niedobór hemoglobiny
Niedobór hemoglobiny, często określany jako niedokrwistość lub anemia, to stan kliniczny charakteryzujący się obniżoną zawartością hemoglobiny we krwi poniżej norm referencyjnych dostosowanych do wieku, płci i stanu fizjologicznego pacjenta. Hemoglobina jest kluczowym białkiem znajdującym się w erytrocytach, odpowiedzialnym za transport tlenu z płuc do tkanek organizmu.
Etiologia niedoboru hemoglobiny jest różnorodna i obejmuje: niedostateczną produkcję hemoglobiny (np. niedobór żelaza, witaminy B12, kwasu foliowego), zwiększoną utratę lub niszczenie erytrocytów (np. krwawienia, hemoliza), zaburzenia syntezy hemoglobiny (np. talasemie), choroby przewlekłe (np. choroby zapalne, nowotwory) oraz niektóre zaburzenia genetyczne.
Objawy niedoboru hemoglobiny zależą od stopnia nasilenia, szybkości rozwoju oraz chorób współistniejących. Typowe manifestacje kliniczne obejmują: bladość skóry i błon śluzowych, osłabienie, zmęczenie, duszność, tachykardię, zawroty głowy oraz zmniejszoną tolerancję wysiłku. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić zaburzenia neurologiczne, niewydolność serca czy bóle dławicowe.
Diagnostyka niedoboru hemoglobiny opiera się na badaniach laboratoryjnych, przede wszystkim morfologii krwi z rozmazem, określeniu parametrów czerwonokrwinkowych (MCV, MCH, MCHC), oznaczeniu stężenia ferrytyny, żelaza, witaminy B12 i kwasu foliowego. W wybranych przypadkach konieczne jest wykonanie biopsji szpiku kostnego lub badań genetycznych.
Leczenie niedoboru hemoglobiny jest ukierunkowane na przyczynę podstawową. Może obejmować suplementację żelaza, witaminy B12 lub kwasu foliowego, przetoczenia krwi w przypadkach nagłych, leczenie chorób przewlekłych, a w wybranych przypadkach stosowanie czynników stymulujących erytropoezę. Kluczowe znaczenie ma również edukacja pacjenta dotycząca diety bogatej w składniki niezbędne do prawidłowej hematopoezy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Captopril Polfarmex 50 mg
W artykule szczegółowo omówiono profil działań niepożądanych leku Captopril Polfarmex w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, stosowanego głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Do najpoważniejszych, choć bardzo rzadkich powikłań należą zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia i agranulocytoza, szczególnie u pacjentów z dysfunkcją nerek, wymagające natychmiastowego przerwania terapii. Inne rzadkie zaburzenia obejmują pancytopenię, różne typy anemii (aplastyczna, hemolityczna), trombocytopenię oraz indukcję chorób autoimmunologicznych z pozytywnym testem ANA. W zakresie metabolizmu obserwuje się hiperkaliemię i hipoglikemię, które, mimo niskiej częstości, stanowią istotne zagrożenie i wymagają monitorowania parametrów biochemicznych. Często występują zaburzenia snu, dysgeuzja oraz zawroty głowy, natomiast rzadko pojawiają się incydenty naczyniowo-mózgowe, tachykardia, tachyarytmia oraz poważne reakcje skórne, w tym obrzęk naczynioruchowy i zespół Stevensa-Johnsona.
aftowe owrzodzenie, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, anemia, anoreksja, białkomocz, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból klatki piersiowej, ból mięśniowy, ból stawowy, choroba autoimmunologiczna, depresja, dezorientacja, dławica piersiowa, duszność, dysfunkcja nerek, dysgeuzja, enzym wątrobowy, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, erytrodermia, fotouczulenie, ginekomastia, gorączka, hematokryt, hiperkaliemia, hipoglikemia, impotencja, incydent naczyniowo-mózgowy, leukocyt, łysienie, mdłości, nadciśnienie tętnicze, neutropenia i agranulocytoza, niedobór hemoglobiny, niedociśnienie, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, palpitacje, pancytopenia, parestezje, pemfigoid, podwyższony poziom BUN, pokrzywka, powiększenie węzłów chłonnych, przeciwciała przeciwjądrowe, rumień wielopostaciowy, skąpomocz, skurcz oskrzeli, suchość w ustach, suchy kaszel, świąd, tachyarytmia, tachykardia, trombocyt, trombocytopenia, wielomocz, wrzód trawienny, wstrząs sercowy, wymioty, wysypka, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia snu, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie śluzówki nosa, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcia, zastój żółci, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kventiax SR 400 mg
Kwetiapina w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Kventiax SR) wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które występują z różną częstością i dotyczą wielu układów organizmu. Najczęstsze działania niepożądane (≥10%) to senność, zawroty głowy, ból głowy, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaburzenia metaboliczne (w tym wzrost stężenia triglicerydów, cholesterolu całkowitego, zwłaszcza LDL, oraz spadek HDL), zwiększenie masy ciała, zmniejszenie zawartości hemoglobiny oraz objawy pozapiramidowe. Szczególnie istotne są ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości (SCAR), takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) oraz zespół DRESS, które mogą stanowić zagrożenie życia. Ponadto obserwuje się zaburzenia hematologiczne (np. agranulocytoza, leukopenia), endokrynologiczne (niedoczynność tarczycy, zmniejszenie wolnej T₃), a także ryzyko wydłużenia odstępu QT i arytmii komorowych, w tym torsade de pointes, co wymaga szczególnej ostrożności podczas monitorowania pacjentów.
agranulocytoza, arytmia komorowa, ból głowy, ciężkie skórne działania niepożądane, cukrzyca, dyspepsja, dyzartria, eozynofilia, hiperfagia, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, hiponatremia, hipotensja ortostatyczna, kołatanie serca, leukopenia, małopłytkowość, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedobór hemoglobiny, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, nieżyt nosa, omdlenie, przyrost masy ciała, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, senność, suchość jamy ustnej, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia widzenia, zaparcie, zatrzymanie krążenia, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół nieprawidłowego wydzielania ADH, zespół odstawienny, zespół pozapiramidowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Ifosfamid – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ifosfamid, aktywny składnik preparatu Holoxan, jest alkilującym lekiem cytotoksycznym z grupy pochodnych oksazafosforyny, wykazującym silne działanie teratogenne i toksyczne na płód. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych (myszy, szczury, króliki) potwierdziły toksyczność w okresie organogenezy, co implikuje wysokie ryzyko śmiertelnych uszkodzeń płodu u ludzi, zwłaszcza przy podawaniu w pierwszym trymestrze ciąży. Dane kliniczne wskazują na opóźnienie wzrostu płodu, niedokrwistość noworodków oraz liczne wady wrodzone. Ze względu na przenikanie ifosfamidu do mleka matki, karmienie piersią jest przeciwwskazane z powodu ryzyka neutropenii, trombocytopenii, niedokrwistości i biegunki u niemowląt. Wskazane jest poinformowanie pacjentek o konieczności zaprzestania karmienia przed rozpoczęciem terapii oraz konsultacja perinatologiczna w celu monitorowania rozwoju płodu.
amenorrhea, azoospermia, bankowanie nasienia, biegunka, cyklofosfamid, działanie teratogenne, genotoksyczność, hipoplazja szpiku, Holoxan, ifosfamid, krioprezerwacja oocytów, lek alkilujący, lek cytotoksyczny, leukopenia, malformacja, mutagenność, neutropenia, niedobór hemoglobiny, oligospermia, oogeneza, organogeneza, pancytopenia, perinatologia, poronienie, spermatogeneza, trombocytopenia, wada wrodzona, zapalenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sustonit 6,5 mg
Glicerolu triazotan, substancja czynna leku Sustonit, jest przeciwwskazany u pacjentów stosujących inhibitory fosfodiesterazy typu 5 (syldenafil, wardenafil, tadalafil) ze względu na ryzyko krytycznego spadku ciśnienia tętniczego. Lek nie powinien być podawany pacjentom z kardiomiopatią przerostową i dławicą piersiową, gdyż może nasilać zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca. Przeciwwskazania obejmują także ciężką niedokrwistość, stany po urazie głowy, udar krwotoczny mózgu oraz jaskrę, gdzie azotany mogą pogarszać utlenowanie tkanek, zwiększać ciśnienie wewnątrzczaszkowe lub wewnątrzgałkowe, co prowadzi do poważnych powikłań neurologicznych i okulistycznych. Lek zawiera 193,75 mg laktozy jednowodnej na tabletkę oraz barwnik E 124, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
azotan organiczny, ciężka niedokrwistość, ciśnienie tętnicze krwi, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, czerwień koszenilowa, dławica piersiowa, dysfagia, glicerolu triazotan, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, inhibitor PDE-5, jaskra, kardiomiopatia przerostowa, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór hemoglobiny, niedobór laktazy, niedotlenienie tkanek, nietolerancja galaktozy, obrzęk mózgu, reakcja alergiczna, syldenafil, tadalafil, udar krwotoczny mózgu, wardenafil, zaburzenie erekcji, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie drogi odpływu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Imikeraderm 50 mg/g
Lek Imikeraderm (50 mg/g krem) zawierający imikwimod jest stosowany w terapii rogowacenia słonecznego, z profilowanym bezpieczeństwem opartym na badaniach klinicznych i danych porejestracyjnych. W badaniach III fazy, przy stosowaniu 3 razy w tygodniu przez maksymalnie dwa 4-tygodniowe cykle, 56% pacjentów zgłosiło co najmniej jedno działanie niepożądane, z czego najczęstsze były reakcje miejscowe (22%), takie jak świąd (14%), pieczenie (5%), silny rumień (24%) oraz złuszczanie lub tworzenie strupów (20%). Działania ogólnoustrojowe obejmowały bóle mięśniowe (2%) oraz rzadziej zmniejszenie stężeń hemoglobiny, leukocytów, neutrofili i trombocytów, które nie miały istotnego znaczenia klinicznego u pacjentów z prawidłową rezerwą hematologiczną. Zgłaszano również zakażenia skóry, miejscowe odbarwienia, łysienie (0,4%) oraz rzadkie ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy czy zespół Stevensa-Johnsona. U dzieci i młodzieży nie stwierdzono ciężkich działań niepożądanych ani działania ogólnoustrojowego.
choroba autoimmunologiczna, dysfagia, enzymy wątrobowe, Imikeraderm, imikwimod, leukopenia, limfadenopatia, małopłytkowość, neutropenia, niedobór hemoglobiny, obrzęk twarzy, owrzodzenie skóry, rogowacenie słoneczne, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty skórny, układ krwiotwórczy, zakażenie skóry, zapalenie spojówek, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Holoxan 1 g
Ifosfamid, substancja czynna leku Holoxan (1 g ifosfamidu), wykazuje udokumentowaną toksyczność teratogenną na modelach zwierzęcych oraz poważne ryzyko dla płodu u kobiet w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze. Ekspozycja na ifosfamid może prowadzić do opóźnienia wzrostu płodu, niedokrwistości noworodków oraz licznych wad wrodzonych. Analogicznie do cyklofosfamidu, ryzyko poronień i wad wrodzonych może utrzymywać się nawet po zakończeniu terapii, co wymaga starannej oceny korzyści i ryzyka przed zastosowaniem leku u kobiet w wieku rozrodczym. Ifosfamid przenika do mleka matki, powodując u niemowląt neutropenię, trombocytopenię, niedokrwistość oraz zaburzenia przewodu pokarmowego, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas terapii.
azoospermia, brak miesiączki, cyklofosfamid, działanie genotoksyczne, hipoplazja szpiku, Holoxan, ifosfamid, karmienie piersią, leukopenia, malformacja płodu, neutropenia, niedobór hemoglobiny, niedokrwistość noworodkowa, oksazafosforyna, oligospermia, oogeneza, opóźnienie wzrostu płodu, organogeneza, pancytopenia, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, przenikanie do mleka matki, przewód pokarmowy, spermatogeneza, stężenie hemoglobiny, substancja czynna, toksyczność płodowa, trombocytopenia, wada wrodzona, zapalenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Holoxan 2 g
Ifosfamid, substancja czynna leku Holoxan 2 g, jest przeciwwskazany w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, ze względu na udokumentowane ryzyko teratogenności i toksycznego wpływu na płód. Badania przedkliniczne wykazały uszkodzenia płodu u zwierząt podczas organogenezy, a dane kliniczne potwierdzają możliwość wystąpienia opóźnienia wzrostu płodu, niedokrwistości noworodków oraz licznych wad wrodzonych. Ekspozycja na ifosfamid lub pokrewne oksazafosforyny, takie jak cyklofosfamid, wiąże się także z ryzykiem poronień, leukopenii, pancytopenii oraz hipoplazji szpiku u noworodków. Stosowanie ifosfamidu w ciąży wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka, a pacjentki powinny być szczegółowo informowane o potencjalnych zagrożeniach. Karmienie piersią podczas terapii jest przeciwwskazane, gdyż lek przenika do mleka i może wywołać u dziecka neutropenię, trombocytopenię, niedokrwistość oraz biegunkę.
amenorrhea, azoospermia, cyklofosfamid, genotoksyczność, hipoplazja szpiku, ifosfamid, kriokonserwacja nasienia, leukopenia, mutagenność, neutropenia, niedobór hemoglobiny, niedokrwistość noworodkowa, oksazafosforyna, oligospermia, oogeneza, pancytopenia, poronienie, spermatogeneza, toksyczność ifosfamidu, trombocytopenia, uszkodzenie materiału genetycznego, wada wrodzona, zapalenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Piramil 2,5 mg 2,5 mg
Ramipryl w dawce 2,5 mg (Piramil) wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, z najczęstszym objawem w postaci uporczywego suchego kaszlu oraz reakcjami niedociśnieniowymi, szczególnie na początku terapii lub po zwiększeniu dawki. Wśród działań hematologicznych często obserwuje się eozynofilię, a niezbyt często leukopenię, neutropenię, agranulocytozę, zmniejszenie erytrocytów, hemoglobiny i płytek krwi, co wymaga monitorowania morfologii krwi. Rzadko mogą wystąpić ciężkie zaburzenia, takie jak niewydolność szpiku kostnego, pancytopenia czy niedokrwistość hemolityczna, które stanowią wskazanie do natychmiastowego odstawienia leku. Dodatkowo, z częstością nieznaną, mogą pojawić się reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne oraz wzrost miana przeciwciał przeciwjądrowych, co jest istotne u pacjentów z predyspozycjami do chorób autoimmunologicznych.
agranulocytoza, elektrolity, eozynofilia, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, leukopenia, morfologia krwi, neutropenia, niedobór erytrocytów, niedobór hemoglobiny, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, Piramil, ramipryl, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, suchy kaszel, trombocytopenia, zaburzenie hematologiczne, zapalenie trzustki - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rimal 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rimal, zawierający kombinację ramiprylu i amlodypiny w dawkach 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, może wywoływać działania niepożądane charakterystyczne dla obu substancji czynnych. Szczególną uwagę należy zwrócić na zaburzenia hematologiczne związane z ramiprylem, które występują z częstością od niezbyt często (eozynofilia) do bardzo rzadko (niewydolność szpiku kostnego, pancytopenia, niedokrwistość hemolityczna). Amlodypina natomiast bardzo rzadko powoduje leukopenię, małopłytkowość oraz reakcje nadwrażliwości, w tym potencjalnie ciężkie reakcje alergiczne, takie jak anafilaksja. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest zgodnie z MedDRA i obejmuje zakres od ≥1/100 do <1/10 (często) do <1/10 000 (bardzo rzadko).
agranulocytoza, anafilaksja, działanie niepożądane, eozynofilia, hemoliza, krwawienie, leukopenia, małopłytkowość, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość, niedobór hemoglobiny, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność szpiku kostnego, pancytopenia, ramipryl i amlodypina, reakcja alergiczna, zaburzenie hematologiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Grofibrat S 160 mg
Fenofibrat w dawce 160 mg (Grofibrat S) jest stosowany w terapii zaburzeń lipidowych, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, które należy monitorować. Dane z badań klinicznych, w tym badania FIELD obejmującego 9795 pacjentów z cukrzycą typu 2, wykazały istotne statystycznie zwiększenie częstości zapalenia trzustki (0,8% vs 0,5%; p=0,031) oraz zatorowości płucnej (1,1% vs 0,7%; p=0,022) u pacjentów leczonych fenofibratem. Zaobserwowano także tendencję do częstszej zakrzepicy żył głębokich (1,4% vs 1,0%; p=0,074). Fenofibrat powoduje również średni wzrost stężenia homocysteiny o 6,5 µmol/l, co może zwiększać ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, choć kliniczne znaczenie tego zjawiska pozostaje niejasne. Często występują działania niepożądane ze strony układu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka), wątroby (wzrost aminotransferaz), a także bóle głowy i zmęczenie.
badanie FIELD, choroba zakrzepowo-zatorowa, cukrzyca typu 2, fenofibrat mikronizowany, fotosensytyzacja, hiperkreatynemia, hipermocznikowość, homocysteina, kamica żółciowa, kolka żółciowa, leukopenia, mialgia, miopatia, niedobór hemoglobiny, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, podwyższone aminotransferazy, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, toksyczna nekroliza naskórka, zaburzenie lipidowe, zakrzepica żył głębokich, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie mięśni, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zatorowość płucna, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Chloroprokaina – Przeciwwskazania stosowania
Chloroprokaina, będąca estrowym lekiem znieczulenia miejscowego, jest stosowana w formie roztworu 10 mg/ml (Ampres) do znieczulenia podpajęczynówkowego. Przed jej zastosowaniem konieczna jest szczegółowa analiza przeciwwskazań, obejmujących nadwrażliwość na chloroprokainę, leki zawierające PABA, inne estrowe środki znieczulające oraz substancje pomocnicze preparatu. Wskazane jest uwzględnienie ryzyka reakcji krzyżowych u pacjentów z alergią na prokainę, tetrakainę czy benzokainę. Preparat zawiera 50 mg chloroprokainy w 5 ml roztworu oraz 2,8 mg sodu na 1 ml, co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu. Fizykochemicznie roztwór charakteryzuje się pH 3,0–4,0 oraz osmolalnością 270–300 mOsm/kg.
blok przedsionkowo-komorowy, chloroprokaina, dekompensacja krążenia, koagulopatia, lek znieczulenia miejscowego, morfologia krwi, niedobór hemoglobiny, niedokrwistość, niewydolność serca, osmolalność, PABA, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenie przewodzenia, znieczulenie miejscowe, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie rdzeniowe, znieczulenie regionalne dożylne, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nurofen dla dzieci 60 mg
Ibuprofen w dawce do 60 mg w postaci czopków dla dzieci, stosowany zarówno krótkotrwale (do 1200 mg/doustnie lub do 1800 mg/czopki) jak i długotrwale w większych dawkach u pacjentów reumatologicznych, wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, głównie ze strony przewodu pokarmowego. Najczęstsze objawy to ból brzucha, nudności, niestrawność, biegunka, wzdęcia, zgaga oraz niewielka utrata krwi z przewodu pokarmowego, co może prowadzić do niedokrwistości. Istnieje także ryzyko poważnych powikłań, takich jak owrzodzenia, perforacje i krwawienia, szczególnie u osób starszych. Długotrwałe stosowanie dużych dawek (do 2400 mg/dobę) może zwiększać ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu. Ponadto, ibuprofen może zaostrzać stany zapalne związane z zakażeniami, zwłaszcza wirusem ospy wietrznej, co może prowadzić do ciężkich powikłań, takich jak martwicze zapalenie powięzi.
agranulocytoza, antybiotykoterapia, astma, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba reumatyczna, choroba tkanki łącznej, choroba wrzodowa, ibuprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie przeciwzakaźne, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwicze zapalenie powięzi, morfologia krwi, niedobór hemoglobiny, niedokrwistość, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ospa wietrzna, ostra niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre zapalenie wątroby, pancytopenia, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja psychotyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, stan zapalny, szumy uszne, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczna nekroliza naskórka, udar mózgu, uszkodzenie wątroby, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wstrząs anafilaktyczny, zakażenie skóry, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zespół DRESS, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Prestarium 10 mg 10 mg
Prestarium 10 mg zawiera 6,790 mg peryndoprylu (odpowiadającego 10 mg peryndoprylu z argininą) i należy do inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE). Profil bezpieczeństwa leku jest zgodny z innymi inhibitorami ACE, a najczęściej obserwowane działania niepożądane to zawroty głowy, ból głowy, parestezje, niedociśnienie tętnicze, kaszel, duszność, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, zaparcia, biegunka, nudności, wymioty), świąd, wysypka, kurcze mięśni oraz osłabienie. W badaniu EUROPA ciężkie działania niepożądane wystąpiły u 0,3% pacjentów leczonych peryndoprylem, w tym niedociśnienie tętnicze (6 pacjentów), obrzęk naczynioruchowy (3 pacjentów) oraz nagłe zatrzymanie akcji serca (1 pacjent). Zgłaszano także wyłączenia z powodu nietolerancji, głównie kaszlu i niedociśnienia, częściej niż w grupie placebo (6,0% vs 2,1%).
agranulocytoza, bezmocz, ból głowy, dławica piersiowa, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kołatanie serca, leukopenia, małopłytkowość, niedobór hemoglobiny, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, parestezja, peryndopryl z argininą, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, szum uszny, tachykardia, zaburzenia erekcji, zaburzenia widzenia, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał serca, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego