etamsylat
Etamsylat (etyloamina kwasu dietyloamino-sulfonianowego) to preparat hemostatyczny o działaniu miejscowym, stosowany w zapobieganiu i leczeniu krwawień kapilarnych. Mechanizm działania polega na zwiększeniu adhezji płytek krwi, aktywacji tromboplastyny oraz hamowaniu biosyntezy prostacyklin, co wspomaga proces krzepnięcia krwi.
W praktyce klinicznej etamsylat znajduje zastosowanie w kontroli krwawień w chirurgii, położnictwie i ginekologii, a także w leczeniu krwawień z nosa, dziąseł oraz w przypadku obfitych miesiączek. Lek może być również wykorzystywany profilaktycznie przed zabiegami chirurgicznymi u pacjentów z ryzykiem zwiększonego krwawienia.
Etamsylat charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, a działania niepożądane występują stosunkowo rzadko. Do najczęstszych należą bóle i zawroty głowy, nudności oraz objawy skórne. Lek nie wpływa znacząco na podstawowe parametry układu krzepnięcia, co odróżnia go od innych środków hemostatycznych i czyni względnie bezpiecznym w stosowaniu.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Etamsylat – Przedawkowanie
Etamsylat, substancja o działaniu hemostatycznym, dostępny jest w postaci tabletek (250 mg), kapsułek twardych (500 mg) oraz roztworu do wstrzykiwań (125 mg/ml) pod nazwą Cyclonamine. Przedawkowanie etamsylatu jest rzadkie, a literatura medyczna nie opisuje szczegółowo objawów toksyczności ani nie podaje dawki toksycznej. W dokumentacji produktów leczniczych nie odnotowano przypadków przedawkowania, a brak jest specyficznego antidotum. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się monitorowanie funkcji życiowych, leczenie objawowe oraz obserwację pod kątem zaburzeń hemostazy, niezależnie od formy farmaceutycznej leku.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml
Lek Cyclonamine 12,5% (etamsylat) w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 125 mg/ml jest stosowany w profilaktyce i leczeniu krwawień naczyniowych różnego pochodzenia. Mechanizm działania opiera się na poprawie hemostazy naczyniowej poprzez modulację funkcji płytek krwi oraz śródbłonka, co skutecznie kontroluje krwawienia kapilarno-naczyniowe. Wskazania obejmują profilaktykę i terapię krwawień w okresie okołooperacyjnym, szczególnie w zabiegach na tkankach bogato unaczynionych, takich jak otolaryngologia, ginekologia, urologia, stomatologia, okulistyka oraz chirurgia plastyczna. Ponadto, etamsylat jest stosowany w leczeniu krwawień o charakterze rozsianym wynikających z dysfunkcji naczyń włosowatych oraz profilaktyce krwotoków okołokomorowych u wcześniaków o masie urodzeniowej poniżej 1,5 kg, co jest istotne w zapobieganiu poważnym powikłaniom neurologicznym.
chirurgia otolaryngologiczna, ekstrakcja zęba, etamsylat, hemostaza naczyniowa, krwawienie do mózgu, krwawienie naczyniowe, krwawienie spontaniczne, krwawienie z układu moczowego, krwotok okołokomorowy, neonatologia, oddział intensywnej opieki neonatologicznej, odwarstwienie siatkówki, okres okołooperacyjny, płytki krwi, przeszczep rogówki, śródbłonek naczyniowy, środek hemostatyczny, usunięcie zaćmy, wcześniak o małej masie urodzeniowej, zabieg chirurgiczny, zabieg ginekologiczny, zabiegi otolaryngologiczne, zaburzenie hemostazy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml
Produkt leczniczy Cyclonamine 12,5% zawiera etamsylat w stężeniu 125 mg/ml (250 mg w 2 ml ampułce) i jest podawany w formie roztworu do wstrzykiwań. Charakterystyka produktu leczniczego (punkt 4.7) nie dostarcza jednoznacznych danych dotyczących wpływu etamsylatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Wobec braku takich informacji, lekarz powinien indywidualnie ocenić stan kliniczny pacjenta, uwzględniając potencjalny wpływ leku na funkcje psychomotoryczne, drogę podania oraz możliwe interakcje farmakologiczne, a także obecność substancji pomocniczych (sodu pirosiarczyn, sodu siarczyn), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml
Etamsylat, zawarty w preparacie Cyclonamine 12,5% (125 mg/ml), stosowany w formie roztworu do wstrzykiwań (250 mg w ampułce 2 ml), może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane działania to bóle głowy, gorzki smak, nudności, wymioty, wysypka oraz bóle lędźwiowo-krzyżowe, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Bardzo rzadkie działania obejmują ryzyko zatorów tętnic (<1/10 000), ostrej porfirii oraz reakcji alergicznych. Niedociśnienie tętnicze ma nieznaną częstość występowania i może prowadzić do zawrotów głowy i omdleń. Substancje pomocnicze, takie jak sodu pirosiarczyn i sodu siarczyn, mogą wywoływać dodatkowe reakcje u osób z nadwrażliwością na związki siarki.
ból głowy, ból lędźwiowo-krzyżowy, choroby układu krążenia, ciśnienie krwi, działanie niepożądane, etamsylat, nadwrażliwość na siarkę, niedociśnienie tętnicze, nudności, ostra porfiria, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, skrzeplina, wymioty, wysypka, zaburzenia endokrynologiczne, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia skóry, zaburzenia smaku, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zator tętnicy, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cyclonamine 500 mg
Etamsylat, zawarty w produkcie leczniczym Cyclonamine, nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogenności ani negatywnego wpływu na reprodukcję, jednak ze względu na brak danych klinicznych zaleca się unikanie stosowania leku w okresie ciąży. W przypadku laktacji brak jest informacji o przenikaniu etamsylatu do mleka kobiecego, dlatego stosowanie Cyclonamine podczas karmienia piersią nie jest wskazane. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności wyboru między przerwaniem karmienia piersią a przerwaniem terapii, uwzględniając korzyści dla matki i dziecka.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cyclonamine 250 mg
Ocena bezpieczeństwa przedklinicznego etamsylatu, substancji czynnej leku Cyclonamine w dawce 250 mg w postaci tabletek, wykazała brak działania mutagennego w przeprowadzonych badaniach. Jest to istotna informacja w kontekście długoterminowego stosowania leku, gdyż mutagenność jest kluczowym parametrem oceny ryzyka nowotworowego i teratogennego. Wyniki te wskazują na korzystny profil bezpieczeństwa etamsylatu pod względem potencjalnego ryzyka mutagennego.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml
Etamsylat, substancja czynna preparatu Cyclonamine 12,5% (kod ATC: B02BX01), jest syntetycznym lekiem przeciwkrwotocznym działającym na pierwszą fazę hemostazy. Jego mechanizm polega na poprawie adhezji płytek krwi do uszkodzonego śródbłonka oraz na zwiększeniu wytrzymałości ścian włośniczek, co skutkuje skróceniem czasu krwawienia i zmniejszeniem utraty krwi. Etamsylat nie wpływa na kaskadę krzepnięcia, fibrynolizę ani nie wywołuje wazokonstrykcji, co odróżnia go od innych hemostatyk i minimalizuje ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
adhezja płytek krwi, czas krwawienia, czop płytkowy, czynnik krzepnięcia, działanie hemostatyczne, etamsylat, fibrynoliza, hemostaza, hemostaza pierwotna, krzepnięcie krwi, lek przeciwkrwotoczny, mikrokrążenie, naczynie włosowate, ochrona naczyń krwionośnych, płytka krwi, powikłanie zakrzepowe, przepuszczalność naczyń, roztwór do wstrzykiwań, ryzyko zakrzepowo-zatorowe, śródbłonek naczyniowy, trombocyt, utrata krwi, wazokonstrykcja - Leksykon substancji czynnych
Etamsylat – Dawkowanie i sposób podawania
Etamsylat wykazuje właściwości hemostatyczne i jest dostępny w formie doustnej (tabletki 250 mg, kapsułki 500 mg), parenteralnej (roztwór do wstrzykiwań 125 mg/ml) oraz miejscowej (nasączone kompresy/tampony). Dawkowanie u dorosłych różni się w zależności od wskazania: przed zabiegiem chirurgicznym podaje się 250-500 mg (1-2 tabletki lub ampułki) na godzinę przed procedurą, po zabiegu 250-500 mg co 4-6 godzin do ustąpienia ryzyka krwawienia. W chorobach wewnętrznych standardowa dawka to 1000-1500 mg/dobę (2 tabletki 2-3 razy dziennie), a w ginekologii przy nadmiernych krwawieniach menstruacyjnych 1500 mg/dobę przez 10 dni, rozpoczynając terapię 5 dni przed miesiączką. U noworodków stosuje się 10 mg/kg m.c. i.m. w ciągu 2 godzin po urodzeniu, następnie co 6 godzin przez 4 dni. Możliwe jest łączenie terapii doustnej i pozajelitowej, a tabletki należy przyjmować podczas posiłków z niewielką ilością płynu.
aplikacja miejscowa, ekstrakcja zęba, etamsylat, krwotok, monitoring terapii, nadmierne krwawienie menstruacyjne, neonatologia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, noworodek, pacjent pediatryczny, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie parenteralne, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, terapia parenteralna, właściwość hemostatyczna, wywiad medyczny, zabieg chirurgiczny - Leksykon substancji czynnych
Etamsylat – Przeciwwskazania stosowania
Etamsylat, obecny w preparatach Cyclonamine (tabletki 250 mg, kapsułki 500 mg oraz roztwór do wstrzykiwań 12,5% 125 mg/ml), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na etamsylat lub na substancje pomocnicze zawarte w danym preparacie, takie jak sodu pirosiarczyn (w tabletkach 250 mg i roztworze do wstrzykiwań), barwniki (tytanu dwutlenek E171, erytrozyna E127, żółcień chinolinowa E104 w kapsułkach 500 mg) oraz sodu siarczyn (w roztworze do wstrzykiwań). Ponadto, ostra porfiria stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania etamsylatu we wszystkich formach farmaceutycznych ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów i wystąpienia ostrego ataku porfirycznego.
astma oskrzelowa, atak porfiryczny, bezpieczeństwo farmakoterapii, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etamsylat, kwalifikacja pacjenta, nadwrażliwość, ostra porfiria, pirosiarczyn sodu, postać doustna, postać parenteralna, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, siarczyn sodu, skurcz oskrzeli, substancja czynna, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cyclonamine 250 mg
Cyclonamine, zawierający 250 mg etamsylatu w formie tabletek, jest lekiem o działaniu hemostatycznym, stosowanym w profilaktyce i leczeniu krwawień włośniczkowych różnego pochodzenia. Preparat znajduje szerokie zastosowanie w chirurgii (w tym otorynolaryngologii, ginekologii, położnictwie, urologii, stomatologii, okulistyce oraz chirurgii plastycznej i rekonstrukcyjnej), gdzie kontrola krwawienia jest kluczowa dla powodzenia zabiegów. W chorobach wewnętrznych Cyclonamine jest wskazany m.in. w leczeniu krwiomoczu, hematemezy, krwawień z dolnego odcinka przewodu pokarmowego, epistaxis oraz krwawień z dziąseł. W ginekologii preparat stosuje się w przypadku plamień oraz nadmiernych krwawień menstruacyjnych pierwotnych i wtórnych, po wykluczeniu przyczyn organicznych wymagających innego postępowania.
chirurgia plastyczna i rekonstrukcyjna, działanie hemostatyczne, epistaxis, etamsylat, hematemeza, hemostaza, krew w kale, krwawienie włośniczkowe, krwawienie z dziąseł, krwiomocz, otorynolaryngologia, perfuzja tkanek, pirosiarczyn sodu, plamienie, procedura ginekologiczna, procedura okulistyczna, reakcja alergiczna, układ moczowo-płciowy, wkładka wewnątrzmaciczna, zabieg stomatologiczny, zaburzenie hormonalne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Cyclonamine 12,5%
Produkt Cyclonamine 12,5% (125 mg/ml roztwór do wstrzykiwań) wymaga szczególnej ostrożności podczas podawania pozajelitowego, zwłaszcza u pacjentów z niestabilnym lub niskim ciśnieniem tętniczym, ze względu na ryzyko nagłego spadku ciśnienia. Konieczne jest monitorowanie parametrów hemodynamicznych w trakcie i po podaniu leku. Preparat zawiera siarczyn sodu i pirosiarczyn sodu jako przeciwutleniacze, które mogą wywoływać reakcje alergiczne o różnym nasileniu, w tym potencjalnie zagrażające życiu wstrząs anafilaktyczny oraz napady astmy. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z astmą, u których nadwrażliwość na siarczyny jest częstsza, co wymaga ostrożnej kwalifikacji do terapii.
astma, ciężka reakcja nadwrażliwości, etamsylat, nadciśnienie tętnicze, napad astmy, niedociśnienie tętnicze, niestabilne ciśnienie tętnicze, niewydolność serca, parametry hemodynamiczne, pirosiarczan sodu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, siarczan sodu, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cyclonamine 500 mg
Cyclonamine (etamsylat) to syntetyczny lek przeciwkrwotoczny z grupy B02BX01, wykazujący działanie zarówno przeciwkrwotoczne, jak i angioprotekcyjne. Mechanizm działania opiera się na poprawie adhezji płytek krwi do uszkodzonego śródbłonka oraz zwiększeniu wytrzymałości ścian naczyń włosowatych, co usprawnia pierwszy etap hemostazy i chroni integralność mikrokrążenia. Klinicznie przekłada się to na skrócenie czasu krwawienia oraz zmniejszenie objętości utraconej krwi, co jest istotne w stanach krwotocznych.
adhezja płytek krwi, czas krwawienia, czynniki krzepnięcia, działanie angioprotekcyjne, etamsylat, fibrynoliza, hemostaza, kaskada krzepnięcia, lek hemostatyczny, lek przeciwkrwotoczny, mikrokrążenie, naczynia włosowate, niedokrwienie tkanek, płytka krwi, powikłanie zakrzepowe, proces hemostazy, śródbłonek naczyniowy, stan krwotoczny, układ krzepnięcia, utrata krwi, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclonamine 250 mg
Cyclonamine to lek w postaci tabletek zawierających 250 mg etamsylatu jako substancję czynną, stosowany w celu poprawy hemostazy. Tabletki mają białą, okrągłą i lekko wypukłą formę, co ułatwia precyzyjne dawkowanie. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz sodu pirosiarczyn, który pełni funkcję przeciwutleniacza i może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością lub przeciwwskazaniami do tej substancji.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cyclonamine 250 mg
Lek Cyclonamine zawierający 250 mg etamsylatu jest stosowany w celu zmniejszenia ryzyka krwawień w różnych wskazaniach klinicznych. U dorosłych przed zabiegiem chirurgicznym zaleca się podanie 1-2 tabletek (250-500 mg) na 1 godzinę przed zabiegiem, natomiast po zabiegu dawka wynosi 1-2 tabletki co 4-6 godzin, aż do ustąpienia ryzyka krwawienia. W chorobach wewnętrznych standardowa dawka to 2 tabletki (500 mg) 2-3 razy na dobę (1000-1500 mg/dobę), a w ginekologii przy plamieniach i nadmiernych krwawieniach menstruacyjnych stosuje się 2 tabletki 3 razy na dobę (1500 mg/dobę) przez 10 dni, rozpoczynając terapię 5 dni przed spodziewaną menstruacją. U dzieci dawki są odpowiednio zmniejszone o połowę, z uwzględnieniem masy ciała i stanu klinicznego. Tabletki należy przyjmować doustnie, najlepiej z posiłkiem i niewielką ilością płynu, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
choroby wewnętrzne, dawkowanie pediatryczne, działania niepożądane przewodu pokarmowego, etamsylat, krwawienie menstruacyjne, krwawienie pozabiegowe, krwawienie śródoperacyjne, nadmierne krwawienie menstruacyjne, nadwrażliwość na substancje, pacjent pediatryczny, pirosiarczyn sodu, substancja pomocnicza, wskazania ginekologiczne, wskazanie kliniczne, zabieg chirurgiczny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml
Bezpieczeństwo stosowania etamsylatu, substancji czynnej produktu Cyclonamine 12,5% (125 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań), zostało potwierdzone w badaniach przedklinicznych, które nie wykazały działania mutagennego. Badania genotoksyczności nie dostarczyły dowodów na potencjalne działanie mutagenne, co jest kluczowe dla oceny ryzyka indukcji zmian genetycznych mogących prowadzić do nowotworów lub uszkodzeń dziedzicznych. Wynik ten stanowi istotny element profilu bezpieczeństwa leku, szczególnie w kontekście długotrwałego stosowania u pacjentów.
badania przedkliniczne, bezpieczeństwo przedkliniczne, Cyclonamine, długoterminowe stosowanie, działanie mutagenne, etamsylat, genotoksyczność, indukcja zmian genetycznych, nowotwór, potencjał kancerogenny, profil bezpieczeństwa leku, toksyczność ostra, toksyczność wielokrotna, wpływ na reprodukcję, zmiany genetyczne - Leksykon leków
Interakcje leku – Exacyl 500 mg
Kwas traneksamowy, substancja czynna preparatu Exacyl, wykazuje mechanizm działania przeciwfibrynolitycznego, co implikuje konieczność ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu leków wpływających na hemostazę. Szczególnie istotne są interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi, które ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania (hamowanie fibrynolizy przez kwas traneksamowy vs. zapobieganie tworzeniu lub rozpuszczaniu skrzepów przez leki przeciwzakrzepowe) wymagają ścisłego nadzoru specjalisty oraz monitorowania parametrów krzepnięcia. Ponadto, kwas traneksamowy antagonizuje działanie leków trombolitycznych, co może obniżać ich skuteczność. Interakcje farmakodynamiczne umiarkowanego stopnia obserwuje się także z etamsylatem (zmniejszenie działania kwasu traneksamowego poprzez skrócenie czasu lizy skrzepu) oraz z witaminą K1 i metylosiarczanem tiemonium (zwiększenie działania poprzez wydłużenie czasu lizy), co wymaga monitorowania efektów terapeutycznych i ryzyka działań niepożądanych. Istnieje również teoretyczne ryzyko zwiększonego potencjału zakrzepowego przy jednoczesnym stosowaniu kwasu traneksamowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, co jest szczególnie istotne u pacjentek z podwyższonym ryzykiem zakrzepicy.
agregacja płytek krwi, czynnik ryzyka, doustny środek antykoncepcyjny, działanie przeciwfibrynolityczne, etamsylat, Exacyl, fibrynoliza, funkcja wątroby, hemostaza, interakcja farmakodynamiczna, interakcje lekowe, kwas traneksamowy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, liza skrzepu, metylosiarczan tiemonium, parametry krzepnięcia, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, proces krzepnięcia, terapia wielolekowa, witamina K1 - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cyclonamine 250 mg
Etamsylat w dawce 250 mg, zawarty w tabletkach Cyclonamine, charakteryzuje się brakiem szczegółowo opisanych objawów przedawkowania w dostępnej literaturze medycznej oraz charakterystyce produktu leczniczego. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się wdrożenie standardowego leczenia objawowego, obejmującego monitorowanie podstawowych parametrów życiowych, takich jak ciśnienie tętnicze, tętno oraz częstość oddechów, a także funkcji układu krążenia i równowagi wodno-elektrolitowej. W razie potrzeby należy zastosować leczenie podtrzymujące, dostosowane do stanu klinicznego pacjenta.
charakterystyka produktu leczniczego, ciśnienie tętnicze, Cyclonamine, dawka leku, etamsylat, funkcje życiowe, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, monitorowanie funkcji życiowych, nadwrażliwość, ośrodek toksykologiczny, parametry życiowe, pirosiarczyn sodu, przedawkowanie leku, reakcja alergiczna, równowaga wodno-elektrolitowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, układ krążenia - Leksykon substancji czynnych
Etamsylat – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Etamsylat, dostępny na polskim rynku w postaci tabletek (Cyclonamine 250 mg), kapsułek twardych (Cyclonamine 500 mg) oraz roztworu do wstrzykiwań (Cyclonamine 12,5% o stężeniu 125 mg/ml), jest stosowany w kontroli krwawień. Charakterystyka produktów doustnych jednoznacznie wskazuje na brak wpływu etamsylatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co oznacza, że pacjenci przyjmujący tabletki lub kapsułki nie doświadczają zaburzeń percepcji, czujności ani koordynacji ruchowej. W przypadku roztworu do wstrzykiwań brak jest danych dotyczących wpływu na funkcje psychomotoryczne, co wymaga zachowania ostrożności i indywidualnej oceny pacjenta przed zaleceniem prowadzenia pojazdów po podaniu iniekcji.
charakterystyka produktu leczniczego, Cyclonamine, działania niepożądane, etamsylat, farmakokinetyka leku, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, kontrola krwawienia, podanie parenteralne, postać farmaceutyczna, postacie leku, preparat doustny, preparat parenteralny, roztwór do wstrzykiwań, terapia farmakologiczna, zdolność prowadzenia pojazdów - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Cyclonamine
Etamsylat, substancja czynna produktu Cyclonamine (500 mg w kapsułkach twardych), stosowany jest w terapii nadmiernych i/lub przedłużających się krwawień menstruacyjnych. W trakcie leczenia konieczne jest monitorowanie efektywności terapii, zwłaszcza ocena zmniejszenia intensywności i czasu trwania krwawień. Brak poprawy klinicznej powinien skłonić lekarza do przeprowadzenia szczegółowej diagnostyki w celu wykluczenia patologii takich jak mięśniaki macicy, polipy endometrium, endometrioza, zaburzenia hormonalne, stany nowotworowe czy zaburzenia krzepnięcia. Leczenie etamsylatem nie zastępuje diagnostyki przyczyn krwawień, a jego stosowanie wymaga regularnej oceny przebiegu terapii i potencjalnych działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Cyclonamine 250 mg
Etamsylat, substancja czynna Cyclonamine, nie wykazuje istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami, w tym z lekami przeciwzakrzepowymi, co umożliwia jego bezpieczne stosowanie w terapii skojarzonej. Jedyną istotną interakcją jest konieczność zachowania sekwencji podawania z dekstranem wlewowym – Cyclonamine powinien być podany przed rozpoczęciem wlewu dekstranu, aby uniknąć potencjalnych komplikacji. Brak jest danych dotyczących specyficznych interakcji z alkoholem, jednak zaleca się ostrożność ze względu na możliwość nieznanych dotąd efektów.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cyclonamine 500 mg
Etamsylat, substancja czynna leku CYCLONAMINE w dawce 500 mg w postaci kapsułek twardych, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami przedklinicznymi. Ocena toksyczności ostrej i przewlekłej nie wykazała istotnego działania toksycznego, co sugeruje dobrą tolerancję nawet przy długotrwałym stosowaniu. Ponadto, badania reprodukcyjne nie wykazały działania teratogennego, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży, choć ostateczne zalecenia powinny uwzględniać dane kliniczne.
bezpieczeństwo reprodukcyjne, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, etamsylat, mutagenność, potencjał genotoksyczny, profil bezpieczeństwa, rozwój nowotworów, substancja czynna, toksyczność ostra, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność płodowa, toksyczność przewlekła, uszkodzenie materiału genetycznego, wady wrodzone, właściwości mutagenne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cyclonamine 250 mg
Cyclonamine (etamsylat) to lek przeciwkrwotoczny i angioprotekcyjny, klasyfikowany w grupie „Inne leki przeciwkrwotoczne o działaniu ogólnym” (kod ATC: B02BX01). Mechanizm działania etamsylatu opiera się na poprawie interakcji między śródbłonkiem naczyniowym a płytkami krwi, co skutkuje zwiększeniem przylegania płytek oraz przywróceniem prawidłowej wytrzymałości ścian włośniczek. Klinicznie istotne efekty obejmują skrócenie czasu krwawienia oraz zmniejszenie utraty krwi, co jest szczególnie ważne w leczeniu i profilaktyce krwawień z małych naczyń. Lek nie wpływa na plazmatyczne czynniki krzepnięcia ani nie powoduje zwężenia naczyń, co zapewnia selektywność działania i korzystny profil bezpieczeństwa.
Cyclonamine, czas krwawienia, czynnik krzepnięcia, działanie angioprotekcyjne, działanie przeciwkrwotoczne, efekt hematologiczny, efekt naczyniowy, etamsylat, hemostaza, lek przeciwkrwotoczny, nadwrażliwość, pirosiarczyn sodu, płytka krwi, profilaktyka krwawień, przyleganie płytek krwi, śródbłonek naczyniowy, utrata krwi, wytrzymałość ścian włośniczek, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cyclonamine 500 mg
Lek Cyclonamine zawierający etamsylat w dawce 500 mg wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha, nudności, biegunka, wymioty (wymagające przerwania leczenia przy utrzymaniu ≥2 dni) oraz dyskomfort w jamie brzusznej, a także bóle głowy i wysypkę skórną. Bardzo rzadkie, ale poważne działania niepożądane to agranulocytoza, neutropenia, trombocytopenia, reakcje nadwrażliwości (w tym gorączka) oraz powikłania zakrzepowo-zatorowe, które mogą stanowić zagrożenie życia. Występowanie tych działań wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniej interwencji medycznej.
agranulocytoza, artralgia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból stawu, choroba zakrzepowo-zatorowa, Cyclonamine, dyskomfort jamy brzusznej, etamsylat, gorączka, granulocyt, neutrofil, neutropenia, nudność, płytka krwi, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie krwi i układu chłonnego, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml
Przedawkowanie etamsylatu, substancji czynnej leku Cyclonamine 12,5% (125 mg/ml), jest zjawiskiem niezwykle rzadkim i do tej pory nie odnotowano klinicznych przypadków takiego zdarzenia. Preparat podawany parenteralnie w dawce 250 mg na ampułkę (2 ml) wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza ze względu na obecność substancji pomocniczych, takich jak sodu pirosiarczyn i sodu siarczyn, które mogą nasilać działania niepożądane. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się natychmiastowe przerwanie podawania leku, dokładną ocenę stanu klinicznego pacjenta oraz monitorowanie funkcji życiowych, parametrów hemodynamicznych i gospodarki wodno-elektrolitowej, a także wykonanie badań laboratoryjnych oceniających parametry krzepnięcia.
adhezja płytek krwi, ciśnienie tętnicze, dawkowanie leku, działanie niepożądane, etamsylat, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemostaza, krzepnięcie krwi, leczenie objawowe, mechanizm działania leku, mikrokrążenie mózgowe, nadwrażliwość, parametry hemodynamiczne, parametry krzepnięcia, pirosiarczyn sodu, podanie parenteralne, roztwór do wstrzykiwań, saturacja krwi, siarczyn sodu, zaburzenia rytmu serca, zakrzep - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cyclonamine 250 mg
Produkt leczniczy Cyclonamine, zawierający 250 mg etamsylatu w tabletce, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co potwierdza Charakterystyka Produktu Leczniczego. Lek występuje w formie białych, okrągłych, obustronnie lekko wypukłych tabletek, zawierających również substancję pomocniczą – sodu pirosiarczyn. Brak wpływu na sprawność psychomotoryczną jest istotny z punktu widzenia bezpieczeństwa farmakoterapii, umożliwiając pacjentom kontynuowanie codziennych czynności bez ryzyka zaburzeń funkcji motorycznych czy poznawczych.
- Leksykon substancji czynnych
Etamsylat – Interakcje
Etamsylat, stosowany jako środek hemostatyczny, wykazuje ograniczoną liczbę istotnych interakcji farmakologicznych. Może być bezpiecznie łączony z lekami przeciwzakrzepowymi bez konieczności modyfikacji dawkowania. W przypadku podawania wielkocząsteczkowych roztworów uzupełniających objętość osocza, takich jak dekstran, zaleca się podanie etamsylatu (np. Cyclonamine 12,5% w formie iniekcyjnej) jako pierwszego, aby uniknąć potencjalnych interakcji farmakodynamicznych i zapewnić optymalną skuteczność terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność siarczynów (sodu pirosiarczynu i siarczynu) w postaci iniekcyjnej, które mogą unieczynniać witaminę B1 (tiaminę), co jest istotne zwłaszcza u pacjentów z niedoborem tej witaminy lub przy jednoczesnym stosowaniu preparatów zawierających tiaminę.
astma oskrzelowa, Cyclonamine, dekstran, działanie hemostatyczne, etamsylat, farmakokinetyka, hemostaza, interakcja farmaceutyczna, interakcja farmakodynamiczna, interakcja lekowa, lek przeciwzakrzepowy, pirosiarczyn sodu, postać iniekcyjna, reakcja nadwrażliwości, siarczyn, siarczyn sodu, substancja pomocnicza, tiamina, witamina B1, właściwości antykoagulacyjne, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Cyclonamine
Etamsylat w dawce 250 mg stosowany w leczeniu nadmiernych lub przedłużających się krwawień menstruacyjnych wymaga ścisłego monitorowania efektów terapeutycznych oraz dalszej diagnostyki w przypadku braku poprawy klinicznej. Niewystarczająca odpowiedź na terapię powinna skłonić do wykluczenia innych patologicznych przyczyn krwawień, co jest kluczowe dla wdrożenia odpowiedniego leczenia. Preparat Cyclonamine zawiera sodu pirosiarczyn jako substancję pomocniczą, która może wywoływać rzadkie, lecz poważne reakcje nadwrażliwości, w tym skurcz oskrzeli, szczególnie u pacjentów z astmą lub alergiami, co wymaga ostrożności przy kwalifikacji do terapii i monitorowaniu pacjenta.
- Leksykon substancji czynnych
Etamsylat – Właściwości farmakodynamiczne
Etamsylat jest syntetycznym lekiem przeciwkrwotocznym i angioprotekcyjnym, klasyfikowanym jako inny lek przeciwkrwotoczny o działaniu ogólnym (kod ATC: B02BX01). Jego mechanizm działania koncentruje się na początkowej fazie hemostazy, gdzie poprawia przyleganie płytek krwi oraz przywraca wytrzymałość ścian włośniczek. Farmakologicznie etamsylat skraca czas krwawienia i zmniejsza utratę krwi, jednocześnie wykazując działanie ochronne na naczynia krwionośne. Preparaty Cyclonamine dostępne są w formie tabletek 250 mg, kapsułek twardych 500 mg oraz roztworu do wstrzykiwań 125 mg/ml.
czas krwawienia, działanie angioprotekcyjne, działanie przeciwkrwotoczne, etamsylat, fibrynoliza, grupa farmakoterapeutyczna, lek przeciwkrwotoczny, naczynie krwionośne, płytki krwi, przyleganie płytek krwi, śródbłonek naczyniowy, środek hemostatyczny, system krzepnięcia, układ krzepnięcia, utrata krwi, wytrzymałość ścian włośniczek, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclonamine 500 mg
CYCLONAMINE to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 500 mg etamsylatu jako substancji czynnej. Kapsułki mają cylindryczno-owalny kształt i pomarańczowy kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników: tytanu dwutlenku (E 171), erytrozyny (E 127) oraz żółcieni chinolinowej (E 104). Substancje pomocnicze obejmują kwas stearynowy, który wspomaga formowanie i stabilizację kapsułki, oraz żelatynę tworzącą osłonkę kapsułki. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium i przechowywanych w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml
Cyclonamine 12,5% to roztwór do wstrzykiwań zawierający etamsylat w stężeniu 125 mg/ml, co odpowiada 250 mg substancji czynnej w 2 ml ampułce. Preparat charakteryzuje się bezbarwną, przezroczystą postacią farmaceutyczną, umożliwiającą szybkie działanie po podaniu parenteralnym. Substancje pomocnicze to sodu pirosiarczyn oraz sodu siarczyn, które mogą mieć znaczenie kliniczne ze względu na potencjalne reakcje alergiczne lub inne działania niepożądane. Produkt jest pakowany w ampułki ze szkła bezbarwnego, dostępne w opakowaniach po 5 lub 50 sztuk, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
ampułka szklana, etamsylat, interakcja międzyskładnikowa, niezgodność farmaceutyczna, pirosiarczyn sodu, podanie parenteralne, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, siarczyn sodu, stężenie roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cyclonamine 250 mg
Etamsylat, substancja czynna preparatu Cyclonamine w dawce 250 mg na tabletkę, wykazuje działanie hemostatyczne i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na etamsylat lub substancje pomocnicze, w tym sodu pirosiarczyn, który może wywoływać reakcje alergiczne takie jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy reakcje anafilaktyczne. Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ostra porfiria, ze względu na ryzyko zaostrzenia choroby i wywołania ataków zagrażających życiu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego oraz diagnostyki w kierunku porfirii u pacjentów z podejrzeniem tej choroby.
astma oskrzelowa, atak porfirii, biosynteza hemu, charakterystyka produktu leczniczego, działanie hemostatyczne, etamsylat, lek hemostatyczny, nadwrażliwość, nadwrażliwość na siarczyny, obrzęk naczynioruchowy, ostra porfiria, pirosiarczyn sodu, pochodne sulfonylomocznika, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, sulfonamidy, świąd, wydalanie porfiryn, wysypka skórna, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cyclonamine 250 mg
Etamsylat, substancja czynna leku Cyclonamine w dawce 250 mg, wykazuje rzadkie działania niepożądane, które mogą wpływać na przebieg terapii. Najczęściej zgłaszane objawy dotyczą układu pokarmowego, takie jak bóle brzucha i nudności, oraz układu nerwowego – bóle głowy, a także reakcje skórne w postaci wysypki o charakterze rumieniowym, grudkowym lub plamistym. Częstość występowania tych działań niepożądanych mieści się w zakresie od ≥1/10 000 do <1/1 000 pacjentów. Objawy te zazwyczaj ustępują samoistnie, jednak w przypadku ich utrzymywania się zaleca się rozważenie zmniejszenia dawki lub odstawienia leku. Należy również zwrócić uwagę na obecność w preparacie sodu pirosiarczynu, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
ból brzucha, ból głowy, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, etamsylat, modyfikacja dawki, nadwrażliwość na lek, nudność, pirosiarczyn sodu, profil bezpieczeństwa, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień skórny, wysypka skórna, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Etamsylat – Wskazania do stosowania
Etamsylat jest hemostatycznym środkiem farmakologicznym stosowanym w profilaktyce i leczeniu krwawień włośniczkowych o różnej etiologii i lokalizacji. Dostępny w formie tabletek (Cyclonamine 250 mg), kapsułek twardych (Cyclonamine 500 mg) oraz roztworu do wstrzykiwań (Cyclonamine 12,5%, 125 mg/ml), wykazuje szerokie zastosowanie w chirurgii (otorynolaryngologia, ginekologia, położnictwo, urologia, stomatologia, okulistyka, chirurgia plastyczna), a także w chorobach wewnętrznych, takich jak krwiomocz, hematemeza, krwawienia z przewodu pokarmowego, epistaxis czy krwawienia z dziąseł. W ginekologii etamsylat jest szczególnie użyteczny w kontroli plamień, menorrhagii pierwotnej i wtórnej oraz krwawień po zabiegach i porodzie.
działanie hemostatyczne, ekstrakcja zęba, epistaxis, etamsylat, hematemeza, hemostaza, komora mózgu, krew w kale, krwawienie do mózgu, krwawienie pooperacyjne, krwawienie włośniczkowe, krwawienie z dziąseł, krwiomocz, krwotok okołokomorowy, mała masa urodzeniowa, menorrhagia, następstwa neurologiczne, odwarstwienie siatkówki, otorynolaryngologia, perfuzja tkanek, postać farmaceutyczna, przeszczep rogówki, środek hemostatyczny, wcześniak, wkładka wewnątrzmaciczna, zaćma - Leksykon leków
Interakcje leku – Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml
Etamsylat, substancja czynna produktu Cyclonamine 12,5%, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa terapii. Szczególnie ważna jest interakcja z witaminą B1 (tiaminą), gdyż zawarte w produkcie substancje pomocnicze – sodu pirosiarczyn oraz sodu siarczyn – mogą unieczynniać tiaminę, co wymaga monitorowania stanu pacjenta i ewentualnej suplementacji witaminy B1. Ponadto, wielkocząsteczkowe roztwory uzupełniające objętość osocza, takie jak dekstran, mogą zmniejszać skuteczność etamsylatu, dlatego zaleca się ich podawanie dopiero po zastosowaniu Cyclonamine 12,5%. W przypadku spożywania alkoholu etylowego, mimo braku specyficznych badań, należy zachować ostrożność ze względu na potencjalne modyfikacje działania hemostatycznego etamsylatu.
agregacja płytek krwi, dekstran, działanie hemostatyczne, etamsylat, hemostaza, interakcje lekowe, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, leki hemostatyczne, niedobór tiaminy, parametry krzepnięcia, pirosiarczyn sodu, siarczyn sodu, siarczyny, tiamina, uzupełnienie objętości osocza, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cyclonamine 500 mg
Przedawkowanie Cyclonamine (etamsylat) w dawce 500 mg, dostępnego w postaci kapsułek twardych, stanowi sytuację wymagającą interwencji medycznej, mimo braku szczegółowo opisanych objawów w literaturze. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy wdrożyć leczenie objawowe, monitorując podstawowe parametry życiowe, takie jak ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, EKG, częstość i głębokość oddechu oraz saturację. Należy również ocenić stan świadomości i funkcje neurologiczne pacjenta, a także obserwować ewentualne reakcje alergiczne związane z barwnikami zawartymi w preparacie (E 171, E 127, E 104), szczególnie u osób z nadwrażliwością na te składniki pomocnicze.
charakterystyka produktu leczniczego, ciśnienie tętnicze, Cyclonamine, częstość akcji serca, częstość oddechu, dwutlenek tytanu, EKG, erytrozyna, etamsylat, funkcja neurologiczna, funkcja oddechowa, interwencja medyczna, kapsułka twarda, leczenie objawowe, nadwrażliwość, ocena neurologiczna, ośrodek toksykologiczny, parametry życiowe, płukanie żołądka, reakcja alergiczna, saturacja, stan świadomości, układ krążenia, węgiel aktywowany, zaburzenie układu nerwowego, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cyclonamine 500 mg
Cyclonamine, zawierający etamsylat w dawce 500 mg w postaci kapsułek twardych, jest wskazany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami hemostazy naczyniowej manifestującymi się krwawieniem włośniczkowym. Lek stosowany jest zarówno profilaktycznie, jak i terapeutycznie w krwawieniach z drobnych naczyń o różnej lokalizacji, ze szczególnym uwzględnieniem praktyki chirurgicznej w obszarach o bogatym unaczynieniu, takich jak otorynolaryngologia, ginekologia, położnictwo, urologia, stomatologia, okulistyka oraz chirurgia plastyczna i rekonstrukcyjna. W lecznictwie internistycznym Cyclonamine znajduje zastosowanie w krwawieniach z przewodu pokarmowego (hematemesis, melena), układu moczowego (krwiomocz), nosa (epistaxis) oraz dziąseł. W ginekologii lek jest stosowany w zaburzeniach krwawienia miesiączkowego, takich jak metrorrhagia, menorrhagia pierwotna oraz menorrhagia związana z wkładkami wewnątrzmacicznymi, po wykluczeniu przyczyn organicznych.
chirurgia plastyczna, epistaxis, etamsylat, ginekologia, hematemeza, hemostaza naczyniowa, kapsułka twarda, krwawienie dziąseł, krwawienie miesiączkowe, krwawienie włośniczkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, melena, menorrhagia, metrorrhagia, mięśniak macicy, nowotwór macicy, okulistyka, otorynolaryngologia, polip endometrium, położnictwo, stomatologia, układ moczowy, unaczynienie tkanek, urologia, wkładka wewnątrzmaciczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml
Etamsylat (Cyclonamine 12,5%, 125 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) jest lekiem, którego stosowanie u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu ani rozwój pourodzeniowy, jednak decyzja o podaniu leku powinna opierać się na dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, rozważeniu alternatywnych metod leczenia, zastosowaniu najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas oraz monitorowaniu stanu matki i płodu podczas terapii.
alternatywne metody leczenia, badania przedkliniczne, Cyclonamine, etamsylat, karmienie piersią, parametry rozrodu, produkt leczniczy, przenikanie do mleka kobiecego, roztwór do wstrzykiwań, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, stosunek korzyści do ryzyka, wiek rozrodczy, wpływ na płodność - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml
Cyclonamine 12,5% (etamsylat) w stężeniu 125 mg/ml jest lekiem stosowanym do zapobiegania i kontroli krwawień, podawanym dożylnie (i.v.), domięśniowo (i.m.) lub miejscowo. U dorosłych i młodzieży dawka przed zabiegiem chirurgicznym wynosi 250-500 mg (1-2 ampułki) podawane na godzinę przed zabiegiem, podczas zabiegu 250-500 mg i.v. z możliwością powtórzenia, a po zabiegu 250-500 mg co 4-6 godzin tak długo, jak istnieje ryzyko krwotoku. W nagłych przypadkach początkowa dawka to 250-500 mg i.v. lub i.m., następnie kontynuacja co 4-6 godzin. U dzieci stosuje się połowę dawki dorosłych (125-250 mg), a u noworodków dawkę 10 mg/kg mc. (0,08 ml/kg roztworu), podawaną domięśniowo w ciągu 2 godzin po urodzeniu, a następnie co 6 godzin przez 4 dni. W leczeniu miejscowym stosuje się kompresy lub tampony nasączone 250 mg etamsylatu, np. po ekstrakcji zęba.
badania laboratoryjne, bolus, Cyclonamine, ekstrakcja zęba, etamsylat, funkcja nerek, funkcja wątroby, krwawienie powierzchniowe, krzepnięcie krwi, leczenie miejscowe, materiał opatrunkowy, neonatologia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, noworodek, opanowanie krwawienia, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie pozajelitowe, profilaktyka krwawień, roztwór do wstrzykiwań, ryzyko krwawienia, stan pacjenta, terapia ogólnoustrojowa, wstrzyknięcie głębokie - Leksykon substancji czynnych
Etamsylat – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Etamsylat, substancja czynna preparatów Cyclonamine dostępnych w formie tabletek 250 mg, kapsułek twardych 500 mg oraz roztworu do wstrzykiwań 125 mg/ml (12,5%), został poddany szczegółowej ocenie bezpieczeństwa w badaniach przedklinicznych. Kluczowym aspektem tych badań było wykluczenie działania mutagennego, które mogłoby zwiększać ryzyko transformacji nowotworowej przy długotrwałym stosowaniu. Wyniki jednoznacznie potwierdziły brak mutagenności etamsylatu, co stanowi istotny element jego profilu bezpieczeństwa i uzasadnia stosowanie w różnych formach farmaceutycznych.