abemacyklib

Abemacyklib to selektywny inhibitor kinaz zależnych od cyklin 4 i 6 (CDK4 i CDK6), który blokuje fosforylację białka retinoblastomy (Rb), hamując progresję cyklu komórkowego z fazy G1 do fazy S. Dzięki temu mechanizmowi działania lek wykazuje silną aktywność przeciwnowotworową, szczególnie w przypadku nowotworów z nadekspresją receptorów estrogenowych.

Abemacyklib jest stosowany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR-dodatnim i HER2-ujemnym, w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy lub fulwestrantem, jako leczenie hormonalne pierwszego rzutu lub u pacjentów, którzy wcześniej otrzymali terapię hormonalną. W odróżnieniu od innych inhibitorów CDK4/6, abemacyklib może również przenikać przez barierę krew-mózg, co potencjalnie może przynieść korzyści w leczeniu przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego.

Profil działań niepożądanych abemacyklibu obejmuje głównie biegunkę (występującą u ok. 80% pacjentów), zmęczenie, nudności oraz neutropenię, choć ta ostatnia występuje rzadziej niż w przypadku innych inhibitorów CDK4/6. Lek jest metabolizowany głównie przez cytochrom P450 3A4, co implikuje istotne interakcje z inhibitorami i induktorami tego enzymu. Standardowa dawka wynosi 150 mg dwa razy na dobę i może wymagać modyfikacji w zależności od tolerancji leczenia.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl