Skład i postać leku
Memantin NeuroPharma 20 mg

Memantin NeuroPharma to lek w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg i 16,62 mg memantyny w formie czystej. Substancja czynna działa jako antagonista receptorów NMDA. Tabletki 10 mg mają średnicę 9 mm, są dwustronnie wypukłe, białe lub prawie białe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 5 mg. Tabletki 20 mg są większe (12 mm), również białe, z krzyżowym znakiem podziału pozwalającym na cztery dawki po 5 mg. Obie formy zawierają laktozę jednowodną (odpowiednio 118,76 mg i 237,51 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna, hypromeloza, makrogol 4000 i tytanu dwutlenek, pełnią funkcje technologiczne zapewniające stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletek.

Pełen skład leku Memantin NeuroPharma

Produkt leczniczy Memantin NeuroPharma występuje w formie tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 10 mg oraz 20 mg. Podstawową substancją czynną leku jest memantyny chlorowodorek, który w organizmie działa jako antagonista receptorów NMDA.1

Skład jakościowy i ilościowy

W tabletkach 10 mg znajduje się 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny w formie czystej. W tabletkach 20 mg znajduje się 20 mg memantyny chlorowodorku, co stanowi ekwiwalent 16,62 mg memantyny.2

Warto zwrócić uwagę na zawartość substancji pomocniczych o znanym działaniu. Tabletki 10 mg zawierają 118,76 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 20 mg – 237,51 mg laktozy jednowodnej.3

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Tabletki Memantin NeuroPharma zawierają dwie główne części składowe: rdzeń tabletki oraz otoczkę.4

Część tabletki Składniki
Rdzeń tabletki
Otoczka tabletki

Wszystkie powyższe substancje pomocnicze pełnią określone funkcje technologiczne, zapewniając odpowiednią postać, trwałość i właściwości fizykochemiczne tabletek.5

Postać farmaceutyczna i opis wyglądu

Memantin NeuroPharma występuje w postaci tabletek powlekanych. Obydwie dawki różnią się między sobą nie tylko zawartością substancji czynnej, ale również rozmiarem i sposobem podziału.6

Tabletki 10 mg

Tabletki 10 mg mają kolor biały lub prawie biały. Są okrągłe, dwustronnie wypukłe, o średnicy 9 mm. Na jednej stronie znajduje się linia podziału umożliwiająca podział tabletki na dwie równe dawki po 5 mg każda.7

Tabletki 20 mg

Tabletki 20 mg również mają kolor biały lub prawie biały. Są okrągłe, dwustronnie wypukłe, lecz większe – o średnicy 12 mm. Ich charakterystyczną cechą jest znak podziału w kształcie krzyża na jednej ze stron, który umożliwia podział tabletki na cztery równe dawki po 5 mg każda.8

Opakowanie i dostępne wielkości

Memantin NeuroPharma pakowany jest w blistry wykonane z folii aluminiowej/PVC/PVDC, które następnie umieszczane są w pudełkach tekturowych.9

Dostępne wielkości opakowań

Tabletki 10 mg dostępne są w opakowaniach zawierających: 7, 25, 28, 30, 42, 50, 56, 98 lub 100 tabletek powlekanych. Dla instytucji medycznych dostępne jest również opakowanie szpitalne (zbiorcze) zawierające 420 tabletek powlekanych.10

Tabletki 20 mg dostępne są w opakowaniach zawierających: 7, 28, 30, 42, 50, 56, 98 lub 100 tabletek powlekanych. Podobnie jak w przypadku niższej dawki, dostępne jest także opakowanie szpitalne zawierające 420 tabletek powlekanych.11

Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.12

Warunki przechowywania i okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Memantin NeuroPharma wynosi 3 lata od daty produkcji.13

Dla tego produktu nie określono specjalnych warunków przechowywania – nie są wymagane szczególne środki ostrożności dotyczące temperatury, wilgotności czy ekspozycji na światło.14

W przypadku usuwania niewykorzystanego leku nie są wymagane szczególne środki ostrożności.15

Niezgodności farmaceutyczne

Dla tabletek powlekanych Memantin NeuroPharma nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.16 Oznacza to, że nie wykazano negatywnych interakcji między składnikami wchodzącymi w skład produktu, które mogłyby wpływać na jego jakość, bezpieczeństwo stosowania lub skuteczność terapeutyczną.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl