memantyny chlorowodorek
Memantyny chlorowodorek to substancja czynna należąca do grupy antagonistów receptora NMDA (N-metylo-D-asparaginowego), stosowana w leczeniu choroby Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów NMDA, co zapobiega nadmiernemu napływowi jonów wapnia do komórek nerwowych i ich uszkodzeniu.
Lek jest stosowany w celu poprawy funkcji poznawczych i spowolnienia postępu choroby Alzheimera. W przeciwieństwie do inhibitorów cholinoesterazy, memantyna może być stosowana nawet w zaawansowanych stadiach choroby. Badania kliniczne wykazały, że terapia memantyną może przynieść korzyści w zakresie zdolności poznawczych, codziennego funkcjonowania oraz zmniejszenia zaburzeń zachowania u pacjentów z chorobą Alzheimera.
Memantyny chlorowodorek charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym i długim okresem półtrwania, co pozwala na stosowanie leku raz na dobę. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, zaparcia i nadciśnienie tętnicze. Lek wymaga dostosowania dawki u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Mirvedol 10 mg
Leczenie memantyną (produkt Mirvedol) powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem lekarza doświadczonego w terapii choroby Alzheimera, z zapewnieniem stałego nadzoru nad przyjmowaniem leku przez opiekuna pacjenta. Terapia rozpoczyna się od dawki 5 mg/dobę, stopniowo zwiększanej co tydzień o 5 mg do dawki podtrzymującej 20 mg/dobę (dwie tabletki powlekane 10 mg, zawierające 8,31 mg memantyny każda). Szczególną uwagę należy zwrócić na ocenę tolerancji i skuteczności leczenia, zwłaszcza w pierwszych trzech miesiącach terapii. Modyfikacja dawkowania jest konieczna u pacjentów z umiarkowanym (klirens kreatyniny 30-49 ml/min) i ciężkim (klirens kreatyniny 5-29 ml/min) zaburzeniem czynności nerek, gdzie dawka dobowa powinna wynosić 10 mg, z możliwością zwiększenia do 20 mg po minimum 7 dniach dobrej tolerancji w przypadku umiarkowanego upośledzenia. U pacjentów z nieznacznym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 50-80 ml/min) oraz z łagodnym i umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby (Child-Pugh A i B) modyfikacja dawki nie jest wymagana.
choroba Alzheimera, ciężkie zaburzenie czynności nerek, dawka podtrzymująca, diagnostyka i terapia, działanie niepożądane, działanie terapeutyczne, klirens kreatyniny, leczenie podtrzymujące, memantyna, memantyny chlorowodorek, nieznaczne zaburzenie czynności nerek, skala Child-Pugh, tabletka powlekana, tolerancja leczenia, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Memantin NeuroPharma 10 mg
Memantin NeuroPharma to lek zawierający memantyny chlorowodorek, stosowany w terapii umiarkowanego i ciężkiego stadium choroby Alzheimera. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, które można odpowiednio dzielić (10 mg na dwie części, 20 mg na cztery części), co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania. Każda tabletka 10 mg zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku (ekwiwalent 8,31 mg memantyny) oraz 118,76 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletka 20 mg zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku (ekwiwalent 16,62 mg memantyny) i 237,51 mg laktozy jednowodnej. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego składnika.
antagonista receptorów NMDA, choroba Alzheimera, choroba Alzheimera o umiarkowanym nasileniu, diagnostyka choroby Alzheimera, dysfagia, funkcja poznawcza, glutaminian, laktoza jednowodna, memantyny chlorowodorek, nietolerancja laktozy, progresja choroby, schorzenie neurodegeneracyjne, stadium zaawansowania choroby, tabletka powlekana, układ glutaminergiczny, uszkodzenie komórki nerwowej, zaburzenie neurodegeneracyjne, zaburzenie pamięci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantine Orion 20 mg
Memantine Orion jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Tabletki 10 mg są białe do prawie białych, owalne, o wymiarach około 13,0 x 5,5 mm, z wytłoczeniem „10” i linią podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Tabletki 20 mg mają kolor jasnoczerwony do szaroczerwonego, wymiary około 15,3 x 6,2 mm, z wytłoczeniem „20” i gładką drugą stroną, bez możliwości dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, krzemionkę koloidalną, talk, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek w otoczce; tabletki 20 mg dodatkowo zawierają barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172).
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cognomem 20 mg
Cognomem, zawierający memantyny chlorowodorek w dawkach 10 mg i 20 mg, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania memantyny w ciąży, a badania na modelach zwierzęcych wskazują na potencjalne ryzyko zahamowania wzrostu wewnątrzmacicznego płodu przy ekspozycji na poziomach zbliżonych do stosowanych u ludzi. W związku z tym memantyna jest przeciwwskazana w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne zdecydowanie przewyższają ryzyko, a inne opcje leczenia są nieskuteczne lub niedostępne. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką ograniczenia danych, potencjalne zagrożenia oraz konieczność ścisłego monitorowania rozwoju płodu w przypadku zastosowania leku w ciąży.
badanie niekliniczne, badanie przedkliniczne, Cognomem, ekspozycja na memantynę, karmienie piersią, luka w wiedzy medycznej, memantyny chlorowodorek, metoda terapeutyczna, model zwierzęcy, monitorowanie rozwoju płodu, przenikanie do mleka kobiecego, rozpuszczalność w tłuszczach, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, tabletka powlekana, wewnątrzmaciczny wzrost płodu, właściwości lipofilne, zahamowanie wewnątrzmacicznego wzrostu płodu, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Memolek 20 mg
MEMOLEK, zawierający memantynę chlorowodorek, jest wskazany w terapii choroby Alzheimera i wymaga starannego dawkowania pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu tej choroby. Leczenie rozpoczyna się od dawki 5 mg na dobę, stopniowo zwiększanej co tydzień o 5 mg do dawki podtrzymującej 20 mg na dobę, osiąganej od 4. tygodnia terapii. Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg. Terapia powinna być prowadzona przy stałym nadzorze opiekuna pacjenta, a skuteczność i tolerancja leku muszą być regularnie oceniane, szczególnie w pierwszych trzech miesiącach. W przypadku braku efektów terapeutycznych lub złej tolerancji, należy rozważyć przerwanie leczenia. MEMOLEK jest podawany doustnie raz na dobę, niezależnie od posiłków, a tabletki 20 mg są zielone, owalne, z wygrawerowaną liczbą „20”.
choroba Alzheimera, ciężka niewydolność nerek, dawka podtrzymująca, działanie niepożądane, działanie terapeutyczne, klirens kreatyniny, memantyna, memantyny chlorowodorek, niewydolność nerek, rozpoznanie choroby Alzheimera, skala Child-Pugh, tabletka powlekana, tolerancja leku, wytyczne kliniczne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – AuroMemo 20 mg
Lek AuroMemo zawiera memantyny chlorowodorek jako substancję czynną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na memantynę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Tabletki występują w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierając odpowiednio 0,41 mg i 0,81 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami w spożyciu sodu. Każda tabletka 10 mg odpowiada 8,31 mg memantyny, a 20 mg – 16,62 mg memantyny, co jest istotne przy monitorowaniu reakcji nadwrażliwości i zmianie preparatów o różnej zawartości soli memantyny.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, kwalifikacja pacjenta do terapii, linia podziału, memantyny chlorowodorek, nadwrażliwość na składniki preparatu, postać farmaceutyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantine Glenmark 10 mg
Memantine Glenmark to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny w formie chlorowodorku. Tabletki 10 mg są białe lub prawie białe, owalne, o wymiarach około 11 mm × 6 mm, z wytłoczoną liczbą „10” i linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Tabletki 20 mg mają kolor brązowaworóżowy, wymiary około 14 mm × 7 mm, oznaczone liczbą „20” oraz również posiadają linię podziału. Substancje pomocnicze w obu dawkach obejmują celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, kroskarmelozę sodową, talk oraz magnezu stearynian, natomiast powłoczki różnią się pigmentacją – biała dla 10 mg i różowa (z dodatkiem żelaza tlenku czerwonego E172) dla 20 mg.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie szpitalne, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Memantine Grindeks 10 mg
Lek Memantine Grindeks zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku (odpowiadające 8,3 mg memantyny) w formie tabletek powlekanych i posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. W preparacie znajduje się również 166,44 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co wymaga ostrożności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wchłaniania glukozy i galaktozy, choć nietolerancja laktozy nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania.
farmakoterapia, indywidualizacja dawkowania, laktoza jednowodna, memantyny chlorowodorek, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rowek dzielący, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, zaburzenie wchłaniania glukozy i galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Memantin NeuroPharma 20 mg
Memantin NeuroPharma jest wskazany w leczeniu choroby Alzheimera o umiarkowanym i ciężkim nasileniu, stosowany u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi zaburzeniami poznawczymi. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Tabletki 10 mg mają średnicę 9 mm i można je dzielić na dwie równe części, natomiast tabletki 20 mg mają średnicę 12 mm i można je podzielić na cztery równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (118,76 mg w dawce 10 mg i 237,51 mg w dawce 20 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zenmem 10 mg
Zenmem to lek zawierający memantyny chlorowodorek w dawkach 10 mg (8,31 mg memantyny) oraz 20 mg (16,62 mg memantyny), dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Tabletki 10 mg są jasnoróżowe, okrągłe, o średnicy 9 mm, z wytłoczoną liczbą „10”, natomiast tabletki 20 mg mają średnicę 12 mm i oznaczenie „20”. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (12,5 mg w dawce 10 mg i 25 mg w dawce 20 mg), aspartam (2,5 mg i 5 mg) oraz sód (maksymalnie 0,78 mg i 1,56 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy, fenyloketonurią oraz u osób na diecie niskosodowej.
antagonista receptorów NMDA, aspartam, choroba Alzheimera, dieta z ograniczeniem sodu, dysfagia, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, memantyny chlorowodorek, nietolerancja laktozy, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, transmisja glutaminergiczna, zaawansowana choroba Alzheimera - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Memantin NeuroPharma 20 mg
Leczenie memantyną w chorobie Alzheimera powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem lekarza doświadczonego w diagnostyce i terapii tej choroby, z uwzględnieniem stałego nadzoru opiekuna nad przyjmowaniem leku. Rozpoczęcie terapii wymaga potwierdzenia rozpoznania zgodnie z aktualnymi wytycznymi klinicznymi. Dawka dobowa memantyny chlorowodorku wynosi maksymalnie 20 mg, osiągana stopniowo przez zwiększanie dawki o 5 mg co tydzień w ciągu pierwszych trzech tygodni (5 mg w 1. tygodniu, 10 mg w 2., 15 mg w 3., a od 4. tygodnia 20 mg). Regularna ocena tolerancji i skuteczności terapii jest kluczowa, zwłaszcza w pierwszych trzech miesiącach, a leczenie podtrzymujące powinno być kontynuowane tylko przy obserwacji korzystnych efektów i dobrej tolerancji. Przerwanie terapii jest wskazane w przypadku braku efektów lub złej tolerancji.
choroba Alzheimera, dawka podtrzymująca, diagnoza, działanie niepożądane, działanie terapeutyczne, klirens kreatyniny, leczenie podtrzymujące, memantyna, memantyny chlorowodorek, opiekun pacjenta, produkt leczniczy, skala Childa-Pugha, tabletka powlekana, terapia choroby Alzheimera, tolerancja leczenia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzona czynność nerek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – AuroMemo 20 mg
AuroMemo, zawierający memantyny chlorowodorek, jest lekiem neuroprotekcyjnym wskazanym do leczenia dorosłych pacjentów z umiarkowanym i ciężkim stadium choroby Alzheimera. Mechanizm działania opiera się na antagonizmie receptorów NMDA, co prowadzi do blokowania patologicznego wzbudzenia glutaminergicznego i spowolnienia neurodegeneracji. Lek dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg (zawierających 8,31 mg memantyny i 0,41 mg sodu) oraz 20 mg (zawierających 16,62 mg memantyny i 0,81 mg sodu). Stosowanie AuroMemo powinno być poprzedzone dokładną diagnostyką różnicową oraz oceną stopnia zaawansowania choroby, a terapia powinna być prowadzona w ramach kompleksowego podejścia, uwzględniającego także metody niefarmakologiczne.
antagonista receptorów NMDA, charakterystyka produktu leczniczego, choroba Alzheimera, diagnostyka różnicowa, dysfunkcja poznawcza, działanie niepożądane, lek neuroprotekcyjny, memantyny chlorowodorek, neurodegeneracja, otępienie, receptor N-metylo-D-asparaginowy, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia niefarmakologiczna, umiarkowane nasilenie choroby, upośledzenie funkcji poznawczych, zaburzenie pamięci - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroMemo 10 mg
AuroMemo jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających memantynę chlorowodorek w dawkach 10 mg i 20 mg, co odpowiada odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg czystej memantyny na tabletkę. Tabletki 10 mg mają biały lub prawie biały kolor, podłużny kształt z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, o wymiarach 12,7 mm × 5,7 mm, natomiast tabletki 20 mg są jasnoczerwone do szaroczerwonych, owalne, bez możliwości podziału, o wymiarach 14,2 mm × 8,1 mm. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym mikrokrystaliczną celulozę, krzemionkę koloidalną, karboksymetyloskrobię sodową oraz talk i stearylofumaran sodu, a także barwniki (w tabletkach 20 mg: tlenki żelaza E 172). Zawartość sodu wynosi 0,41 mg w tabletce 10 mg i 0,81 mg w tabletce 20 mg, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi.
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Biomentin 20 mg
Biomentin, zawierający memantyny chlorowodorek, jest wskazany do leczenia pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych w dawkach 10 mg (zawierających 8,31 mg memantyny) oraz 20 mg (zawierających 16,62 mg memantyny). Memantyna działa jako niekompetycyjny antagonista receptorów NMDA, modulując przekaźnictwo glutaminergiczne, co jest kluczowe w procesach uczenia się i zapamiętywania. Lek ma na celu poprawę funkcji poznawczych oraz spowolnienie progresji otępienia u pacjentów z zaawansowanymi zaburzeniami poznawczymi i funkcjonalnymi.
antagonista receptorów NMDA, choroba Alzheimera, deficyt poznawczy, farmakoterapia, funkcje poznawcze, laktoza jednowodna, memantyny chlorowodorek, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy choroby Alzheimera, otępienie, przekaźnictwo glutaminergiczne, tabletki powlekane, zaburzenia poznawcze, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polmatine 20 mg
Produkt leczniczy Polmatine zawiera substancję czynną memantyny chlorowodorek (Memantini hydrochloridum) w dawkach 10 mg i 20 mg, odpowiadających odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Tabletki powlekane 10 mg są białe lub prawie białe, o wymiarach 9,5 x 4,5 mm, natomiast tabletki 20 mg mają charakterystyczny różowy kolor, wymiary 12,5 x 5,6 mm i zawierają dodatkowo barwnik żelaza tlenek czerwony (E172). Obie formy zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilościach 55 mg (10 mg tabletka) i 110 mg (20 mg tabletka), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 400, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i wygląd tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia Aluminium/PVC/PVDC, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, memantyna chlorowodorek, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powłokowy, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Memantine Orion 20 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa memantyny wykazały, że neurotoksyczność w postaci wakuolizacji i martwicy neuronów (uszkodzenie typu Olney’a) pojawia się jedynie przy bardzo wysokich stężeniach w surowicy, przekraczających dawki terapeutyczne. Objawy takie jak ataksja występowały przed zmianami histopatologicznymi, jednak nie zaobserwowano ich w długotrwałych badaniach na różnych gatunkach. W badaniach toksyczności wielokrotnego podawania u psów i gryzoni odnotowano nieregularne zmiany w narządzie wzroku, które nie występowały u małp ani w badaniach klinicznych u ludzi. U gryzoni stwierdzono odkładanie fosfolipidów w makrofagach płucnych związane z kumulacją memantyny w lizosomach, jednak efekt ten pojawiał się tylko przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne i jego znaczenie kliniczne jest niejasne.
amfifilny kation, antagonista receptora NMDA, badanie toksyczności, dawka toksyczna, działanie teratogenne, fosfolipid, lizosom, memantyny chlorowodorek, neurotoksyczność, płodność, potencjał genotoksyczny, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, wakuolizacja neuronów, wakuolizacja płuc, zahamowanie wzrostu płodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Memantin NeuroPharma 10 mg/ml
Memantin NeuroPharma w postaci roztworu doustnego o stężeniu 10 mg/ml (zawierający 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny na 1 ml) jest wskazany do leczenia pacjentów z chorobą Alzheimera w stadium umiarkowanym lub ciężkim. Dawka 0,5 ml roztworu dostarcza 5 mg memantyny chlorowodorku (4,15 mg memantyny). Lek działa poprzez antagonizm receptorów NMDA, modulując układ glutaminergiczny i spowalniając progresję objawów neurodegeneracyjnych. Preparat zawiera sorbitol (E 420) w ilości 70 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów. Terapia powinna być prowadzona pod nadzorem lekarza specjalizującego się w diagnostyce i leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego, z potwierdzonym rozpoznaniem zgodnym z aktualnymi wytycznymi.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Memantin NeuroPharma 10 mg
Memantin NeuroPharma, zawierający memantyny chlorowodorek, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w tabletkach: 118,76 mg w dawce 10 mg oraz 237,51 mg w dawce 20 mg, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki 10 mg są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe, o średnicy 9 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, natomiast tabletki 20 mg mają średnicę 12 mm, znak podziału w kształcie krzyża i mogą być dzielone na cztery równe części. Linia podziału służy do precyzyjnego dawkowania, a nie do zmiany postaci leku na formę rozdrobnioną.
alergia na memantynę, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, dysfagia, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, memantyny chlorowodorek, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, substancja czynna, tabletki powlekane, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantine Vipharm 20 mg
Memantine Vipharm w dawce 20 mg (zawierający 16,62 mg memantyny w czystej postaci) jest lekiem w formie tabletek powlekanych, stosowanym w terapii choroby Alzheimera. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt (13,5 × 6,6 mm), są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 299,50 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki żelaza tlenkowe (E 172). Preparat dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, w blistrach PVC/Aluminium, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, choroba Alzheimera, dawka jednostkowa, farmakoterapia, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol, memantyny chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – AuroMemo 20 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa memantyny chlorowodorku, substancji czynnej leku AuroMemo, wykazały, że krótkoterminowe podawanie wysokich dawek memantyny u szczurów prowadziło do wystąpienia zmian neuronalnych typu Olney’a (wakuolizacja i martwica), jednak efekty te pojawiały się przy stężeniach maksymalnych w surowicy znacznie przekraczających zakres terapeutyczny. Objawy neurologiczne, takie jak ataksja, poprzedzały te zmiany. W długoterminowych badaniach na gryzoniach i innych gatunkach nie zaobserwowano podobnych uszkodzeń, co sugeruje ograniczone znaczenie kliniczne tych obserwacji. Dodatkowo, nieregularne zmiany w narządzie wzroku stwierdzono u psów i gryzoni, ale nie u małp, a badania okulistyczne u ludzi nie wykazały patologii, co wskazuje na możliwą zależność gatunkową i ograniczone ryzyko okulistyczne u pacjentów. W płucach gryzoni obserwowano odkładanie fosfolipidów w makrofagach związane z kumulacją memantyny w lizosomach, jednak efekt ten występował tylko przy bardzo wysokich dawkach, znacznie przekraczających dawki terapeutyczne stosowane u ludzi.
amfifilny kation, antagonista receptora NMDA, ataksja, badanie kliniczne, badanie okulistyczne, badanie przedkliniczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, fosfolipid, genotoksyczność, lizosom, makrofag, memantyny chlorowodorek, narząd wzroku, neurotoksyczność, uszkodzenie typu Olneya, wakuolizacja i martwica, wakuolizacja płuc, zahamowanie wzrostu płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Memantin NeuroPharma 20 mg
Memantin NeuroPharma (chlorowodorek memantyny) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Badania niekliniczne nie wykazały negatywnego wpływu na płodność u zwierząt, a dane kliniczne nie sugerują upośledzenia zdolności rozrodczych u ludzi. Jednakże dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania memantyny w ciąży są bardzo ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych wskazują na ryzyko zahamowania wzrostu płodu przy ekspozycji na poziomach terapeutycznych lub nieco wyższych. W związku z tym lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a decyzja o terapii powinna być indywidualnie rozważona.
alternatywna metoda leczenia, badanie niekliniczne, badanie przedkliniczne, ciąża, ekspozycja na lek, karmienie piersią, Memantin, memantyny chlorowodorek, mleko matki, płodność, przenikanie do mleka kobiecego, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, wiek rozrodczy, właściwości lipofilne, wzrost wewnątrzmaciczny płodu, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Memolek 10 mg
Dane przedkliniczne dotyczące memantyny chlorowodorku (MEMOLEK) wskazują na specyficzne zmiany neuronalne, takie jak wakuolizacja i martwica neuronów (uszkodzenie typu Olney’a), obserwowane u szczurów po podaniu bardzo wysokich dawek, które prowadziły do znacznych stężeń maksymalnych w surowicy. Objawy neurologiczne, w tym ataksja, pojawiały się przed zmianami morfologicznymi, jednak w długoterminowych badaniach na różnych gatunkach nie zaobserwowano tych efektów, co podważa ich kliniczne znaczenie. W badaniach toksyczności wielokrotnego podawania odnotowano nieregularne zmiany w narządzie wzroku u psów i gryzoni, które nie występowały u małp, a badania okulistyczne u ludzi nie wykazały żadnych nieprawidłowości. Ponadto, u gryzoni stwierdzono odkładanie fosfolipidów w makrofagach płucnych związane z kumulacją memantyny w lizosomach, jednak efekt ten pojawiał się tylko przy dawkach znacznie przekraczających kliniczne i jego znaczenie kliniczne pozostaje niejasne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirvedol 10 mg
Produkt leczniczy Mirvedol zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg czystej memantyny, i jest dostępny w formie białych, owalnych tabletek powlekanych o wymiarach około 10 mm na 5,5 mm. Tabletki posiadają linię podziału oraz oznaczenie „N93”, co umożliwia precyzyjne dawkowanie poprzez dzielenie na równe dawki. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (typy 101 i 102), kroskarmeloza sodu, krzemionka koloidalna bezwodna (E 551) oraz magnezu stearynian (E470b), które zapewniają odpowiednią konsystencję, rozpad i uwalnianie substancji czynnej. Powłoka tabletek (Opadry White 03B28796) zawiera hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, co wpływa na kontrolowane uwalnianie memantyny oraz estetykę preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, kroskarmeloza sodu, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, memantyna, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, uwalnianie substancji czynnej, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Biomentin 20 mg
Memantyny chlorowodorek, substancja czynna leku Biomentin, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania memantyny w ciąży, a badania na modelach zwierzęcych wykazały ryzyko zahamowania wewnątrzmacicznego wzrostu płodu przy ekspozycji na poziomach zbliżonych do tych u ludzi podczas standardowej terapii. W związku z tym lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że istnieją bezwzględne wskazania kliniczne, po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec nieplanowanej ciąży i potencjalnej ekspozycji płodu na lek.
