Dawkowanie i sposób podawania
Nootropil 33% 333 mg/ml
Nootropil 33% (piracetam) w roztworze doustnym (333 mg/ml) wymaga precyzyjnego dawkowania dostosowanego do wskazań klinicznych. W terapii mioklonii korowej dawka początkowa wynosi 7,2 g/dobę, stopniowo zwiększana co 3-4 dni o 4,8 g/dobę do maksymalnie 24 g/dobę, podzielona na 2-3 dawki. W leczeniu dysleksji u dzieci (8-13 lat) zaleca się 3,2 g/dobę w 2 dawkach, a w zawrotach głowy o etiologii ośrodkowej i obwodowej – 2,4 g/dobę w 3 dawkach przez 8 tygodni. W trakcie terapii mioklonii możliwa jest redukcja innych leków przeciwmioklonicznych po uzyskaniu poprawy, a co 6 miesięcy wskazane jest stopniowe zmniejszanie dawki piracetamu o 1,2 g co 2 dni, aby uniknąć nawrotu objawów. U pacjentów geriatrycznych i z niewydolnością nerek konieczne jest monitorowanie klirensu kreatyniny i odpowiednia modyfikacja dawkowania, uwzględniając stopień dysfunkcji nerek.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Nootropil 33%
- Dawkowanie w poszczególnych wskazaniach
- Leczenie mioklonii pochodzenia korowego
- Leczenie zaburzeń dyslektycznych u dzieci
- Leczenie zawrotów głowy pochodzenia ośrodkowego i obwodowego
- Dostosowanie dawki w szczególnych grupach pacjentów
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek
- Pacjenci z niewydolnością wątroby
- Pacjenci z niewydolnością nerek i wątroby
- Droga podania
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Nootropil 33%
Nootropil 33% (piracetam) w postaci roztworu doustnego (333 mg/ml) należy podawać zgodnie z precyzyjnym schematem dawkowania, dostosowanym do konkretnego wskazania terapeutycznego. Produkt można przyjmować zarówno w trakcie posiłków, jak i pomiędzy nimi. Dawkę dobową zaleca się podzielić na 2-3 dawki podzielone, co zapewnia optymalne stężenie terapeutyczne leku w organizmie.1
Dawkowanie w poszczególnych wskazaniach
Leczenie mioklonii pochodzenia korowego
Terapię mioklonii pochodzenia korowego należy rozpocząć od dawki początkowej wynoszącej 7,2 g produktu Nootropil na dobę. Następnie dawkę należy zwiększać stopniowo co 3-4 dni o 4,8 g na dobę, aż do osiągnięcia maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 24 g. Lek powinien być podawany w 2-3 dawkach podzielonych w ciągu doby.2
Podczas leczenia skojarzonego z innymi lekami przeciwmioklonicznymi, dawki pozostałych leków należy utrzymywać w zalecanych granicach terapeutycznych. W przypadku uzyskania poprawy klinicznej, jeżeli istnieje taka możliwość, dawki innych leków przeciwmioklonicznych powinny zostać zredukowane.3
Istotne jest uwzględnienie, że objawy mioklonii mogą ewoluować w czasie, dlatego co 6 miesięcy należy podejmować próbę redukcji dawki lub odstawienia leku. Proces ten powinien przebiegać stopniowo – dawkę piracetamu należy zmniejszać o 1,2 g co dwa dni, aby zapobiec nagłemu nawrotowi objawów choroby.4
Leczenie zaburzeń dyslektycznych u dzieci
W przypadku terapii zaburzeń dyslektycznych u dzieci, Nootropil powinien być stosowany równocześnie z terapią logopedyczną. U dzieci w wieku od 8 do 13 lat zalecana dawka dobowa wynosi 3,2 g produktu, podawana w 2 dawkach podzielonych.5
Leczenie zawrotów głowy pochodzenia ośrodkowego i obwodowego
W terapii zawrotów głowy o etiologii ośrodkowej i obwodowej zalecana dawka dobowa wynosi 2,4 g produktu Nootropil, podawana w 3 dawkach podzielonych po 0,8 g. Rekomendowany czas trwania terapii to 8 tygodni.6
Dostosowanie dawki w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów geriatrycznych zaleca się dostosowanie dawki w przypadku współistniejącej dysfunkcji nerek. Podczas długotrwałej terapii niezbędne jest regularne monitorowanie klirensu kreatyniny i odpowiednie modyfikowanie dawkowania.7
Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek
Ze względu na fakt, że piracetam jest eliminowany przez nerki, należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek. U tych pacjentów występuje odwrotna zależność między okresem półtrwania leku a klirensem kreatyniny.8
Aby prawidłowo dostosować dawkę, należy obliczyć klirens kreatyniny (CLkr) w ml/min według wzoru:9
CLkr (ml/min) = [140 – wiek (lata)] × masa ciała (kg) / (72 × stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl))10
Dla kobiet uzyskany wynik należy pomnożyć przez współczynnik 0,85.11
| Stopień zaburzenia czynności nerek | Klirens kreatyniny (ml/min) | Zalecane dawkowanie |
|---|---|---|
| Czynność prawidłowa | > 80 | Zazwyczaj zalecana dawka, podzielona na 2 do 4 dawek na dobę |
| Łagodne zaburzenie czynności | 50-79 | 2/3 zazwyczaj zalecanej dawki, podzielone na 2 do 3 dawek na dobę |
| Umiarkowane zaburzenie czynności | 30-49 | 1/3 zazwyczaj zalecanej dawki, podzielona na 2 dawki na dobę |
| Ciężkie zaburzenie czynności | < 30 | 1/6 zazwyczaj zalecanej dawki, podawana raz na dobę |
| Schyłkowa niewydolność nerek | – | Przeciwwskazany |
Pacjenci z niewydolnością wątroby
U pacjentów z izolowaną niewydolnością wątroby nie ma konieczności dostosowywania dawki produktu Nootropil.12
Pacjenci z niewydolnością nerek i wątroby
W przypadku pacjentów ze współistniejącą niewydolnością nerek i wątroby, dawkowanie należy dostosować według schematu przedstawionego powyżej dla pacjentów z zaburzoną czynnością nerek.13
Droga podania
Nootropil 33% w postaci roztworu doustnego (333 mg/ml) przeznaczony jest do podawania doustnego. W przypadku konieczności pozajelitowego podania leku w leczeniu mioklonii, można zastosować piracetam w postaci dożylnej w tej samej zalecanej dawce.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania