przyleganie płytek krwi

Przyleganie płytek krwi (adhezja płytkowa) to pierwszy etap hemostazy pierwotnej, w którym płytki krwi przylegają do uszkodzonego śródbłonka naczyniowego. Proces ten jest inicjowany przez odsłonięcie białek macierzy zewnątrzkomórkowej, takich jak kolagen, w miejscu uszkodzenia naczynia.

Kluczową rolę w adhezji płytkowej odgrywa czynnik von Willebranda (vWF), który tworzy pomost między kolagenem a receptorem płytkowym GPIb-IX-V. Interakcja ta jest szczególnie istotna w warunkach wysokich sił ścinających, jakie występują w małych naczyniach i tętnicach. Dodatkowo, płytki krwi posiadają bezpośrednie receptory dla kolagenu (GPVI i α2β1), które wzmacniają proces przylegania.

Zaburzenia przylegania płytek krwi mogą wynikać z wrodzonych defektów płytkowych receptorów adhezyjnych (jak w chorobie Bernarda-Souliera), niedoboru lub dysfunkcji czynnika von Willebranda (choroba von Willebranda) lub być skutkiem działania leków przeciwpłytkowych. Diagnostyka tych zaburzeń obejmuje testy funkcji płytek krwi, w tym czas krwawienia, agregometrię płytkową czy analizę ekspresji receptorów płytkowych metodą cytometrii przepływowej.

Powiązane wpisy

  1. 23.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl