Przeciwwskazania stosowania
Chloroprokaina

Chloroprokaina, będąca estrowym lekiem znieczulenia miejscowego, jest stosowana w formie roztworu 10 mg/ml (Ampres) do znieczulenia podpajęczynówkowego. Przed jej zastosowaniem konieczna jest szczegółowa analiza przeciwwskazań, obejmujących nadwrażliwość na chloroprokainę, leki zawierające PABA, inne estrowe środki znieczulające oraz substancje pomocnicze preparatu. Wskazane jest uwzględnienie ryzyka reakcji krzyżowych u pacjentów z alergią na prokainę, tetrakainę czy benzokainę. Preparat zawiera 50 mg chloroprokainy w 5 ml roztworu oraz 2,8 mg sodu na 1 ml, co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu. Fizykochemicznie roztwór charakteryzuje się pH 3,0–4,0 oraz osmolalnością 270–300 mOsm/kg.

Przeciwwskazania stosowania chloroprokainy. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tej substancji?

Chloroprokaina jest substancją należącą do grupy estrowych leków znieczulenia miejscowego. Przy kwalifikacji pacjenta do znieczulenia z wykorzystaniem tej substancji konieczne jest uwzględnienie szeregu przeciwwskazań, które mogą wykluczać jej zastosowanie. Analiza przeciwwskazań jest kluczowym elementem bezpiecznego stosowania chloroprokainy w praktyce klinicznej.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu i pokrewne substancje

Stosowanie chloroprokainy (Ampres) jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na:

  • Samą substancję czynną (chloroprokainę)
  • Leki zawierające składnik PABA (kwas para-aminobenzoesowy)
  • Inne leki do znieczulenia miejscowego o budowie estrowej
  • Którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie

2

Należy zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia reakcji krzyżowych pomiędzy lekami z grupy estrów. Pacjenci, u których wcześniej wystąpiły reakcje alergiczne na preparaty takie jak prokaina, tetrakaina czy benzokaina, mogą również reagować na chloroprokainę, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do jej stosowania.3

Przeciwwskazania związane ze znieczuleniem rdzeniowym

Preparat Ampres zawierający chloroprokainę w stężeniu 10 mg/ml jest stosowany do znieczulenia rdzeniowego (podpajęczynówkowego). W związku z tym należy uwzględnić wszystkie ogólne i specyficzne przeciwwskazania do tego typu znieczulenia, niezależnie od rodzaju zastosowanego leku znieczulenia miejscowego.4

Do przeciwwskazań tych należą:

5

Przeciwwskazania specyficzne dla chloroprokainy

Istnieją również przeciwwskazania specyficzne dla chloroprokainy jako substancji czynnej, które obejmują:6

7

Specjalne uwagi dotyczące preparatu Ampres

Preparat Ampres zawiera chloroprokainę w stężeniu 10 mg/ml, co przekłada się na 50 mg substancji czynnej w jednej ampułce zawierającej 5 ml roztworu. Dodatkowo zawiera on 2,8 mg sodu w 1 ml roztworu, co może mieć znaczenie u pacjentów ze ścisłymi ograniczeniami podaży sodu.8

Preparat ma określone właściwości fizykochemiczne, które należy brać pod uwagę przy jego stosowaniu. Wartość pH roztworu zawiera się pomiędzy 3,0 a 4,0, a osmolalność roztworu mieści się w zakresie 270-300 mOsm/kg.9

Podsumowanie przeciwwskazań do stosowania chloroprokainy

Kategoria przeciwwskazań Szczegółowe przeciwwskazania
Nadwrażliwość – Na chloroprokainę
– Na leki zawierające PABA
– Na inne leki z grupy estrów
– Na substancje pomocnicze preparatu
Związane ze znieczuleniem rdzeniowym – Niewyrównana niewydolność serca
– Wstrząs hipowolemiczny
– Ogólne przeciwwskazania do znieczulenia podpajęczynówkowego
Specyficzne dla chloroprokainy – Dożylne znieczulenie miejscowe
– Ciężkie zaburzenia przewodnictwa serca
– Ciężka niedokrwistość

Przed zastosowaniem chloroprokainy (Ampres) należy dokładnie przeanalizować wszystkie potencjalne przeciwwskazania, uwzględniając zarówno te związane z samą substancją, jak i techniką znieczulenia rdzeniowego. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje nadwrażliwości w wywiadzie, stan układu krążenia oraz parametry morfologii krwi pacjenta.10

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl