SHBP

SHBP (Sex Hormone-Binding Protein), znany również jako SHBG (Sex Hormone-Binding Globulin), to białko transportowe produkowane głównie w wątrobie, które wiąże hormony płciowe, szczególnie testosteron i estradiol, w krążeniu krwi. Jest kluczowym regulatorem biodostępności hormonów płciowych, ponieważ tylko niezwiązane (wolne) hormony mogą wchodzić do komórek i wywierać działanie biologiczne.

Stężenie SHBP w surowicy jest ważnym parametrem diagnostycznym w ocenie zaburzeń hormonalnych. Podwyższone poziomy SHBP mogą prowadzić do zmniejszenia stężenia wolnych hormonów płciowych, podczas gdy obniżone poziomy SHBP zwiększają biodostępność tych hormonów. Zmiany stężenia SHBP obserwuje się w wielu stanach patologicznych, takich jak choroby wątroby, nadczynność i niedoczynność tarczycy, zespół policystycznych jajników czy w trakcie stosowania niektórych leków.

W praktyce klinicznej oznaczanie SHBP jest szczególnie istotne w diagnostyce zaburzeń gospodarki androgenowej u kobiet, ocenie hipogonadyzmu u mężczyzn oraz w monitorowaniu skuteczności terapii hormonalnej. Interpretacja wyników powinna uwzględniać czynniki wpływające na stężenie SHBP, takie jak wiek, płeć, masa ciała, insulinooporność czy stosowane leki.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg/5 ml

Fulwestrant podawany domięśniowo w dawce 500 mg charakteryzuje się powolnym wchłanianiem z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) około 25,1 ng/ml po 5 dniach oraz stabilną ekspozycją w pierwszym miesiącu terapii (AUC 475 ng·dni/ml, Cmin 16,3 ng/ml). Lek wykazuje rozległą dystrybucję (Vdss 3-5 l/kg) i silne wiązanie z białkami osocza (99%), głównie z lipoproteinami VLDL, LDL i HDL. Metabolizm fulwestrantu jest wieloetapowy, z udziałem CYP3A4, choć główną rolę odgrywają enzymy pozacytochromowe. Eliminacja zachodzi głównie przez kał, z klirensem około 11 ml/min/kg, a okres półtrwania wynosi około 50 dni, co tłumaczy długotrwałe działanie preparatu. Farmakokinetyka jest proporcjonalna do dawki w zakresie 50-500 mg i nie wykazuje istotnych różnic w zależności od wieku, masy ciała czy rasy pacjentek.
białka osocza, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, CYP3A4, fulwestrant, lipoproteiny HDL, lipoproteiny LDL, lipoproteiny VLDL, metabolizm fulwestrantu, okres półtrwania, podanie domięśniowe, przedwczesne dojrzewanie płciowe, rak piersi, roztwór do wstrzykiwań, SHBP, skala Child-Pugh, stężenie w osoczu, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół McCune-Albrighta
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fulwestrant Accord 250 mg/5 ml

Fulwestrant Accord (250 mg/5 ml) jest lekiem podawanym domięśniowo o powolnym wchłanianiu, osiągającym maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) około 5 dni po podaniu. Przy dawce 500 mg uzyskuje się stabilne stężenia w pierwszym miesiącu terapii, z parametrami farmakokinetycznymi w stanie stacjonarnym: AUC 475 ng⋅dni/ml (zmienność 33,4%), Cmax 25,1 ng/ml (zmienność 35,1%) oraz Cmin 16,3 ng/ml (zmienność 25,9%). Lek wykazuje dużą objętość dystrybucji (3-5 l/kg), co wskazuje na dominującą lokalizację w przestrzeni pozanaczyniowej, oraz wysokie wiązanie z białkami osocza (99%), głównie z lipoproteinami VLDL, LDL i HDL. Metabolizm fulwestrantu obejmuje przemiany z udziałem CYP3A4 oraz enzymów pozacytochromowych, a wydalanie następuje głównie z kałem w postaci metabolitów, z minimalnym udziałem nerek. Okres półtrwania wynosi około 50 dni, co umożliwia miesięczne dawkowanie.
AUC, Cmax, CYP3A4, cytochrom P450, działanie antyestrogenowe, fulwestrant, HDL, klasyfikacja Child-Pugh, LDL, lipoproteiny, metabolit leku, metabolizm leku, objętość dystrybucji, okres półtrwania, podanie domięśniowe, przedwczesne dojrzewanie płciowe, SHBP, stężenie stacjonarne, stężenie w osoczu, VLDL, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół McCune’a-Albrighta
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fulvestrant SUN 250 mg/5 ml

Fulvestrant SUN, podawany domięśniowo w dawce 500 mg (dwie ampułko-strzykawki po 250 mg), charakteryzuje się powolnym wchłanianiem z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) około 25,1 ng/ml po 5 dniach oraz stabilną ekspozycją (AUC 475 ng·dni/ml) w pierwszym miesiącu terapii. Lek wykazuje dużą pozorną objętość dystrybucji (3-5 l/kg) i wysoki stopień wiązania z białkami osocza (99%), głównie z lipoproteinami VLDL, LDL i HDL. Metabolizm fulwestrantu obejmuje przemiany do 17-ketonu, sulfonianów i glukuronianów, z udziałem CYP3A4 in vitro, jednak w metabolizmie in vivo dominują enzymy spoza cytochromu P-450. Eliminacja zachodzi głównie z kałem, z klirensem 11±1,7 ml/min/kg i długim okresem półtrwania około 50 dni, co jest efektem tzw. „flip-flop” farmakokinetyki. Nie stwierdzono istotnych różnic farmakokinetycznych w zależności od wieku (33-89 lat), masy ciała (40-127 kg) czy rasy, co eliminuje konieczność modyfikacji dawki w tych grupach.
AUC, Cmax, Cmin, CYP3A4, cytochrom P-450, dystrybucja fulwestrantu, efekt flip-flop, eliminacja leku, farmakokinetyka populacyjna, HDL, iniekcja domięśniowa, klasyfikacja Child-Pugh, klirens fulwestrantu, LDL, metabolizm fulwestrantu, objętość dystrybucji, okres półtrwania, SHBP, stan stacjonarny, stężenie fulwestrantu, VLDL, wchłanianie fulwestrantu, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zespół McCune-Albrighta
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fulvestrant medac 250 mg

Fulwestrant, podawany domięśniowo w dawce 500 mg, charakteryzuje się powolnym wchłanianiem z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) około 5 dni po podaniu. W stanie stacjonarnym średnie parametry farmakokinetyczne to: AUC 475 ng•dni/ml (CV 33,4%), Cmax 25,1 ng/ml (CV 35,3%) oraz Cmin 16,3 ng/ml (CV 25,9%). Lek wykazuje dużą pozorną objętość dystrybucji (Vdss 3-5 l/kg), co wskazuje na szeroką dystrybucję pozanaczyniową, oraz wysoki stopień wiązania z białkami osocza (99%), głównie z frakcjami lipoprotein VLDL, LDL i HDL. Metabolizm fulwestrantu jest wielokierunkowy, z udziałem CYP3A4 w oksydacji, jednak główne enzymy metabolizujące lek in vivo nie należą do cytochromu P-450. Eliminacja zachodzi głównie przez kał (>99%) w postaci metabolitów, a klirens wynosi 11±1,7 ml/min/kg. Okres półtrwania po podaniu domięśniowym wynosi około 50 dni, co podkreśla długotrwałe działanie preparatu.
cytochrom P450, cytochrom P450 3A4, dystrybucja tkankowa, farmakokinetyka populacyjna, fulwestrant, HDL, izoenzymy CYP450, klirens, LDL, lipoproteiny, metabolizm leku, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pole pod krzywą stężeń, powolne wchłanianie, przedwczesne dojrzewanie płciowe, SHBP, skala Child-Pugh, stężenie maksymalne, stężenie minimalne, VLDL, zespół McCune-Albrighta
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml

Fulwestrant, podawany domięśniowo w dawce 500 mg (roztwór 250 mg/5 ml), charakteryzuje się powolnym wchłanianiem z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) około 25,1 ng/ml po 5 dniach oraz stabilnymi wartościami ekspozycji (AUC 475 ng·dni/ml, Cmin 16,3 ng/ml) w stanie stacjonarnym. Lek wykazuje rozległą dystrybucję w tkankach (Vdss 3-5 l/kg) oraz wysokie (99%) wiązanie z białkami osocza, głównie frakcjami lipoprotein (VLDL, LDL, HDL). Metabolizm fulwestrantu przebiega wieloetapowo, z udziałem CYP3A4 oraz innych enzymów pozacytochromowych, a eliminacja odbywa się głównie z kałem, z klirensem około 11 ml/min/kg i długim okresem półtrwania około 50 dni. Farmakokinetyka jest proporcjonalna do dawki w zakresie 50-500 mg, a badania kliniczne nie wykazały istotnych różnic w parametrach u pacjentek o różnym wieku, masie ciała, rasie oraz przy łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach czynności nerek.
CYP 3A4, HDL, klirens leku, LDL, objętość dystrybucji leku, okres półtrwania leku, przedwczesne dojrzewanie płciowe, SHBP, skala Child-Pugh, stężenie maksymalne w osoczu, VLDL, wiązanie z białkami osocza, wydalanie z kałem, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół McCune-Albrighta, zwiększenie AUC

SHBP

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg/5 ml

Właściwości farmakokinetyczne – Fulwestrant Accord 250 mg/5 ml

Właściwości farmakokinetyczne – Fulvestrant SUN 250 mg/5 ml

Właściwości farmakokinetyczne – Fulvestrant medac 250 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml