Wskazania do stosowania
Memantin NeuroPharma 20 mg
Memantin NeuroPharma jest wskazany w leczeniu choroby Alzheimera o umiarkowanym i ciężkim nasileniu, stosowany u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi zaburzeniami poznawczymi. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Tabletki 10 mg mają średnicę 9 mm i można je dzielić na dwie równe części, natomiast tabletki 20 mg mają średnicę 12 mm i można je podzielić na cztery równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (118,76 mg w dawce 10 mg i 237,51 mg w dawce 20 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Wskazania do stosowania leku Memantin NeuroPharma
Lek Memantin NeuroPharma jest wskazany w leczeniu choroby Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. Preparat dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 10 mg oraz 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny.1
Zastosowanie kliniczne
Memantyna, będąca składnikiem aktywnym leku, jest stosowana u pacjentów z zaawansowanymi stadiami choroby Alzheimera, gdy objawy osiągają umiarkowane lub ciężkie nasilenie. Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów, u których zdiagnozowano chorobę Alzheimera w odpowiednim stadium zaawansowania, wymagającym farmakoterapii memantyna.2
Postacie leku
Memantin NeuroPharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, które charakteryzują się następującymi cechami fizycznymi:
- Tabletki 10 mg: białe lub prawie białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe z linią podziału po jednej stronie. Średnica tabletek wynosi 9 mm. Tabletki można dzielić na dwie równe dawki, co ułatwia dostosowanie dawkowania.3
- Tabletki 20 mg: białe lub prawie białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe tabletki powlekane ze znakiem podziału w kształcie krzyża po jednej stronie. Średnica tabletki wynosi 12 mm. Tabletki można podzielić na cztery równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki w zależności od potrzeb pacjenta.4
Skład jakościowy i ilościowy
W skład leku wchodzą następujące substancje:
| Dawka | Zawartość substancji czynnej | Ekwiwalent memantyny | Zawartość laktozy jednowodnej |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 10 mg memantyny chlorowodorku | 8,31 mg memantyny | 118,76 mg |
| 20 mg | 20 mg memantyny chlorowodorku | 16,62 mg memantyny | 237,51 mg |
Należy zwrócić uwagę, że lek zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, co może być istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru.5
Warunki zalecenia leku
Lek Memantin NeuroPharma należy zalecać pacjentom z rozpoznaną chorobą Alzheimera w stadium umiarkowanym lub ciężkim. Diagnoza powinna zostać postawiona przez specjalistę neurologa, psychiatrę lub geriatrę w oparciu o odpowiednie kryteria diagnostyczne i po wykluczeniu innych przyczyn zaburzeń poznawczych.6
Lek jest wskazany do stosowania u pacjentów, u których:
- Zdiagnozowano chorobę Alzheimera w stadium umiarkowanym (zazwyczaj wynik w skali MMSE między 10-19 punktów)
- Zdiagnozowano chorobę Alzheimera w stadium ciężkim (zazwyczaj wynik w skali MMSE poniżej 10 punktów)
- Występują znaczące zaburzenia funkcji poznawczych
- Istnieje potrzeba farmakoterapii w celu spowolnienia progresji objawów choroby
Memantyna stanowi wartościową opcję terapeutyczną szczególnie w zaawansowanych stadiach choroby Alzheimera, gdy objawy znacząco wpływają na codzienne funkcjonowanie pacjenta i jakość jego życia.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania