nootropil
Nootropil to preparat, którego substancją czynną jest piracetam, należący do grupy leków nootropowych. Piracetam wpływa na funkcje poznawcze poprzez poprawę metabolizmu komórek nerwowych, zwiększenie przepływu krwi w mózgu oraz poprawę przekaźnictwa synaptycznego.
Główne wskazania do stosowania Nootropilu obejmują leczenie zaburzeń poznawczych związanych z wiekiem (z wyjątkiem zdiagnozowanej demencji), mioklonii korowych oraz wspomagająco w leczeniu zawrotów głowy i związanych z nimi zaburzeń równowagi. W niektórych krajach stosowany jest również w terapii dysleksji u dzieci.
Mechanizm działania piracetamu nie jest w pełni poznany. Uważa się, że wpływa na płynność błon komórkowych, moduluje receptory neurotransmiterów oraz zwiększa wykorzystanie glukozy i tlenu przez komórki nerwowe. Badania kliniczne wykazują umiarkowaną skuteczność w poprawie funkcji poznawczych u osób starszych.
Profil bezpieczeństwa Nootropilu jest relatywnie korzystny, z niewielką liczbą działań niepożądanych, które najczęściej obejmują nerwowość, nadmierną ruchliwość, zaburzenia snu oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i krwawieniami mózgowymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nootropil 1200 mg
Produkt leczniczy Nootropil w postaci tabletek powlekanych zawiera 1200 mg piracetamu jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają białą barwę, podłużny kształt i są podzielne, co umożliwia dostosowanie dawki. Zawartość sodu w jednej tabletce jest poniżej 1 mmol (23 mg), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. makrogol 6000, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol w otoczce. Tabletki są pakowane w blistry Al/PCV, dostępne w opakowaniach od 20 do 120 sztuk.
blister, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nootropil, okres ważności leku, piracetam, przechowywanie leków, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nootropil 1200 mg
Piracetam, substancja czynna leku Nootropil w dawce 1200 mg, może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn poprzez oddziaływanie na funkcje psychomotoryczne, takie jak koncentracja uwagi, szybkość reakcji, ocena odległości i prędkości, koordynacja wzrokowo-ruchowa oraz podejmowanie szybkich decyzji. Wpływ ten jest szczególnie istotny podczas pierwszego przepisania leku, zmiany dawkowania, terapii łączonej z innymi lekami ośrodkowego układu nerwowego oraz u pacjentów w wieku podeszłym. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku, zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów do czasu ustalenia indywidualnej reakcji na lek oraz udokumentować przekazanie tych informacji w historii choroby.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba neurologiczna, choroba psychiatryczna, dawkowanie leku, działanie niepożądane, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, koncentracja uwagi, koordynacja wzrokowo-ruchowa, nootropil, ośrodkowy układ nerwowy, piracetam, reakcja psychomotoryczna, tabletka powlekana, terapia łączona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nootropil 33% 333 mg/ml
W praktyce klinicznej stosowanie Nootropilu 33% (333 mg/ml roztwór doustny) wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na piracetam, pochodne pirolidonu lub substancje pomocnicze, takie jak parahydroksybenzoesan metylu (E218, 1,8 mg/ml), parahydroksybenzoesan propylu (E216, 0,2 mg/ml), sód (0,34 mg/ml) oraz glicerol (270 mg/ml). Lek jest także przeciwwskazany u pacjentów z krwawieniem śródmózgowym ze względu na ryzyko nasilenia krwawienia oraz u osób ze schyłkową niewydolnością nerek, gdzie kumulacja piracetamu może prowadzić do toksyczności. W przypadku mniej zaawansowanej niewydolności nerek konieczna jest modyfikacja dawki. Ponadto, u pacjentów z pląsawicą Huntingtona piracetam może nasilać objawy hiperkinetyczne, co stanowi kolejne bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania.
choroba Huntingtona, choroba neurodegeneracyjna, hemostaza, krwawienie śródmózgowe, mioklonia, nadwrażliwość, niewydolność nerek, nootropil, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, piracetam, pląsawica Huntingtona, płytki krwi, pochodne pirolidonu, podrażnienie żołądka, postać farmaceutyczna, przepływ krwi mózgowej, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, schyłkowa niewydolność nerek, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia hemostazy, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nootropil
Podczas terapii piracetamem (Nootropil 1200 mg) kluczowe jest monitorowanie ryzyka krwawień, zwłaszcza u pacjentów z ciężkimi krwotokami, zaburzeniami hemostazy, chorobą wrzodową przewodu pokarmowego, udarem krwotocznym w wywiadzie oraz u osób poddawanych poważnym zabiegom chirurgicznym. Piracetam wpływa na agregację płytek krwi, co może nasilać ryzyko krwawień, zwłaszcza w połączeniu z lekami przeciwzakrzepowymi lub inhibitorami agregacji płytek, w tym kwasem acetylosalicylowym. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania, a u osób w podeszłym wieku zaleca się regularne oznaczanie klirensu kreatyniny w celu dostosowania dawki. Nagłe odstawienie piracetamu u chorych leczonych z powodu mioklonii może wywołać nawrót objawów lub drgawki uogólnione, dlatego zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki.
agregacja płytek krwi, choroba wrzodowa żołądka i jelit, dieta ubogosodowa, drgawki uogólnione, inhibitor agregacji płytek, klirens kreatyniny, krwawienie, krwawienie śródmózgowe, krwotok, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, mioklonia, niewydolność nerek, nootropil, piracetam, udar krwotoczny, zaburzenia hemostazy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nootropil 33%
Podczas stosowania Nootropilu 33% (333 mg/ml roztwór doustny) należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami hemostazy, w tym z ciężkimi krwotokami, ryzykiem krwawienia (np. choroba wrzodowa żołądka i jelit), wrodzonymi lub nabytymi zaburzeniami krzepnięcia, historią udaru krwotocznego oraz u osób poddawanych poważnym zabiegom chirurgicznym, w tym stomatologicznym. Szczególny nadzór jest również wskazany u pacjentów stosujących leki przeciwzakrzepowe lub inhibitory agregacji płytek, w tym kwas acetylosalicylowy w małych dawkach, ze względu na potencjalne zwiększenie ryzyka krwawienia. Piracetam jest eliminowany głównie przez nerki, dlatego u pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest dostosowanie dawkowania oraz regularne monitorowanie funkcji nerek, zwłaszcza u osób geriatrycznych, gdzie fizjologiczne zmniejszenie klirensu kreatyniny wymaga modyfikacji terapii.
agregacja płytek krwi, choroba wrzodowa żołądka i jelit, ciężki krwotok, drgawka uogólniona, filtracja kłębuszkowa, inhibitor agregacji płytek, klirens kreatyniny, kwas acetylosalicylowy, mioklonia, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, nootropil, pacjent geriatryczny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, piracetam, produkt przeciwzakrzepowy, reakcja alergiczna, roztwór doustny, udar krwotoczny, zaburzenia hemostazy, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nootropil 33% 333 mg/ml
Nootropil 33% (piracetam) w roztworze doustnym (333 mg/ml) wymaga precyzyjnego dawkowania dostosowanego do wskazań klinicznych. W terapii mioklonii korowej dawka początkowa wynosi 7,2 g/dobę, stopniowo zwiększana co 3-4 dni o 4,8 g/dobę do maksymalnie 24 g/dobę, podzielona na 2-3 dawki. W leczeniu dysleksji u dzieci (8-13 lat) zaleca się 3,2 g/dobę w 2 dawkach, a w zawrotach głowy o etiologii ośrodkowej i obwodowej – 2,4 g/dobę w 3 dawkach przez 8 tygodni. W trakcie terapii mioklonii możliwa jest redukcja innych leków przeciwmioklonicznych po uzyskaniu poprawy, a co 6 miesięcy wskazane jest stopniowe zmniejszanie dawki piracetamu o 1,2 g co 2 dni, aby uniknąć nawrotu objawów. U pacjentów geriatrycznych i z niewydolnością nerek konieczne jest monitorowanie klirensu kreatyniny i odpowiednia modyfikacja dawkowania, uwzględniając stopień dysfunkcji nerek.
dawka dobowa, dawka podzielona, dysfunkcja nerek, klirens kreatyniny, kreatynina w surowicy, leczenie skojarzone, lek przeciwmiokloniczny, mioklonia, mioklonia pochodzenia korowego, nawrót objawów, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nootropil, piracetam, podanie doustne, podanie dożylne, podanie pozajelitowe, roztwór doustny, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie terapeutyczne, terapia logopedyczna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie dyslektyczne, zawrót głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nootropil 1200 mg
Piracetam, będący związkiem z grupy pirolidonów i pochodną GABA, wykazuje wielokierunkowe działanie na poziomie komórkowym i naczyniowym, co przekłada się na poprawę funkcji błon komórkowych oraz właściwości reologicznych krwi. Mechanizm działania polega na fizycznym wiązaniu się z fosfolipidami błon komórkowych, co stabilizuje ich strukturę i umożliwia prawidłowe funkcjonowanie białek błonowych. U pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową piracetam zwiększa elastyczność erytrocytów, zmniejsza lepkość krwi oraz zapobiega agregacji krwinek czerwonych, co sprzyja poprawie mikrokrążenia. Ponadto, w badaniach na zdrowych ochotnikach i osobach z objawem Raynauda, dawki do 12 g piracetamu hamowały funkcję płytek krwi bez wpływu na ich liczbę, co potwierdzono testami agregacji indukowanej ADP, kolagenem, adrenaliną i βTG, a także wydłużały czas krwawienia.
agregacja płytek, błona fosfolipidowa, czas krwawienia, czynnik krzepnięcia krwi, czynnik von Willebranda, erytrocyt, fibrynogen, hemostaza, kwas gamma-aminomasłowy, lek nootropowy, lepkość osocza, mikrokrążenie, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, nootropil, objaw Raynauda, piracetam, pirolidon, płytki krwi, prostacyklina, śródbłonek naczyniowy, właściwości reologiczne krwi - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nootropil 20% 200 mg/ml
Piracetam w postaci roztworu doustnego Nootropil 20% (200 mg/ml) stosuje się zgodnie z indywidualnymi wskazaniami klinicznymi, z podziałem dawki dobowej na 2-3 podania. Terapia rozpoczyna się od dawki 7,2 g/dobę, stopniowo zwiększanej o 4,8 g co 3-4 dni do maksymalnej dawki 24 g/dobę. W leczeniu mioklonii dopuszcza się także podanie dożylne w tych samych dawkach. W terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwmioklonicznymi zaleca się utrzymanie ich dawek w granicach terapeutycznych i rozważenie redukcji po poprawie klinicznej. Długotrwałe stosowanie wymaga co 6 miesięcy próby zmniejszenia dawki o 1,2 g co 2 dni, aby uniknąć nawrotu objawów. W zaburzeniach dyslektycznych u dzieci (8-13 lat) dawka wynosi 3,2 g/dobę w 2 podaniach, a w leczeniu zawrotów głowy 2,4 g/dobę w 3 dawkach przez 8 tygodni.
klirens kreatyniny, lek przeciwmiokloniczny, mioklonia, mioklonia pochodzenia korowego, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nootropil, okres półtrwania leku, piracetam, roztwór doustny, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie kreatyniny, terapia logopedyczna, terapia skojarzona, zaburzenia dyslektyczne, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nootropil 20% 200 mg/ml
Produkt leczniczy Nootropil 20% zawiera piracetam w stężeniu 200 mg/ml i występuje w postaci przezroczystego roztworu doustnego. Substancja czynna, piracetam, może wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co ma bezpośrednie przełożenie na ich zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak 0,67 mg sodu, 1,35 mg parahydroksybenzoesanu metylu (E218), 0,15 mg parahydroksybenzoesanu propylu (E216), 270 mg glicerolu oraz 0,001 mg alkoholu benzylowego na 1 ml roztworu. Analiza działań niepożądanych piracetamu wskazuje na konieczność uwzględnienia tego wpływu podczas konsultacji lekarskich i przepisywania leku.
alkohol benzylowy, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, dokumentacja medyczna, działania niepożądane, nootropil, obsługa maszyn pod wpływem leków, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, piracetam, początek terapii, prowadzenie pojazdów pod wpływem leków, roztwór doustny, substancja czynna, substancje pomocnicze, zdarzenie drogowe, zdarzenie niepożądane, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nootropil 20% 200 mg/ml
Produkt leczniczy Nootropil 20% to roztwór doustny zawierający piracetam w stężeniu 200 mg/ml. Substancją czynną jest piracetam (Piracetamum), a w składzie znajdują się również substancje pomocnicze takie jak glicerol 85% (270 mg/ml), sacharyna sodowa, bufor sodu octanu trójwodnego (0,67 mg sodu/ml), konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (E218, 1,35 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (E216, 0,15 mg/ml). Produkt ma postać przezroczystego roztworu o zabarwieniu od bezbarwnego do jasnobrązowego, z aromatami morelowym i karmelowym, które maskują smak piracetamu. Opakowanie stanowi butelka z oranżowego szkła o pojemności 150 lub 200 ml, wyposażona w zakrętkę PP/PE oraz skalowaną miarkę do precyzyjnego dawkowania.
alkohol benzylowy, glicerol, glikol propylenowy, kwas octowy, niezgodność farmaceutyczna, nootropil, octan sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, piracetam, podanie doustne, postać farmaceutyczna, regulator pH, roztwór doustny, sacharyna sodowa, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, woda oczyszczona - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nootropil 33% 333 mg/ml
Preparat Nootropil 33% zawiera piracetam w stężeniu 333 mg/ml w postaci roztworu doustnego i należy do leków nootropowych wpływających na funkcje poznawcze. Istotnym aspektem klinicznym jest potencjalny wpływ piracetamu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co wynika z analizy działań niepożądanych. Lekarz przepisujący powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad dotyczący aktywności zawodowej pacjenta, poinformować o ryzyku obniżenia sprawności psychomotorycznej oraz zalecić obserwację własnych reakcji na lek, zwłaszcza w początkowym okresie terapii. W przypadku pacjentów wymagających pełnej sprawności psychofizycznej, takich jak zawodowi kierowcy czy operatorzy maszyn, wskazane jest indywidualne dostosowanie dawki lub rozważenie alternatywnych opcji terapeutycznych.
charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane, lek nootropowy, medycyna pracy, nootropil, ośrodkowy układ nerwowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, piracetam, reakcja alergiczna, roztwór doustny, schorzenie neurologiczne, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, zaburzenia funkcji poznawczych - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nootropil 20% 200 mg/ml
Badania przedkliniczne piracetamu, substancji czynnej leku Nootropil 20%, wykazały niski potencjał toksyczny, potwierdzając szeroki margines bezpieczeństwa. W badaniach jednorazowego podania stosowano dawki do 10 g/kg masy ciała u myszy, szczurów i psów, nie obserwując nieodwracalnych efektów toksycznych. W badaniach wielokrotnych dawkach do 4,8 g/kg u myszy, 2,4 g/kg u szczurów oraz do 10 g/kg u psów przez okres roczny, odnotowano jedynie łagodne objawy ze strony układu pokarmowego (wymioty, zmieniona konsystencja kału, zwiększone spożycie wody), bez poważnych działań toksycznych. Dodatkowo, podawanie dożylne przez 4-5 tygodni w dawkach do 1 g/kg u szczurów i psów nie wykazało toksyczności, co potwierdza bezpieczeństwo piracetamu także przy parenteralnej drodze podania.
badanie eksperymentalne, droga dożylna, droga parenteralna, działanie genotoksyczne, efekt toksyczny, genotoksyczność, margines bezpieczeństwa, model zwierzęcy, nootropil, nowotwór, piracetam, podanie dożylne, potencjał kancerogenny, profil bezpieczeństwa, toksyczność, toksyczność pojedynczej dawki, toksyczność przewlekła, toksyczność wielokrotnej dawki, układ pokarmowy, uszkodzenie materiału genetycznego, zaburzenia układu pokarmowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nootropil 20% 200 mg/ml
Piracetam, będący pochodną kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) z grupy pirolidonów, wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, które nie jest swoiste dla konkretnego typu komórek czy narządu. Jego mechanizm opiera się na fizycznym wiązaniu z polarnymi grupami fosfolipidów błon komórkowych, co prowadzi do poprawy stabilności błony i przywrócenia funkcji białek błonowych. W kontekście hematologicznym piracetam zwiększa elastyczność erytrocytów, zmniejsza lepkość krwi oraz zapobiega agregacji krwinek czerwonych, co jest szczególnie istotne u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową. Ponadto, w badaniach z udziałem zdrowych ochotników i pacjentów z objawem Raynauda, dawki do 12 g wykazały hamowanie agregacji płytek krwi oraz wydłużenie czasu krwawienia, bez istotnego wpływu na liczbę płytek.
agregacja płytek, beta-tromboglobulina, błona fosfolipidowa, czas krwawienia, czynnik von Willebranda, efekt antyagregacyjny, fibrynogen, fosfolipid, hemostaza, inhibitor agregacji płytek, kwas gamma-aminomasłowy, lek nootropowy, lepkość osocza, mikrokrążenie, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, nootropil, objaw Raynauda, piracetam, płytki krwi, prostacyklina, przyleganie erytrocytów, śródbłonek naczyń krwionośnych, układ krzepnięcia krwi, wazodylatator - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nootropil 1200 mg
Piracetam w postaci tabletek powlekanych o dawce 1200 mg stosowany jest w terapii mioklonii, zaburzeń dyslektycznych u dzieci oraz zawrotów głowy o etiologii ośrodkowej lub obwodowej. W leczeniu mioklonii dawka początkowa wynosi 7,2 g/dobę, stopniowo zwiększana co 3-4 dni o 4,8 g do maksymalnej dawki 24 g/dobę, podawanej w 2-3 dawkach podzielonych. W terapii dysleksji u dzieci (8-13 lat) zaleca się 3,2 g/dobę w 2 dawkach, a w zawrotach głowy 2,4 g/dobę w 3 dawkach po 0,8 g przez 8 tygodni. W przypadku podawania dożylnego dawki są takie same jak doustne. Terapia powinna być monitorowana co 6 miesięcy, a redukcja dawki piracetamu powinna odbywać się stopniowo, zmniejszając dawkę o 1,2 g co 2 dni, aby uniknąć nawrotu objawów.
ciężkie zaburzenie czynności, dawka podzielona, etiologia ośrodkowa, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności, lek przeciwmiokloniczny, mioklonia pochodzenia korowego, niewydolność nerek, niewydolność nerek i wątroby, niewydolność wątroby, nootropil, piracetam, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie kreatyniny w surowicy, terapia logopedyczna, umiarkowane zaburzenie czynności, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie dyslektyczne, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nootropil 33% 333 mg/ml
Profil bezpieczeństwa piracetamu został określony na podstawie badań klinicznych z udziałem ponad 3000 pacjentów, prowadzonych metodą podwójnie ślepej próby z kontrolą placebo. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznana. Najczęściej obserwowane działania obejmują nerwowość i hiperkinezję, natomiast niezbyt często występują depresja, senność i astenia. Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktoidalne, mają częstość nieznaną. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, gdyż mogą wystąpić zaburzenia krwotoczne, a także u osób z padaczką, ze względu na ryzyko nasilenia napadów. W trakcie terapii obserwowano także zwiększenie masy ciała oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, nudności i wymioty.
anhedonia, astenia, ataksja, biegunka, ból nadbrzusza, hiperkinezja, metoda podwójnie ślepej próby, napad padaczkowy, nasilenie padaczki, nootropil, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omam, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, piracetam, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, roztwór doustny, senność, splątanie, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie równowagi, zapalenie skóry, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nootropil 33% 333 mg/ml
Produkt leczniczy Nootropil 33% to roztwór doustny zawierający 333 mg/ml piracetamu, substancji czynnej o działaniu nootropowym. Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym płynem, konfekcjonowanym w butelkach z oranżowego szkła o pojemności 125 ml lub 300 ml, wyposażonych w zakrętki z polipropylenu i polietylenu oraz skalowane miarki umożliwiające precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. glicerol 85% (270 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (E218, 1,8 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (E216, 0,2 mg/ml), sodu octan trójwodny oraz kwas octowy lodowaty, które stabilizują roztwór i zapobiegają rozwojowi drobnoustrojów. Produkt zawiera również 0,34 mg sodu na mililitr roztworu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi.
glicerol, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, nootropil, octan sodu trójwodny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, piracetam, regulator kwasowości, roztwór doustny, stabilność fizykochemiczna, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nootropil 1200 mg
Przedawkowanie piracetamu, mimo relatywnie niskiego ryzyka poważnych powikłań, wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. W literaturze opisano przypadek doustnego przyjęcia aż 75 g piracetamu, po którym u pacjenta wystąpiła biegunka krwawa oraz bóle brzucha, jednak objawy te najprawdopodobniej wynikały z wysokiej dawki sorbitolu zawartego w preparacie, a nie z działania samego piracetamu. Nie odnotowano innych specyficznych działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem piracetamu, co wskazuje na jego niski profil toksyczności nawet przy znacznych przekroczeniach dawek terapeutycznych (standardowa dawka 1200 mg).
badania farmakokinetyczne, biegunka krwawa, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dolegliwości bólowe, eliminacja leku, funkcje życiowe, hemodializa, leczenie objawowe, nootropil, objawy kliniczne, odtrutka, parametry hemodynamiczne, piracetam, płukanie żołądka, postępowanie terapeutyczne, sorbitol, substancja czynna, substancja psychoaktywna, toksyczność, wywoływanie wymiotów - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nootropil 20% 200 mg/ml
Przedawkowanie piracetamu w postaci roztworu doustnego Nootropil 20% wykazuje stosunkowo wysoki profil bezpieczeństwa, co potwierdzają dostępne dane kliniczne. Opisany przypadek doustnego przyjęcia 75 g piracetamu skutkował głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak biegunka krwawa i bóle brzucha, które najprawdopodobniej były efektem wysokiej dawki sorbitolu zawartego w preparacie, a nie samego piracetamu. Nie odnotowano innych specyficznych działań niepożądanych związanych bezpośrednio z przedawkowaniem piracetamu, co wskazuje na względnie szeroki margines bezpieczeństwa tej substancji czynnej.