nawrotowy szpiczak mnogi

Nawrotowy szpiczak mnogi (relapsed multiple myeloma) odnosi się do sytuacji klinicznej, w której po początkowej odpowiedzi na leczenie dochodzi do ponownego pojawienia się objawów choroby. Nawrót definiuje się jako progresję choroby występującą po co najmniej 60-dniowym okresie remisji.

Leczenie nawrotowego szpiczaka mnogiego stanowi wyzwanie terapeutyczne i zależy od wielu czynników, takich jak: czas trwania odpowiedzi na poprzednie leczenie, stan ogólny pacjenta, choroby współistniejące oraz toksyczność wcześniejszych terapii. W przypadku nawrotu zaleca się zmianę schematu leczenia, wprowadzając leki z innych grup terapeutycznych.

Współczesne opcje terapeutyczne w nawrotowym szpiczaku mnogim obejmują inhibitory proteasomu (bortezomib, karfilzomib, iksazomib), leki immunomodulujące (lenalidomid, pomalidomid), przeciwciała monoklonalne (daratumumab, elotuzumab, isatuximab), inhibitory HDAC (panobinostat) oraz terapie CAR-T. Coraz większe znaczenie mają schematy trójlekowe, które wykazują wyższą skuteczność niż terapie dwulekowe.

Oporność na leki jest istotnym problemem w nawrotowym szpiczaku mnogim. Gdy choroba nie odpowiada na standardowe terapie, pacjenci mogą kwalifikować się do badań klinicznych z zastosowaniem nowych cząsteczek, takich jak inhibitory eksportu jądrowego, terapie celowane przeciwko BCMA czy bispecyficzne przeciwciała.

Stratyfikacja ryzyka w nawrotowym szpiczaku mnogim ma kluczowe znaczenie dla wyboru optymalnej strategii terapeutycznej. Pacjenci z wysokim ryzykiem cytogenetycznym (np. delecja 17p, translokacja t(4;14), t(14;16)) wymagają bardziej intensywnego podejścia terapeutycznego i często rozważa się u nich kombinacje zawierające inhibitory proteasomu i leki immunomodulujące.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl