stężenie homocysteiny

Stężenie homocysteiny to parametr laboratoryjny określający poziom aminokwasu siarkowego we krwi, który powstaje podczas metabolizmu metioniny. Prawidłowe wartości homocysteiny w surowicy wynoszą zazwyczaj 5-15 μmol/l, przy czym wartości optymalne to 5-10 μmol/l.

Podwyższone stężenie homocysteiny (hiperhomocysteinemia) stanowi niezależny czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, w tym choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu i choroby zakrzepowo-zatorowej. Mechanizm szkodliwego działania podwyższonego stężenia homocysteiny obejmuje uszkodzenie śródbłonka naczyniowego, nasilenie procesów zapalnych oraz zwiększenie aktywności prozakrzepowej.

Na poziom homocysteiny wpływają czynniki genetyczne (m.in. polimorfizm genu MTHFR), niedobory witamin z grupy B (szczególnie B6, B12 i kwasu foliowego), choroby nerek, niedoczynność tarczycy, niektóre leki (metotreksat, fenytoina), a także styl życia (palenie tytoniu, dieta uboga w warzywa). Oznaczanie stężenia homocysteiny jest zalecane u pacjentów z przedwczesną miażdżycą bez klasycznych czynników ryzyka oraz u osób z rodzinną historią chorób sercowo-naczyniowych.

Leczenie hiperhomocysteinemii obejmuje przede wszystkim suplementację witamin z grupy B, szczególnie kwasu foliowego, witaminy B12 i B6. Badania kliniczne nie potwierdziły jednak jednoznacznie, że obniżenie poziomu homocysteiny poprzez suplementację witamin zmniejsza ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych, co sugeruje, że hiperhomocysteinemia może być raczej markerem niż przyczyną choroby naczyniowej.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl