Przeciwwskazania
Sustonit 6,5 mg
Glicerolu triazotan, substancja czynna leku Sustonit, jest przeciwwskazany u pacjentów stosujących inhibitory fosfodiesterazy typu 5 (syldenafil, wardenafil, tadalafil) ze względu na ryzyko krytycznego spadku ciśnienia tętniczego. Lek nie powinien być podawany pacjentom z kardiomiopatią przerostową i dławicą piersiową, gdyż może nasilać zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca. Przeciwwskazania obejmują także ciężką niedokrwistość, stany po urazie głowy, udar krwotoczny mózgu oraz jaskrę, gdzie azotany mogą pogarszać utlenowanie tkanek, zwiększać ciśnienie wewnątrzczaszkowe lub wewnątrzgałkowe, co prowadzi do poważnych powikłań neurologicznych i okulistycznych. Lek zawiera 193,75 mg laktozy jednowodnej na tabletkę oraz barwnik E 124, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
- Przeciwwskazania stosowania leku Sustonit 6,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Interakcje z inhibitorami fosfodiesterazy typu 5
- Kardiomiopatia przerostowa
- Nadwrażliwość na składniki preparatu
- Ciężka niedokrwistość
- Stany związane z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym
- Jaskra
- Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Przeciwwskazania stosowania leku Sustonit 6,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Glicerolu triazotan, substancja czynna leku Sustonit, posiada szereg istotnych przeciwwskazań do stosowania, które muszą być bezwzględnie przestrzegane. Nieuwzględnienie przeciwwskazań może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych dla pacjenta.
Interakcje z inhibitorami fosfodiesterazy typu 5
Glicerolu triazotan jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów przyjmujących inhibitory fosfodiesterazy typu 5 swoiste dla cGMP. Do tej grupy leków należą powszechnie stosowane w zaburzeniach erekcji preparaty: syldenafil, wardenafil oraz tadalafil. Jednoczesne stosowanie tych leków może prowadzić do niebezpiecznego spadku ciśnienia tętniczego krwi i zagrożenia życia pacjenta.1
Kardiomiopatia przerostowa
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z dławicą piersiową wywołaną kardiomiopatią przerostową. Zastosowanie glicerolu triazotanu w tej grupie pacjentów może prowadzić do nasilenia zwężenia drogi odpływu z lewej komory serca, co może skutkować pogorszeniem stanu klinicznego.2
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Sustonit jest nadwrażliwość na substancję czynną (glicerolu triazotan), inne azotany organiczne lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy jednowodnej (193,75 mg w jednej tabletce) oraz laku czerwieni koszenilowej (E 124), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.3
Ciężka niedokrwistość
Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niedokrwistością. Azotany poprzez rozszerzenie naczyń mogą dodatkowo pogarszać utlenowanie tkanek u pacjentów z już istniejącym niedoborem hemoglobiny, co może prowadzić do zaostrzenia objawów niedotlenienia tkanek.4
Stany związane z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym
Sustonit jest przeciwwskazany u pacjentów, u których istnieje ryzyko podwyższenia ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Dotyczy to szczególnie następujących przypadków:
- Po urazie głowy – zastosowanie azotanów może nasilać obrzęk mózgu i pogarszać rokowanie
- W udarze krwotocznym mózgu – rozszerzenie naczyń mózgowych może zwiększać krwawienie
W tych przypadkach podanie leku może prowadzić do pogorszenia stanu neurologicznego i zwiększenia ryzyka powikłań.5
Jaskra
Jaskra stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu Sustonit. Azotany mogą powodować wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, co może prowadzić do zaostrzenia choroby i pogorszenia widzenia u pacjentów z jaskrą.6
Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lekarz powinien odradzić stosowanie preparatu Sustonit w następujących sytuacjach klinicznych:
Jednoczesna terapia inhibitorami PDE-5
Należy bezwzględnie odradzić jednoczesne stosowanie leku Sustonit z lekami na zaburzenia erekcji zawierającymi inhibitory fosfodiesterazy typu 5 (syldenafil, wardenafil, tadalafil). Pacjent musi być poinformowany o konieczności zachowania odpowiedniego odstępu czasowego między przyjmowaniem tych leków. Kombinacja ta może prowadzić do potencjalnie zagrażającego życiu spadku ciśnienia tętniczego.7
Określone choroby układu sercowo-naczyniowego
Należy odradzić stosowanie leku pacjentom z:
- Kardiomiopatią przerostową i dławicą piersiową – ze względu na ryzyko nasilenia zwężenia drogi odpływu
- Ciężką niedokrwistością – ze względu na ryzyko pogłębienia niedotlenienia tkanek
W tych przypadkach należy rozważyć alternatywne metody leczenia, które nie będą narażały pacjenta na dodatkowe ryzyko.8
Stany neurologiczne ze zwiększonym ryzykiem wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego
Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Sustonit u pacjentów:
- Po przebytym niedawno urazie głowy
- Z udarem krwotocznym mózgu
- Z innymi stanami, w których istnieje ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego
W tych przypadkach zastosowanie azotanów może prowadzić do pogorszenia stanu neurologicznego i zwiększenia ryzyka powikłań.9
Choroby oczu
Stosowanie preparatu Sustonit powinno być odradzane pacjentom cierpiącym na jaskrę, niezależnie od jej typu. Azotany mogą powodować wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego i przyczynić się do progresji choroby.10
Nietolerancja laktozy
Lek zawiera znaczącą ilość laktozy jednowodnej (193,75 mg w jednej tabletce). Pacjentom z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lekarz powinien odradzić stosowanie tego preparatu i rozważyć alternatywne metody leczenia.11
Alergia na barwniki spożywcze
Sustonit zawiera lak czerwieni koszenilowej (E 124), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych na ten barwnik. U pacjentów z historią nadwrażliwości na barwniki spożywcze należy odradzić stosowanie preparatu.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania