octan cynku dwuwodny
Octan cynku dwuwodny (Zinci acetas dihydricus) to związek chemiczny o wzorze Zn(CH₃COO)₂·2H₂O, stosowany w medycynie jako związek o właściwościach ściągających, przeciwzapalnych i antyseptycznych. Jest białym krystalicznym proszkiem, dobrze rozpuszczalnym w wodzie.
W praktyce klinicznej octan cynku znajduje zastosowanie w leczeniu niedoborów cynku, chorobie Wilsona (jako czynnik chelatujący miedź), a także w preparatach dermatologicznych do leczenia stanów zapalnych skóry, trądziku oraz łojotokowego zapalenia skóry. Wykorzystywany jest również w preparatach stosowanych w stanach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła.
W okulistyce octan cynku jest składnikiem kropli do oczu o działaniu przeciwzapalnym i ściągającym, stosowanych w leczeniu zapalenia spojówek. W laryngologii wykorzystywany jest w preparatach do leczenia nieżytów błony śluzowej nosa i zatok. Dawkowanie i sposób stosowania zależą od wskazania i postaci leku, a stosowanie powinno odbywać się zgodnie z zaleceniami lekarza.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Chromu chlorek – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Chrom chlorek sześciowodny jest składnikiem preparatu Pediaven NN1, stosowanego w żywieniu pozajelitowym populacji pediatrycznej. W roztworze do infuzji występuje w stężeniu 2,6 µg na 250 ml lub 0,01 mg na 1000 ml po zmieszaniu obu komór worka dwukomorowego. Preparat zawiera również inne mikroelementy, takie jak cynk, miedź, selen, mangan i jod, dostarczane w formie związków mineralnych. Pediaven NN1 jest podawany wyłącznie w warunkach szpitalnych, co zapewnia kontrolę nad podawaniem i minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z mikroelementami.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorek manganu czterowodny, chrom chlorek sześciowodny, dwutlenek selenu, infuzja, jodek potasu, mikroelement, mikroelementy, octan cynku dwuwodny, pierwiastki śladowe, podanie dożylne, populacja pediatryczna, roztwór do infuzji, siarczan miedzi pięciowodny, suplement mineralny, warunki szpitalne, worek dwukomorowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Cynku octan – Właściwości farmakodynamiczne
Octan cynku, najczęściej w postaci dwuwodnej (Zinci acetas dihydricus), jest kluczowym źródłem cynku w preparatach do żywienia pozajelitowego, takich jak Nutriflex Lipid peri i Pediaven NN1. Cynk jest niezbędnym pierwiastkiem śladowym, kofaktorem ponad 300 enzymów, uczestniczącym w syntezie białek, replikacji DNA, podziałach komórkowych oraz funkcjonowaniu układu immunologicznego. W Nutriflex Lipid peri zawartość octanu cynku wynosi od 6,625 mg do 13,250 mg (0,03–0,06 mmol cynku) w zależności od objętości (1250–2500 ml), natomiast w Pediaven NN1 dla noworodków jest to 1,70 mg w 250 ml (507,5 µg cynku) oraz 6,80 mg w 1000 ml (2030 µg cynku). Dawkowanie jest precyzyjnie dostosowane do wieku i stanu klinicznego pacjenta, co jest szczególnie istotne w intensywnych procesach wzrostu i rozwoju noworodków i niemowląt.
działanie przeciwzapalne, emulsja do infuzji, kofaktor enzymu, kompleks z erytromycyną, leczenie trądziku, nadtlenek benzoilu, Nutriflex Lipid peri, octan cynku dwuwodny, Pediaven NN1, pierwiastek śladowy, proces biochemiczny, Propionibacterium acnes, replikacja DNA, roztwór do infuzji, roztwór na skórę, staphylococcus epidermidis, synteza białek, synteza DNA i RNA, tetracyklina, trądzik pospolity, układ immunologiczny, właściwości przeciwbakteryjne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zineryt (40 mg + 12 mg)/ml
Lek Zineryt zawiera 40 mg erytromycyny oraz 12 mg cynku octanu w 1 ml roztworu do stosowania miejscowego i posiada ściśle określone przeciwwskazania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na erytromycynę, cynk octan lub inne składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze. Ponadto, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z alergią na antybiotyki z grupy makrolidów, które mogą wywoływać reakcje od łagodnych wysypek po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Wskazane jest również unikanie leku u osób z uszkodzoną, podrażnioną lub nadmiernie suchą skórą, gdyż może to nasilić istniejące podrażnienia.
- Leksykon substancji czynnych
Cynku octan – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Octan cynku, stosowany jako substancja aktywna w preparatach do żywienia pozajelitowego (Nutriflex Lipid peri, Pediaven NN1) oraz w preparatach dermatologicznych (Zineryt), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Preparaty do żywienia pozajelitowego zawierają octan cynku dwuwodny w dawkach od 1,70 mg do 13,250 mg w zależności od objętości i rodzaju produktu, podawane są dożylnie w warunkach szpitalnych lub pod nadzorem medycznym, co wyklucza konieczność oceny wpływu na zdolności psychomotoryczne. Charakterystyki tych produktów jednoznacznie wskazują, że kwestia ta nie dotyczy ich stosowania (punkt 4.7 ChPL: „Nie dotyczy”).
charakterystyka produktu leczniczego, droga dożylna, działanie niepożądane, efekt ogólnoustrojowy, infuzja dożylna, interakcja lekowa, Nutriflex Lipid peri, octan cynku, octan cynku dwuwodny, pacjent hospitalizowany, Pediaven NN1, preparat dermatologiczny, zdolność psychomotoryczna, Zineryt, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Erytromycyna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Erytromycyna wykazuje bardzo niską toksyczność ostrą, co potwierdzają badania przedkliniczne na zwierzętach, gdzie dawka LD50 dla cyklicznego węglanu erytromycyny wynosiła 5,8 g/kg masy ciała u szczurów oraz 4,05 g/kg u myszy po podaniu doustnym. Badania toksyczności przewlekłej, prowadzone przez 90 dni na szczurach przy dawkach 0,0125%, 0,025% i 0,05% dawki LD50, nie wykazały istotnych zmian patologicznych w narządach takich jak wątroba, nerki, płuca, śledziona i jelita, z wyjątkiem odwracalnego powiększenia wątroby. Dodatkowo, nie stwierdzono wzrostu hepatotoksyczności ani patologii hematologicznych przy dawkach do 400 mg/kg masy ciała. Erytromycyna nie wykazuje właściwości mutagennych ani rakotwórczych w testach in vitro i długoterminowych badaniach na szczurach i myszach, a także nie wpływa negatywnie na płodność i rozwój zarodkowo-płodowy w badaniach na zwierzętach.
badanie hematologiczne, cykliczny węglan erytromycyny, dawka LD50, działanie uczulające, enzym wątrobowy, erytromycyna, hepatotoksyczność, laktobionian, octan cynku dwuwodny, powiększenie wątroby, substancja antybiotykowa, teratogeneza, test maksymalizacji, toksyczne działanie na zarodek, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, tretynoina, właściwość fotouczulająca, właściwość karcynogenna, właściwość mutagenna, właściwość rakotwórcza, wytwarzanie żółci, zaburzenie płodności - Leksykon substancji czynnych
Cynku octan – Dawkowanie i sposób podawania
Octan cynku jest stosowany zarówno w żywieniu pozajelitowym, jak i miejscowo w dermatologii. W preparatach do żywienia pozajelitowego, takich jak Nutriflex Lipid peri i Pediaven NN1, dawkowanie cynku octanu dwuwodnego jest ściśle uzależnione od wieku, masy ciała oraz stanu klinicznego pacjenta. Dla dorosłych pacjentów Nutriflex Lipid peri zawiera od 6,625 mg (0,03 mmol) do 13,250 mg (0,06 mmol) cynku octanu dwuwodnego w objętościach od 1250 do 2500 ml, z maksymalną dawką do 40 ml/kg mc./dobę i szybkością infuzji do 2,5 ml/kg mc./h. U dzieci dawkowanie wynosi 45 ml/kg mc./dobę (3-5 lat) oraz 30 ml/kg mc./dobę (6-14 lat), z analogiczną szybkością infuzji. Pediaven NN1 dla noworodków zawiera 1,70 mg cynku octanu dwuwodnego w 125 ml roztworu, co odpowiada podaży 507,5 µg/kg mc./dobę przy dawce 80 ml/kg mc./dobę, a infuzja powinna trwać 24 godziny, z koniecznością ochrony roztworu przed światłem. Pediaven NN1 nie jest zalecany do żywienia pozajelitowego powyżej 48 godzin życia noworodka ze względu na brak potasu i fosforu.
erytromycyna, infuzja dożylna, masa urodzeniowa, mikroelement, Nutriflex Lipid peri, octan cynku, octan cynku dwuwodny, oporność bakterii, Pediaven NN1, preparat dermatologiczny, roztwór, stan kliniczny, suplementacja, szybkość infuzji, wcześniak, wiek ciążowy, Zineryt, żyła centralna, żyła obwodowa, żyła pępkowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Cynku octan – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Cynku octan, stosowany w preparatach do żywienia pozajelitowego (np. Nutriflex Lipid peri, Pediaven NN1) oraz w preparatach dermatologicznych (Zineryt), wykazuje niski profil toksyczności przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami klinicznymi. W preparatach do żywienia pozajelitowego cynku octan dwuwodny dostarczany jest w dawkach fizjologicznych: Nutriflex Lipid peri zawiera od 6,625 mg (0,03 mmol) do 13,250 mg (0,06 mmol) cynku octanu w objętościach od 1250 ml do 2500 ml, natomiast Pediaven NN1 dostarcza 1,70 mg (507,5 µg) do 6,80 mg (2030 µg) w 250 ml i 1000 ml roztworu. W tych produktach cynk pełni funkcję mikroelementu niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania organizmu, a jego biodostępność jest pełna dzięki podaniu dożylnemu. W przypadku Zinerytu, zawierającego cynku octan w kompleksie z erytromycyną (12 mg/ml), brak jest danych o systemowej absorpcji cynku, jednak przedkliniczne badania bezpieczeństwa uznano za klinicznie nieistotne, co jest zgodne z miejscowym zastosowaniem preparatu.
absorpcja systemowa, aplikacja na skórę, biodostępność, genotoksyczność, jon cynku, kompleks z erytromycyną, mieszanina aminokwasów, Nutriflex Lipid, octan cynku, octan cynku dwuwodny, olej sojowy, Pediaven, preparat dermatologiczny, rakotwórczość, roztwór do infuzji, rozwój płodu, składnik żywieniowy, terapia substytucyjna, toksyczność reprodukcyjna, układ krążenia, układ pokarmowy, upośledzenie płodności, wchłanianie systemowe, żywienie pozajelitowe