antykoncepcja, badanie na zwierzętach, Biomentin, dane kliniczne, ekspozycja na lek, ekspozycja niemowlęcia, ekspozycja płodu, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, memantyna, memantyny chlorowodorek, mleko kobiece, model zwierzęcy, stosunek korzyści do ryzyka, właściwości lipofilne, zahamowanie wewnątrzmacicznego wzrostu płodu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Biomentin 10 mg
Biomentin, zawierający memantyny chlorowodorek w dawkach 10 mg i 20 mg, stosowany w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny z placebo. W badaniach klinicznych obejmujących 1784 pacjentów leczonych memantyną oraz 1595 pacjentów placebo, częstość działań niepożądanych była zbliżona, a najczęstsze reakcje u pacjentów przyjmujących memantynę to zawroty głowy (6,3% vs 5,6%), bóle głowy (5,2% vs 3,9%), zaparcia (4,6% vs 2,6%), senność (3,4% vs 2,2%) oraz nadciśnienie tętnicze (4,1% vs 2,8%). Działania niepożądane miały przeważnie charakter łagodny do umiarkowanego i obejmowały m.in. nadwrażliwość, zaburzenia psychiczne (senność, splątanie, omamy), zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, zaburzenia równowagi), a także rzadkie przypadki napadów padaczkowych i niewydolności serca.
ból głowy, choroba Alzheimera, duszność, dysfagia, enzym wątrobowy, memantyny chlorowodorek, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na lek, napad padaczkowy, nieprawidłowy chód, niewydolność serca, omamy, otępienie typu alzheimerowskiego, reakcja psychotyczna, senność, splątanie, wymioty, zaburzenie równowagi, zakażenie grzybicze, zakrzepica żylna, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zenmem 20 mg
Zenmem to lek zawierający memantyny chlorowodorek, wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Preparat dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 10 mg (zawierających 8,31 mg czystej memantyny) oraz 20 mg (16,62 mg czystej memantyny). Forma ta ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (12,5 mg w dawce 10 mg i 25 mg w dawce 20 mg), aspartam (2,5 mg i 5 mg) oraz sód (maksymalnie 0,78 mg i 1,56 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, fenyloketonurią lub na diecie niskosodowej.
antagonista receptorów NMDA, aspartam, centralny układ nerwowy, choroba Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, dysfagia, fenyloketonuria, kryteria diagnostyczne, laktoza jednowodna, memantyny chlorowodorek, nietolerancja laktozy, proces neurodegeneracyjny, przekaźnictwo glutaminergiczne, receptor N-metylo-D-asparaginowy, receptor NMDA, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie poznawcze - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nemedan 10 mg
Nemedan, zawierający 10 mg memantyny chlorowodorku (ekwiwalent 8,31 mg memantyny), jest wskazany w terapii choroby Alzheimera i powinien być stosowany pod ścisłą kontrolą lekarza doświadczonego w tej dziedzinie. Leczenie rozpoczyna się od dawki 5 mg na dobę, stopniowo zwiększanej co tydzień o 5 mg do dawki podtrzymującej 20 mg na dobę (dwie tabletki 10 mg). Terapia wymaga regularnej oceny tolerancji i skuteczności, zwłaszcza w pierwszych trzech miesiącach. Zaleca się kontynuację leczenia tak długo, jak utrzymuje się korzystny efekt terapeutyczny i dobra tolerancja leku, a przerwanie rozważyć w przypadku braku efektów lub nietolerancji.
choroba Alzheimera, dawka dobowa, dawka podtrzymująca, diagnostyka choroby Alzheimera, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, klirens kreatyniny, linia podziału tabletki, memantyny chlorowodorek, populacja pediatryczna, skala Child-Pugh, standard medyczny, tabletka powlekana, tolerancja leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cognomem 20 mg
Preparat Cognomem, zawierający memantynę chlorowodorek w dawkach 10 mg (8,31 mg memantyny) oraz 20 mg (16,62 mg memantyny), jest wskazany do leczenia pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Memantyna, jako antagonista receptora NMDA, działa objawowo, poprawiając funkcje poznawcze i codzienne funkcjonowanie, jednak nie wpływa na przyczynę ani progresję choroby. Tabletki powlekane są dostępne w formie podłużnej, białej lub prawie białej, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Preparat zawiera laktozę jednowodną (133 mg w tabletce 10 mg i 266 mg w tabletce 20 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antagonista receptora NMDA, choroba Alzheimera, działanie niepożądane, funkcje poznawcze, inhibitor cholinesterazy, kryteria diagnostyczne, laktoza jednowodna, leczenie skojarzone, memantyny chlorowodorek, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, objawy poznawcze, otępienie alzheimerowskie, skala CDR, skala MMSE, terapia objawowa, test neuropsychologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Memantin NeuroPharma 10 mg/ml
Dane przedkliniczne dotyczące memantyny chlorowodorku wykazały, że w krótkoterminowych badaniach na szczurach substancja ta indukowała wakuolizację neuronów oraz martwicę typu Olney’a przy bardzo wysokich stężeniach maksymalnych w surowicy, poprzedzonych objawami takimi jak ataksja. Jednakże, w długoterminowych badaniach na gryzoniach i innych gatunkach nie zaobserwowano tych efektów neurotoksycznych, co sugeruje ograniczone kliniczne znaczenie tych zmian. W badaniach toksyczności po wielokrotnym podawaniu odnotowano nieregularne zmiany w narządzie wzroku u psów i gryzoni, które nie wystąpiły u małp ani w badaniach klinicznych u ludzi. Ponadto, u gryzoni stwierdzono odkładanie fosfolipidów w makrofagach płucnych związane z kumulacją memantyny w lizosomach, jednak efekt ten pojawiał się tylko przy dawkach znacznie przekraczających kliniczne i nie ma potwierdzonego znaczenia klinicznego.
amfifilowy kation, antagonista receptora NMDA, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, ekspozycja terapeutyczna, fosfolipid, genotoksyczność, lizosomy, makrofag, martwica, memantyny chlorowodorek, neurotoksyczność, potencjał genotoksyczny, ryzyko karcynogenne, toksyczność, uszkodzenie typu Olneya, wakuolizacja, wakuolizacja neuronów - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Memantine Vipharm 20 mg
Memantine Vipharm, zawierający 20 mg memantyny chlorowodorku w formie tabletek powlekanych, jest stosowany w leczeniu choroby Alzheimera o umiarkowanym do ciężkiego nasileniu. Zarówno sama choroba, jak i terapia memantyną, wpływają na funkcje poznawcze i psychomotoryczne pacjenta, co przekłada się na obniżoną zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn. Memantyna wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na te zdolności, jednak ze względu na postępujące zaburzenia koordynacji wzrokowo-ruchowej i funkcji poznawczych, ryzyko związane z wykonywaniem tych czynności jest istotne, zwłaszcza u pacjentów z zaawansowanym stadium choroby.
bezpieczeństwo farmakoterapii, błąd medyczny, choroba Alzheimera, dane kliniczne, działanie niepożądane, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, kompleksowa opieka medyczna, koordynacja psychomotoryczna, koordynacja wzrokowo-ruchowa, memantyna, memantyny chlorowodorek, ośrodkowy układ nerwowy, stadium choroby, substancja czynna, tabletka powlekana, tryb ambulatoryjny, wizyta kontrolna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biomentin 20 mg
Biomentin, zawierający memantyny chlorowodorek w dawkach 10 mg lub 20 mg, jest stosowany w terapii choroby Alzheimera, jednak jego zastosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakiekolwiek substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w ilości 125,20 mg w tabletkach 10 mg oraz 250,40 mg w tabletkach 20 mg, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować reakcje skórne, objawy ze strony układu oddechowego, przewodu pokarmowego, obrzęk naczynioruchowy, a w skrajnych przypadkach wstrząs anafilaktyczny.
choroba Alzheimera, farmakoterapia, laktoza jednowodna, memantyny chlorowodorek, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, układ oddechowy, wstrząs anafilaktyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Mirvedol 10 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa memantyny, substancji czynnej leku Mirvedol, wykazały, że neurotoksyczne zmiany typu Olney’a (wakuolizacja i martwica neuronów) pojawiały się jedynie po podaniu bardzo wysokich dawek, przekraczających znacznie dawki terapeutyczne, i były poprzedzone objawami takimi jak ataksja. W badaniach długoterminowych na gryzoniach i innych gatunkach nie zaobserwowano tych efektów, co sugeruje ograniczone znaczenie kliniczne tych zmian. Dodatkowo, nieregularne zmiany w narządzie wzroku stwierdzono u psów i gryzoni, ale nie u małp, a badania okulistyczne u ludzi nie wykazały wpływu memantyny na funkcje wzrokowe. W płucach gryzoni obserwowano odkładanie fosfolipidów w makrofagach związane z kumulacją leku w lizosomach, jednak efekt ten występował tylko przy dawkach znacznie przekraczających dawki terapeutyczne i jego znaczenie kliniczne pozostaje niejasne.
amfifilny kation, antagonista receptora NMDA, ataksja, badanie okulistyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, lizosomy, memantyna, memantyny chlorowodorek, neurotoksyczność, odkładanie fosfolipidów, potencjał genotoksyczny, profil bezpieczeństwa, uszkodzenie typu Olneya, wakuolizacja neuronów, wakuolizacja płuc, zahamowanie wzrostu płodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cognomem 10 mg
Produkt leczniczy Cognomem zawiera memantyny chlorowodorek jako substancję czynną w dawkach 10 mg (odpowiadającej 8,31 mg memantyny) oraz 20 mg (16,62 mg memantyny). Tabletki powlekane są podzielne, o białej lub prawie białej barwie, z charakterystycznymi liniami podziału: dwustronne dla dawki 10 mg oraz jednostronne typu „SNAP TAB” i zwykłe dla dawki 20 mg. W skład formulacji wchodzą substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna w ilości 133 mg w tabletce 10 mg oraz 266 mg w tabletce 20 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek i makrogol 400.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, memantyna, memantyny chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Memantine Orion 10 mg
Memantine Orion, zawierający memantyny chlorowodorek, jest stosowany w terapii otępienia o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Badania kliniczne obejmujące 1784 pacjentów wykazały, że częstość działań niepożądanych u pacjentów leczonych memantyną nie różni się istotnie od grupy placebo (1595 pacjentów). Najczęściej obserwowane działania niepożądane o częstości występowania powyżej 3% to zawroty głowy (6,3%), ból głowy (5,2%), zaparcia (4,6%), nadciśnienie tętnicze (4,1%) oraz senność (3,4%). Większość działań niepożądanych miała nasilenie łagodne do umiarkowanego, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa leku. Zawroty głowy i senność mogą zwiększać ryzyko upadków, zwłaszcza u osób starszych, a nadciśnienie wymaga regularnego monitorowania ciśnienia tętniczego.
ból głowy, ciśnienie tętnicze krwi, działanie niepożądane, farmakowigilancja, jakość życia pacjenta, Memantine Orion, memantyny chlorowodorek, nadciśnienie tętnicze, otępienie, placebo, profil bezpieczeństwa, ryzyko upadku, senność, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie równowagi, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – AuroMemo 10 mg
Lek AuroMemo (memantyny chlorowodorek) w dawkach 10 mg i 20 mg jest wskazany do leczenia choroby Alzheimera wyłącznie pod nadzorem lekarza doświadczonego w tej dziedzinie. Rozpoczęcie terapii wymaga stałego nadzoru opiekuna nad przyjmowaniem leku. Leczenie rozpoczyna się od dawki 5 mg/dobę, stopniowo zwiększanej co tydzień o 5 mg do dawki podtrzymującej 20 mg/dobę, osiąganej od 4. tygodnia. Monitorowanie tolerancji i skuteczności terapii jest szczególnie istotne w pierwszych 3 miesiącach, a następnie regularne, zgodnie z aktualnymi wytycznymi. Leczenie kontynuuje się tak długo, jak obserwuje się korzyści terapeutyczne i dobrą tolerancję, a przerwanie rozważa się przy braku efektów lub nietolerancji leku.
adherencja terapeutyczna, choroba Alzheimera, dawka dobowa, dawka podtrzymująca, diagnostyka, działanie niepożądane, działanie terapeutyczne, klasyfikacja Child-Pugh, klirens kreatyniny, leczenie podtrzymujące, memantyny chlorowodorek, niewydolność nerek, odpowiedź na leczenie, populacja pediatryczna, skuteczność terapeutyczna, stężenie leku w surowicy, tabletka powlekana, terapia choroby Alzheimera, tolerancja leczenia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantin NeuroPharma 10 mg
Memantin NeuroPharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Tabletki 10 mg mają średnicę 9 mm, są białe lub prawie białe, okrągłe i dwustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Tabletki 20 mg mają średnicę 12 mm, z krzyżowym znakiem podziału pozwalającym na podział na cztery równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (118,76 mg w tabletce 10 mg i 237,51 mg w tabletce 20 mg), magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, hypromelozę, makrogol 4000 oraz dwutlenek tytanu (E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 4000, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantin NeuroPharma 10 mg/ml
Memantin NeuroPharma to roztwór doustny o stężeniu 10 mg/ml memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny w 1 ml. Standardowa dawka 0,5 ml dostarcza 5 mg memantyny chlorowodorku (4,15 mg memantyny). Preparat zawiera sorbitol (E 420) w ilości 70 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują potasu sorbinian jako konserwant, sorbitol ciekły 70% oraz wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach 30, 50, 100 oraz 500 ml, wyposażonych w strzykawkę doustną i adapter do precyzyjnego dawkowania.
dawkowanie preparatu, interakcja z substancjami, konserwant, memantyna, memantyny chlorowodorek, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie szpitalne, potasu sorbinian, poziom fizykochemiczny, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mirvedol 10 mg
Memantyna chlorowodorek, substancja czynna leku Mirvedol 10 mg (odpowiadająca 8,31 mg memantyny w postaci zasady), posiada ograniczone przeciwwskazania do stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na memantynę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Tabletki Mirvedol są białe, owalne, powlekane i zawierają substancje pomocnicze niezbędne do uzyskania odpowiedniej postaci farmaceutycznej. Lekarz powinien odradzać stosowanie Mirvedolu u pacjentów z alergią na memantynę oraz w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu czy spadek ciśnienia tętniczego.
alergia na memantynę, interakcja lekowa, linia podziału, memantyny chlorowodorek, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość, objawy nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, spadek ciśnienia tętniczego, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, tabletka powlekana, trudności w oddychaniu, wysypka skórna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Zenmem 20 mg
Zenmem (memantyna) jest dostępny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg substancji czynnej. Leczenie choroby Alzheimera powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem specjalisty, z zapewnieniem stałego nadzoru nad przyjmowaniem leku przez opiekuna. Dawkowanie rozpoczyna się od 5 mg/dobę (dostępne tylko w innych produktach), stopniowo zwiększając dawkę co tydzień o 5 mg do dawki podtrzymującej 20 mg/dobę, osiąganej od 4. tygodnia terapii. U pacjentów powyżej 65. roku życia stosuje się ten sam schemat. Dawkowanie wymaga modyfikacji w zależności od stopnia niewydolności nerek: przy klirensie kreatyniny 30-49 ml/min dawka początkowa to 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg, a przy klirensie 5-29 ml/min dawka nie powinna przekraczać 10 mg/dobę. W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby (Child-Pugh A i B) nie jest konieczne dostosowanie dawki, natomiast przy ciężkich zaburzeniach stosowanie leku nie jest zalecane.
aspartam, choroba Alzheimera, ciężkie zaburzenie czynności nerek, dawka podtrzymująca, działanie niepożądane, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, laktoza jednowodna, leczenie memantyna, memantyna, memantyny chlorowodorek, skala Child-Pugh, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tolerancja leku, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Memantine Glenmark 20 mg
Memantine Glenmark, zawierający memantyny chlorowodorek, jest wskazany do leczenia otępienia w chorobie Alzheimera i dostępny w tabletkach powlekanych 10 mg oraz 20 mg. Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane przez lekarza doświadczonego w terapii otępienia, z zapewnieniem stałego nadzoru nad przyjmowaniem leku przez opiekuna. Dawkowanie rozpoczyna się od 5 mg na dobę w pierwszym tygodniu, stopniowo zwiększając dawkę o 5 mg co tydzień do maksymalnej dawki podtrzymującej 20 mg na dobę, osiąganej od czwartego tygodnia. Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg/dobę, podawana raz dziennie, niezależnie od posiłku. U pacjentów powyżej 65 lat stosuje się ten sam schemat dawkowania. Produkt nie jest zalecany dla osób poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
choroba Alzheimera, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka podtrzymująca, działanie niepożądane, działanie terapeutyczne, efekt terapeutyczny, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, łagodne zaburzenie czynności wątroby, memantyna, memantyny chlorowodorek, otępienie w chorobie Alzheimera, skala Child-Pugh, tabletka powlekana, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wytyczne kliniczne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Memantine Orion 20 mg
Memantine Orion, zawierający memantyny chlorowodorek, jest wskazany w terapii choroby Alzheimera i wymaga ścisłego nadzoru medycznego oraz stosowania zgodnie z ustalonym schematem dawkowania. Rozpoczęcie leczenia powinno nastąpić tylko przy zapewnieniu stałego monitoringu pacjenta. Zalecane dawkowanie rozpoczyna się od 5 mg/dobę w pierwszym tygodniu, stopniowo zwiększając do dawki podtrzymującej 20 mg/dobę od czwartego tygodnia. Szczególną uwagę należy zwrócić na ocenę tolerancji i skuteczności terapii w pierwszych trzech miesiącach. U pacjentów powyżej 65 roku życia stosuje się identyczny schemat dawkowania. W przypadku zaburzeń czynności nerek dawkę dostosowuje się w zależności od klirensu kreatyniny: 10 mg/dobę dla umiarkowanego zaburzenia (30-49 ml/min) z możliwością zwiększenia do 20 mg/dobę, a dla ciężkiego zaburzenia (5-29 ml/min) dawka nie powinna przekraczać 10 mg/dobę. Pacjenci z nieznacznym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby (Child-Pugh A i B) nie wymagają modyfikacji dawki, natomiast brak jest danych dla ciężkich zaburzeń wątroby, co wyklucza stosowanie memantyny w tej grupie.
choroba Alzheimera, dawka podtrzymująca, działanie niepożądane, działanie terapeutyczne, klirens kreatyniny, leczenie podtrzymujące, maksymalna dawka dobowa, memantyna, memantyny chlorowodorek, schemat dawkowania, skala Child-Pugh, tabletka powlekana, tolerancja leczenia, wytyczne kliniczne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Memigmin 10 mg
Memigmin, zawierający 10 mg memantyny chlorowodorku (odpowiadającej 8,31 mg memantyny), jest wskazany do leczenia pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim nasileniem choroby Alzheimera. Lek występuje w formie białych, powlekanych tabletek o podłużnym kształcie z linią podziału po obu stronach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki poprzez podzielenie tabletki na dwie równe części po 5 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również 78,61 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Memigmin nie jest zalecany w łagodnej postaci choroby ani w innych typach otępienia.
antagonista receptora NMDA, choroba Alzheimera, choroba Alzheimera o umiarkowanym nasileniu, diagnostyka choroby Alzheimera, łagodna postać choroby Alzheimera, laktoza jednowodna, memantyna, memantyny chlorowodorek, proces neurodegeneracyjny, receptor N-metylo-D-asparaginowy, tabletka powlekana, układ glutaminergiczny, umiarkowane nasilenie choroby - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Zenmem 20 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa memantyny chlorowodorku, substancji czynnej leku Zenmem, wykazały, że neurotoksyczne zmiany w postaci wakuolizacji neuronów i martwicy (uszkodzenie typu Olney’a) pojawiały się jedynie przy bardzo wysokich stężeniach maksymalnych leku w surowicy, przekraczających dawki terapeutyczne. Objawy neurologiczne, takie jak ataksja, poprzedzały te zmiany, jednak nie zaobserwowano ich w badaniach długoterminowych u gryzoni i innych gatunków, co sugeruje ograniczone znaczenie kliniczne. W badaniach toksyczności wielokrotnego podawania odnotowano nieregularne zmiany w narządzie wzroku u gryzoni i psów, nieobecne u małp, a badania okulistyczne u ludzi nie wykazały żadnych zmian. W układzie oddechowym u gryzoni stwierdzono odkładanie fosfolipidów w makrofagach płucnych związane z kumulacją memantyny w lizosomach, efekt występujący przy bardzo dużych dawkach i o nieustalonym znaczeniu klinicznym dla ludzi.
antagonista receptorów NMDA, ataksja, badania genotoksyczności, badania przedkliniczne, działanie teratogenne, efekty toksyczne, fosfolipidy, gromadzenie w lizosomach, kationy amfifilne, martwica, memantyny chlorowodorek, potencjał rakotwórczy, uszkodzenie typu Olneya, wakuolizacja neuronów, wakuolizacja płuc, wpływ na rozród, zmiany neurotoksyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroMemo 20 mg
AuroMemo to lek zawierający memantynę chlorowodorek w dawkach 10 mg i 20 mg, co odpowiada odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg czystej memantyny. Tabletki powlekane różnią się wyglądem i wymiarami: dawka 10 mg to białe, podłużne tabletki o wymiarach 12,7 mm × 5,7 mm z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast dawka 20 mg to jasnoczerwone do szaroczerwonych tabletki owalne, 14,2 mm × 8,1 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną, karboksymetyloskrobię sodową oraz talk, a także składniki otoczki takie jak hydroksypropyloceluloza i tytanu dwutlenek (E 171). Tabletka 10 mg zawiera 0,41 mg sodu, a 20 mg – 0,81 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, memantyna, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Polmatine 20 mg
Polmatine, zawierający memantyny chlorowodorek, jest wskazany wyłącznie w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego stadium choroby Alzheimera. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg (odpowiadającej 8,31 mg memantyny) oraz 20 mg (16,62 mg memantyny), z możliwością podziału na równe części, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta. Memantyna, jako lek przeciw otępieniu, wykazuje potwierdzoną skuteczność w stabilizacji deficytów poznawczych i funkcjonalnych w zaawansowanych stadiach choroby. W praktyce klinicznej Polmatine jest stosowany u dorosłych pacjentów z istotnymi zaburzeniami pamięci, orientacji oraz codziennego funkcjonowania, zgodnie z aktualnymi kryteriami diagnostycznymi i skalami oceny, takimi jak MMSE czy CDR.
badania obrazowe, CDR, choroba Alzheimera, deficyt pamięci, diagnoza choroby Alzheimera, laktoza jednowodna, lek przeciw otępieniu, memantyny chlorowodorek, MMSE, nietolerancja laktozy, orientacja w czasie i przestrzeni, problemy z pamięcią, progresja choroby, stabilizacja objawów, stadium choroby Alzheimera, tabletki powlekane, testy neuropsychologiczne, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia poznawcze, zaburzenia zachowania