mankiet okołonaczyniowy
Mankiet okołonaczyniowy to anatomiczna struktura składająca się z tkanki łącznej, która otacza naczynie krwionośne, zwłaszcza tętnice mózgowe. Stanowi integralną część bariery krew-mózg i pełni kluczową rolę w regulacji przepływu krwi mózgowej oraz w utrzymaniu homeostazy mikrośrodowiska mózgowego.
W kontekście klinicznym, mankiet okołonaczyniowy może ulegać patologicznym zmianom w przebiegu chorób zapalnych ośrodkowego układu nerwowego, takich jak stwardnienie rozsiane czy zapalenie naczyń mózgowych. Charakterystycznym objawem jest naciek komórek zapalnych (głównie limfocytów T i makrofagów) wokół naczyń, co prowadzi do tworzenia tzw. mankietów okołonaczyniowych zapalnych, widocznych w badaniu histopatologicznym.
Diagnostyka zmian w obrębie mankietów okołonaczyniowych opiera się głównie na badaniach obrazowych (MRI z kontrastem) oraz analizie histopatologicznej materiału biopsyjnego. Obecność zapalnych mankietów okołonaczyniowych jest istotnym markerem diagnostycznym w różnicowaniu chorób neuroimmunologicznych i stanowi ważny element w podejmowaniu decyzji terapeutycznych.
Powiązane wpisy
-
Leksykon chorób i schorzeń
Japońskie zapalenie mózgu (JEV) to wirusowa choroba neuroinfekcyjna wywoływana przez jednoniciowy RNA wirus z rodziny Flaviviridae, przenoszona głównie przez komary z rodzaju Culex, zwłaszcza Culex tritaeniorhynchus. Wirus utrzymuje się w cyklu zoonotycznym między komarami a gospodarzami amplifikującymi, takimi jak świnie i ptaki wodne, natomiast ludzie są gospodarzami przypadkowymi, nieprzekazującymi wirusa dalej. Patogeneza obejmuje lokalną replikację wirusa po ukąszeniu, przejściową wiremię oraz inwazję ośrodkowego układu nerwowego, gdzie wirus atakuje głównie wzgórze, jądra podstawy, śródmózgowie, móżdżek i rogi przednie rdzenia kręgowego, co odpowiada klinicznym objawom neurologicznym. Występuje pięć genotypów wirusa, z dominującym genotypem I w Azji oraz rzadziej genotypem IV, który wywołał niedawne epidemie w Australii. Rocznie notuje się około 30 000-50 000 przypadków klinicznych, z 10 000-15 000 zgonów i śmiertelnością sięgającą 30% u chorych, a 30-50% pacjentów doświadcza trwałych następstw neurologicznych lub psychiatrycznych.
aktywacja mikrogleju, aparat Golgiego, bariera krew-mózg, białko otoczki, białko rdzeniowe, białko strukturalne, Flaviviridae, Flavivirus, genotyp wirusa, jądra podstawy, japońskie zapalenie mózgu, jednoniciowy RNA, jednoniciowy wirus RNA, mankiet okołonaczyniowy, nukleokapsyd, odporność humoralna, odpowiedź komórkowa, ognisko martwicze, ośrodkowy układ nerwowy, otwarta ramka odczytu, polimorfizm genu, róg przedni rdzenia kręgowego, serotyp, wiremia, wirus japońskiego zapalenia mózgu, wirus Zachodniego Nilu, wirusowe zapalenie mózgu, zapalenie rdzenia kręgowego -
Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie nerwu wzrokowego (optic neuritis) to stan zapalny nerwu wzrokowego, najczęściej o podłożu autoimmunologicznym, prowadzący do demielinizacji i uszkodzenia nerwu, co skutkuje zaburzeniami widzenia. Najczęstszą przyczyną jest stwardnienie rozsiane (SM), u którego około 50% pacjentów rozwinie zapalenie nerwu wzrokowego, a ryzyko rozwoju SM po epizodzie zapalenia nerwu wzrokowego wynosi 30-60% w ciągu 10 lat, zależnie od obecności zmian w MRI. Inne istotne etiologie to zaburzenia ze spektrum choroby Devica (NMOSD) z obecnością autoprzeciwciał AQP4-IgG oraz choroba związana z przeciwciałami przeciwko glikoproteinie oligodendrocytów mieliny (MOGAD). W patogenezie obserwuje się reakcję autoimmunologiczną z uszkodzeniem osłonki mielinowej, infiltracją limfocytarną i obecnością prążków oligoklonalnych w płynie mózgowo-rdzeniowym u 60-70% pacjentów z izolowanym zapaleniem nerwu wzrokowego.
akwaporyna 4, autoprzeciwciało, bariera krew-mózg, borelioza, choroba autoimmunologiczna, choroba Behçeta, choroba Devica, choroba kociego pazura, cytomegalowirus, cytotoksyczność komórkowa, etambutol, gruźlica, herpes simplex, HLA-B27, HLA-DRB1, infekcja wirusowa, inhibitor punktów kontrolnych, inhibitor TNF-alfa, jaskra, kaskada dopełniacza, kiła, komórka plazmatyczna, komórka T, mankiet okołonaczyniowy, naciekanie nowotworowe, niedobór witaminy B12, niedokrwienie, osłonka mielinowa, płyn mózgowo-rdzeniowy, półpasiec, prążek oligoklonalny, przeciwciało IgG, reakcja autoimmunologiczna, reumatoidalne zapalenie stawów, sarkoidoza, stwardnienie rozsiane, toczeń rumieniowaty układowy, ucisk, zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie zatok przynosowych, zatoka przynosowa, zespół Sjögrena
