Skład i postać leku
Conaret 7,5 mg

Pełen skład leku Conaret, jego postać oraz forma podania

Conaret to produkt leczniczy występujący w postaci tabletek, zawierający jako substancję czynną fumaran bisoprololu w sześciu różnych dawkach: 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym wyglądem i cechami fizycznymi, co ułatwia identyfikację leku.¹

Skład jakościowy i ilościowy

Każda tabletka produktu Conaret zawiera dokładnie określoną ilość substancji czynnej – fumaranu bisoprololu:

• Conaret 1,25 mg – każda tabletka zawiera 1,25 mg bisoprololu fumaranu
• Conaret 2,5 mg – każda tabletka zawiera 2,5 mg bisoprololu fumaranu
• Conaret 3,75 mg – każda tabletka zawiera 3,75 mg bisoprololu fumaranu
• Conaret 5 mg – każda tabletka zawiera 5 mg bisoprololu fumaranu
• Conaret 7,5 mg – każda tabletka zawiera 7,5 mg bisoprololu fumaranu
• Conaret 10 mg – każda tabletka zawiera 10 mg bisoprololu fumaranu

Bisoprolol należy do grupy beta-adrenolityków stosowanych w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego.²

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, produkt Conaret zawiera następujące substancje pomocnicze:

• Celuloza mikrokrystaliczna (typ 102) – poprawia spoistość tabletek i ułatwia ich formowanie
• Skrobia żelowana kukurydziana – służy jako środek wypełniający i wiążący
• Krospowidon (typ A) – ułatwia rozpad tabletki po przyjęciu
• Krzemionka koloidalna bezwodna – poprawia właściwości przepływowe mieszaniny proszkowej
• Magnezu stearynian – zapobiega przywieraniu tabletek do matrycy podczas procesu tabletkowania

Dodatkowo, w przypadku tabletek o dawkach 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg i 10 mg stosowany jest żelaza tlenek żółty (E172), barwnik nadający tabletkom charakterystyczne zabarwienie. W tabletkach o dawkach 3,75 mg i 10 mg stosowany jest również żelaza tlenek brązowy (E172), który wpływa na końcową barwę produktu.³

Postać farmaceutyczna i charakterystyka wizualna

Conaret występuje w postaci tabletek, przy czym każda dawka posiada charakterystyczne cechy wizualne umożliwiające ich łatwą identyfikację:

* Linia podziału na tabletkach nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki.⁴

Opakowanie leku i dostępne wielkości

Produkt Conaret dostępny jest w blistrach wykonanych z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium (dotyczy wszystkich dawek) lub PVC/PVDC/Aluminium (dotyczy wszystkich dawek z wyjątkiem 1,25 mg), umieszczonych w tekturowym pudełku.⁵

Dostępne są następujące wielkości opakowań:

• Conaret 1,25 mg: 20, 28, 30, 60, 90 lub 100 tabletek
• Conaret 2,5 mg: 15, 28, 30, 60, 90 lub 100 tabletek
• Conaret 3,75 mg: 28, 30, 50, 90 lub 100 tabletek
• Conaret 5 mg i 10 mg: 28, 30, 50, 56, 60, 90 lub 100 tabletek
• Conaret 7,5 mg: 28, 30, 50, 56, 60 lub 100 tabletek

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.⁶

Warunki przechowywania i okres ważności

Warunki przechowywania produktu Conaret zależą od rodzaju opakowania:

• Produkty pakowane w blister z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium: należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C
• Produkty pakowane w blister z folii PVC/PVDC/Aluminium: należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C

Niezależnie od rodzaju opakowania, produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.⁷

Okres ważności leku Conaret wynosi 2 lata od daty produkcji.⁸

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Wszelkie niewykorzystane ilości produktu leczniczego Conaret należy usuwać w bezpieczny sposób. Zaleca się, aby pacjenci lub ich opiekunowie zwracali niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady do apteki, która usunie je zgodnie z lokalnymi przepisami.⁹

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Conaret nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych.¹⁰