawierają 65,41–68,99 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antagonista receptorów muskarynowych, częstomocz, częstomocz dzienny, infekcja dróg moczowych, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, mikcja, nadreaktywny pęcherz moczowy, naglące nietrzymanie moczu, nietolerancja laktozy, nokturia, parcie naglące, przedłużone uwalnianie, tolterodyna, trening pęcherza, wypieracz pęcherza moczowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 5 mg/ml
Ipidacrine hydrochloride Grindeks w formie roztworu do wstrzykiwań (5 mg/ml i 15 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki preparatu, a także u osób z padaczką, zaburzeniami pozapiramidowymi z hiperkinezją oraz zaburzeniami przedsionkowymi ze względu na ryzyko nasilenia objawów neurologicznych. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak dławica piersiowa i znaczna bradykardia, ze względu na cholinergiczne działanie mogące pogorszyć stan kliniczny. Astma oskrzelowa stanowi bezwzględne przeciwwskazanie, gdyż ipidakryna może wywołać skurcz oskrzeli i nasilić obturację dróg oddechowych.
astma oskrzelowa, bradykardia, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, dławica piersiowa, działanie prokonwulsyjne, hamowanie acetylocholinesterazy, ipidakryna chlorowodorek, nadwrażliwość na substancję czynną, napad drgawkowy, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedrożność dróg moczowych, niedrożność jelit, obturacja dróg oddechowych, padaczka, perystaltyka jelit, reakcja anafilaktyczna, receptor muskarynowy, skurcz oskrzeli, transmisja cholinergiczna, wypieracz pęcherza moczowego, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie przedsionkowe, zaburzenie przewodzenia, zatrzymanie moczu, zawrót głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Beloflow 5 mg
Solifenacyna bursztynian, substancja czynna preparatu Beloflow, jest selektywnym, kompetycyjnym antagonistą receptorów muskarynowych podtypu M3, kluczowych w regulacji skurczu mięśnia wypieracza pęcherza moczowego. Mechanizm działania opiera się na blokadzie cholinergicznych receptorów przywspółczulnych, co prowadzi do rozkurczu mięśni gładkich pęcherza i zmniejszenia objawów pęcherza nadreaktywnego. W badaniach klinicznych, prowadzonych metodą podwójnie ślepej próby, wykazano, że dawki 5 mg i 10 mg na dobę znacząco przewyższają placebo pod względem redukcji liczby mikcji, incydentów parcia naglącego, nietrzymania moczu oraz nykturii, z efektem terapeutycznym obserwowanym już po tygodniu i stabilizacją po 12 tygodniach terapii. Długoterminowe badania potwierdziły utrzymanie skuteczności przez co najmniej 12 miesięcy.
acetylocholina, antagonista receptora cholinergicznego, badanie farmakologiczne, częstość mikcji, droga moczowa, inhibitor receptora muskarynowego M3, nietrzymanie moczu, nykturia, objętość moczu, parcie naglące, pęcherz nadreaktywny, receptor M3, receptor muskarynowy, solifenacyna bursztynian, tolterodyna, włókna nerwowe cholinergiczne, wypieracz pęcherza moczowego - Leksykon substancji czynnych
Oksbutynina – Właściwości farmakodynamiczne
Oksybutynina jest kompetycyjnym antagonistą receptorów muskarynowych, który blokuje zazwojowe receptory acetylocholiny, prowadząc do zmniejszenia napięcia mięśni gładkich pęcherza moczowego oraz wykazuje bezpośrednie działanie przeciwskurczowe. Mechanizm działania obejmuje zarówno antycholinergiczne blokowanie receptorów muskarynowych, jak i działanie podobne do papaweryny na procesy odległe od połączeń nerwowo-mięśniowych, co skutkuje zwiększeniem objętości pęcherza, zmniejszeniem częstotliwości skurczów oraz obniżeniem ciśnienia wewnątrzpęcherzowego. Chlorowodorek oksybutyniny wykazuje również miejscowe działanie znieczulające. W badaniach u dzieci z neurogenną nadreaktywnością wypieracza zaobserwowano wzrost średniej pojemności cystometrycznej pęcherza (np. z 114,2 ml do 161,1 ml po 4 miesiącach terapii, p=0,0091) oraz znaczące zwiększenie podatności pęcherza (z 2,5 ml/cm H₂O do 11,495 ml/cm H₂O, p=0,0114), a także zmniejszenie końcowego ciśnienia napełniania pęcherza (z 52,5 ± 24 do 24,5 ± 14,4 cm H₂O).
antagonista acetylocholiny, badanie urodynamiczne, chlorowodorek oksybutyniny, ciśnienie napełniania pęcherza, ciśnienie wewnątrzpęcherzowe, częstość mikcji, działanie przeciwskurczowe, działanie rozkurczające, leczenie dopęcherzowe, lek przeciwcholinergiczny, lek urologiczny, napięcie wypieracza, neurogenna dysfunkcja pęcherza, neurogenna nadreaktywność wypieracza, nietrzymanie moczu, oksybutynina, pęcherz moczowy, podatność wypieracza, receptor muskarynowy, skurcz pęcherza moczowego, wypieracz pęcherza moczowego, zaburzenie neurogenne pęcherza, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Soreca 10 mg
Solifenacyna bursztynian, substancja czynna leku Soreca, jest wybiórczym, kompetycyjnym antagonistą receptorów muskarynowych podtypu M3, co prowadzi do rozkurczu mięśni gładkich wypieracza pęcherza moczowego. Lek dostępny jest w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych i wykazuje wysoką selektywność wobec receptorów muskarynowych, minimalizując interakcje z innymi receptorami i kanałami jonowymi. W badaniach klinicznych, prowadzonych metodą podwójnie ślepej próby, solifenacyna wykazała statystycznie istotną poprawę objawów pęcherza nadreaktywnego już po tygodniu terapii, z utrzymaniem efektu terapeutycznego przez co najmniej 12 miesięcy. U około 50% pacjentów z nietrzymaniem moczu objaw ten ustąpił całkowicie po 12 tygodniach leczenia, a u 35% częstość mikcji zmniejszyła się do mniej niż 8 na dobę.
antagonista receptora cholinergicznego, badanie kliniczne III fazy, badanie podwójnie ślepe, bursztynian solifenacyny, częstotliwość mikcji, inhibitor receptora muskarynowego, mikcja, nietrzymanie moczu, pęcherz moczowy, pęcherz nadreaktywny, punkty końcowe badania, receptor muskarynowy, receptor muskarynowy M3, tolterodyna, włókna cholinergiczne, wypieracz pęcherza moczowego