toksyczność samicza
Toksyczność samicza (ang. female toxicity) to zjawisko patofizjologiczne obserwowane w medycynie reprodukcyjnej, które odnosi się do negatywnego wpływu określonych substancji lub czynników związanych z organizmem żeńskim na funkcje rozrodcze. Najczęściej termin ten używany jest w kontekście niepłodności i wspomaganego rozrodu.
W praktyce klinicznej toksyczność samicza może objawiać się zaburzeniami cyklu menstruacyjnego, dysfunkcją jajników, nieprawidłowym rozwojem pęcherzyków jajnikowych czy obniżoną jakością oocytów. Czynniki wywołujące to zjawisko mogą mieć charakter endogenny (np. zaburzenia hormonalne, stany zapalne) lub egzogenny (np. ekspozycja na ksenobiotyki, leki, substancje chemiczne).
Diagnostyka toksyczności samiczej obejmuje badania hormonalne, obrazowe oraz analizę płynu pęcherzykowego. Leczenie zależy od przyczyny i może obejmować terapię hormonalną, przeciwzapalną lub eliminację czynników szkodliwych. W przypadkach zaawansowanych może być konieczne zastosowanie technik wspomaganego rozrodu z modyfikacją protokołów stymulacji jajników.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Roswera 10 mg
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa rozuwastatyny, oparte na konwencjonalnych badaniach farmakologicznych, genotoksyczności oraz potencjalnego działania rakotwórczego, nie wykazały istotnego ryzyka dla pacjentów stosujących lek Roswera w dawkach terapeutycznych. Pomimo braku szczegółowych badań nad wpływem na kanały potasowe hERG, kliniczne dane nie wskazują na proarytmiczne działanie rozuwastatyny. W badaniach toksyczności po podaniu dawek wielokrotnych zaobserwowano zmiany histopatologiczne w wątrobie u myszy i szczurów oraz zmiany w pęcherzyku żółciowym u psów, które nie występowały u małp, co sugeruje różnice gatunkowe. Działania te pojawiały się przy ekspozycji zbliżonej do klinicznej.
badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, dawka terapeutyczna, działanie farmakologiczne, działanie proarytmiczne, działanie rakotwórcze, ekspozycja kliniczna, genotoksyczność, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kanał potasowy hERG, pęcherzyk żółciowy, przewodnictwo sercowe, rozuwastatyna, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność rozuwastatyny, toksyczność samicza, toksyczność wielokrotna, uszkodzenie jąder, zmiana histopatologiczna wątroby - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Deflegmin Baby 7,5 mg/ml
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna leku Deflegmin Baby, wykazuje niski wskaźnik toksyczności ostrej oraz dobrą tolerancję przy długotrwałym stosowaniu, co potwierdzają badania przedkliniczne na różnych gatunkach zwierząt. W badaniach wielotygodniowych stosowano dawki do 150 mg/kg mc./dobę u myszy (4 tygodnie), 50 mg/kg mc./dobę u szczurów (52 i 78 tygodni), 40 mg/kg mc./dobę u królików (26 tygodni) oraz 10 mg/kg mc./dobę u psów (52 tygodnie), nie obserwując toksyczności narządowej ani istotnych działań niepożądanych (NOAEL). Dodatkowe badania toksyczności dożylnej u szczurów i psów również nie wykazały ciężkich działań toksycznych ani zmian histopatologicznych, a wszelkie działania niepożądane miały charakter przemijający.
aberracja chromosomowa, ambroksolu chlorowodorek, Deflegmin Baby, działanie embriotoksyczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, genotoksyczność, NOAEL, płodność, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, rakotwórczość, rozwój okołoporodowy, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczne działanie w narządach docelowych, toksyczność dożylna, toksyczność ostra, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność samicza, zmiana histopatologiczna