Dawkowanie i sposób podawania
Chloroprokaina
Chloroprokaina stosowana w znieczuleniu podpajęczynówkowym wymaga indywidualnego dostosowania dawki, uwzględniającego stan kliniczny pacjenta, jego parametry fizyczne oraz współistniejące terapie. Preparat dostępny jest w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, a maksymalna zalecana dawka dla dorosłych o masie około 70 kg wynosi 50 mg (5 ml roztworu). Czas działania chloroprokainy jest zależny od dawki i wynosi średnio 80 minut przy dawce 40 mg (4 ml) oraz 100 minut przy dawce 50 mg (5 ml), zapewniając blokadę czuciową na poziomie T10. U pacjentów z upośledzonym stanem ogólnym lub chorobami współistniejącymi (np. miażdżyca, polineuropatia cukrzycowa) wskazane jest zmniejszenie dawki. Chloroprokaina jest przeciwwskazana u dzieci i młodzieży oraz u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
Dawkowanie i sposób podawania chloroprokainy
Chloroprokaina, jako substancja stosowana w znieczuleniu podpajęczynówkowym (rdzeniowym), wymaga precyzyjnego dawkowania dostosowanego indywidualnie do każdego pacjenta. Dawkowanie musi uwzględniać specyfikę przypadku klinicznego, parametry fizyczne pacjenta oraz jednoczesne stosowanie innych produktów leczniczych.1
Należy pamiętać, że istnieją znaczące różnice osobnicze w zakresie odpowiedzi na chloroprokainę, zarówno co do stopnia znieczulenia, jak i czasu działania. Przy ustalaniu optymalnej dawki kluczowe znaczenie ma doświadczenie anestezjologa oraz dogłębna znajomość stanu ogólnego pacjenta.2
Standardowe dawkowanie u dorosłych
Chloroprokaina jest dostępna w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml. Czas działania substancji jest bezpośrednio zależny od podanej dawki.3 Wskazania dotyczące zalecanych dawek dotyczą osób dorosłych o przeciętnej budowie ciała (około 70 kg) i mają na celu uzyskanie skutecznej blokady po jednokrotnym podaniu.4
Maksymalna zalecana dawka chloroprokainy chlorowodorku wynosi 50 mg, co odpowiada 5 ml roztworu o stężeniu 10 mg/ml.5
| Wymagany stopień blokady czuciowej | Objętość roztworu (ml) | Dawka (mg) | Średni czas trwania działania (minuty) |
|---|---|---|---|
| T10 | 4 | 40 | 80 |
| 5 | 50 | 100 |
6
Dawkowanie w populacjach szczególnych
W przypadku pacjentów z upośledzonym stanem ogólnym wskazane jest zmniejszenie standardowej dawki chloroprokainy. Podobnej modyfikacji dawkowania wymagają pacjenci ze zdiagnozowanymi chorobami współistniejącymi, takimi jak:7
- Niedrożność naczyń krwionośnych
- Miażdżyca naczyń krwionośnych
- Polineuropatia cukrzycowa
8
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Chloroprokaina w postaci produktu Ampres jest przeciwwskazana do stosowania u dzieci i młodzieży.9
Sposób podawania chloroprokainy
Chloroprokaina jest przeznaczona wyłącznie do podania dooponowego (podpajęczynówkowego).10 Produkt należy wstrzykiwać do przestrzeni międzykręgowej na poziomach L2/L3, L3/L4 lub L4/L5.11
Technika podania
Podczas podawania chloroprokainy należy przestrzegać następujących zasad:12
- Należy wybierać najmniejszą możliwą dawkę skuteczną klinicznie
- Wstrzyknięcie powinno być wykonywane powoli, po uprzednim zassaniu minimalnej ilości płynu mózgowo-rdzeniowego w celu potwierdzenia prawidłowej pozycji igły
- Nie należy nakłuwać skóry przy widocznych oznakach zakażenia lub zapalenia w miejscu wkłucia
- Znieczulenie podpajęczynówkowe nie powinno być wykonywane u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe lub z wrodzonymi bądź nabytymi zaburzeniami krzepnięcia krwi
13
Podczas podawania chloroprokainy konieczne jest powolne wstrzykiwanie całej dawki z jednoczesnym starannym monitorowaniem czynności życiowych pacjenta oraz utrzymywaniem stałego kontaktu słownego.14
Środki ostrożności przed podaniem
Przed przystąpieniem do podania chloroprokainy należy zapewnić natychmiastową dostępność sprzętu ratunkowego, odpowiednich leków oraz personelu umiejącego postępować w sytuacjach nagłych, szczególnie w zakresie utrzymania drożności dróg oddechowych i podawania tlenu. Jest to konieczne, ponieważ w rzadkich przypadkach po zastosowaniu miejscowych leków znieczulających mogą wystąpić ciężkie reakcje, a nawet zgon, nawet u pacjentów bez wywiadu w kierunku nadwrażliwości.15
Informacje o produkcie leczniczym zawierającym chloroprokainę
Chloroprokaina w postaci produktu Ampres dostępna jest jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml. Jedna ampułka zawierająca 5 ml roztworu dostarcza 50 mg chloroprokainy chlorowodorku.16
Roztwór Ampres jest przezroczysty i bezbarwny, o pH w zakresie 3,0-4,0 oraz osmolalności wynoszącej 270-300 mOsm/kg.17
Zasady przygotowania i przechowywania
Chloroprokaina w postaci produktu Ampres przeznaczona jest wyłącznie do jednorazowego użytku. Wszelki niezużyty roztwór powinien zostać usunięty zgodnie z lokalnymi przepisami.18
Przed zastosowaniem należy zawsze wzrokowo ocenić produkt leczniczy. Należy używać wyłącznie przezroczystych roztworów, właściwie pozbawionych widocznych cząstek. Nie należy ponownie wyjaławiać w autoklawie nienaruszonych pojemników z produktem.19
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania