inhibitory aromatazy

Inhibitory aromatazy to grupa leków stosowanych w leczeniu hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie. Ich mechanizm działania polega na blokowaniu enzymu aromatazy, który odpowiada za konwersję androgenów do estrogenów w tkankach obwodowych, co prowadzi do zmniejszenia stężenia estrogenów w organizmie.

Wśród inhibitorów aromatazy wyróżniamy preparaty niesteroidowe (anastrozol, letrozol) oraz steroidowe (eksemestan). Leki te są skuteczne zarówno w terapii adjuwantowej po operacji, jak i w leczeniu zaawansowanego raka piersi z ekspresją receptorów estrogenowych (ER+) lub progesteronowych (PR+).

Inhibitory aromatazy wykazują przewagę nad tamoksyfenem w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie, charakteryzując się lepszym profilem skuteczności oraz odmiennym spektrum działań niepożądanych. Do typowych efektów ubocznych terapii należą: bóle stawowo-mięśniowe, osteoporoza i zwiększone ryzyko złamań, uderzenia gorąca oraz suchość pochwy.

W praktyce klinicznej inhibitory aromatazy stosuje się najczęściej w schematach sekwencyjnych (po 2-3 latach tamoksyfenu) lub jako monoterapię przez 5-10 lat. U pacjentek w wieku przedmenopauzalnym mogą być stosowane wyłącznie w połączeniu z supresją funkcji jajników.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl