Wskazania do stosowania
Lenalidomide Ranbaxy 7,5 mg

Lenalidomide Ranbaxy jest lekiem dostępnym w kapsułkach twardych o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, zawierającym lenalidomid jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Wskazania obejmują leczenie szpiczaka mnogiego w różnych fazach: leczenie podtrzymujące po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych (monoterapia), leczenie pierwszej linii u pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu (w skojarzeniu z deksametazonem, bortezomibem i deksametazonem lub melfalanem i prednizonem) oraz leczenie nawrotowego lub opornego szpiczaka mnogiego w skojarzeniu z deksametazonem. Ponadto, lek jest stosowany w monoterapii u pacjentów z anemią zależną od przetoczeń w przebiegu zespołów mielodysplastycznych z izolowaną delecją 5q oraz w leczeniu chłoniaka z komórek płaszcza (MCL) w postaci nawracającej lub opornej. W chłoniaku grudkowym (FL) stopnia 1–3a lenalidomid jest stosowany w skojarzeniu z rytuksymabem u pacjentów po wcześniejszym leczeniu.

Wskazania do stosowania leku Lenalidomide Ranbaxy

Lenalidomide Ranbaxy to lek dostępny w postaci kapsułek twardych w różnych dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg i 25 mg. Produkt zawiera substancję czynną lenalidomid oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Wskazania do stosowania tego leku obejmują kilka jednostek chorobowych, w których lenalidomid wykazuje skuteczność terapeutyczną.1

Szpiczak mnogi

Lenalidomide Ranbaxy znajduje zastosowanie w leczeniu szpiczaka mnogiego w kilku scenariuszach klinicznych:2

  • Leczenie podtrzymujące u dorosłych pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych – w tym przypadku Lenalidomide Ranbaxy stosowany jest w monoterapii.3
  • Leczenie pierwszej linii u dorosłych pacjentów z nieleczonym uprzednio szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu – w tym przypadku Lenalidomide Ranbaxy stosowany jest w terapii skojarzonej z jednym z następujących schematów:
    • w skojarzeniu z deksametazonem
    • w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem
    • w skojarzeniu z melfalanem i prednizonem

    Wybór odpowiedniego schematu powinien być dostosowany do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz jego stanu klinicznego.4

  • Leczenie pacjentów, którzy przeszli wcześniejszą terapię – Lenalidomide Ranbaxy w skojarzeniu z deksametazonem jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim, u których stosowano uprzednio co najmniej jeden schemat leczenia. Jest to ważna opcja dla pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim.5

Zespoły mielodysplastyczne

Lenalidomide Ranbaxy w monoterapii jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z anemią zależną od przetoczeń w przebiegu zespołów mielodysplastycznych (MDS) o niskim lub pośrednim-1 ryzyku, związanych z nieprawidłowością cytogenetyczną w postaci izolowanej delecji 5q. Zastosowanie leku jest zasadne w przypadkach, gdy inne sposoby leczenia są niewystarczające lub niewłaściwe. Jest to istotna opcja terapeutyczna dla pacjentów z tą specyficzną anomalią genetyczną, u których występuje anemia wymagająca regularnych transfuzji krwi.6

Chłoniak z komórek płaszcza

W przypadku chłoniaka z komórek płaszcza (MCL), Lenalidomide Ranbaxy stosowany jest w monoterapii u dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie postacią choroby. Jest to istotna opcja terapeutyczna dla pacjentów, u których standardowe leczenie okazało się nieskuteczne lub doszło do nawrotu choroby.7

Chłoniak grudkowy

Lenalidomide Ranbaxy w skojarzeniu z rytuksymabem (przeciwciałem anty-CD20) jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z uprzednio leczonym chłoniakiem grudkowym (FL – follicular lymphoma) stopnia 1–3a. Terapia skojarzona lenalidomidu z rytuksymabem stanowi wartościową opcję dla pacjentów, którzy przeszli wcześniejsze leczenie z powodu chłoniaka grudkowego i wymagają dalszego leczenia.8

Warunki stosowania leku Lenalidomide Ranbaxy

Leczenie lenalidomidem powinno być prowadzone pod nadzorem lekarzy doświadczonych w stosowaniu terapii przeciwnowotworowych, ze szczególnym uwzględnieniem hematologów i onkologów. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowej oceny stanu klinicznego pacjenta, w tym badań laboratoryjnych oceniających funkcję szpiku kostnego i parametry morfologii krwi.9

Specjalne warunki stosowania

Przy przepisywaniu leku Lenalidomide Ranbaxy należy wziąć pod uwagę następujące aspekty:

  • W przypadku szpiczaka mnogiego – dawkowanie i schemat leczenia należy dostosować do etapu choroby (nowo rozpoznany, leczenie podtrzymujące po przeszczepie, choroba nawrotowa) oraz do ogólnego stanu pacjenta, funkcji nerek i parametrów morfologii krwi.10
  • W przypadku zespołów mielodysplastycznych – przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest potwierdzenie obecności izolowanej delecji 5q oraz określenie stopnia zależności pacjenta od przetoczeń krwi.11
  • W przypadku chłoniaka z komórek płaszcza – lek stosuje się u pacjentów z udokumentowaną opornością na wcześniejsze linie leczenia lub nawrotem choroby.12
  • W przypadku chłoniaka grudkowego – terapia powinna być prowadzona w skojarzeniu z rytuksymabem, u pacjentów którzy wcześniej otrzymali leczenie z powodu tej choroby.13

Lenalidomide Ranbaxy dostępny jest w różnych dawkach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz modyfikację dawki w przypadku wystąpienia działań niepożądanych. Lek występuje w postaci kapsułek twardych o różnych kolorach i oznaczeniach, co ułatwia identyfikację odpowiedniej dawki.14

Należy pamiętać, że Lenalidomide Ranbaxy zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.15

Dawka Opis kapsułki Zawartość laktozy jednowodnej
2,5 mg Niebieskozielone wieczko i biały korpus, nadruk „RL” na wieczku i „78” na korpusie 53,75 mg
5 mg Białe wieczko i biały korpus, nadruk „RL” na wieczku i „79” na korpusie 107,5 mg
7,5 mg Jasnożółte wieczko i biały korpus, nadruk „RL” na wieczku i „86” na korpusie 105 mg
10 mg Niebieskozielone wieczko i jasnożółty korpus, nadruk „RL” na wieczku i „80” na korpusie 215 mg
15 mg Bladoniebieskie wieczko i biały korpus, nadruk „RL” na wieczku i „81” na korpusie 210 mg
20 mg Niebieskozielone wieczko i bladoniebieski korpus, nadruk „RL” na wieczku i „82” na korpusie 205 mg
25 mg Białe wieczko i biały korpus, nadruk „RL” na wieczku i „83” na korpusie 200 mg
  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl